Руководства, Инструкции, Бланки

цеберекс кетопрофен пироксикам сулиндак инструкция по применению img-1

цеберекс кетопрофен пироксикам сулиндак инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Нестероидные противоспалительные препараты (НПВП)

Нестероидные противоспалительные препараты (НПВП)

Нестероидные противоспалительные препараты (НПВП или НПВС) — группа лекарств, обладающих обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектам. Их действие основано на блокировании продукции простагландинов, которые выделяются в месте любого повреждения ткани. В настоящее время нестероидные противоспалительные препараты по праву относятся к числу наиболее востребованных лекарственных средств, применяемых в клинической практике.

Наиболее известным НПВП является аспирин (ацетилсалициловая кислота). К нестероидными противоспалительными препаратами также относятся: дифлунизал, лизинмоноацетилсалицилат, фенилбутазон, индометацин, сулиндак, этодолак, диклофенак. пироксикам, теноксикам, лорноксикам, мелоксикам, ибупрофен, напроксен. флурбипрофен, кетопрофен, тиапрофеновая кислота, набуметон, нимесулид, целекоксиб, рофекоксиб, месалазин и многие другие.

Главной проблемой применения нестероидных противоспалительных препаратов является то, что будучи наиболее эффективными лекарствами при лечении многих заболеваний, они же повреждающим образом действуют на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки. причем как терапевтический, так и повреждающий эффекты НПВП являются следствиями торможения НПВП продуцирования простагландинов.

Основными физиологическими функциями простагландинов в пищеварительном тракте являются стимуляция секреции защитных гидрокарбонатов и слизи, активация пролиферации клеток в процессах нормальной регенерации и усиление местного кровотока в слизистой оболочке. Противовоспалительный и анальгетический эффекты нестероидных противоспалительных препаратов обусловлены ингибированием фермента циклооксигеназа (ЦОГ). Существуют две изоформы ЦОГ: ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Первая из них присутствует в большинстве тканей, включая слизистую оболочку ЖКТ. контролирует выработку простагландинов, регулирующих целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, функцию тромбоцитов и почечный кровоток. ЦОГ-2 играет роль "структурного" фермента только в некоторых органах (головном мозге, почках, костях и др.) и в норме не обнаруживается в других тканях. Ее экспрессия существенно повышается под влиянием "провоспалительных" стимулов и, напротив, снижается под действием эндогенных веществ с противовоспалительной активностью. Считается, что противовоспалительное действие НПВП зависит от блокирования ЦОГ-2, а их побочные эффекты связаны с подавлением ЦОГ-1 (Васильев Ю.В. ).

Нестероидные противоспалительные препараты — причина заболеваний ЖКТ

Одной из важнейших проблем гастроэнтерологии является лечение и профилактика НПВП–гастропатий — заболеваний желудочно–кишечного тракта, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов и ацетилсалициловой кислоты. В конце 1970–х годов было установлено, что больные ревматическими заболеваниями, получающие НПВП, умирают от желудочно–кишечных кровотечений и перфорации язв чаще, чем не принимающие НПВП.

Несмотря на значительный прогресс в области изучения НПВП и создание более безопасных препаратов, современная статистика свидетельствует: риск желудочно–кишечных кровотечений при приеме НПВП возрастает в 3–5 раз, прободений – в 6, риск смерти от осложнений, связанных с поражением желудочно–кишечного тракта – в 8 раз. У 40–50% пациентов, госпитализируемых с диагнозом острого желудочно–кишечного кровотечения, оно обусловлено приемом данного класса лекарственных средств. В Великобритании от подобных осложнений ежегодно умирают до 2000 пациентов, в США прием НПВП является причиной 100000 госпитализаций и 16000 случаев смерти в год.

В Москве 34,6% случаев госпитализаций с диагнозом «острое желудочно–кишечное кровотечение» непосредственно связаны с приемом НПВП. Кровотечение и перфорация язвы являются причиной смерти пациентов, страдающих ревматическими заболеваниями и принимающих НПВП, и составляют 13,8% среди непосредственных причин гибели больных ревматоидным артритом, анкилозирующим спондилитом и системной красной волчанкой (Бурков С.Г. ).

