2 аналога лекарства Натрия нитропруссид

Нитропруссид натрия (Sodium nitroprusside)

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, порошок для приготовления раствора для инъекций

Периферический вазодилататор. Оказывает артериодилатирующее, венодилатирующее и гипотензивное действие. Вазодилатирующее действие обусловлено вазодилатирующим действием нитрозогруппы (NO), соединенной через группы CN с атомом Fe. Снижает ОПСС и венозный возврат к сердцу. Увеличивает МОК, уменьшает пред- и постнагрузку и потребность микарда в кислороде. В некоторых случаях вызывает рефлекторную тахикардию. Гипотензивный эффект после в/в введения развивается в первые 2-5 мин, а через 5-15 мин после окончания введения АД возвращается к исходному уровню.

Острая СН; гипертонический криз; сосудистые спазмы, вызванные отравлением спорыньей; управляемая гипотензия; ХСН IIб-III ст. резистентная к лечению диуретиками, сердечными гликозидами.

Гиперчувствительность, острое нарушение мозгового кровообращения, внутричерепная гипертензия, гипотиреоз, аортальный стеноз, артериовенозный шунт, коарктация аорты, атрофия зрительного нерва, глаукома, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, дефицит витамина B12.
В экстренных ситуациях (по "жизненным" показаниям) эти противопоказания являются относительными.

Снижение АД, синдром "рикошета" при быстром прекращении инфузии, головокружение, головная боль, тахикардия.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Сначала растворяют содержимое 1 ампулы в 5 мл 5% раствора декстрозы, затем разводят дополнительно в 1 л, 500 или 250 мл 5% раствора декстрозы. Применение неразведенного раствора декстрозы недопустимо. Вводят в/в капельно, из расчета 1-1.5 мкг/кг/мин, при необходимости скорость введения постепенно увеличивают до 8 мкг/кг/мин. При кратковременном вливании доза должна не превышать 3.5 мг/кг. При контролируемой гипотензии во время хирургической операции или на фоне приема гипотензивных ЛС за 3 ч инфузии достаточно ввести суммарную дозу 1 мг/кг.

Является препаратом выбора при гипертоническом кризе, осложненном ЛЖ недостаточностью и расслаивающей аневризмой аорты. Необходим постоянный контроль АД (при невозможности следует ориентироваться на величину систолического АД; общим правилом является снижение систолического АД до 100 мм рт. ст.), параметров центральной гемодинамики (по возможности), наблюдение за общим состоянием пациента, определение концентрации в крови тиоцианата (не более 100 мкг/мл) и/или цианида (не более 3 мкмоль/мл), лактата и pH.

В растворе несовместим с любыми ЛС. Флакон должен быть защищен от света алюминиевой фольгой или черной бумагой.

Используете ли вы Натрия нитропруссид, как аналог или наоборот его аналоги?

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ВАЗОДИЛАТАТОРЫ - МИНОКСИДИЛ, ВИНКАНОР, ТЕНСИТРАЛ, НАТРИЯ НИТРОПРУССИД, ДИМЕКАРБИН - БЕСПЛАТНЫЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК ОНЛАЙН

Страница 2 из 2

МИНОКСИДИЛ (фармакологические синонимы: лонитен ) — гипотензивный препарат пролонгирован­ного действия. Миноксидил дает миотропный эффект. Миноксидил применяют для лечения различ­ных форм гипертонической болезни. Миноксидил может быть активен при артериальной гипертензии, не поддающейся терапии другими гипотензивными препарата­ми. Начинать лечение миноксидилом нужно в комбинации с диуретиком, а также с бета-адреноблокатором или другим препаратом, подавляющим функцию симпатичес­кой нервной системы, что устраняет возникновение тахикардии. Миноксидил назначают в дозе 5 мг в день, в случае необходимости доза посте­пенно может быть увеличена до 20-40 мг в день (максимальная доза 100 мг/день). По­бочные действия миноксидила: тахикардия, задержка натрия и жидкости в организме, могут быть тромбоцитопения и лейкопения. Противопоказания к применению миноксидила: феохромоцитома, беременность, период лактации, гиперчувствительность к препарату. Форма выпуска миноксидила: таблетки по 0,005 г и 0,01 г.

