Эуфиллин - Инструкция По Применению

Аптечка каждой семьи должна быть готова к сезонным и проявлениям хронических заболеваний, присущих обитателям дома. Ведь неприятные симптомы болезни могут настигнуть в любой момент, в том числе и ночью, в поездке и других обстоятельствах, приобретение лекарства в которых является достаточно проблематичным.

Для многих людей незаменимым в аптечке является лекарство под названием Эуфиллин. Препарат Эуфиллин обычно применяют при бронхиальной астме, а также в случаях, когда резко сужается просвет бронхов, для снятия приступов, гипертензии в малом круге кровообращения, а также при сердечной астме. Препарат применяют также для снятия церебральных сосудистых кризов, улучшения мозгового кровообращения, уменьшения внутричерепного давления, отёка мозга при ишемических инсультах, при хронической недостаточности мозгового кровообращения.

Чаще всего препарат назначают при бронхите, хронической астме и эмфиземе лёгких. Когда Эуфиллин попадает в организм, препарат раскрывает дыхательные пути в легких, а также снабжает их достаточным количеством кислорода, что приводит к облегчению дыхания. Как и любой лекарственный препарат, Эуфиллинтребует назначения врача и точной дозировки. Также лечение этим препаратом должно производиться только под наблюдением медицинского персонала, который может следить за количеством лекарства в крови пациента. Очень важно соблюдать верную дозировку, так как при передозировке Эуфиллина могут развиться судороги, учащённое сердцебиение, а недостаточная доза препарата усугубить приступ астмы.

Инструкцию по применению препарата Эуфиллиндолжен предоставить врач. Эуфиллин принимают внутрь, вводят в мышцы, в вены, применяют и в микроклизамах. Способ введения зависит от особенностей течения болезни – при острых приступах инсульта или бронхиальной астмы лекарство вводится внутривенно для скорейшего действия, в менее тяжёлых ситуациях – внутримышечно. Взрослым нужно принимать по 0,15 г после еды 1–3 раза в день. Детям препарат дают по 7–10мг/кг на 4 приёма в сутки. В зависимости от конкретной ситуации, курс лечения длится от нескольких дней до нескольких месяцев. Введение препарата длится в течении 4–6 минут, если во время инъекции наблюдается головокружение, учащённое сердцебиение, тошнота, то введение Эуфиллина замедляют или вовсе переводят на капельное введение.

Из-за побочных явлений не рекомендуется данное лекарство детям младше 14 лет. Важно помнить, что самостоятельно запрещается менять назначенную дозировку, увеличивать или уменьшать её, это может привести к ощутимому ухудшению состояния больного. Если после первого употребления Эуфиллина больной отмечает ухудшение состояния, головокружения, слабость, тошноту и другие неприятные симптомы, следует незамедлительно сообщить об этом наблюдающему врачу. Также опасно использование Эуфиллина совместно с другими лекарствами, это обязательно стоит обсудить с доктором.

Как у любого лекарственного препарата, у Эуфиллина есть свои противопоказания. Лекарство противопоказано при сильно пониженном артериальном давлении, пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии, эпилепсии. Нельзя применять препарат при сердечной недостаточности, особенно связанной с инфарктом миокарда, когда имеются коронарная недостаточность (несоответствие кровотока по сердечным артериям потребности сердца в кислороде) и нарушения сердечного ритма. Беременным Эуфиллин назначается крайне редко, и лечение производится под строгим наблюдением лечащего врача.

Эуфиллин хорошо зарекомендовал себя в лечении бронхиальной астмы, бронхитов и эмфиземы лёгких. Если вы страдаете одним из этих заболеваний, обсудите с врачом варианты лечения с использованием Эуфиллина, возможно этот препарат поможет вам в борьбе с надоевшим недугом. Будьте здоровы!

Эуфиллин - Инструкция по применению

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

международное название: Теофиллин;

основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость;

состав: теофиллина в пересчете на сухое вещество - 0,1 г (в 1 ампуле по 5 мл)

вспомогательные вещества: натрия ацетат тригидрат, раствор натра едкого 1 М, вода для инъекций.