Клинические рекомендации по ведению больных с НПВП-ассоциированными кровотечениями включают (Российское общество хирургов ):
  • все пациенты, нуждающиеся в постоянном приеме НПВП, должны быть стратифицированы в зависимости от риска возникновения геморрагических осложнений
  • при высоком риске развития кровотечений рекомендован перевод пациентов на селективные ингибиторы ЦОГ-2 в сочетании с постоянным приёмом ингибиторов протонной помпы или мизопростола
  • при развитии кровотечения прием НПВП должен быть прекращен (замена препаратами других групп); рекомендовано сочетание эндоскопического и медикаментозного (ингибиторы протонной помпы) гемостаза.
Профессиональные медицинские статьи, касающиеся вопросов повреждающего воздействия нестероидных противоспалительных препаратов на слизистую оболочку ЖКТ Приложение. Нестероидные противовоспалительные препарат в Анатомо-терапевтическо-химической классификации (АТХ)

Нестероидные противовоспалительные препарат широко применяются в медицине для лечения различных заболеваний и состояний и, поэтому, они представлены в различных разделах Анатомо-терапевтическо-химической классификации (АТХ), в частности, в разделе «Код М. Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы » имеются два подраздела различных уровней содержащих следующие позиции:

M01A Нестероидные противовоспалительные препараты:

M01AA01 Фенилбутазон
M01AA02 Мофебутазон
M01AA03 Оксифенбутазон
M01AA05 Клофезон
M01AA06 Кебузон

M01AB01 Индометацин
M01AB02 Сулиндак
M01AB03 Толметин
M01AB04 Зомепирак
M01AB05 Диклофенак
M01AB06 Алклофенак
M01AB07 Бумадизон
M01AB08 Этодолак
M01AB09 Лоназолак
M01AB10 Фентиазак
M01AB11 Ацеметацин
M01AB12 Дифенпирамид
M01AB13 Оксаметацин
M01AB14 Проглуметацин
M01AB15 Кеторолак
M01AB16 Ацеклофенак
M01AB17 Буфексамак
M01AB51 Индометацин в комбинации с другими препаратами
M01AB55 Диклофенак в комбинации с другими препаратами

M01AC01 Пироксикам
M01AC02 Теноксикам
M01AC04 Дроксикам
M01AC05 Лорноксикам
M01AC06 Мелоксикам
M01AC56 Мелоксикам в комбинации с другими препаратами

M01AE01 Ибупрофен
M01AE02 Напроксен
M01AE03 Кетопрофен
M01AE04 Фенопрофен
M01AE05 Фенбуфен
M01AE06 Беноксапрофен
M01AE07 Супрофен
M01AE08 Пирпрофен
M01AE09 Флурбипрофен
M01AE10 Индопрофен
M01AE11 Тиапрофеновая кислота
M01AE12 Оксапрозин
M01AE13 Ибупроксам
M01AE14 Дексибупрофен
M01AE15 Флуноксапрофен
M01AE16 Алминопрофен
M01AE17 Декскетопрофен
M01AE18 Напроксцинод
M01AE51 Ибупрофен в комбинации с другими препаратами
M01AE52 Напроксен и эзомепразол
M01AE53 Кетопрофен в комбинации с другими препаратами
M01AE56 Напроксен и мизопростол

M01AG01 Мефенамовая кислота
M01AG02 Толфенамовая кислота
M01AG03 Флуфенамовая кислота
M01AG04 Меклофенамовая кислота

M01AH01 Целекоксиб
M01AH02 Рофекоксиб
M01AH03 Валдекоксиб
M01AH04 Парекоксиб
M01AH05 Эторикоксиб
M01AH06 Лумиракоксиб

M01AX Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

M01AX01 Набуметон
M01AX02 Нифлумовая кислота
M01AX04 Азапропазон
M01AX05 Глюкозамин
M01AX07 Бензидамин
M01AX12 Гликозаминогликан полисульфат
M01AX13 Проквазон
M01AX14 Орготеин
M01AX17 Нимесулид
M01AX18 Фепразон
M01AX21 Диацереин
M01AX22 Морнифлумат
M01AX23 Тенидап
M01AX24 Оксацепрол
M01AX25 Хондроитина сульфат
M01AX26 Неомыляемые соединения масел авокадо и сои
M01AX68 Фепразон в комбинации с другими препаратами

