Руководства, Инструкции, Бланки

цефотаксим инструкция по применению в уколах img-1

цефотаксим инструкция по применению в уколах

Категория: Инструкции

Описание

Цефотаксим порошок для приготовления раствора для в

Цефотаксим порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 500 мг и 1000 мг

1 флакон содержит активного вещества цефотаксима натриевой соли - 500 мг или 1000 мг.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp. Enterobacter spp. Escherichia coli, Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp. Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacterium spp. Propionibacterium spp. Clostridium spp. (в том числе Clostridium perfringens), Citrobacter spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в том числе Providencia rettgeri), Serratia spp. некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp. (в том числе некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в том числе Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Большинство штаммов Clostridium difficile - устойчивы. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г время достижения максимальной концентрации - 5 минут, максимальная концентрация составляет 39, 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г время достижения максимальной концентрации - 0,5 часа и максимальная концентрация составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы - 30-50 %. Биодоступность - 90-95 %. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костная ткань, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объем распределения - 0,25 - 0,39 л/кг. Период полувыведения - 1 час при внутривенном введении и 1 - 1,5 ч - при внутримышечном введении. Выводится почками - 20 - 36 % в неизмененном виде, остальное количество - в виде метаболитов (15 - 25 % - в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20 - 25 % - в виде 2 неактивных метаболитов - М2 и М3). При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста период полувыведения увеличивается в 2 раза. Период полувыведения у новорожденных - 0,75-1,5 часа, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4,6 часов; у детей с массой тела более 1500 г - 3,4 часа. При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, перитонит, бактериемия, септицемия, интраабдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, гонорея, инфекции на фоне иммунодефицита. Профилактика инфекций после хирургических операций (в том числе урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефотаксиму (в том числе к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам), детский возраст (внутримышечное введение - до 2,5 лет при использовании в качестве растворителя лидокаина).

Период новорожденности (для внутривенного введения), хроническая почечная недостаточность, язвенный колит (в том числе в анамнезе).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

При одовременном применении цефалоспориновых антибиотиков и этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, однако в клинических исследованиях цефотаксима (Клафоран) не было зарегистрировано подобного эффекта при его одновременном применении с этанолом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях - внутримышечно или внутривенно, по 1 г каждые 12 часов; при неосложненной острой гонорее - внутримышечно, 0,5 - 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести - внутримышечно или внутривенно, по 1 - 2 г каждые 8 часов; при сепсисе - внутривенно, по 2 г каждые 6 - 8 часов, при жизнеугрожающих инфекциях (при менингите) - внутривенно, по 2 г каждые 4 часа, максимальная суточная доза - 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6 - 12 часов.

При кесаревом сечении (в момент наложения зажимов на пупочную вену) - внутривенно 1 г, затем через 6 и 12 часов после первой дозы - дополнительно по 1 г.

При клиренсе креатинина 20 мл/мин/1,73 кв.м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза.

Недоношенным и новорожденным до 1 недели - внутривенно 50 мг/кг каждые 12 часов; в возрасте 1 - 4 недель - внутривенно 50 мг/кг каждые 8 часов; детям, с массой тела до 50 кг - внутривенно или внутримышечно 50 - 180 мг/кг в 4 - 6 введений. При тяжелом течении инфекций, в том числе менингите, суточную дозу увеличивают до 100 - 200 мг/кг, внутримышечно или внутривенно, в 4 - 6 приемов, максимальная суточная доза - 12 г.

Правила приготовления инъекционных растворов: для внутривенной инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1 г разводят в 4 мл растворителя); для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы (1 г разводят в 50 - 100 мл растворителя). Продолжительность инфузии - 50 - 60 минут. Для внутримышечного введения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (1 г разводят в 4 мл растворителя).

Побочное действие

Аллергические реакции. крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы. головная боль, головокружение, энцефалопатия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны мочевыделительной системы. нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы. тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит, гепатит, желтуха.

