Выбор средства для загара - спрей Melanotan-2 20ml

Станислав 5 мая 2014, 20:36

Спасибо большое товар пришел,уже опробывал спрей 60 мг,препарат рабочий,ходил в солярий два раза в неделю по 10 минут,загар бомба получается. советую,преп рабочий,единственная просьба свяжитесь с производителем пусть увеличат концентрацию действующего вещества. а так большое вам человеческое спасибо. удачи и успехов в вашем бизнесе..Всем советую это не реклама,реально получаете загар причем красивый плюс убирается жир с боков и либидо выше крыши,на себе опробывал,советую всем.

Администратор 14 апреля 2014, 13:03

Инструкция по каждому товару идет в комплекте с заказом, на сайте мы выложили только черновой вариант инструкции для инъекционной формы. При использовании Меланотана 2 назально (назальный спрей ) дозировки для флакона с 20 mg активного вещества следующие:
* 100кг (масса тела) - (4 впрыскивания в день в обе ноздри (итого 8 впрысков))
* 75кг (масса тела) - (3 впрыскивания в день в обе ноздри (итого 6 впрысков))
* 50кг (масса тела) - (2 впрыскивания в день в обе ноздри (итого 4 впрыска))

Рисперидон 1мг, 2мг, 3мг и 4мг, таблетки инструкция по применению

Аналоги: Риспаклон, рилептид, сперидан, эридон,
Лекарственная форма:

Таблетки 1 мг: Слегка двояковыпуклые, продолговатые, покрытые оболочкой белого цвета, на одной стороне риска, на другой “1”.

Таблетки 2 мг: Слегка двояковыпуклые, продолговатые, покрытые оболочкой оранжевого цвета, на одной стороне риска, на другой “2”.

Таблетки 3 мг: Слегка двояковыпуклые, продолговатые, покрытые оболочкой желтого цвета, на одной стороне риска, на другой “3”.

Таблетки 4 мг: Слегка двояковыпуклые, продолговатые, покрытые оболочкой зеленого цвета, на одной стороне риска, на другой “4”.

Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Таблетки рисперидон 1мг

Активное вещество: рисперидон 1,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза гранулы, тальк очищенный, магния стеарат, натрия гликолят крахмала, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, пропиленгликоль.

Таблетки рисперидон 2 мг

Активное вещество: рисперидон 2,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза гранулы, тальк очищенный, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, пропиленгликоль, краситель апельсиновый желтый (Е 110).

Таблетки рисперидон 3 мг

Активное вещество: рисперидон 3,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза гранулы, тальк очищенный, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, пропиленгликоль, краситель хинолининовый желтый (Е 104).

Таблетки рисперидон 4 мг

Активное вещество: рисперидон 4,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза гранулы, тальк очищенный, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, титана диоксид гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, пропиленгликоль, краситель: хинолиновый желтый (Е 104), бриллиантовый голубой (Е 133).

Антипсихотический препарат, производное бензизоксазола. Рисперидон - селективный моноаминергичеекий антагонист. Обладает высокой аффинно­стью к серотониновым 5-НТ2- и допаминовым D2-рецепторам. Связывается с α1- адренорецепторами и при несколько меньшей аффинности с α2-адренорецепторами и Н1 гистаминовыми. Не обладает сродством к холинорецепторам. Рисперидон является мощным D2-антагонистом, но вызывает меньшее подавление моторной актив­ности, в меньшей степени индуцирует каталеп­сию, чем классические нейролептики. Сбалансированный антагонизм к серотониновым и допаминовым рецепторам в ЦНС уменьшает вероятность развития экстрапирамидных побочных эффектов, способствует расширению терапевтического действия препарата, включая негативные и аффективные симптомы шизофрении.

Рисперидон может индуцировать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме крови.

После приема внутрь рисперидон полностью абсорбируется из ЖКТ. Смах в плазме достигается в течение 1-2 ч. Пища не оказывает влияния на абсорбцию препарата, поэтому Рисперидон можно принимать независимо от приема пищи.

Рисперидон быстро распределяется в организме, V_d составляет 1-2 л/кг. Рисперидон на 88% связывается с белками плазмы, 9-гидрокси-рисперидон - на 77% преимущественно с альбумином и альфа₁ -гликопротеином.

С_ss рисперидона в организме у большинства пациентов достигается в течение 1 дня.

С_ss 9-гидрокси-рисперидона достигается в течение 4-5 дней. Концентрации рисперидона в плазме пропорциональны дозе препарата (в пределах терапевтических доз).