M02AAНестероидные противовоспалительные препаратыдля местного применения

M02AA01 Фенилбутазон
M02AA02 Мофебутазон
M02AA03 Клофезон
M02AA04 Оксифенбутазон
M02AA05 Бензидамин
M02AA06 Этофенамат
M02AA07 Пироксикам
M02AA08 Фелбинак
M02AA09 Буфексамак
M02AA10 Кетопрофен
M02AA11 Бендазак
M02AA12 Напроксен
M02AA13 Ибупрофен
M02AA14 Фентиазак
M02AA15 Диклофенак
M02AA16 Фепразон
M02AA17 Нифлумовая кислота
M02AA18 Меклофенамовая кислота
M02AA19 Флурбипрофен
M02AA21 Толметин
M02AA22 Суксибузон
M02AA23 Индометацин
M02AA24 Нифеназон
M02AA25 Ацеклофенак
M02AA26 Нимесулид
M02AA27 Декскетопрофен

Видео

Другие статьи

Нестероидные противовоспалительные препараты

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) – одна из основных групп препаратов, которые применяются сегодня для снятия болевого синдрома и воспаления. Они успешно используются при лечении артритов, артрозов, воспалительных системных заболеваниях.

Механизм действия НПВП заключается в том, что они нарушают нормальную химическую реакцию, в результате которой образуются вещества, стимулирующее ощущение боли – простагландины.

При этом, в настоящее время имеются большое число НПВП, в том числе те, которые действую непродолжительное время, и те, эффект которых длится почти весь день (так называемые пролонгированные формы препаратов). Такие пролонгированные формы НПВП позволяют снижать число приема препарата, а следовательно, и побочные эффекты.

К основным НПВП, которые применяются в настоящее время для устранения болей при грыже межпозвоночного диска, относятся:

Эти препараты действуют в течение нескольких часов, поэтому их приходится принимать в течение всего дня 2-3 раза.

К препаратам длительного действия, которые можно принимать всего 1 раз в день, относятся:

Эти препараты достаточно принимать один раз в день.

Внимание! Не следует самостоятельно принимать данные препараты без предварительной консультации врача.

Побочные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов

Наиболее главным побочным эффектом НПВП является поражение слизистой оболочки желудка, что проявляется в виде так называемой гастропатии, вплоть до появления язвенной болезни и ее осложнений в виде перфорации. Это связано с тем, что при приеме внутрь НПВП вызывают раздражение слизистой желудка. Чтобы снизить этот эффект НПВП эти препараты назначаются обычно только после еды. Кроме того, существуют таблетированные формы с оболочкой, которая растворяется не в желудка, а в кишечнике. Также, снизить раздражение слизистой желудка можно и путем назначения инъекций этих препаратов.

Среди признаков осложнений со стороны желудка во время приема НПВП можно отметить:

Не часто встречаются отек лица и ног, внезапное снижение мочеиспускания. Эти эффекты обычно встречаются у пожилых больных и людей с другими серьезными заболеваниями.

НПВП вызывают в организме задержку солей и воды, что приводит как к отекам, так и к повышению артериального давления (артериальная гипертензия).

Сравнительно редко возникают следующие осложнения со стороны почек: интерстициальный нефрит, нефротический синдром, острая почечная недостаточность и острый сосочковый некроз.

Кроме того, многие НПВП вызывают уменьшение свертываемости крови, что также нужно учитывать больным со склонностью к кровотечениям.

Противопоказания к применению нестероидных противовоспалительных препаратов

НПВП противопоказаны при следующих состояниях:

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки

Склонность к кровотечениям

Высокое артериальное давление

Заболевания сердца, печени и почек.

Беременность и нестероидные противовоспалительные препараты

Не рекомендуется применять НПВП во время беременности, особенно в третьем триместре. Хотя в настоящий момент прямое воздействие на плод при использовании НПВП не выявлено, считается, что эти препараты могут вызвать преждевременное закрытие артериального протока, а также осложнения со стороны почек у плода. Кроме того, имеются сведения о преждевременных родах у женщин, принимавших НПВП.

Доверяйте здоровье профессионалам!

Сайт наполняется информацией постоянно .