Форма выпуска. 2% раствор для инъекций.

Противоастматические средства для системного применения.

Препарат оказывает выраженное бронхолитическое действие: купирует бронхоспазм, улучшает сокращение диафрагмы (Диафрагма - 1. Мышца, разделяющая грудную и брюшную полость, а также участвует в дыхании\; 2. Метод барьерной контрацепции). увеличивает муко-цилиарный клиренс (Клиренс (в фармакокинетике, англ. clearance - очищение, очистка) - параметр фармакокинетики, отражающий скорость очищения плазмы крови от ЛС и обозначаемый символом С1. Его используют при оценке элиминации ЛС и характеристики объема жидких сред организма, освобождающегося от ЛС в результате биотрансформации и выведения с желчью и мочой. Выделяют общий (синоним тотальный) клиренс (С1т), а также почечный (Clr) и печеночный (Clh) клиренсы. Общий клиренс связан с другими параметрами фармакокинетики, такими как объем распределения, период полужизни и константа скорости элиминации. Почечный клиренс зависит от скорости процессов фильтрации, секреции и реабсорбции в почках\; печеночный клиренс - с поступлением ЛС в гепатоциты и его последующей биотрансформацией, а также секрецией в желчные пути. Клиренс выражают в объеме на единицу времени, при необходимости с учетом массы/поверхности тела: мл/мин, мл/ кг/мин, л/м 2 /ч и т. д.). Показатель зависит от состояния ферментных систем печени и интенсивности печеночного кровотока. Для элиминации ЛС с быстрым метаболизмом в печени (напр. местного анестетика лидокаина) основное значение имеет печеночный кровоток\; для элиминации антипсихотических средств группы фенотиазина - активность ферментных систем детоксикации). Уменьшает легочное сосудистое сопротивление. Оказывает положительное инотропное (Инотропный - изменяющий силу сердечного сокращения) и умеренное диуретическое действие. Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов (Медиатор - вещество, осуществляющее перенос возбуждения с нервного окончания на рабочий орган и с одной нервной клетки на другую) аллергии, стимулирует ЦНС (ЦНС - основная часть нервной системы, представленная спинным и головным мозгом. В функциональном отношении периферическая и центральная нервная системы представляют единое целое. Наиболее сложная и специализированная часть центральной нервной системы – большие полушария головного мозга) и дыхательный центр, усиливает выделение адреналина (Адреналин - гормон мозгового слоя надпочечников животных и человека. Поступая в кровь, повышает потребление кислорода и артериальное давление, содержание сахара в крови, стимулирует обмен веществ и т. д. Эмоциональные переживания и усиленная мышечная работа повышают содержание адреналина в крови) надпочечниками. Действие препарата обусловлено ингибированием фосфодиэстеразы и увеличением накопления в тканях циклического аденозинмонофосфата.

Фармакокинетика. Биодоступность (Биодоступность - показатель степени и скорости поступления в кровь лекарственного вещества от суммарной введенной дозы) препарата составляет 80 - 100%. Связывание с белками (Белки - природные высокомолекулярные органические соединения. Белки играют чрезвычайно важную роль: они – основа процесса жизнедеятельности, участвуют в построении клеток и тканей, являются биокатализаторами (ферменты), гормонами, дыхательными пигментами (гемоглобины), защитными веществами (иммуноглобулины) и др) плазмы (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) составляет 60%. 90% от введенной дозы (Доза (греч. dosis - в фармакологии и токсикологии порция, доза) - одно из важнейших понятий в фармакологи и токсикологии, представляющее собой количество вещества, введенное или попавшее в организм) препарата метаболизируется в печени.
Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) составляет у некурящих взрослых 5-10 часов, у детей старше 6 месяцев - от 2,5 до 5 часов. У лиц, выкуривающих 1 - 2 пачки сигарет в день, период полувыведения укорачивается и составляет 4-5 часов.
Препарат проникает через плацентарный барьер.

Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких (Легкие - органы дыхания. В легких кислород воздуха переходит в кровь, а углекислый газ – из крови в воздух. Расположены в грудной полости, состоят из долей (в правом – 3, в левом – 2), основу их образуют разветвляющиеся бронхи и бронхиолы, которые переходят в альвеолярные ходы с альвеолами, увеличивающими дыхательную поверхность легких (превышают примерно в 75 раз поверхность тела). Воспаление легких – пневмония). нарушения со стороны дыхательного центра (ночное пароксизмальное апноэ), легочное сердце, нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии (Терапия - 1. Область медицины, изучающая внутренние болезни, одна из древнейших и основных врачебных специальностей. 2. Часть слова или словосочетания, используемая для обозначения вида лечения (кислородная терапия\; гемотерапия – лечение препаратами крови)) ), недостаточность кровообращения, отеки сердечного или почечного происхождения.

Вводят внутривенно медленно. Дозу препарата подбирают индивидуально, учитывая возможность различной скорости выведения у различных пациентов.
Взрослым препарат назначают по 10 мг на кг идеальной массы тела, в среднем, от 600 - 800 мг препарата в сутки, разделенных на 1 - 3 введения. У пациентов с низкой массой тела дозу препарата уменьшают до 400 - 500 мг/сутки, при этом в первое введение - не более 200 - 250 мг.
Детям 6-17 лет препарат назначают в дозе 13 мг/кг массы тела, детям младше 6 лет - 16 мг/кг в сутки в 1 - 3 введения.
Препарат вводят под контролем артериального давления, частоты сердечных сокращений, частоты дыхания и общего состояния больного.
Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, переносимости препарата и может составлять от нескольких дней до нескольких месяцев.

Со стороны ЦНС - беспокойство, нарушение сна, головная боль, тремор (Тремор (дрожание) - ритмические повторяющиеся движения, возни-кающие в какой-либо части тела). судороги.
Со стороны ЖКТ - тошнота, рвота, диарея (Диарея - это учащенное (свыше 2 раз в сутки) выделение жидких испражнений, связанное с ускоренным прохождением содержимого кишечника вследствие усиления его перистальтики, нарушением всасывания воды в толстом кишечнике и выделением кишечной стенкой значительного количества воспалительного секрета). раздражение слизистой желудка (Желудок - расширенный отдел пищеварительного канала, следующий за пищеводом. Выполняет функции накопления, механической и химической обработки, эвакуации пищи в кишечник. Железы желудка выделяют желудочный сок. Наиболее частые заболевания – гастрит, язвенная болезнь) .
Аллергические реакции - кожная сыпь.
Со стороны сердечно-сосудистой системы - сердцебиение, нарушения ритма, реже - гипотензия (при очень быстром введении препарата).

Эпилепсия, острая фаза (Фаза - однородная, физически самостоятельная и отделяемая часть сложной системы) инфаркта миокарда (Миокард - мышечная ткань сердца, составляющая основную часть его массы. Ритмичные координированные сокращения миокарда желудочков и предсердий осуществляются проводящей системой сердца). повышенная чувствительность (Чувствительность - способность организма воспринимать раздражения, поступающие из окружающей или внутренней среды, и отвечать на них дифференцированными формами реакций. Чувствительность может быть повышена или понижена с помощью различных фармакологических средств) к препарату.

Условия и сроки хранения. Хранят в защищенном от света месте. Срок годности указан на упаковке.

Условия отпуска. По рецепту.

Упаковка. 2% раствор в ампулах по 5 мл №10.

Производитель. ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница" .

Местонахождение. 02093, Украина, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.

Эуфиллин - инструкция по применению, отзывы, цены

На странице приведена информация о лекарственном препарате Эуфиллин - инструкция представлена в свободном переводе. Для более точных сведений просим обращаться к аннотаци производителя. Имеющиеся инструкции к препаратам не являются основанием для самолечения.