Рисперидон метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2D6 с образованием 9-гидрокси-рисперидона, который обладает аналогичным рисперидону фармакологическим действием. Рисперидон и 9-гидрокси-рисперидон составляют активную антипсихотическую фракцию. Другим путем метаболизма рисперидона является N-дезалкилирование.

После приема внутрь у больных с психозом Т1/2 рисперидона из плазмы составляет 3 ч. Т1/2 9-гидрокси-рисперидона и активной антипсихотической фракции составляет 24 ч. Через неделю приема препарата 70% дозы выводится с мочой, 14% - с калом. В моче рисперидон и 9-гидрокси-рисперидон составляют 35-45% дозы. Остальное количество составляют неактивные метаболиты.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста и у больных с почечной недостаточностью после однократного приема препарата внутрь наблюдались более высокие концентрации в плазме и замедленное выведение рисперидона.

У пациентов с печеночной недостаточностью концентрации рисперидона в плазме оставались без изменений.

• Шизофрения (в т.ч. впервые возникший острый психоз, острый приступ шизофрении, хроническая шизофрения);
• Психотические состояния с выраженной продуктивной (галлюцинации, бред, расстройства мышления, враждебность, подозрительность) и/или негативной (притуплённый аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудость речи) симптоматикой;
• Аффективная симптоматика (депрессия, чувство вины, тревога) у пациентов с шизофренией

При различных психических состояниях;

• Поведенческие расстройства у пациентов с деменцией, при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психиче­ской деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах.

В качестве лекарственного средства вспомогательной терапии (как стабилизатор настроения), поведенческие расстройства у подростков с 15 лет и взрослых пациентов с интеллектуальным уровнем ниже среднего или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессивность, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни.

В начале лечения шизофрении Рисперидоном следует постепенно отменять прием препаратов, предшествующих Рисперидону, если это клинически оправдано. При этом если пациентов переводят с терапии депо формами антипсихотических препаратов, то терапию Рисперидоном рекомендуется начинать вместо следующей запланированной инъекции. Периодически следует оценивать необходимость в продолжении текущей терапии противопаркинсоническими препаратами.

Взрослым и детям старше 15 лет Рисперидон можно назначать 1 или 2 раза в сутки. Начальная доза препарата составляет 2 мг/сут. На второй день дозу следует увеличить до 4 мг в сутки. Затем дозу сохраняют на прежнем уровне или индивидуально подбирают. Обычно оптимальной дозой является 4-6 мг в сутки. Иногда возможно более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы. При дозе более 10 мг в сутки не наблюдается повышения эффективности по сравнению с меньшими дозами, но возрастает риск развития экстра­пирамидных симптомов. Так как безопасность применения препарата в дозах более 16 мг в сутки не изучена, эту дозу превышать нельзя. При необходимости дополнительного седативного эффекта одновременно с Рисперидоном можно назначить производные бензодиазепина.

У пациентов пожилоговозраста и у больных с почечной и печеночной недостаточно­стью начальную дозу и последующие, необходимо уменьшить в 2 раза.

При заболеваниях печени и почек рекомендуется начинать с 500 мкг 2 раза в сутки. Эту дозу можно увеличить до 1-2 мг 2 раза в сутки. При поведенческих расстройствах у больных с деменцией рекомендуется начальная доза по 250 мкг 2 раза в сутки. При необходимости дозу можно увеличивать по 250 мкг 2 раза в сутки, но не чаше чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 500 мкг 2 раза в сутки, в некоторых случаях — по 1 мг 2 раза/сут.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 1-2 мг 2 раза в сутки.

Дети младше 15 лет – сведения об использовании рисперидона для лечения шизофрении отсутствуют.

Рисперидон обычно хорошо переносится больными.

Со стороны ЦНС: часто - бессонница, ажитация, тревога, головная боль; иногда - сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, нарушение четкости зрения; редко - экстрапирамидные симптомы (в т.ч. тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). Эти симптомы обычно слабо выражены и обратимы при снижении дозы и/или назначении (при необходимости) противопаркинсонических препаратов.

У больных с шизофренией возможны поздняя дискинезия, злокачественный нейролептиче­ский синдром (ЗНС), нарушения терморегуля­ции и судорожные припадки.

Со стороны пищеварительной системы. иногда — запор, диспепсия, тошнота и/или рвота, абдоминальные боли, и повышение активности печеноч­ных ферментов.