Эффективность и безопасность применения нестероидных противовоспалительных препаратов в педиатрической практике - Практическая медицина - Практическая


Просмотров материала: 5792

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) занимают одно из наиболее важных мест в педиатрической практике. Основными показаниями к применению НПВС у детей являются различные состояния, сопровождающиеся болью, лихорадкой и воспалением при инфекционных заболеваниях, травматических повреждениях, заболеваниях соединительной ткани, невралгиях, альгодисменорее, головной и зубной боли. Нередко НПВС являются одним из компонентов предоперационной и послеоперационной аналгезии.

По уровню потребления эти препараты относятся к наиболее популярным лекарствам в мире. По данным ВОЗ НПВС по массовости применения занимают 2-е место после антибиотиков, при этом лишь незначительная доля пациентов приобретают противовоспалительные препараты по назначению врача, остальные используют безрецептурные лекарственные формы. Современный фармацевтический рынок предоставляет врачам большое многообразие эффективных НПВС, среди которых есть и оригинальные препараты и имеется огромное количество дженериков. Появление на фармацевтическом рынке новых лекарственных средств (ЛС) часто приводит к опасным для жизни пациентов осложнениям при фармакотерапии. Поэтому такие распространенные в повседневной практике препараты должны соответствовать требованиям, предъявляемым к современным НПВС, быть эффективными и безопасными, особенно в педиатрии.

Однако, несмотря на несомненную клиническую эффективность, применение НПВС имеет свои ограничения. Это связано прежде всего с тем, что даже кратковременный прием препаратов данной группы в небольших дозах может приводить к развитию побочных эффектов, которые в целом встречаются примерно в каждом четвертом случае, а у 5% больных могут представлять серьезную угрозу для жизни.

Основные факторы, определяющие развитие побочных лекарственных реакций, связаны со свойствами препарата и индивидуальными особенностями пациента. Свойства препарата обусловлены его физико-химическими характеристиками, лекарственной формой, дозой, особенностями фармакокинетики и путями его выведения. При назначении лекарственных средств не всегда учитываются особенности пациента, в т.ч. генетическая предрасположенность к побочным реакциям, возраст больного и специфика его патологии. Немаловажное значение оказывают и некоторые факторы как идиосинкразия, беременность, прием алкоголя, экологические факторы и пр.

Согласно принятым положениям все НПВС обладают обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным и антиагрегантным действием.

Главным фактором, определяющим действие НПВС, является их способность угнетение синтеза простагландинов (ПГ) из арахидоновой кислоты путем ингибирования фермента циклооксигеназы (ЦОГ). Простагландины участвуют в нарушении микроциркуляции, развитии отека, повышают болевую чувствительность и гипертермию. Тромбоксан в свою очередь является мощным фактором агрегации тромбоцитов. Патологический эффект простагландинов усиливают свободные радикалы, которые образуются при ферментном окислении арахидоновой кислоты и повреждении клеточных мембран.

Различают две ЦОГ. Их роль в превращениях арахидоновой кислоты в нормальных и патологических условиях различна. Так, ЦОГ-1 постоянно присутствует в тканях и с ее участием образуются простагландины, выполняющие протективные функции в слизистой оболочке желудка, эндотелии, регулирующие почечный кровоток. С ингибированием ЦОГ-1 и снижением регулирующих физиологических эффектов ПГ связаны побочные действия НПВС.

ЦОГ-2 в норме обнаруживается в незначительных количествах. Синтез ЦОГ-2 происходит в макрофагах, моноцитах, синовиоцитах, фибробластах, хондроцитах, эндотелиальных клетках под влиянием факторов, активирующихся при воспалении, таких как цитокины (интерлейкины, фактор некроза опухоли), свободнорадикальные формы кислорода, липополисахариды, активатор тканевого плазминогена, митогенные факторы и др. Уровень ЦОГ-2 существенно (в 10-80 раз) увеличивается при воспалении, в связи с чем ее считают патологической (табл. 1).

При воспалении уровень ЦОГ значительно увеличивается. Увеличение ЦОГ-1 происходит в 2-4 раза, тогда как ЦОГ-2 увеличивается при воспалении более существенно в 10-80 раз. в связи с чем ЦОГ-2 считают патологическим ферментом. Столь значительное увеличение ЦОГ, особенно ЦОГ-2, приводит к увеличению ПГ и проявлению их негативного воздействия на организм.

Соотношение активности НПВС в плане блокирования ЦОГ-1/ЦОГ-2 позволяет судить об их потенциальной токсичности. Чем меньше эта величина, тем более селективен препарат в отношении ЦОГ-2 и, тем самым, менее токсичен (для мелоксикама 0,33, диклофенака 2,2, теноксикама 15, пироксикама 33, индометацина 107).