ВИНКАНОР (фармакологические синонимы: винкапан, винкатон ) — содержит сумму алкалоидов бар­винка. Винканор применяют при спаз­мах мозговых сосудов, при начальных формах гипертонической болезни, нейрогенной тахикардии. Винканор назначают по 5 мг, затем увеличивают дозу до 10 мг 2-3 раза в день. Поддерживающие дозы винканора избира­ют индивидуально для каждого больного. Форма выпуска винканора: таблетки по 0,01 г. Список Б.

ТЕНСИТРАЛ — 1 драже содержит: 0,5 мг ресцинамина, 2,5 мг пара-флютизида, 20 мг мепробамата, 2 мг фолескутола. Тенситрал применяют при гиперто­нической болезни различных стадий, кардиосклерозе. Тенситрал оказывает длительное гипотензивное, а также мочегонное и седативное действие. Тенситрал назначают по 1 драже 3 раза в дeнь в тeчение 5 дней в неделю. В крайне тяжелых ситуациях дозу можно увеличить (по рекомендации врача). Поддерживающие дозы по 1 драже в день в течение 5 дней в неделю. Форма выпуска тенситрала: драже.

НАТРИЯ НИТРОПРУССИД (фармакологические синонимы: нанипрусс, ниприд, гипотен ) — расширяет артериолы, частично — вены, оказывает миотропное спазмолитическое дейст­вие. Натрия нитропруссид вводят внутривенно при гипертензивных кризах, особенно при гипертони­ческой болезни, осложненнoй сердечной недостаточностью (даже при инфаркте миокарда) и др. Введение натрия нитропруссида нужно проводить под строгим медицинским контролем, с осторожностью слeдует использовать для людей пожилого возраста, а также при нарушении функции почек. Противопоказания к применению натрия нитропруссида: беременность, дет­ский возраст. Форма выпуска натрия нитропруссида: ампулы, содержащие 0,03 г и 0,05 г препарата с прилoжением ампул с растворителем (2 мл 5 % раствора глюкозы). Список Б.

Пример рецепта натрия нитропруссида:

Rp. Natrii nitroprussidi 0,05

D. t. d. N. 3 in ampull.

S. Растворить содержимое ампулы в 2 мл 5 % раствора глюкозы (в прилагаемом растворителе), а затем в 1000 мл 5% раствора глюкозы. Вводить сразу после приготовления (внутривенно капельно).

ДИМЕКАРБИН — применяют для лечения гипертонической болезни ран­них стадий. Димекарбин назнaчают внутрь. Также препарат мoжно сочетать с другими гипотензивными препаратами. При назначении димекарбин необходимо соблюдать осторожность при лечении димекарбином больных с ишемической болезнью сердца. Список Б.

Пример рецепта димекарбина:

Rp. Tab. Dimecarbini 0,02 N. 20

D. S. По 1 таблетке 3-4 раза в день.

Для комплексной терапии гипертонической болезни используют также успокаивающие средства ( транквилизаторы. седативные и др.), нормализую­щие сон (снотворные). Применяют также методики психотерепии, гипноз. электросон и др. Лечение должно проводиться с учетом индивидуальных особенностей больного.

При протекающем гипертензивном кризе вводятся такие препараты как натрий нитропруссид, клофелин, маг­ния сульфат, альфа-адреноблокаторы, ганглиоблокаторы, дибазол (реже папаве­рин).

Вазодилататоры: нитроглицерин и нитропруссид натрия: инструкция по применению

Нитроглицерин широко используется в анестезиологической практике во время операций АКШ и в послеоперационном периоде для коррекции гипертензии, управляемой гипотонии, при лечении синдрома малого СВ у больных ИБС, для коррекции ишемии миокарда во время АКШ.

