Я расту мн 1 инструкция (3 mb)

Я расту мн 1 инструкция

Я расту мн 1 инструкция. [? Я расту мн 1 инструкция. Я расту мн 1 инструкция. A. N? Я расту мн 1 инструкция. X? Я расту мн 1 инструкция. J. V? Я расту мн 1 инструкция. J. Я расту мн 1 инструкция. [? Я расту мн 1 инструкция. X. P? Я расту мн 1 инструкция. V. Я расту мн 1 инструкция. Z? Я расту мн 1 инструкция. X. Я расту мн 1 инструкция. N? Я расту мн 1 инструкция. Я расту мн 1 инструкция. I. Я расту мн 1 инструкция. X. Я расту мн 1 инструкция. V.

Поиск инструкции Последние просмотренные

На каждую позицию медицинского оборудования Поставщик в момент ввода медицинского оборудования в эксплуатацию Я расту мн 1 инструкция оформляет и передает Заказчику. В случае если гарантийный ремонт не может быть проведен в месте установки и монтажа медицинского оборудования Поставщик на основании акта, подписываемого уполномоченными представителями Поставщика и Заказчика, забирает медицинское оборудование в сервисный центр для проведения гарантийного ремонта в условиях сервиса. К медицинскому оборудованию, не требующему монтажа и сборки (п.п. - гарантийный талон, - копии документов, предусмотренных пунктом 7.5 настоящего контракта. Замена неисправного медицинского оборудования на новое, в случае такой необходимости, осуществляется в срок не более 28 календарных дней с момента истечения срока проведения гарантийного ремонта (п. На каждую позицию медицинского оборудования Поставщик, в момент ввода медицинского оборудования в эксплуатацию, оформляет и передает Заказчику. 4.7.5. В случае первой поломки какой-либо детали (деталей) Поставщик производит их ремонт. При повторной поломке этой же детали (деталей) Поставщик производит их замену. В случае, если проведение гарантийного ремонта в установленный срок не возможно или устранение неисправности потребует значительных затрат времени или материальных затрат, Поставщик осуществляет замену неисправного медицинского оборудования на аналогичное, новое медицинское оборудование. Перечень работ, связанных с вводом медицинского оборудования в эксплуатацию, определяется согласно пункту 1.3.2 настоящего контракта. 4.1.1. ВЫПОЛНЕНИЕ РАБОТ, СВЯЗАННЫХ С ВВОДОМ МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ В ЭКСПЛУАТАЦИЮ 9.1. 9.1.2 Я расту мн 1 инструкция. Выполнение работ, связанных с вводом медицинского оборудования в эксплуатацию, осуществляется следующими основными этапами. 5.1.4.1. Требующее монтажа и/или сборки, на монтируемое медицинское оборудование и оборудование. - приемка помещений под монтаж и установку медицинского оборудования. Включая установку, - монтаж/сборка медицинского оборудования. - пуско-наладочные работы медицинского оборудования, включая тестирование выходных параметров для сдачи в эксплуатацию. - сдача в эксплуатацию медицинского оборудования, включая инструктаж медицинского и технического персонала Заказчика правилам эксплуатации и применения соответствующего медицинского оборудования в медицинской практике. 9.4. - установка и подключение в имеющуюся сеть (включение в эл. Розетку) медицинского оборудования по месту эксплуатации. Включая инструктаж медицинского и технического персонала Заказчика правилам эксплуатации и применения соответствующего медицинского оборудования в медицинской практике, - наладка и сдача в эксплуатацию медицинского оборудования. 5.1.4. Требующему проведения монтажа и/или сборки (п.п, к медицинскому оборудованию. 6.1.4.1.), относится медицинское оборудование, поставляемое в разобранном виде, отдельными блоками, узлами или деталями, и для пуска такого Я расту мн 1 инструкция медицинского оборудования в эксплуатацию требуется проведение сборки таких комплектующих, узлов, деталей, их размещение и подключение в месте монтажа, в том числе специальное подключение к сетям электроснабжения, водопроводу или канализации, к системам вентиляции и т.д. На такое монтируемое медицинское оборудование и оборудование, требующее сборки в спецификации к контракту выделяется отдельной позицией стоимость данных работ и указывается НДС. 8.1.3. - производит установочные и пуско-наладочные работы медицинского оборудования в соответствии с технической и эксплуатационной документацией и требованиями завода изготовителя. 7.1.3.4.), относится медицинское оборудование, поставляемое в собранном и готовом к работе виде, и для его пуска в эксплуатацию, кроме установки в место эксплуатации, настройки и/или включения в эл. Розетку, нет необходимости проводить специальные работы, указанные в п.п. 6.1.4 настоящего контракта. Работы по гарантийному ремонту осуществляются в срок не более четырнадцати календарных дней с момента получения Поставщиком рекламации (обращения) от Заказчика. Установку и пуск в эксплуатацию медицинского оборудования, не требующего монтажа и сборки, Поставщик осуществляет в счет стоимости медицинского оборудования. - подготовка Заказчиком помещения под монтаж/сборку и установку медицинского оборудования (осуществляется Заказчиком в соответствии с требованиями и технической документацией (заданием на подготовку помещений под монтаж) Поставщика и/или проектом). На медицинское оборудование, не требующее монтажа и сборки, в спецификации отдельной строкой стоимость работ за их отсутствием не указывается. 4.2.1. Письменные требования должны содержать техническую документацию на медицинское оборудование, включающую. Порядок выполнения работ, связанных с вводом медицинского оборудования в эксплуатацию, включающих проведение монтажа и/или сборки. Монтажно-установочные чертежи Я расту мн 1 инструкция и технические характеристики – эл. Мощность, потребление воды и т.д. 8.2. 6.3.1 или информация, содержащаяся в предоставленной документации, будет недостоверна, все обусловленные этим дополнительные расходы Заказчика по выполнению проектных, ремонтно-строительных работ или такелажных работ оплачивает Поставщик. Поставщик в течение пяти дней с момента заключения настоящего контракта предоставляет Получателю письменные требования к подготовке помещении Заказчика под монтаж и установку медицинского оборудования. Подготовку помещений под монтаж и установку медицинского оборудования в соответствии с требованиями и технической документацией Поставщика и/или в соответствии с требованиями аукционной документации осуществляет Заказчик. 4.1.3. Не позднее чем за пять дней до поставки Заказчику медицинского оборудования, требующего монтажа и/или сборки, Поставщик по согласованию с Заказчиком направляет своих представителей для проверки готовности помещений под установку и монтаж такого медицинского оборудования. 8.1.7. Акт приемки помещений оформляется в двух экземплярах, один из которых для Заказчика, и другой для Поставщика. По факту оценки готовности помещений представителями Поставщика и Заказчика оформляется двухсторонний акт приемки помещений под монтаж медицинского оборудования.