Терапевтический эффект НПВС связан с возможностью тормозить активность ЦОГ, таким образом, влиять на синтез простагландинов с последующим уменьшением или прекращением воспаления. Противовоспалительное действие НПВС тем выше, чем выше их сродство к ЦОГ, выше концентрация НПВС в воспаленной ткани (в частности, синовиальной жидкости), кислотность раствора препарата, способствующая созданию более высокой концентрации в зоне воспаления. По убыванию противовоспалительного действия НПВС можно расположить: «индометацин > диклофенак > пироксикам > кетопрофен > лорноксикам > ибупрофен > кеторолак > ацетилсалициловая кислота».

Анальгетическое и жаропонижающее действие развивается тем быстрее, чем более нейтральный рН имеет раствор НПВС. Такие препараты быстрее проникают в ЦНС и угнетают таламические центры болевой чувствительности и центр терморегуляции. По убыванию анальгетической активности НПВС можно расположить: «лорноксикам > кеторолак > диклофенак > индометацин > ибупрофен > ацетилсалициловая кислота > кетопрофен».

При этом НПВС существенно различаются по профилю безопасности, поскольку могут обладать гастротоксическим, гепатотоксическим, нефротоксическим, гематотоксическим, нейротоксическим эффектами, вызывать аллергические реакции, оказывать негативное влияние на иммунную систему и гемостаз.

Гастроинтестинальные реакции как проявление нежелательных реакций на прием НПВС являются наиболее частыми и общими для данного класса лечебных препаратов. Медико-социальная значимость гастроинтестинальных осложнений при терапии НПВС такова, что ревматологи часто называют НПВС-гастропатию «второй ревматической болезнью». Можно выделить три группы препаратов, оказывающих ульцерогенный эффект.

1. с малой вероятностью: «метамизол натрий < диклофенак < амидопирин < ибупрофен»;

2. со средней вероятностью: «бутадион < напроксен < пироксикам»;

3. с большой вероятностью: «индометаацин < ацетилсалициловая кислота».

Появление НПВС-гастроэнтеропатии, с одной стороны, связано с локальным повреждающим влиянием самого НПВС (большинство из них является органическими кислотами) на слизистую оболочку желудка и кишечника, с другой стороны, обусловлен ингибированием изофермента ЦОГ-1 в результате системного действия препаратов. В результате воздействия НПВС происходит снижение пролиферативной способности клеток слизистой оболочки ЖКТ, ухудшение микроциркуляции в ней. При воспалении ПГ совместно с простациклинами расширяют микрососуды, увеличивают их проницаемость, угнетают секрецию желудочного сока, уменьшают секрецию в нем соляной кислоты и пепсина, нарушают процессы образования защитных мукополисахаридов, что приводит к нарушению пролиферации эпителия СОЖ и появлению острого эрозивно-язвенного поражения желудка (табл. 2). В 60% случаев НПВС-гастропатия осложняется желудочно-кишечным кровотечением, перфораций и нарушением проходимости ЖКТ эрозий и язв. Кровотечения при НПВС-гастроэнтеропатиях возникают вследствие подавления синтеза тромбоксана препаратами, в итоге снижается количество тромбоцитов и их агрегационная способность.

Существует мнение, что риск возникновения гастроинтестинальных кровотечений достаточно высок как при целевом кратковременном, так и при длительном приеме НПВС. Экспериментально показано, что наиболее опасными для НПВС-гастропатии могут считаться первые месяцы приема этих средств.

Особенностью данного поражения слизистой оболочки желудка является отсутствие специфичных жалоб, что связано с аналгезирующим действием препаратов. Около 30% больных единственным симптомом НПВС-гастропатии называют абдоминальные боли без патологических соматических изменений. Считается, что слизистая оболочка желудка достаточно быстро приспосабливается к длительному воздействию НПВС, так что после 2-8 недель приема лекарства острые поражения уменьшаются.

Использование НПВС далеко не всегда формирует НПВС-гастропатию, значительно чаще больные предъявляют жалобы на диспепсию (гастралгии, тошнота, ощущение тяжести и «распирания» в эпигастрии и др.). Хотя это состояние не является угрожающим для жизни пациентов, но серьезно влияет на качество жизни и является нередкой причиной отмены НПВС (у 8-10% больных).