Для коррекции повышенного АД во время анестезии нитроглицерин используют в виде 1% раствора под язык (1-4 капли, 0,15- 0,6 мг) или в/в инфузии в дозах 1-2 мг/ч (17-33 мкг/мин) или 1-3 мкг/кг/мин. Длительность действия при сублингвальном приеме составляет около 9 мин, при в/в - 11-13 мин. Применение нитроглицерина в дозе 1-4 капли под язык или в нос первоначально сопровождается кратковременным повышением АД на 17 ± 5 мм рт. ст. Затем наблюдается снижение САД, которое на 3-й минуте составляет 17%; ДАД снижается на 8% и среднее АД - на 16% от исходной величины. При этом отмечается снижение УО и МОС на 29%, работы левого желудочка (РЛЖ) - на 36%, ЦВД - на 37%, а также снижение давления в легочной артерии (ДЛА). К 9-й минуте показатели гемодинамики восстанавливаются до исходных цифр. Более выраженный гипотензивный эффект оказывает разовое в/в введение или инфузия его в дозе 2 мг/ч (33 мкг/мин). Снижение САД составляет при этом около 26%, среднего АД - 22% от исходной величины. Одновременно со снижением АД наблюдается существенное снижение ЦВД (приблизительно на 37%), легочное сосудистое сопротивление снижается на 36%, РЛЖ - на 44%. К 11-13-й минуте после окончания инфузии показатели гемодинамики не отличаются от исходных и в отличие от нитропруссида натрия не отмечается тенденции к выраженному повышению АД. Внутренняя «флеботомия» при инфузии нитроглицерина в дозе 17 мкг/мин составляет 437 ± 128 мл. Этим можно объяснить положительное действие нитроглицерина у некоторых больных при лечении острой левожелудочковой недостаточности с отеком легких.

Инфузия небольших доз нитроглицерина (2- 5 мкг/мин) с одновременной инфузией допамина (200 мкг/мин) и восполнением ОЦК является довольно эффективным методом лечения синдрома малого СВ у больных ИБС. Динамика функции миокарда в значительной степени определяется его исходным состоянием, интенсивностью дискинезии, т.е. состоянием сократимости. У больных с сохранным миокардом или невыраженной дискинезией введение нитроглицерина не приводит к существенному изменению его функции. В то же время у больных с дискинезией средней интенсивности, а также с выраженным нарушением сократительной функции миокарда применение нитроглицерина может привести к еще большему ухудшению сократимости и показателей гемодинамики. Поэтому при подозрении на нарушение сократимости миокарда, при кардиогенном шоке вследствие инфаркта нитроглицерин следует использовать с осторожностью или вовсе отказаться от его применения. Профилактическое использование нитроглицерина во время операции не оказывает защитного антиишемического действия.

Применение нитроглицерина у больных с гиповолемией (при операциях на крупных магистральных сосудах) приводит к существенному снижению СВ. Для поддержания волемии необходима инфузия больших объемов жидкости, в результате чего в послеоперационном периоде на фоне восстановления венозного тонуса возможно развитие выраженной гиперволемии и связанных с ней осложнений.

В ряде ситуаций (при пережатии грудной аорты, при пробуждении и экстубации) применение нитроглицерина с целью снижения АД нередко оказывается неэффективным и анестезиологу приходится прибегать к другим гипотензивным ЛС (нитропруссид натрия, нимодипин и др.).

Нитропруссид натрия является мощным и эффективным гипотензивным ЛС, широко применяемым для коррекции гипертензии во время анестезии и операции, при пробуждении и экстубации больных, а также в послеоперационном периоде. Нитропруссида натрия можно использовать также при лечении острой сердечной недостаточности, особенно с признаками начинающегося отека легких, гипертензии, осложненной острой сердечной недостаточностью. Чрезвычайно быстрое начало (в пределах 1- 1,5 мин) и короткая продолжительность действия обеспечивают хорошую управляемость ЛС. Инфузия нитропруссида натрия в дозе 1- 6 мкг/кг/мин вызывает быстрое (в течение 1-3 мин) снижение АД на 22-24%, ОПС - на 20-25% от исходных величин (по сравнению с 12-13% снижением, наблюдаемым при использовании НГ). Также снижаются ДЛА (на 30%), потребление кислорода миокардом (на 27%), а также МОС и УО (до исходной величины). ЛС быстро нормализует АД, УО, МОС и ОПС без существенного изменения показателей сократимости миокарда, dp/dt (максимальная скорость нарастания давления в аорте) и Q (отношение длительности периодов изгнания (LVET) и предизгнания - PEP). После наступления максимально необходимого эффекта введение нитропруссида натрия прекращают или уменьшают дозировку, регулируя скорость инфузии для поддержания АД на желаемом уровне.