• р-р д/и 2.4% амп 10мл. 75 руб.
• р-р д/и 2.4% амп 1мл. 46 руб.
• р-р д/и 2.4% амп 5мл. 57 руб.
• р-р д/и 240мг/мл амп 1мл. 45 руб.
• р-р д/и 24мг/мл амп 5мл. 44 руб.
• р-р д/и в/м 240мг/мл амп 1мл. 45 руб.
• р-р д/ин в/в 24мг/мл амп 10мл. 29 руб.
• р-р д/ин в/в 24мг/мл амп 5мл. 54 руб.
• тб 150мг бан. 8 руб.
• тб 150мг бл. 8 руб.
• тб 150мг фл. 7 руб.

р-р д/и 2.4% амп. цена недоступна

р-р д/и 24% амп 5мл. цена недоступна

р-р д/ин в/в 24мг/мл амп 10мл. цена недоступна

субст 1 кг. цена недоступна

субст 100г уп. цена недоступна

субст 1г. цена недоступна

субст 300г. цена недоступна

субст 500г уп. цена недоступна

субст пак 5кг. цена недоступна

субст-пор 5кг меш п/этил. цена недоступна

тб 150мг. цена недоступна

тб п/о 150мг бл. цена недоступна

• Эуфиллин
• Эуфиллин для инъекций
• Эуфиллин-УБФ

Хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма, астматический статус (дополнительная терапия), эмфизема легких, апноэ новорожденных, дыхание Чейна - Стокса.

[р-р д/и в/в 24мг/мл 10мл] Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от состояния больного, возраста и наличия сопутствующих заболеваний. [р-р д/и 2.4% 10мл], [р-р д/и 2.4% 5мл], [р-р д/и 24% 1мл], [тб 150мг] Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от состояния больного, возраста и наличия сопутствующих заболеваний. Обструктивные заболевания легких. В острой фазе взрослым: начальная доза составляет 5-6 мг/кг, поддерживающая доза - для курильщиков 4 мг/кг каждые 6 часов, для некурящих и больных с патологией печени - 2 мг/кг каждые 8 часов; детям начальная доза - 5-6 мг/кг, поддерживающая рассчитывается по определенной формуле. Вне обострения взрослым начальная доза - 6-8 мг/кг/сутки (максимальная 400 мг/сутки), разделенная на 3-4 приема; при хорошей переносимости возможно дальнейшее увеличение дозы через каждые 2-3 дня - до максимальной 13 мг/кг/сутки (900 мг/кг/сутки); детям: начальная доза - 16 мг/кг/сутки (максимальная 400 мг/сутки), разделенная на 3-4 приема; при хорошей переносимости возможно увеличение дозы через каждые 2-3 дня - до максимальной суточной. При апноэ новорожденных начальная доза составляет 5 мг/кг (вводится по назогастральному зонду), поддерживающая доза - 2 мг/кг, в 2 приема. Курс лечения составляет несколько недель, в редких случаях - месяцев. [р-р д/и 2.4% 1мл], [р-р д/и 2.4%] Обструктивные заболевания легких. В острой фазе взрослым: начальная доза составляет 5-6 мг/кг (при дальнейшем увеличении дозировки препарата на каждые 0,5 мг/кг происходит возрастание концентрации аминофиллина в крови на 1 мкг/мл); необходимо учитывать, что концентрация аминофиллина в сыворотке крови не должна превышать 20 мкг/мл (возможно развитие побочных эффектов); поддерживающая доза - для курильщиков 4 мг/кг каждые 6 ч; для некурящих и больных с патологией печени - 2 мг/кг каждые 8 ч; детям начальная доза - 5-6 мг/кг, поддерживающая (в мг/кг) - рассчитывается по формуле: дети до 6 мес - 0,07 х возраст в неделях + 1,7 каждые 8 ч, дети от 6 мес до 1 года - 0,05 х возраст в неделях + 1,25 каждые 6 ч, от 1 года до 9 лет - 5 мг/кг каждые 6 ч, от 9 до 12 лет - 4 мг/кг каждые 6 ч, от 12 до 16 лет - 3 мг/кг каждые 6 ч. Вне обострения взрослым начальная доза - 6-8 мг/кг/сут (максимальная 400 мг/сут), разделенная на 3-4 приема; при хорошей переносимости возможно дальнейшее увеличение дозы на 25% через каждые 2-3 дня - до максимальной 13 мг/кг/сут (900 мг/кг/сут); детям: начальная доза - 16 мг/кг/сут (максимальная 400 мг/сут), разделенная на 3-4 приема; при хорошей переносимости возможно увеличение дозы на 25% через каждые 2-3 дня - до максимальной суточной, которая составляет для возраста до 1 года - 0,3 х возраст в неделях + 8,0, от 1 года до 9 лет - 22 мг/кг, от 9 до 12 лет - 20 мг/кг, от 12 до 16 лет - 18 мг/кг, старше 16 лет - 13 мг/кг. При апноэ новорожденных начальная доза составляет 5 мг/кг (вводится по назогастральному зонду), поддерживающая доза - 2 мг/кг, в 2 приема. Курс лечения составляет несколько недель, в редких случаях - месяцев.