При назначении данной группы препаратов необходимо учитывать факторы риска тяжелых поражений ЖКТ и других побочных эффектов, а именно:

— патология ЖКТ в анамнезе;

— сопутствующие заболевания (сердечная недостаточность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия);

— прием высоких доз НПВС или одновременный прием двух или более НПВС;

— длительная терапия НПВС;

— сочетанный прием НПВС и глюкокортикоидов, иммуносупрессантов, антикоагулянтов;

— возраст пациента (старше 60-65 лет);

— курение, злоупотребление алкоголем.

Среди всех НПВС наиболее сильным ульцерогенным действием обладают индометацин, ацетилсалициловая кислота, пироксикам и кетопрофен (табл. 3).

Среди лечебно-профилактических мероприятий НПВС-гастропатий необходимо выделить:

— одновременное назначение препаратов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ антацидных препаратов (Гевискон, Фосфалюгель, Маалокс, Альмагель и т.п.) или ингибиторов протонной помпы (омепразол и т.п.).

— изменение тактики применения НПВС, предполагающее снижение дозы или переход на парентеральное, ректальное или местное введение; прием кишечно-растворимых лекарственных форм. Однако учитывая, что НПВС-гастропатия является не столько местной, сколько системной реакцией, эти рекомендации не снижают риска развития эрозивно-язвенных изменений слизистой оболочки.

— при возможности замена НПВС на селективные ЦОГ-2. Однако у больных с наличием факторов риска (наличие в анамнезе НПВС-индуцированных явз) использование специфических ЦОГ-2 не рассматривается как надежный способ профилактики гастродуоденальных осложнений и необходимо дополнительно назначать ингибиторы протонной помпы.

Нефротоксичность является второй по значимости группой нежелательных реакций НПВС и обусловлена системным неселективным подавлением синтеза простагландинов, которые способствуют сужению просвета сосудов и снижению почечного кровотока. В результате создаются условия для быстрого развития ишемии почек, снижения скорости клубочковой фильтрации и объема диуреза. Нарушения водно-электролитного обмена проявляются задержкой воды в организме, отеками, гипернатриемией, гиперкалиемией, ростом уровня креатинина в сыворотке, повышения артериального давления. Сравнительно редко НПВС могут оказывать непосредственное повреждающее воздействие на паренхиму почек с развитием грубых поражений почек (ОПН, острый интерстициальный нефрит, нефротический синдром). Среди НПВС, обладающих максимально выраженной нефротоксичностью, выделяют фенацетин, фенилбутазон (бутадион), метамизол натрия (анальгин), индометацин.

Факторами риска нефротоксичности НПВС являются:

— возраст старше 65 лет;

— хронические заболевания печени;

— предшествующая почечная патология;

— снижение объема циркулирующей крови;

— длительный прием НПВС;

— сопутствующий прием диуретиков;

— сердечная недостаточность, артериальная гипертензия.

Гепатотоксичность при использовании НПВС проявляется нечасто. В 1-4% случаев может наблюдаться бессимптомное умеренное повышение уровня печеночных ферментов. Токсический гепатит развивается на фоне длительного приема (несколько месяцев) и, как правило, проявляется желтухой. Лидерами по развитию лекарственных поражений печени являются фенилбутазон (Бутадион), сулиндак (Клинорил) и диклофенак натрия. Крайне редко подобные неблагоприятные реакции возникают при лечении толметином (Толектин), меклофенамовой (Мекломет) и мефенамовой (Помстал) кислотами. Терапия диклофенаком может завершиться развитием смешанного цитолитически-холестатического гепатита, обычно в течение первых трех месяцев лечения, а назначение ацетилсалициловой кислоты в достаточно высоких дозах может вызывать умеренный цитолиз или формирование микровезикулярного стеатоза.