По сравнению с нитроглицерином нитропруссид натрия является более эффективным и предпочтительным ЛС для коррекции АД при пережатии грудной аорты во время операций по поводу аневризм нисходящего отдела аорты. Нитропруссид натрия считают ЛС выбора для стабилизации АД у больных с расслаивающейся аневризмой грудного отдела аорты. В этих случаях дозу нитропруссида натрия подбирают так, чтобы стабилизировать САД на уровне 100-120 мм рт. ст. с целью профилактики дальнейшего расслоения аорты во время подготовки больного к операции. Поскольку ЛС вызывает увеличение скорости изгнания ЛЖ (укорочение LVET) и нередко развитие тахикардии, его часто применяют в сочетании с бета-адреноблокаторами (пропранолол в/в, начиная с 0,5 мг и далее по 1 мг каждые 5 мин, пока пульсовое давление не уменьшается до 60 мм рт. ст.; эсмолол, лабеталол), а также с антагонистами кальция (нифедипин, нимодипин).

В отличие от антагонистов кальция и бета-адреноблокаторов, местом приложения которых является поверхность клеточной мембраны, органические нитраты действуют внутриклеточно. Механизм действия всех нитровазодилататоров заключается в повышении содержания в гладкомышечных клетках сосудов оксида азота. Оксид азота обладает мощным вазодилатирующим действием (эндотелиальный релаксирующий фактор). Малая продолжительность его действия (Т1/2 составляет менее 5 сек) обусловливает кратковременность действия нитровазодилататоров. В клетке оксид азота активирует гуанилатциклазу - фермент, обеспечивающий синтез цГМФ. Этот фермент контролирует фосфорилирование ряда белков, участвующих в регуляции фракции свободного внутриклеточного кальция и сокращения гладких мышц.

Нитроглицерин в отличие от нитропруссида натрия, являющегося смешанным вазодилататором, оказывает преимущественное венодилататирующее действие. Это различие обусловлено тем, что расщепление нитроглицерина с образованием активного компонента, оксида азота, осуществляется ферментативным путем. Расщепление нитропруссида натрия с образованием оксида азота происходит спонтанна В некоторых отделах сосудистого ложа, особенно в дистальных артериях и артериолах, находится относительно небольшое количество фермента, необходимого для расщепления нитроглицерина, поэтому действие нитроглицерина на артериолярное русло значительно менее выражено по сравнению с нитропруссидом натрия и проявляется при использовании больших доз. При концентрации нитроглицерина в плазме около 1-2 нг/мл он вызывает венодилатацию, а при концентрации свыше 3 нг/мл - расширение как венозного, так и артериального русла.

Основные терапевтические эффекты нитроглицерина обусловлены релаксацией гладкой мускулатуры преимущественно кровеносных сосудов. Он также оказывает релаксирующее действие на гладкую мускулатуру бронхов, матки, мочевого пузыря, кишечника и желчевыводящих путей.

Нитроглицерин обладает выраженным антиангинальным (антиишемическим) действием, а в больших дозах - антигипертензивным.

Известно, что у больных с поражением коронарных артерий любое увеличение потребления кислорода миокардом (физическая нагрузка, эмоциональная реакция) неизбежно приводит к гипоксии миокарда и таким образом развитию приступа стенокардии. Нарушение кровоснабжения миокарда в свою очередь приводит к снижению его сократимости. При этом, как правило, отмечается повышение конечно-диастолического давления левого желудочка (КДДЛЖ) вследствие увеличения остаточного объема крови в полости ЛЖ в конце систолы. Этот объем значительно увеличивается в конце диастолы за счет поступления притекающей крови. С повышением КДДЛЖ увеличивается давление на стенку ЛЖ, что еще в большей степени нарушает питание сердечной мышцы за счет сдавления артериол. Причем сопротивление в коронарных артериях прогрессивно повышается от эпикарда к эндокарду. Недостаточное кровоснабжение субэндокардиальных слоев миокарда приводит к развитию метаболического ацидоза и снижению сократимости. Через барорецепторы организм пытается исправить положение повышением тонуса симпатической нервной системы, что приводит к развитию тахикардии и повышению сократимости, правда, только в наружных слоях миокарда, кровоснабжение которых остается еще более или менее адекватным. Это вызывает неравномерное сокращение эндокардиальных и эпикардиальных слоев миокарда, что еще в большей степени нарушает его сократимость. Таким образом, развивается своеобразный порочный круг.

Нитроглицерин вызывает депонирование крови в крупных емкостных сосудах, что уменьшает венозный возврат и преднагрузку на сердце. При этом происходит более выраженное снижение КДДЛЖ по сравнению с диастолическим давлением в аорте. Снижение КДДЛЖ приводит к уменьшению сдавления тканями коронарных сосудов субэндокардиальной зоны миокарда, что сопровождается снижением потребления кислорода миокардом и улучшением кровотока субэндокардиальной зоны миокарда. Именно этим механизмом объясняется его антиангинальное действие при развитии приступа стенокардии.