Со стороны мочеполовой системы: иногда — приапизм, нарушение эрекции, нарушение эякуляции, анооргазмия, недержание мочи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – ортостатическая гипотензия и рефлектор­ная тахикардия, артериальная гипертензия. На фоне терапии рисперидоном описано развитие инсультов, в основном у пожилых больных с предрасполагающими факторами.

Со стороны эндокринной системы: возможны галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, аменорея, увеличение мас­сы тела.

Со стороны системы кроветворения: возможно небольшое снижение количества нейтрофилов и/или тромбоцитов.

Аллергические реакции: иногда – ринит, кожная сыпь, ангионевротический отек.

• Повышенная чувствительность к Рисперидону и другим компонентам препарата;
• Лактация (грудное вскармливание).

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, перенесенном инфаркте миокарда, нарушениях проводимости), при обезвоживании, гиповолемии, нарушении мозгового кровообращения, болезни Паркинсона, судорогах (в т.ч. в анамнезе), тяжелой почечной или печеночной недостаточности, при злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости, при состояниях, предрасполагающих к развитию тахикардии типа "пируэт" (брадикардия, нарушение электролитного баланса, сопутствующий прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT), при опухолях мозга, кишечной непроходимости, в случаях острой передозировки лекарств, при синдроме Рейе (т.к. противорвотный эффект рисперидона может маскировать симптомы этих состояний), пациентам в возрасте до 15 лет (т.к. безопасность и эффективность применения препарата не установлены).

Безопасность применения препарата Рисперидон при беременности у человека не изучена. Рисперидон можно назначать при беременности только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

В связи с альфа-адреноблокирующим действием Рисперидона может возникать ортостатическая гипотензия, особенно в период начального подбора дозы. При возникновении артериальной гипотензии следует рассмотреть вопрос о снижении дозы. У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также при обезвоживании, гиповолемии или цереброваскулярных нарушениях, дозу следует увеличивать постепенно.

Имеются сообщения о том, что возникновение экстрапирамидных симптомов является фактором риска для развития поздней дискинезии. Рисперидон реже вызывает появление экстрапирамидных симптомов, чем классические нейролептики. Если возникают признаки и симптомы поздней дискинезии, следует рассмотреть вопрос об отмене всех антипсихотических препаратов.

В случае развития злокачественного нейролептического синдрома, характеризующегося гипертермией, мышечной ригидностью, нестабильностью вегетативных функций, нарушениями сознания и повышением уровня КФК, необходимо отменить все антипсихотические препараты, включая Рисперидон.

При отмене карбамазепина и других индукторов печеночных ферментов доза Рисперидона должна быть снижена.

Пациентам в период лечения Рисперидоном следует рекомендовать воздержаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы тела.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости реакций.

Симптомы: сонливость, проявления седативного действия, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы; в редких случаях - увеличение интервала QT.

Лечение: обеспечить свободную проходимость дыхательных путей для поддержания адекватной вентиляции легких. Промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля вместе со слабительным. Следует немедленно начать мониторирование ЭКГ для выявления возможных нарушений сердечного ритма. Специфический антидот неизвестен. Проводится симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важ­ных функций организма. При артериальной гипотензии и сосудистом коллапсе следует вво­дить внутривенно инфузионные растворы и/или применять симпатомиметические препараты. При острых экстрапирамидных симптомах назначаются антихолинергические препа­раты. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.

Лекарственное взаимодействие
Рисперидон может действовать как антагонист леводопы и агонистов допамина.

При одновременном применении карбамазепина отмечалось снижение концентрации актив­ной антипсихотической фракции рисперидона в плазме. Аналогичные эффекты могут наблюдаться и при применении других индукторов печеночных ферментов. При отмене карбамазепина и других индукторов печеночных ферментов дозу Рисперидона следует пересмотреть и при необходимости, уменьшить.

Фенотиазины, трициклические антидепрессанты и некоторые бета-адреноблокаторы могут повышать концентрации рисперидона в плаз­ме, однако это не влияет на концентрацию активной антипсихотической фракции.

Флуоксетин может повышать концентрацию рисперндона в плазме, однако, в меньшей степени концентрацию активной аитипсихотической фракции.

Антигипертензивные препараты усиливают выраженность снижения АД на фоне приема рисперидона.

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше +25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности - 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 20, 40 или 60 таблеток в полимерных банках,в пачке вместе с листком-вкладышем.