Для парацетамола (ацетаминофена) гепатотоксическая доза вариабельна — в среднем 10–20 г, у лиц, злоупотребляющих алкоголем, может быть меньше 10 г. У детей токсическая доза ацетаминофена при разовой дозе >100 мг/кг (терапевтическая разовая доза 10-15 мг/кг, терапевтическая суточная доза не более 60 мг/кг). При приеме парацетамола более 15 г. у 80% развивается тяжелое поражение печени. После приема токсической дозы препарата появляются гастроинтестинальные симптомы острого отравления — тошнота, рвота, анорексия, нередко в сочетании с болью в правом подреберье, которые самопроизвольно исчезают через некоторое время (0,5-24 часа). Средняя продолжительность «светлого промежутка» в среднем 2 суток, после чего манифестируют признаки гепатита, при этом подъем трансаминаз может достигать 500-кратного уровня. У 30% развивается фульминантная печеночная недостаточность, у 20% — некроз дистальных почечных канальцев. Возможно также токсическое поражение миокарда. В случае выздоровления в течение 5-10 дней клинико-лабораторная симптоматика редуцирует без остаточных изменений.

В тех случаях, когда заболевание требует длительного использования НПВС, рекомендуется исследование печеночных ферментов по истечении 2-3 месяцев после начала терапии.

Критериями, позволяющими уточнить диагноз токсического (НПВС) поражения печени и подтвердить ее лекарственный характер, являются:

— хронология возникновения осложнений;

— регресс клинической симптоматики после отмены лечения;

— рецидив осложнения после повторного введения препарата;

— отсутствие другой возможной этиологии;

— результаты лабораторно-инструментальных исследований.

Гематологические осложнения (агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения) развиваются наиболее часто при приеме индометацина, диклофенака, ацетилсалициловой кислоты, сулиндака, мефенамовой кислоты, а также метамизола и парацетамола, которые нередко назначаются совместно с «классическими» НПВС или входят в состав комбинированных препаратов. Многочисленные исследования по агранулоцитозу и апластической анемии (International Agranulocytosis and Aplastic Anemia Study IAAAS), проведенные в 8 медицинских центрах 7 стран с 1980 по 1986 г., показали высокий относительный риск развития агранулоцитоза при приеме метамизола. Эти исследования были подтверждены в Нидерландах в 1987-1990 гг. В связи с этим с 1999 г. в некоторых европейских странах продажа метамизола была прекращена. Решением Президиума Фармакологического государственного комитета РФ в 1999 и 2000 гг. отпуск лекарственных препаратов, содержащих метамизол, детям до 18 лет производится только по рецептам врача с рекомендациями приема препаратов, содержащих метамизол, не более 3 дней, а в инструкцию по применению ацетилсалициловой кислоты внесено дополнение в раздел «Противопоказания» острые вирусные инфекции у детей до 15 лет.

Аспирин и НПВС могут провоцировать бронхоспазм у лиц с аспириновой непереносимостью. Бронхоспазм связан с угнетением синтеза простагландина Е2, выполняющий функцию эндогенного бронходилятатора. На фоне бронхоспазма, инициируемого НПВС, снижается активность простациклина и тромбоксанов из арахидоновой кислоты и увеличивается синтез лейкотриенов. Среди НПВС парацетамол (ацетаминофен) не оказывает влияния на синтез этих медиаторов аллергического воспаления, однако бронхоконстрикция возможна и при приеме парацетамола, что связано с истощением системы глутатиона в респираторном тракте и снижением антиоксидантной защиты.

Таким образом, с учетом риска возникновения серьезных побочных реакций НПВС или уже наличия указания о ранее выявленных нежелательных эффектах, особенно в детской практике, препараты данной группы должны назначаться с особой осторожностью. Группа риска по возникновению побочных реакций НПВС-терапии это дети с бронхиальной астмой и какими-либо рецидивирующими приступами обструкции, эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ, склонностью кровотечениям, с заболеваниями печени, нарушением функции почек. У пациентов, имеющих эрозивно-язвенные поражения СОЖ, должно отдаваться предпочтение ректальным формам НПВС, хотя с учетом системного действия последних данный способ введения препарата не всегда является оправданным.

В детской практике из НПВС с учетом небезопасности препаратов не используется ацетилсалициловая кислота, кеторолак, кетопрофен, индометацин, мелоксикам, теноксикам (до 14 лет), сургам (до 14 лет), диклофенак (до 12 лет), напроксен (до 2 лет), для купирования острой лихорадки оральные формы метамизола натрия.

При необходимости назначения НПВС на длительный срок в начале лечения следует назначать менее токсичные НПВС с коротким периодом полужизни, к которым относятся производные пропионовой кислоты (ибупрофен).