Нитроглицерин может увеличивать доставку кислорода к зонам ишемии миокарда за счет расширения коронарных артерий, коллатералей и устранения спазма коронарных артерий. Исследования на изолированных коронарных артериях показывают, что в отличие от аденозина (мощный артериальный вазодилататор) нитроглицерин в больших дозах (8-32 мкг/кг) вызывает релаксацию гладкой мускулатуры крупных коронарных артерий (но не коронарных артериол), подавляя коронарную ауторегуляцию, о чем свидетельствует увеличение коронарного кровотока и насыщения кислородом гемоглобина крови коронарного синуса. После прекращения инфузии нитроглицерина и уменьшения концентрации нитратов в крови наблюдается снижение коронарного кровотока ниже исходного уровня и нормализация насыщения гемоглобина крови коронарного синуса. Однако уменьшение внутрисосудистого объема у больных с нормальным или несколько повышенным КДДЛЖ, чрезмерное снижение АД и СВ может привести к уменьшению коронарного перфузионного давления и усугублению ишемии миокарда, поскольку миокардиальный кровоток больше зависит от перфузионного давления.

Нитроглицерин расширяет легочные сосуды и вызывает увеличение шунтирования крови в легких со снижением Ра02 на 30% от исходной величины.

Нитроглицерин расширяет сосуды головного мозга и нарушает ауторегуляцию мозгового кровотока. Повышение внутричерепного объема может вызвать повышение внутричерепного давления.

Все нитровазодилататоры подавляют АДФ и вызываемую адреналином агрегацию тромбоцитов и уменьшение содержания фактора 4 тромбоцитов.

Нитропруссид натрия оказывает непосредственное влияние на гладкую мускулатуру сосудов, вызывая расширение артерий и вен. В отличие от нитроглицерина, нитропруссид натрия не обладает антиангинальным эффектом. Он уменьшает снабжение миокарда кислородом, может вызывать снижение миокардиального кровотока в зонах ишемии миокарда у больных с ИБС и увеличение сегмента ST у больных с инфарктом миокарда.

Нитропруссид натрия вызывает расширение сосудов головного мозга, нарушает ауторегуляцию мозгового кровотока и повышает внутричерепное давление и давление спинномозговой жидкости, еще в большей степени нарушая перфузию спинного мозга. Как и нитроглицерин, он вызывает расширение легочных сосудов и выраженное внутрилегочное шунтирование крови со снижением Ра02 на 30-40% от исходной величины. Поэтому при применении нитропруссида натрия, особенно у больных с явлениями сердечной недостаточности, для профилактики значительного снижения РаО2 следует увеличивать процентное содержание кислорода во вдыхаемой смеси и применять положительное давление в конце выдоха (ПДКВ) в пределах 5-8 мм водного столба.

В ряде случаев прием нитратов может быть связан с развитием толерантности, т.е. ослаблением, а иногда и исчезновением их клинического действия. Механизм развития толерантности остается неясным. В большей степени этот феномен имеет клиническую значимость при регулярной терапии нитратами. В среднем привыкание к нитратам тем более выражено, чем более длительно и постоянно поддерживается концентрация ЛС в крови. У некоторых больных привыкание к нитратам может развиться очень быстро - уже в течение нескольких дней или даже часов. Например, нередко при в/в введении нитратов в блоках интенсивной терапии первые признаки ослабления эффекта появляются уже через 10-12 ч после начала введения.

Привыкание к нитратам - более или менее обратимое явление. Если к нитрату развилось привыкание, то после отмены ЛС чувствительность к нему обычно восстанавливается в течение нескольких дней.

Показано, что если в течение суток период, свободный от действия нитрата, составляет 6-8 ч, то риск развития привыкания относительно невелик. На этой закономерности основан принцип предупреждения развития привыкания к нитратам - метод их прерывистого применения.

ЛС этой группы не следует использовать у больных с анемией и выраженной гиповолемией из-за возможности развития гипотензии и усугубления ишемии миокарда.