Эстрофем 2 мг (Estrofem 2 mg) инструкция по применению, описание препарата

Наименование: Эстрофем 2 мг (Estrofem 2 mg)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. 17β-эстрадиол 2 мг.

Клинико-фармакологическая группа: Противоклимактерический эстрогенный продукт.

Эстроген. 17β-эстрадиол, входящий в состав продукта, химически и биологически идентичен человеческому эндогенному 17β-эстрадиолу. 17β-эстрадиол устраняет дефицит эстрогенов у женщин в период менопаузы и смягчает ее симптомы, также предотвращает снижение костной массы в период менопаузы. Ослабление симптомов менопаузы достигается на протяжении первых нескольких недель лечения. Действие продукта на минеральную плотность костей зависит от дозы.

гормональная заместительная терапия (ЗГТ) синдрома эстрогенной недостаточности у женщин, находящихся в постменопаузном периоде, при хирургической менопаузе;

профилактика остеопороза в постменопаузном периоде.

Эстрофем назначают по 2 мг (1 таб.) в день каждый день, непрерывным курсом. Увеличение или уменьшение дозы показано в том случае, если через 3 мес применения наблюдается недостаточный ответ для удовлетворительного ослабления симптомов или если продукт плохо переносится.

Для профилактики остеопороза продукт назначают по 2 мг (1 таб.) каждый день. Предотвращение потери минеральной плотности костей обычно достигается при назначении 1-2 мг эстрадиола каждый день, поэтому для длительной профилактики остеопороза более высокие дозы обычно не используются. Лечение пациенток, перенесших гистерэктомию, может быть начато в любой день.

При сохраненном менструальном цикле прием первой таблетки начинают с 5-го дня менструального цикла. Эстрофем надлежит назначать женщинам с интактной маткой только в комбинации с прогестагенами (на протяжении в последствиидних 10-12 дней каждого менструального цикла). Имеется ограниченный опыт применения продукта у женщин старше 65 лет. В случае пропуска приема 1 таблетки удваивать дозу на следующий день не надлежит.

Правила приема продукта и использования календарной шкалы

Для установки календаря надлежит повернуть внутренний диск и установить день недели напротив маленького пластмассового язычка.

Чтобы достать первую таблетку, надлежит отломить пластмассовый язычок и наклоном коробочки извлечь первую таблетку.

Для каждый деньго приема надлежит просто поворачивать прозрачный диск по часовой стрелке на один шаг в направлении стрелки на диске. Наклоном коробочки извлекать каждую в последствиидующую таблетку. Прозрачный диск можно повернуть только в последствии того, как будет извлечена таблетка, находящаяся напротив отверстия.

Распространенные побочные эффекты (>1/100; <1/10)

Со стороны ЦНС: депрессия, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе или тошнота.

Со стороны эндокринной системы: болезненность, увеличение молочных желез.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки. Прочие: увеличение массы тела, судороги в мышцах ног.

Редкие побочные эффекты (>1/1000; <1/100)

Со стороны половой системы: рак молочной железы*.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: венозный тромбоз.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, рвота, метеоризм, холелитиаз. Дерматологические реакции: сыпь, крапивница.

Очень редкие побочные эффекты (<1/1000)

Со стороны половой системы: патологические кровотечения из половых органов**, вагинальный кандидоз, риск развития рака эндометрия, гиперплазия эндометрия и увеличения размеров миоматозных узлов**, увеличение размеров лейомиомы матки, гиперплазия эндометрия.

Со стороны ЦНС: усиление мигрени, инсульт, головокружение, депрессия, бессонница, эпилепсия, хорея.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, заболевания желчного пузыря, холестатическая желтуха. Дерматологические реакции: алопеция, хлоазма (желтые пигментные пятна на лице), экссудативная мультиформная эритема, узловатая эритема, зуд.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличениеАД, инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность.

Со стороны обмена веществ: нарушение обмена натрия, кальция и воды (отеки), нарушение толерантности к углеводам. Прочие: учащение приступов бронхиальной астмы.

* Риск развития рака молочной железы возрастает при увеличении продолжительности ЗГТ.

В соответствии с данными эпидемиологических исследований (данные повторного анализа результатов 51 эпидемиологического исследования, проведенного с 1970-х до начала 1990-х гг. также данные более современных исследований) наиболее точной оценкой риска развития рака молочной железы у женщин, не принимающих гормональные заместительные продукты, является следующая: примерно 45 из каждой 1000 женщин в возрасте 50-70 лет заболеет раком молочной железы.