Со стороны органов кроветворения. гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокоагуляция, агранулоцитоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Лабораторные показатели. азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

Прочие. суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Местные реакции. флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения.

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышение нервно-мышечной возбудимости.

Лечение: симптоматическое, поддержание жизненно-важных функций. Специфический антидот отсутствует.

Взаимодействие с другими лекарствами

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином B и "петлевыми" диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Форма выпуска

Порошки для инъекций

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше +25 °С.

Срок годности

Другие статьи

Сколько дней можно колоть Цефотаксим?

Сколько дней можно колоть Цефотаксим?

Имеются побочные эффекты - колит сопровождающий диареей, аллергическая реакция на пенициллины, рвота, тошнота, кожный зуд, запор, боль в животе, метеоризм. при побочных действиях препарат отменяют.

Цефотаксим колоть надо пять дней, это минимальный курс, если врач продляет лечение свыше 10 дней, то необходим контроль числа форменных элементов крови.

автор вопроса выбрал этот ответ лучшим

Цефотаксим применяют для лечения очень широкого спектра болезней. Это могут быть и инфекции нижних дыхательных путей, и мочеполовые, гинекологические и другие инфекции.

Самое главное, суточная доза препарата не должна превышать 12 грамм. Что касается сроков лечения и доз, то назначать их должен врач, но они стандартные для антибиотика - минимум 5, максимум - 10 дней.

Однако при лечении хронических инфекций мочеполовых путей может потребоваться лечение в течение нескольких недель, правда в этом случае лечащий врач должен существенно подкорректировать дозы препарата, они должны быть значительно меньше тех, которые назначают обычно.

в избранное ссылка отблагодарить

Колоть можно, но всегда ли нужно? Обычно 7-10 дней, минимальный курс 5 дней любого антибиотика.

Если нет улучшения, могут отменить уже через три дня.

Антибиотики широкого спектра действия назначают, но параллельно можно провести исследование на чувствительность. Это занимает несколько дней.

И если исследование покажет нечувствительность, антибиотик отменяют и применяют другой.

Цефотаксим - Инструкция По Применению

Препарат Цефотаксим представляет собой антибиотическое средство III поколения, относящееся к цефалоспоринам. Данный препарат является мощным средством в борьбе с тяжелыми инфекционными болезнями мочеполовой системы, органов дыхании и внутренних органов. В каких случаях принимается препарат Цефотаксим, инструкция по применению даст ответ в этой публикации.

Состав препарата

Выпускается медпрепарат Цефотаксим исключительно в порошке для приготовления инъекционного раствора, так как предназначен препарат для оказания быстрой помощи больному. Один флакон такого раствора содержит 1 г вещества цефотаксим, находящегося в форме натриевой соли.

Фармакологическое действие

При попадании в организм Цефотаксим не только останавливает размножение микробов, но также уничтожает возбудителей инфекции. При этом данный препарат ценится за высокую активность в отношении большинства известных микробов, причем даже тех, которые известны своей устойчивостью к цефалоспоринам. С учетом того, что Цефотаксим способен перейти гематоэнцефалический барьер, его нередко используют при лечении менингита. Наивысшей концентрации активного вещества это средство достигает буквально через 30 минут после введения лекарства.

Показания к применению

Учитывая широкий спектр воздействия Цефотаксима, этот медикамент используют при лечении инфекций ЛОР-органов, в случае инфекционных заболеваний мочеполовой системы (в т.ч. при хламидиозе и гонорее). Заражение крови, менингит, эндокардит и различные инфекции пищеварительных органов также подразумевают применение Цефотаксима. Назначают это средство лицам с инфекционными поражениями мускульных тканей, костей и суставов. Этот препарат эффективен при комплексном лечении с другими антибиотиками, особенно с аминогликозидами. Врачи применяют этот медикамент при борьбе с болезнью Лайма, при лечении инфицированных ран и ожогов, а также раствор вводят в качестве профилактики после проведенного хирургического вмешательства.