Акт составляется представителями Поставщика. При наличии замечаний в акте указывается подробный перечень требуемых доработок и определяется время их устранения. После устранения замечаний к подготовке помещений проводится повторный осмотр и оформляется новый акт приемки помещений под монтаж Я расту мн 1 инструкция медицинского оборудования. 6.2.3. - протокол приемочных испытаний согласно требованиям Сан ПиН. - производит установочные, сборочные, монтажные и пуско-наладочные работы медицинского оборудования в соответствии с действующими технологическими стандартами, технической и технологической документацией и требованиями завода изготовителя, в том числе с подключением к имеющимся сетям и коммуникациям, в сроки, согласно условиям настоящего контракта. Заказчик до ввода медицинского оборудования в эксплуатацию проводит контрольно-технические испытания с целью оценки работоспособности и сравнения полученных результатов с характеристиками, установленными в технической (эксплуатационной) документации, а также медико-техническом задании. - по завершении монтажных и пуско-наладочных работ проводит сдачу медицинского оборудования в эксплуатацию Заказчику, а также проводит инструктаж медицинских и технических специалистов Заказчика правилам эксплуатации и применения соответствующего медицинского оборудования в медицинской практике (не менее 1-го специалиста) для каждого вида медицинского оборудования). В эксплуатацию, Поставщик обязан обеспечить уборку и вывоз мусора с места установки медицинского оборудования - не позднее дня завершения пуско-наладочных работ, до подписания акта ввода медицинского оборудования. Поставка медицинского оборудования без технической документации и разрешительных документов считается ненадлежащей и такое медицинское оборудование не подлежит приемке и оплате до момента передачи на него необходимой документации. - технический паспорт и инструкцию. На медицинское оборудование, использующее источники ионизирующего излучения Поставщик также передает Заказчику следующий пакет копий документов для проведения паспортизации. Поставщик после доставки медицинского оборудования Заказчику, при условии готовности помещений под монтаж и установку медицинского оборудования обеспечивает выполнение следующих работ. - копию действующей лицензии Поставщика или привлекаемой Поставщиком к выполнению данных работ подрядной организации на право технического обслуживания соответствующего вида медицинской техники. - копию действующей лицензии Поставщика или привлекаемой Поставщиком к выполнению данных работ подрядной организации на право выполнения работ с источниками ионизирующего излучения (в случае поставки медицинского оборудования содержащего ИИИ – рентгеновские системы и т.д.). - копию договора со специализированной организацией, привлекаемой Поставщиком для выполнения монтажа медицинской техники, на выполнение соответствующих работ по настоящему контракту, или гарантийного письма такой организации о выполнении данных работ. На медицинское оборудование, использующее радиационные источники Поставщик также передает Заказчику действующую лицензию Поставщика или привлекаемой Поставщиком к выполнению данных работ подрядной организации на право эксплуатации радиационных источников, а также копию договора с Я расту мн 1 инструкция такой организацией на выполнение соответствующих работ по настоящему контракту, или гарантийного письма такой организации о выполнении данных работ. Не требующее монтажа и сборки, на медицинское оборудование. Поставщик после доставки Заказчику медицинского оборудования при условии готовности помещений под установку медицинского оборудования обеспечивает выполнение следующих работ. Порядок выполнения работ, связанных с вводом медицинского оборудования в эксплуатацию, не требующего проведения монтажа и/или специальной сборки. При отсутствии недостатков акт подписывается без замечаний и помещения считаются готовыми к монтажу и установке медицинского оборудования. В случае, если Поставщик не предоставит письменные требования или техническую документацию, указанную в п. - производит распаковку и проверку комплектности медицинского оборудования в присутствии представителей Заказчика. В случае выявления повреждений медицинского оборудования или его некомплектности составляется двухсторонний акт выявленных недостатков с подробным их описанием и указанием на виновную сторону. При этом виновная сторона обязана устранить за собственный счет выявленные недостатки в сроки, соответствующие для начала выполнения монтажных, установочных и пуско-наладочных работ. 7.5.3. Получатель до ввода медицинского оборудования в эксплуатацию в необходимых случаях проводит контрольно-технические испытания с целью оценки работоспособности и сравнения полученных результатов с характеристиками, установленными в технической (эксплуатационной) документации, а также медико-техническом задании. А также проводит инструктаж специалистов Заказчика правилам эксплуатации и применения соответствующего медицинского оборудования в медицинской практике для каждого вида медицинского оборудования), - по завершении монтажных и пуско-наладочных работ проводит сдачу медицинского оборудования в эксплуатацию Заказчику. На основании рекламации (обращения) Заказчика Поставщик в течение двух рабочих дней направляет в место установки и монтажа медицинского оборудования своих сервисных специалистов для проведения оценки неисправности и проведения гарантийного ремонта. Выполнение работ, связанных с вводом медицинского оборудования в эксплуатацию, осуществляется Поставщиком при координации и контроле за его исполнением Заказчиком.