Установлено, что у женщин, принимающих или принимавших в недавнем прошлом ЗГТ, общее количество дополнительных случаев рака молочной железы колеблется от 1 до 3 (лучшая оценка = 2) на 1000 женщин, из тех, кто принимал ЗГТ на протяжении 5 лет, от 3 до 9 (лучшая оценка = 6) на 1000 женщин, которым ЗГТ проводилась на протяжении 10 лет, от 5 до 20 (лучшая оценка = 12) на 1000 женщин, у которых длительность проведения ЗГТ составила 15 лет. Число дополнительных случаев рака молочной железы у женщин, получающих ЗГТ, не зависит от возраста, в котором была начата ЗГТ (только для женщин в возрасте 45-65 лет).

** У женщин с сохраненной маткой.

установленная или подозреваемая эстрогенозависимая опухоль (в т.ч. рак эндометрия);

патологические кровотечения из половых орагнов неясной этиологии;

нелеченная гиперплазия эндометрия;

тромбофлебит глубоких вен, тромбоз или тромбоэмболические заболевания в активной фазе;

недавно перенесенные тромбоэмболические заболевания;

острые заболевания печени или заболевания печени в анамнезе, в последствии которых показатели функции печени не нормализовались;

рак молочной железы (установленный, в анамнезе или подозреваемый);

высокая восприимчивость к активному веществу или другим компонентам, входящим в состав продукта.

С осторожностью надлежит назначать продукт при следующих состояниях:

лейомиома (фиброаденома матки) или эндометриоз;

факторы риска тромбоэмболии или тромбоэмболия в анамнезе;

факторы риска развития эстрогенозависимых опухолей (наличие родственников 1 степени родства, страдающих раком молочной железы);

заболевания печени (в т.ч. аденома печени);

сахарный диабет (в т.ч. с ангиопатией);

мигрень или сильные головные боли;

системная красная волчанка;

гиперплазия эндометрия в анамнезе;

желтуха в анамнезе (в т.ч. с ухудшением течения во время предшествующей беременности или на фоне приема гормональных лекарственных средств).

Применение продукта Эстрофем при беременности противопоказано. При наступлении беременности в процессе применения продукта Эстрофем лечение надлежит немедленно отменить. На сегодняшний день результаты большинства эпидемиологических исследований, относящиеся к непреднамеренному воздействию на плод эстрогенов, свидетельствуют об отсутствии у них тератогенного или фетотоксического действия. Применение продукта противовпоказано в период кормления грудью.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при острых заболеваниях печени или заболеваниях печени в анамнезе, в последствии которых показатели функции печени не нормализовались.

Применение при нарушениях функции почек

За пациентами с терминальной почечной недостаточностью должно вестись тщательное наблюдение, так как у них возможно увеличение концентрации эстрадиола.

Эстрофем не обладает контрацептивным действием. Пропуск приема очередной дозы продукта у женщин с интактной маткой приводит к повышению риска развития прорывных кровотечений и появлению мажущих выделений. До начала проведения или повторного назначения ЗГТ необходимо собрать полный индивидуальный и семейный анамнез, провести тщательное общее и гинекологическое обследование с учетом возможных противопоказаний и предосторожностей.

В ходе лечения рекомендуется проводить повторные обследования, частота и характер которых устанавливают индивидуально. Женщина обязана быть проинформирована, о каких изменениях в молочных железах ей надлежит сообщать своему лечащему врачу или медицинской сестре. Исследования, включая маммографию, должны производиться в соответствии с принятыми принципами скринингового обследования, скорректированными в соответствии с индивидуальными клиническими потребностями. Необходимо тщательно оценить риск и преимущества применения ЗГТ.

При состояниях, требующих осторожности при использовании продукта (в т.ч. в анамнезе), также в случае прогрессирования этих состояний на протяжении беременности или ранее проведенного гормонального лечения необходимо организовать тщательное наблюдение за пациентками, поскольку эти состояния в редких случаях могут рецидивировать или усиливаться во время терапии продуктом Эстрофем. Лечение должно быть прекращено при выявлении противопоказаний и в следующих ситуациях: желтуха или нарушение функции печени, значительное увеличение АД, появление мигренеподобных головных болей, беременность.

Внимание!
Перед применением медикамента "Эстрофем 2 мг (Estrofem 2 mg)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с « Эстрофем 2 мг (Estrofem 2 mg) ».