Аналоги препарата

Препаратами, аналогичными Цефотаксиму по действующему веществу являются: Клафобрин, Интратаксим, Оритаксим, Тиротакс, Цефабол и Цефосим.

Режим дозирования

Взрослым личностям, масса тела которых превышает 50 кг, медпрепарат Цефотаксим вводят в дозировке 1 либо 2 мг каждые 4–12 часов. При этом максимальная доза не должна превысить 12 г вводимого вещества. Детишкам, доза этого лекарственного средства рассчитывается исходя из веса (50–150 мг/кг веса). Причем данная дозировка вводится частями, за 2–6 раз.

Противопоказания препарата

Учитывая спектр воздействия препарата Цефотаксим, инструкция по применению не может не отметить противопоказания этого средства. К ним стоит отнести: язвенный колит, нарушение функции почек. а также гиперчувствительность к активному веществу средства Цефотаксим. Кроме того, это лекарство не назначают новорожденным, а женщинам, кормящим младенцев грудью, или беременным дамам, это средство назначают лишь в крайних случаях, если польза от действия Цефотаксима превышает опасность для плода.

Побочные действия

Прием Цефотаксима может вызывать и побочные эффекты в организме, такие как лейкопения либо тромоцитопения, холестатическая желтуха или псевдомембранный колит. После приема лекарства пациент может испытывать аллергические реакции (отек Квинке, кожный зуд либо крапивницу), мучиться от диареи или запора, тошноты, а также рвоты. Уколы Цефотаксима довольно болезненны, а при введении у пациента может возникнуть флебит. Берегите свое здоровье!

Понравилась статья? Поделитесь с друзьями в соцсетях!

Цефотаксим инструкция по применению в уколах

Цефотаксим

международное и химическое название: cefotaxim; натрия (6R 7R) -3 - [(ацетилоксы) метил] -7 - [[(Z) -2 - (2-аминотиазол-4-ил) -2 - (метокси-имин) ацетил] амино]-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2- ен-2-карбоксилата;
основные физико-химические свойства: порошок белого или слегка желтоватого цвета, гигроскопичен;
Состав: 1 флакон содержит цефотаксима натрия в пересчете на цефотаксим 250 мг, 500 мг, 1000 мг.
Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Фармакологическая группа Антибиотики группы цефалоспоринов.

Показания к применению Цефотаксима

Инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, плеврит, абсцесс легких); менингит, септицемия, эндокардит, инфекции уха, горла, носа, инфекции мочевыводящих путей, почек; гинекологические инфекции, инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости; г. неосложненная гонорея; инфицированные раны и ожоги; в хирургической практике препарат применяется для снижения риска послеоперационных инфекционных осложнений, особенно при операциях на органах ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операциях.

Способ применения и дозы Цефотаксима

Вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно), для в / м инъекции растворяют препарат в 3 мл воды для инъекций или в 4 мл 1% раствора лидокаина, для в / в струйного введения растворяют препарат в 4 мл воды для инъекций и вводят медленно в течение 3 - 5 мин, для в / в капельного введения растворяют препарата в 100 мл 0,9% изотонического р-на натрия хлорида или 5% р -на глюкозы, вводят в течение 50 - 60 мин; обычная доза - 1 г каждые 12 ч; в тяжелых случаях дозу увеличивают до 2 г каждые 12 ч или увеличивают количество вводов до 3 - 4 г / сут, доводя общую суточную дозу до МПД 12 г.

Побочное действие Цефотаксима

Возможны аллергические реакции, дисфункция печени и поджелудочной железы, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в сыворотке крови, лейкопения, некроз канальцев почек, нефрит, головная боль, лихорадка, нарушение зрения, раздражение месте введения препарата.

Передозировка Цефотаксимом

Симптомы: лихорадка, лейкопения, тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, кожные реакции, одышка, стоматит, анорексия, временная потеря слуха, почечная недостаточность. Лечение - гемодиализ, перитонеальный диализ.