Введение НПН противопоказано у больных с повышенным внутричерепного давления, атрофией зрительного нерва. Его следует с осторожностью применять у больных пожилого возраста, а также страдающих гипотиреозом, нарушением функции почек. Не рекомендуется введение ЛС детям и беременным.

При длительном применении распространенным побочным эффектом нитроглицерин является возникновение головных болей (вследствие расширения мозговых сосудов и растяжения чувствительных тканей, окружающих менингеальные артерии). В анестезиологической практике это не имеет существенного значения, поскольку ЛС применяется у больных во время анестезии.

Побочные эффекты, возникающие при кратковременном введении нитроглицерина и НПН, обусловлены в основном избыточной вазодилатацией, приводящей к гипотонии. В случае передозировки или повышенной чувствительности к этим ЛС, а также при гиповолемии больному после приема нитратов следует принять горизонтальное положение с приподнятым ножным концом кровати для обеспечения венозного возврата крови к сердцу.

Гипотония, вызываемая нитропруссидом натрия, иногда сопровождается компенсаторной тахикардией (прирост ЧСС составляет около 20%) и повышением активности ренина

плазмы. Эти эффекты чаще наблюдаются в условиях сопутствующей гиповолемии. Нитропруссид натрия вызывает развитие синдрома обкрадывания коронарного кровотока.

Как нитроглицерин, так и нитропруссид натрия при операциях на торакоабдоминальном отделе аорты могут вызывать развитие синдрома обкрадывания спинного мозга, снижая перфузионное давление спинного мозга ниже уровня пережатия аорты и способствуя его ишемии, увеличивая частоту неврологических нарушений. Поэтому указанные ЛС не используют для коррекции АД во время таких операций. Предпочтение отдается ингаляционным анестетикам (изофлуран, фторотан) в сочетании с антагонистами кальция (нифедипин, нимодипин).

Повышение уровня ренина и катехоламинов в плазме при применении нитропруссида натрия является причиной выраженного повышения АД после прекращения его инфузии. Сочетанное применение коротко действующих бета-блокаторов, таких как эсмолол, позволяют корригировать развивающуюся при его применении тахикардию, уменьшить его дозу и снизить риск развития гипертензии после прекращения инфузии нитропруссида натрия.

Значительно реже нежелательные эффекты обусловлены накоплением в крови продуктов метаболизма нитропруссида натрия: цианидов и тиоцианатов. К этому может приводить длительная инфузия ЛС (свыше 24 ч), применение его в больших дозах или у больных с почечной недостаточностью. Состояние отравления проявляется развитием метаболического ацидоза, аритмий и повышенным содержанием кислорода в венозной крови (в результате неспособности тканей поглощать кислород). Ранним признаком отравления является тахифилаксия (необходимость постоянного увеличения дозы ЛС для достижения необходимого гипотензивного эффекта).

Лечение цианидного отравления заключается в проведении ИВЛ чистым кислородом, в/в введении тиосульфата натрия (150 мг/кг в течение 15 мин), окисляющего гемоглобин до метгемоглобина. Тиосульфат натрия и метгемоглобин, активно связывая цианид, снижают его количество в крови, доступное для взаимодействия с цитохромоксидазой. При явлениях отравления цианидами используют также оксикобаламин, который вступает в реакцию со свободным цианидом с образованием цианокобаламина (витамин В12). Оксикобаламин (0,1 г в 100 мл 5% раствора глюкозы) вводят в/в, затем в/в медленно вводят раствор тиосульфата натрия (12,5 г в 50 мл 5% раствора глюкозы).

Для лечения метгемоглобинемии, развивающейся при введении больших доз нитровазодилататоров, применяют 1% раствор метиленового синего (1-2 мг/кг в течение 5 мин), восстанавливающий метгемоглобин до гемоглобина.

Глубокий уровень анестезии, предварительное применение нейролептиков, других гипотензивных средств, антиад-ренергических ЛС, блокаторов Са2+, бензодиазепинов могут значительно потенцировать гипотензивный и вазодилатирующий эффект нитроглицерина и нитропруссида натрия.

Нитропруссид натрия не взаимодействует с миорелаксантами непосредственно, но снижение мышечного кровотока при вызываемой им артериальной гипотонии косвенно замедляет развитие НМБ и увеличивает ее продолжительность. Ингибитор фосфодиэстеразы эуфиллин способствует увеличению концентрации цГМФ, тем самым потенцируя гипотензивный эффект нитропруссида натрия.