Категория: Инструкции
При приеме внутрь бетагистин всасывается из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется быстро и почти полностью. Основной метаболит – 2-РАА (2-пиридилуксусная кислота), который не имеет фармакологической активности. Уровни бетагистина в плазме очень низкие. Поэтому большинство фармакокинетических анализов основаны на определении уровня 2-РАА в плазме крови и моче. В исследовании с использованием чувствительного биоаналитического метода было продемонстрировано, что плазменные концентрации материнского соединения бетагистина достигают максимальных значений в пределах 1 часа после приема препарата.
Максимальная концентрация 2-РАА при приеме Бетасерка вместе с пищей ниже, чем при приеме натощак. Однако прием пищи не оказывает влияние на степень абсорбции бетагистина, а лишь замедляет ее, так как показатель общей
абсорбции одинаков при обоих условиях.
Степень связывания бетагистина с протеинами плазмы крови менее 5%.
Максимальная концентрация 2-РАА в плазме крови достигается через 1 час
после приема Бетасерка. Период полувыведения примерно 3.5 часа.
2-РАА быстро выводится почками. В интервале доз между 8 и 48 мг около 85% от введенной дозы выводится с мочой. Почечный или фекальный путь экскреции бетагистина имеют небольшое значение.
Скорость выведения, которая остается постоянной при приеме внутрь дозы бетагистина от 8 до 48 мг, указывает на линейный характер его фармакокинетики и что вовлеченные пути метаболизма не насыщены.
ФармакодинамикаМеханизм действия бетагистина изучен недостаточно. Существует несколько убедительных гипотез, которые подтверждаются данными клинических и доклинических исследований.
Бетагистин воздействует на гистаминергическую систему:
В биохимических исследованиях установлено, что бетагистин является слабым агонистом Н1 - и сильным антагонистом Н3 -рецепторов как в ткани нервной системы и практически не имеет сродства к Н2-рецепторам. Бетасерк ® повышает выработку и выброс гистамина посредством блокирования пресинаптических Н3-рецепторов, а также снижая количество Н3-рецепторов.
Бетагистинулучшает микроциркуляцию как в кохлеарной области, так и в ткани всего головного мозга:
Фармакологические данные свидетельствуют об улучшении микроциркуляции в сосудистой полоске внутреннего уха, возможно, посредством расслабления прекапиллярного сфинктера микрососудов внутреннего уха. Показано также, что Бетасерк ® повышает церебральный кровоток у человека.
Бетагистин облегчает вестибулярную компенсацию:
Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нейроэктомии, облегчая и ускоряя процессы центральной вестибулярной компенсации. Этот эффект характеризуется повышением выработки и выброса гистамина и осуществляется благодаря антагонизму к Н3 -рецепторам. У человека период восстановления после вестибулярной нейроэктомии уменьшается при лечении Бетасерком.
Бетагистин изменяет возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах:
Бетасерк ® оказывает дозозависимый подавляющий эффект на генерацию пиков в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Фармакодинамические свойства, продемонстрированные в доклинических исследованиях, могут объяснить терапевтические преимущества бетагистина при лечении вестибулярных расстройств. Эффективность Бетасерка была доказана в клинических исследованиях при лечении больных с вестибулярным головокружением и болезнью Меньера улучшением показателей тяжести и частоты приступов головокружения.
Показания к применениюСуточная доза для взрослых составляет 24-48 мг, которую делят на 2-3 приема:
1-2 мл 3 раза в день или 3 мл 2 раза в день. Упаковка содержит дозирующий шприц с отметками от 1 до 3 мл.
Раствор Бетасерк ® можно разводить водой. В этом случае в шприц набирают количество раствора, соответствующее необходимой дозе, выпускают его в стакан с водой и тщательно перемешивают перед приемом.
В остальных случаях содержимое шприца выпускают в чайную ложку для приема. Шприц ополаскивают водой после использования.
На протяжении лечения дозу корректируют в зависимости от терапевтического эффекта. Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения. Наилучшие результаты иногда наблюдаются после нескольких месяцев лечения. Раннее начало лечения предупреждает потерю слуха на более поздних стадиях заболевания.
Дети и подростки: Бетасерк ® не рекомендуется назначать лицам младше 18 лет, так как данных о безопасности и эффективности не достаточно.
Особые группы пациентов: не требуется особого подбора дозы Бетасерка у пожилых, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.