Особенности применения Цефотаксима

Желтовато-янтарный цвет готового раствора не свидетельствует об изменении его фармакологических свойств. Возможна перекрестная аллергия на пенициллины. Не следует смешивать раствор препарата в одной емкости с другими антибиотиками. С осторожностью следует назначать больным с нарушениями функции почек и печени. Препарат следует с осторожностью применять при лечении больных эпилепсией или с нарушением деятельности центральной нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает нефротоксичность аминогликозидов.
При одновременном применении антиагрегантов и цефотаксима, нестероидных противовоспалительных средств и цефотаксима повышается риск кровотечения.
При одновременном применении пробенецида и цефотаксима замедляется экскреция цефотаксима и повышается его концентрация в плазме крови и период полувыведения.

Цефотаксим – инструкция по применению, состав

Цефотаксим

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

В 1 флаконе порошка для приготовления раствора для в/в и в/м введения содержится: цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 г.

В 1 флаконе 1 г порошка. В картонной пачке 1 флакон.

Цефотаксим - цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно. Механизм действия связан с нарушением синтеза мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром противомикробного действия. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

- Инфекции ЦНС (менингит).
- Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов.
- Инфекции мочевыводящих путей.
- Инфекции костей и суставов.
- Инфекции кожи и мягких тканей.
- Инфекции органов малого таза.
- Абдоминальные инфекции.
- Перитонит.
- Сепсис.
- Эндокардит.
- Гонорея
- Инфицированные раны и ожоги.
- Сальмонеллезы.
- Болезнь Лайма.
- Инфекции на фоне иммунодефицита.
- Профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на органах ЖКТ).

- Беременность.
- Детский возраст до 2.5 лет (для в/м введения).
- Повышенная чувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам).
С осторожностью следует применять препарат:
- У новорожденных.
- В период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с грудным молоком).
- При хронической почечной недостаточности.
- При НЯК (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Препарат вводят в/в (струйно или капельно) и в/м. Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 12 лет (с массой тела ≥50 кг)
При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей: в/м или в/в по 1 г каждые 8-12 ч.
При неосложненной острой гонорее: в/м в дозе 1 г однократно.
При инфекциях средней тяжести: в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч.
При тяжелом течении инфекций, например, при менингите: в/в по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза - 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией: вводят во время вводного наркоза однократно в дозе 1 г. При необходимости, введение повторяют через 6-12 ч.
При кесаревом сечении: в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в в дозе 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы - дополнительно по 1 г.
Применение при нарушениях функции почек: при КК ≤20 мл/мин/1.73 м2 суточную дозу уменьшают в 2 раза.
Применение у детей: недоношенным и новорожденным в возрасте до 1 недели В/в в дозе 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 недели – в/в в дозе 50 мг/кг каждые 8 ч. Детям с массой тела ≤50 кг – в/в или в/м (детям в возрасте старше 2.5 лет) 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций (в т.ч. при менингите) суточную дозу при назначении детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в за 4-6 инъекций, максимальная суточная доза - 12 г.
Правила приготовления инъекционных растворов:
Для в/в инъекции: 1 г препарата разводят в 4 мл стерильной воды для инъекций; препарат вводят медленно в течение 3-5 мин.
Для в/в инфузии: 1-2 г препарата разводят в 50-100 мл растворителя. В качестве растворителя используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (глюкозы). Продолжительность инфузии - 50 - 60 мин.
Для в/м введения: 1 г растворяют в 4 мл растворителя. В качестве растворителя используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина .

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол. Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При лечении препаратом более 10 дней необходим контроль картины периферической крови. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.
Во время лечения нельзя употреблять алкоголем, поскольку возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

Цефотаксим увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС. Риск поражения почек увеличивается при одновременном приеме аминогликозидов, полимиксина В и "петлевых" диуретиков. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения в высоких дозах, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.
Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Другие лекарства в нашей аптеке