При наличии факторов риска и развитии диспептических симптомов необходимо решить вопрос о возможном отказе от приема НПВС или следует максимально уменьшить среднюю суточную дозу этих препаратов. В ряде случаев это достигается с помощью использования простых анальгетиков (парацетамол), а при ревматоидном артрите — назначением низких доз глюкокортикоидов.

В случае выбора НПВС, особенно для длительной терапии или тем пациентам, которые раннее проявили побочные реакции от НПВС-терапии, необходимо учитывать селективность препарата. Она не определяет эффективность, но влияет на токсичность. НПВС с коротким периодом полувыведения (1-2 часа ибупрофен, диклофенак) переносятся лучше индометацина, напроксена, пироксикама.

Эффективность и безопасность НПВС зависят от дозы препарата. Очевидно, эффект препарата максимален при применении рекомендованных доз, а токсичность существенно возрастает при попытке увеличить дозу для повышения эффективности. Исследования последних лет демонстрируют наилучшую среди традиционных НПВС толерантность к ибупрофену, в т.ч. у маленьких детей, даже при передозировке.

В связи с этим при выборе препарата врач должен руководствоваться следующими принципами:

— соответствовать всем без исключения требованиям и стандартам качества;

— быть эффективным;

— эффективность должна быть сопоставима с аналогами или превышать аналоги;

— иметь хороший профиль безопасности, а не силу их эффекта

— метаболиты не должны обладать выраженной фармакологической активностью;

— действовать «мягко». Это тем более важно, что обладающие сильным эффектом средства нередко вызывают состояние гипотермии с температурой ниже 34,5-35,50 и коллапса.

Быть удобен в применении:

— легко дозироваться в зависимости от возраста ребенка;

— быть недоступен ребенку, даже если случайно попал к нему в руки;

— прием препарата не должен вызывать отрицательных эмоций, а значит, лекарство должно иметь приятный вкус и запах;

— информация о препарате должна быть просто написана и понятна людям без специального медицинского образования.

Согласно рекомендациям ВОЗ (1997), практическим рекомендациям для врачей данными Российской ассоциацией педиатрических центров (2000) по использованию анальгетиков антипиретиков у детей с первых месяцев жизни препаратами первого выбора являются парацетамол и ибупрофен (Нурофен).

Классификация НПВС по селективности в отношении различных форм циклооксигеназы (Drugs Therapy Perspectives, 2000, с дополнениями)

Выраженная селективность в отношении ЦОГ-1

Казанский медицинский университет

1. Белоусов Ю.Б. Грацианская А.Н. Эффективность и безопасность применения нестероидных противовоспалительных средств: мелоксикам (Мовалис) // Фарматека. 2008. № 2.

2. Блохин Б.М. Лечение лихорадки у детей // Русский медицинский журнал. 2004. Том 12. № 13.

3. Зупанец И.А. Критерии выбора нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и ненаркотических анальгетиков // Провизор. 2005. Выпуск № 2.

4. Коровина Н.А. Заплатников А.Л. Захарова И.Н. Овсянникова Е.М. Рациональное применение и алгоритм выбора жаропонижающих лекарственных средств у детей // Русский медицинский журнал. 2004. Т. 12. № 7.

5. Никишина И.П. Родионовская С.Р. Малиевский В.А. и др. Применение нимесулида в педиатрической практике // Consilium medicum. Педиатрия. 2006. Т. 8. № 1.

6. Штрыголь С. Ю. Фармакологические свойства и проблемы безопасности применения нестероидных противовоспалительных препаратов — селективных и специфических ингибиторов циклооксигеназы-2 // Провизор. 2005. Выпуск № 2.

7. Шульпекова Ю.О. Лекарственные поражения печени // Consilium medicum. Справочник поликлинического врача. 2008. № 8.

8. Щекина Е.Г. Дроговоз С.М. Страшный В.В. НПВС проблемы безопасности // Провизор. 2003. Выпуск № 4.

Поиск Новое в медицине Общий рейтинг: Топ-10 статей



НАШИ ПАРТНЕРЫ

Практическая медицина. Научно-практический рецензируемый медицинский журнал
Все права защищены ©

Лечение от алкоголя гипнозом в днепре
Лечение позвоночника. Лечение остеохондроза, радикулита, болей в спине
ramzanov.dp.ua