Побочные действияЧасто (по данным клинических исследований):
Частота неизвестна (по данным постмаркетингового опыта применения):
Со стороны пищеварительного тракта:
- легкие нарушения со стороны желудка (например, рвота, боль в желудке и кишечнике, вздутие живота, метеоризм). Как правило, эти симптомы проходят, если принимать препарат во время еды или уменьшить его дозу.
ПротивопоказанияСпециальных исследований по изучению взаимодействия не проводилось. На основании данных invitro. не ожидается взаимодействия с энзимами цитохрома Р450 invivo .
Результаты исследований invitro показали, что метаболизм бетагистина подавляется препаратами, которые подавляют моноаминооксидазу (МАО), включая подтип В (например, селегинин). Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном назначении Бетасерка и ингибиторов МАО (включая селективные МАО-В).
Так как бетагистин является аналогом гистамина, при совместном назначении Бетасерка ® с антигистаминными препаратами возможно снижение эффективности одного из препаратов.
Особые указания Пациенты с бронхиальной астмой и/или язвенной болезнью желудка в анамнезе нуждаются в тщательном наблюдении во время лечения Бетасерком.Бетасерк ® раствор содержит 5% объема этанола. При приеме максимальной разовой дозы 3 мл раствора Бетасерк ® пациент получает 120 мг алкоголя, что соответствует приему 3 мл пива или 1.3 мл вина. Это представляет вред для лиц, страдающих от алкогольной зависимости. Необходимо также принимать это во внимание при назначении раствор Бетасерк® беременным или кормящим женщинам, детям и при наличии факторов риска, например, заболевания печени или эпилепсия.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (E 216).
Возможны аллергические реакции. Случайное вдыхание раствора Бетасерк ® теоретически может повысить риск бронхоспазма или снижения артериального давления.
Бетасерк ® не рекомендуется назначать лицам младше 18 лет, так как данных о безопасности и эффективности не достаточно.
Беременность и период лактации
Данных по безопасности применения Бетасерка у беременных женщин недостаточно. Потенциальный риск для плода человека и новорожденных неизвестен, поэтому Бетасерк ® не следует применять во время беременности. При необходимости назначения Бетасерка кормящей женщине следует отменить грудное вскармливание.
Особенностивлияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Бетасерк ® применяют для лечения синдрома Меньера, который характеризуется триадой основных симптомов: головокружением, снижением слуха, шумом в ушах, – а также для симптоматического лечения вестибулярного головокружения. Оба состояния могут отрицательно влиять на способность к управлению автомобилем и работать с другими механизмами. По данным клинических исследований, изучавших влияние данного препарата на способность водить автомобиль или работать с механизмами, бетагистин не влиял или имел незначительное влияние на эту способность.
ПередозировкаСимптомы: тошнота, сонливость, боль в животе легкой и умеренной выраженности при дозе до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, симптомы со стороны легких или сердца) наблюдались в случаях намеренной передозировки, особенно в комбинации с другими препаратами.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.
Форма выпуска и упаковкаПо 60 мл в стеклянные флаконы в комплекте с дозирующим шприцем.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия храненияХранить при температуре не выше 30°С.
Не охлаждать. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок храненияПериод применения после вскрытия флакона 2 месяца.
АТХ коды N07СА01 Жағымсыз әсері Контекстная рекламаПокажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.
Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .
Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.
Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Как заказать?Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), этанол, натрия сахарин, ароматизатор шоколадный, вода очищенная.
60 мл - флаконы стеклянные (1) в комплекте с дозирующим шприцем - пачки картонные.
Описание лекарственного препарата БЕТАСЕРК ® раствор основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.
Механизм действия бетагистина изучен недостаточно. Существует несколько убедительных гипотез, подтвержденных данными доклинических и клинических исследований.
Влияние на гистаминергическую систему
В исследованиях установлено, что бетагистин является слабым агонистом гистаминовых H1 -рецепторов и сильным антагонистом гистаминовых Н3 -рецепторов в тканях нервной системы, практически не имеет сродства к гистаминовым Н2 -рецепторам. Повышает выработку и высвобождение гистамина посредством блокирования пресинаптических Н3 -рецепторов, а также снижая количество Н3 -рецепторов.
Усиление кровотока кохлеарной области, а также головного мозга
Согласно исследованиям бетагистин улучшает микроциркуляцию в сосудистой полоске внутреннего уха, возможно, за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что Бетасерк ® усиливает кровоток головного мозга у человека.
Облегчение процесса вестибулярной компенсации
Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию. Этот процесс характеризуется повышением выработки и высвобождения гистамина и осуществляется за счет антагонизма с гистаминовыми H3 -рецепторами. Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении препаратом Бетасерк ® также уменьшается.
Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах
Бетасерк ® дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Фармакодинамические свойства, выявленные в доклинических исследованиях, обеспечивают терапевтические преимущества бетагистина при лечении вестибулярных расстройств. Эффективность препарата Бетасерк ® была продемонстрирована в клинических исследованиях при лечении пациентов с вестибулярным головокружением и болезнью Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.
Всасывание и распределение
При приеме внутрь бетагистин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация бетагистина в плазме очень низкая, поэтому весь фармакокинетический анализ основан на определении уровня 2-РАА (основной метаболит) в плазме крови и моче. В исследовании с использованием чувствительного биоаналитического метода было продемонстрировано, что Cmax основного метаболита в плазме крови достигается через 1 ч после приема препарата. При приеме препарата с пищей Cmax 2-РАА в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако прием пищи не оказывает влияние на степень абсорбции бетагистина, а лишь замедляет ее, т.к. суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях.
Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.
Метаболизм и выведение
Основной метаболит бетагистина - 2-РАА (2-пиридилуксусная кислота) не обладает фармакологической активностью.
2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. T1/2 составляет приблизительно 3.5 ч. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% введенной дозы выводится с мочой. Выведение с калом имеет небольшое значение.
Скорость выведения остается постоянной при приеме препарата внутрь в дозах от 8 до 48 мг, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.
Показания к применению
— синдром Меньера, который характеризуется триадой основных симптомов, включая головокружение (сопровождающееся тошнотой и рвотой), шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха (тугоухость);
— симптоматическое лечение вестибулярного головокружения.
Препарат принимают внутрь. Упаковка содержит дозирующий шприц с отметками от 1 до 3 мл.
Суточная доза для взрослых составляет 24-48 мг в 2-3 приема: 1-2 мл 3 раза/сут или 3 мл 2 раза/сут.
Бетасерк ® раствор можно разводить водой. В этом случае в шприц набирают количество раствора, соответствующее необходимой дозе, выпускают раствор в стакан с водой и тщательно перемешивают перед приемом. В остальных случаях содержимое шприца выпускают в чайную ложку для приема. Шприц следует ополаскивать водой после каждого использования.
На протяжении лечения дозу следует корректировать в зависимости от терапевтического эффекта. Стабильный терапевтический эффект наступает через 2 недели лечения. Наилучшие результаты иногда наблюдаются после нескольких месяцев лечения.
Начало лечения в ранние сроки заболевания предотвращает потерю слуха на более поздних стадиях заболевания.
Бетасерк ® раствор не рекомендуется назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет. т.к. данных о безопасности и эффективности применения препарата у пациентов данной возрастной группы не достаточно.
Не требуется специального подбора дозы у пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.
Со стороны пищеварительной системы: часто (по данным клинических исследований) - тошнота, диспепсия; частота неизвестна (по данным постмаркетингового опыта применения) - рвота, боль в животе, метеоризм (можно облегчить развитие этих симптомов, если принимать препарат во время еды или уменьшить дозу).
Со стороны нервной системы: часто (по данным клинических исследований) - головная боль.
Аллергические реакции: частота неизвестна (по данным постмаркетингового опыта применения) - реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции), в т.ч. со стороны кожных покровов (отек Квинке, сыпь, зуд, крапивница).
Противопоказания к применению
Применение препарата противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Пациентам с бронхиальной астмой и/или язвенной болезнью желудка в анамнезе требуется тщательное наблюдение во время лечения препаратом.
Бетасерк ® раствор содержит 5 об.% этанола. При приеме раствора Бетасерк ® в максимальной разовой дозе 3 мл пациент получает 120 мг этанола, что соответствует приему 3 мл пива или 1.3 мл вина. Необходимо принимать это во внимание при назначении раствора Бетасерк ® пациентам, страдающим алкоголизмом, беременным или кормящим женщинам, детям и при наличии факторов риска (например, заболевания печени или эпилепсия).
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (E 216).
Случайное вдыхание раствора Бетасерк ® теоретически может повысить риск бронхоспазма или снижения АД.
Использование в педиатрии
Бетасерк не рекомендуется назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет. т.к. данных о безопасности и эффективности применения препарата у данной возрастной группы недостаточно.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Бетасерк ® применяют для лечения синдрома Меньера, который характеризуется триадой основных симптомов: головокружением, снижением слуха, шумом в ушах, – а также для симптоматического лечения вестибулярного головокружения. Оба состояния сами по себе могут отрицательно влиять на способность к управлению автомобилем. В клинических исследованиях, специально проведенных для изучения влияния бетагистина на способность к управлению автомобилем, было показано, что он не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Симптомы: тошнота, сонливость, боли в животе легкой и умеренной выраженности при применении препарата в дозе до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, симптомы со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем) наблюдались в случаях намеренной передозировки, особенно в комбинации с другими препаратами.
Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии.
Специальных исследований по изучению взаимодействия не проводилось.
Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов системы цитохрома Р450 in vivo.
Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют МАО, включая МАО подтипа B (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении препарата Бетасерк ® и ингибиторов МАО (включая МАО-B).
Бетагистин является аналогом гистамина, поэтому при одновременном применении препарата Бетасерк ® с блокаторами Н1 -гистаминовых рецепторов возможно снижение эффективности одного из этих лекарственных средств.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; не охлаждать и не замораживать. Срок годности - 3 года.
Срок годности препарата после вскрытия флакона - 2 месяца.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
© Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Казахстане»
Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, со скошенными краями, с риской на одной стороне и маркировкой "267" с обеих сторон от риски и значком "S" над - на другой стороне таблетки
бетагистина дигидрохлорид 16 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, тальк
Фармакологическое действиеСинтетический аналог гистамина. Действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на гистаминовые H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на гистаминовые H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Наряду с этим бетагистин увеличивает кровоток в базилярной артерии.
Бетасерк также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором гистаминовых H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническими проявлениями указанных свойств являются снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума и звона в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
ФармакокинетикаВсасывание и распределение
После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы низкое.
T1/2 составляет 3-4 ч.
Практически полностью выводится из организма почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 ч.
Побочные действияВозможно: нарушения со стороны ЖКТ.
В очень редких случаях: кожные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.
Особенности продажи Особые условияС осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе. В период применения препарата пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Бетасерк не обладает седативным эффектом и не влияет на способность к вождению автотранспорта или в работе с механизмами.
— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного генеза;
— синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой;
— болезнь и синдром Меньера.
Противопоказанияповышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействие препарата Бетасерк с другими лекарственными средствами не описано.
Случаи несовместимости неизвестны.
Заказать БЕТАСЕРК 0,016 N30 ТАБЛ из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Москве на медикаменты!
Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.
Ближайшие к вам пункты доставки в Москве вы можете посмотреть здесь.
Бетасерк 16 мг/ 1/2-1 таблетки 3 Улучшение состояния отмечается уже в начале терапии. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема Бетасерка и может нарастать при приеме препарата в течение нескольких месяцев. Лечение длительное. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально
Передозировкатошнота, рвота; при дозе 728 мг имелись сообщения о появлении судорог
капли для приема внутрь, таблетки
Фармакологическое действие:Аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие. Является слабым агонистом H1-гистаминовых рецепторов и довольно мощным блокатором H3-гистаминовых рецепторов. Имеет 3 уровня действия: на кохлеарный кровоток, на центральный вестибулярный аппарат и на периферический вестибулярный аппарат. Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннем ухе, которая реализуется опосредованно через H1- и H3-гистаминовые рецепторы, ингибирующие эффекты в отношении вестибулярных ядер, которые реализуются непосредственно через H3-гистаминовые рецепторы, ингибирующие эффекты в отношении импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на H1-гистаминовые рецепторы сосудов внутреннего уха, расположенных, в частности, в сосудистой полоске (stria vascularis) и прекапиллярных сфинктерах микроциркуляторного русла названной области, а также опосредованно через воздействие на H3-гистаминовые рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярных артериях. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом H3-гистаминовых рецепторов ядер вестибулярного нерва, а также нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на H3-гистаминовые рецепторы, повышает в стволе мозга содержание нейромедиатора серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер. Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Стимулирует H1-гистаминовые рецепторы, а не блокирует их, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливости.
Показания:Водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения: головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха; вестибулярный нейронит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций), болезнь Меньера. В составе комплексной терапии - вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга.
Противопоказанния:Гиперчувствительность, феохромоцитома, бронхиальная астма, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, беременность (I триместр).C осторожностью. Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), беременность (II-III триместры), детский возраст.
Побочные действия:Диспепсия (тошнота, рвота), кожная сыпь, ангионевротический отек.Передозировка. Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм.
Способ применения и дозы:Бетасерк принимают внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 16 мг или по 16 кап, разведенных в воде, 2-4 раза в сутки. Лечение: длительное.
Особые указания:Терапевтический эффект в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.
Взаимодействие:Антигистаминные ЛС снижают эффект.
Перед применением препарата Бетасерк проконсультируйтесь с врачом!
