Таблетки шипучие - Лекарственная форма Панадол - Справочник лекарственных средств - Аптечная Справочная Служба

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес).

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, от 6 мес до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, 1-3 лет (до 15 кг) - 750 мг, 3-6 лет (до 22 кг) - 1 г, 6-9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь).

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

ПАНАДОЛ ТАБЛЕТКАХ ИНСТРУКЦИЯ: Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Детям в возрасте 6-9 лет назначают по 1/2 таблетки 3-4 раза в сутки, если необходимо.

Поражение печени у взрослых возможно при приеме ? 10 г парацетамола. Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.

Препарат может снижать активность урикозурических препаратов.

При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о приеме Панадола. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Исследования не нашли противопоказаний к применению препарата ПАНАДОЛ® в случаях кормления грудью.

Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату. При применении препарата в дозах значительно превышающих рекомендованные у пациентов возможно развитие токсических поражений печени.

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах. Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств!

Описание. Плоские белые таблетки со скошенным по окружности краем, с риской на одной стороне.

Препарат предназначен для уменьшения боли на момент применения и на прогрессирование заболевания не влияет. В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.

Описание препарата Панадол приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Применяется Панадол для снижения повышенной температуры тела. Кроме того данное средство оказывает обезболивающее действие. Для Панадола и других парацетамолсодержащих средств характерна слабая противовоспалительная активность.

Лекарство выпускается в форме таблеток, предназначенных для перорального применения.

Таблетки реализуются в блистерах, по 12 штук в каждом. Кроме того лекарственное средство выпускается в форме шипучих таблеток, предназначенных для приготовления раствора Панадол Солюбл. В каждой шипучей таблетке содержится 500 мг активного вещества.

Панадол выпускается в форме сиропа (суспензии) для детей. На 5 мл препарата приходится 120 мг парацетамола. Разовая дозировка для детей в возрасте старше двенадцати лет обычно составляет 500-1000 мг (1-2 таблетки).

Со стороны крови в процессе применения Панадола у пациента может развиться анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, а в редких случаях – панцитопения.

По этой причине использовать Панадол при беременности не рекомендуется. Панадол при беременности назначают только в том случае, если потенциальный риск для плода ниже, чем польза для здоровья матери.

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем. Действующее вещество: парацетамол. Таблетки растворимые, 1 таблетка содержит парацетамола 500 мг; в ламинированном стрипе 2 шт. в коробке 6 стрипов.

Не рекомендуется комбинировать панадол с другими препаратами, в состав которых входит парацетамол.

Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Панадола в своей практике.

Панадол — анальгетик-антипиретик. Панадол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Распределение парацетамола в жидкостях организма относительно равномерно. Суспензия для приема внутрь Детский Панадол Беби (иногда ошибочно называют сироп).

Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме ? 10 г парацетамола. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Этанол при одновременном применении с парацетамолом способствует развитию острого панкреатита.

С осторожностью и только под контролем врача следует применять препарат при беременности и в период лактации. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в высоких дозах — почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.

В случае ежедневной потребности в приеме анальгетиков при одновременном приеме антикоагулянтов парацетамол можно принимать изредка. При долговременном регулярном ежедневном применении парацетамола, антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может увеличиваться, повышая риск кровотечения.

Не применять парацетамола с гепатотоксическими средствами, так как токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается. Повышается риск развития гепатотоксического синдрома при единовременном применении высоких доз парацетамола с изониазидом.

При лактации парацетамол в клинически незначительных количествах попадает в грудное молоко. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом.

При использовании материалов сайта ссылка на www.likar.info обязательна. Препарат содержит действующее вещество парацетамол, обладающее выраженным антипиретическим и обезболивающим действием.

Противовоспалительное действие препарата выражено слабо вследствие того, что парацетамол инактивируется клеточными пероксидазами.

Не рекомендуется принимать препарат более 7 дней подряд.Пациентам, страдающим нарушением функции печени и/или почек, необходима коррекция дозы препарата.

Специфическим антидотом является N-ацетилцистеин, который применяют в течение первых суток после приема завышенных доз препарата.