Повышенная чувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, аритмия, артериальная гипертензия, патология миокарда, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, аденома предстательной железы, диарея, кистозно-фиброзная мастопатия, алкоголизм, легочное сердце, лихорадка, гипоксемия, инфекции дыхательных путей, нарушение функций печени, гипертиреоидизм, хроническая и острая почечная недостаточность, отечный синдром, гипернатриемия, заболевания прямой кишки, лактация.

Изжога, рвота, боль в груди, сердцебиение, гипотензия, головная боль, головокружение, ощущение приливов крови к лицу, тахипноэ, аллергические реакции (потливость, лихорадка), реакции на месте введения.

Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, анорексия, диарея, тахипноэ, гиперемия лица, тахикардия, желудочковые аритмии, бессонница, беспокойство, светобоязнь, генерализованные судороги. Лечение: отмена препарата, стимуляция его выведения из организма (промывание желудка, форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ, перитонеальный диализ), симптоматическая терапия.

Бронхолитические средства - ингибиторы фосфодиэстеразы

Бронходилатирующее, токолитическое, диуретическое, спазмолитическое. Ингибирует фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ, снижает концентрацию интрацеллюлярного кальция, блокирует аденозиновые рецепторы, подавляет эффекты ПГ на гладкие мышцы, снижает выброс гистамина и лейкотриенов из тучных клеток. Быстро всасывается из ЖКТ после перорального введения. Максимальная концентрация достигается в зависимости от лекарственной формы через 1-2 часа для обычных, через 4-7 часов - для пролонгированных форм и через 5 часов - для таблеток с кишечнорастворимым покрытием. Период полувыведения зависит от возраста и наличия сопутствующих заболеваний. Выводится почками. Аминофиллин вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, коронарных, церебральных и легочных сосудов, ЖКТ, желчевыводящих путей; повышает сократимость скелетных мышц, в т. ч. дыхательных. При использовании в больших дозах обладает противоэпилептическим действием. Бронходилатирующий эффект аминофиллина проявляется при его концентрации в крови 10-20 мкг/мл. Возбуждающие свойства на дыхательный центр реализуются при более низком содержании препарата в крови - 5-10 мкг/мл.

Увеличивает вероятность развития побочных эффектов глюкокортикоидов, минералокортикоидов, средств для наркоза, ксантинов и средств, возбуждающих ЦНС, бета-адреномиметиков. Снижает специфическую активность солей лития. Оральные контрацептивы (эстрогенсодержащие), антидиарейные препараты, кишечные сорбенты ослабляют, а H2-гистаминоблокаторы, фторхинолоны, блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы, мексилетин, эритромицин усиливают действие аминофиллина.

Список Б. В защищенном от света месте.