Келикс инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

Регистрационный номер. П N015921/01-050410

Торговое название препарата. Келикс

Международное непатентованное название (МНН). доксорубицин (doxorubicin)

Лекарственная форма. концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения.

Состав. В 1 мл концентрата содержится
Активное вещество. доксорубицина гидрохлорид пегилированный липосомальный 2 мг;
Вспомогательные вещества. натрия карбамоилметоксиполиэтиленгликольдистеароил-глицерофосфоэтаноламин, фосфатидилхолин, холестерин, аммония сульфат, сахароза, гистидин, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание. Полупрозрачная суспензия красного цвета.

Фармакотерапевтическая группа. противоопухолевое средство - антибиотик.
Код ATX L01DB01

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Доксорубицин - цитотоксический антрациклиновый антибиотик, выделяемый из Streptomyces peucetius var. caesius. Точный механизм противоопухолевого действия доксорубицина не известен. Полагают, что цитотоксический эффект обусловлен его способностью ингибировать синтез ДНК, РНК и белков путем внедрения доксорубицина между соседними парами оснований двойной спирали ДНК, что препятствует разворачиванию спирали для последующей репликации.
Келикс представляет собой пегилированную липосомальную форму доксорубицина, длительно циркулирующую в крови и обеспечивающую более высокую концентрацию доксорубицина в опухолевой ткани, чем в нормальных тканях. Липосомы содержат поверхностносвязанные гидрофильные полимеры метоксиполиэтиленгликоля (МПЭГ).
Эти линейные группы МПЭГ создают выступающую над поверхностью липосом защитную оболочку, уменьшающую возможность взаимодействия между липидной двухслойной мембраной и компонентами плазмы, что защищает липосомы от распознавания фагоцитарной системой и позволяет удлинить время циркуляции Келикса в кровотоке. Пегилированные липосомы имеют также липидную матрицу с низкой проницаемостью и внутреннюю водную буферную систему, что в комбинации позволяет удерживать доксорубицин внутри липосомы во время циркуляции ее в кровотоке.
Достаточно малый размер пегилированных липосом (средний диаметр приблизительно 100 нм) позволяет им проникать через дефекты кровеносных сосудов опухоли. Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о проникновении пегилированных липосом из кровеносных сосудов и их кумуляции в опухоли.