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

Поверхность на обеих сторонах таблетки может быть слегка шероховатой. Препарат обладает обезболивающим и жаропонижающим свойствами. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.

В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2Е1. По данным эпидемиологических исследований среди беременных парацетамол не оказывает неблагоприятных эффектов при применении в рекомендованных дозах во время беременности.

Согласно опубликованным данным применение во время грудного вскармливания не противопоказано. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина.

Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

• Алфлутоп инструкция по применению
• Теплица для выращивания томатов
• Ru: Какими авиалиниями лучше лететь с пересадкой в Европе
• ЦИКЛОФЕРОН таблетки

ПАНАДОЛ ШИПУЧИЕ ТАБЛЕТКИ ИНСТРУКЦИЯ - Таблетки Панадол: инструкция по применению, цена, состав и отзывы при беременности на Medside

В инструкции к растворимым таблеткам Панадола указано, что препарата перед применением следует растворить в 100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Препарат реализуется в тубах, по 12 таблеток в каждой. Вас интересует препарат Панадол? Кроме того лекарственное средство выпускается в форме шипучих таблеток, предназначенных для приготовления раствора Панадол Солюбл.

Описание препарата Панадол приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста! Повреждения печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых). Панадол Беби успешно снижает жар, причиной которого стало простудное или вирусное заболевание. В инструкции к Панадолу Беби сказано, что средство может быть использовано после проведении прививки – лекарство снижает жар и уменьшает болезненности при поствакцинальных реакциях.

До 12-ти лет детям следует назначать по 250-300 мг Панадола, ребятам старше этого возраста – по 500 мг Панадола. Малыша с трехмесячного возраста и до года следует давать по 24-120 мг Панадола. При нарушении режима терапии и длительном применении Панадола может развиться угнетение работы костного мозга и апластическая анемия. Детям в возрасте 9-12 лет назначают по 1 таб. до 4 раз/сут, если необходимо. При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о приеме Панадола.

С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности. Панадол представляет собой лекарственный препарат, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных средств. Применяется Панадол для снижения повышенной температуры тела. Кроме того данное средство оказывает обезболивающее действие.

Для Панадола и других парацетамолсодержащих средств характерна слабая противовоспалительная активность. Каждая таблетка покрыта специальной оболочкой и содержит в своем составе 500 мг парацетамола. В каждой шипучей таблетке содержится 500 мг активного вещества.

Применяется Панадол при лихорадке, спровоцированной бактериальной и вирусной инфекцией (ОРЗ, грипп, ОРВИ, фарингит, тонзиллит и прочие). Разовая дозировка для детей в возрасте старше двенадцати лет обычно составляет 500-1000 мг (1-2 таблетки). В соответствии с отзывами о Панадоле, данное средство достаточно хорошо переносится детьми и взрослыми. Со стороны крови в процессе применения Панадола у пациента может развиться анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, а в редких случаях – панцитопения.

По этой причине использовать Панадол при беременности не рекомендуется. Панадол при беременности назначают только в том случае, если потенциальный риск для плода ниже, чем польза для здоровья матери. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем. Таблетки в плёночной оболочке имеют капсуловидную форму, плоские края, белый окрас, риску на одной из сторон и специальное тиснение «Panadol» на другой стороне.

Со стороны ЦНС (обычно развивается при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Обладает анальгезирующими и жаропонижающими свойствами; последние проявляются в условиях лихорадочного синдрома любого генеза. Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация в плазме достигает пика через 30–60 мин, T1/2 плазмы — 1–4 ч. Метаболизируется в печени.

Через 12–48 ч после приема могут наблюдаться повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход). Свечи Панадола назначаются ректально малышам с трехмесячного возраста.

Кратность приема препарата составляет 3-4 раза в день (зависит от интенсивности патологических симптомов). Эти состояния угрожают жизни ребенка и требуют интенсивной терапии в условиях реанимации.

Панадол выпускается в форме сиропа (суспензии) для детей. На 5 мл препарата приходится 120 мг парацетамола. Показанием к применению Панадола может быть болезненное прорезывание молочных зубов у малышей. Лекарство выпускается в форме таблеток, предназначенных для перорального применения.