Фармакокинетика
При внутривенном введении Келикса концентрация доксорубицина в плазме и площадь под кривой «концентрация-время» относятся преимущественно к пегилированному липосомальному доксорубицину (соответственно от 90% до 95% измеренного доксорубицина), и существенно выше, чем при введении эквивалентных доз традиционного (непегилированного нелипосомального) доксорубицина.
Фармакокинетический профиль Келикса указывает на то, что клиренс доксорубицина из плазмы крови определяется липосомным носителем. Доксорубицин становится доступным только после выхода липосом из сосудистого русла и проникновения их в ткани.
В низких дозах (10-20 мг/м 2 ) Келикс демонстрирует линейную фармакокинетику, в более высоких дозах (20-60 мг/м 2 ) - нелинейную. Показатели фармакокинетики при введении в дозе от 10 до 60 мг/м 2. клиренс Келикса - в среднем 0,030 л/ч/м2 (0,008-0,152 л/ч/м 2 ); объем распределения - 1,93 л/м 2 (0,96-3,85 л/м 2 ); период полувыведения - 73,9 ч (24-231 ч).
Фармакокинетические показатели при нарушении функции печени и гипербилирубинемии, незначительно отличаются от фармакокинетических параметров нормальной концентрации общего билирубина.
Почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-156 мл/мин) не оказывает влияния на фармакокинетические параметры. Нет данных по фармакокинетике препарата у пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин.
Возраст пациентов (21-75 лет) не оказывает существенного влияния на фармакокинетические показатели Келикса.

Показания к применению

• метастатический рак молочной железы при наличии показаний к терапии антрациклинами, в том числе в случае повышенного риска кардиологических осложнений и при неэффективности терапии таксанами;
• распространенный рак яичников при неэффективности химиотерапии препаратами платины;
• прогрессирующая множественная миелома (в комбинации с бортезомибом) у пациентов, получивших, по крайней мере, одну линию химиотерапии и перенесших трансплантацию костного мозга (ТКМ), или на ТКМ.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;
• возраст до 18 лет;
• беременность;
• период лактации.

Применять с осторожностью

• недостаточность кровообращения;
• предшествующее применение других антрациклинов;
• совместное назначение с препаратами, обладающими цитотоксическим (особенно миелотоксическим) эффектом.
  Угнетение костномозгового кроветворения (в т.ч. инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, предшествующая химио- или лучевая терапия), паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы -может увеличить риск развития тяжелого генерализованного заболевания (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным): простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); подагра (в т.ч. в анамнезе), уратный нефроуролитиаз (в т.ч. в анамнезе), заболевания сердца (кардиотоксическое действие может отмечаться при более низких суммарных дозах), печеночная недостаточность.

Способ применения и дозы
Внутривенно капельно. Препарат нельзя вводить струйно или в неразведенном виде.
Лечение продолжают до появления признаков прогрессирования или развития неприемлемой токсичности.
При раке молочной железы и раке яичников препарат вводится в дозе 50 мг/м 2 1 раз в 4 недели.
При лечении множественной миеломы Келикс вводят в дозе 30 мг/м 2 на 4-й день трехнедельного цикла в сочетании с бортезомибом (1,3 мг/м 2 в 1, 4, 8 и 11 дни).
Келикс вводится непосредственно после бортезомиба. При невозможности введения Келикса и бортезомиба на 4 день цикла их введение можно отложить на 48 ч. Если введение бортезомиба было произведено позже времени, обозначенного схемой терапии, то последующее введение бортезомиба должно осуществляться не ранее, чем через 72 часа после последней дозы.
При расчетной дозе менее 90 мг концентрат разводят в 250 мл 5% раствора декстрозы для инфузий; при дозе 90 мг и более - в 500 мл.
Первое введение осуществляют со скоростью не более 1 мг/мин для того, чтобы снизить риск развития инфузионных реакций. При отсутствии реакций последующие инфузии можно проводить в течение 60 минут. Введение препарата пациентам, у которых отмечались инфузионные реакции на предыдущее введение, следует модифицировать следующим образом: 5% расчетной дозы вводят медленно в течение 15 минут. При отсутствии реакций введение продолжают с удвоенной скоростью в течение еще 15 минут. При хорошей переносимости инфузию продолжают в течение последующего часа (общее время введения - 90 минут).
Внутривенный катетер и капельницу между введением бортезомиба и Келикса следует промыть 5% раствором декстрозы.
Модификация режима дозирования
Указания по изменению режима дозирования Келикса приведены в таблицах. Степени токсичности, приведенные в таблицах, основаны на шкале токсичности National Cancer Institute (NCI-CTC).
Таблицы для модификации режима дозирования в связи с развитием ладонно- подошвенного синдрома и стоматита (Приложение 1 ).
Таблица для модификации режима дозирования при множественной миеломе. (Приложение 2 ).
Более подробную информацию о схеме применения бортезомиба и коррекции его дозы см. в инструкции по применению бортезомиба в разделе «Способ применения и дозы».
Если у пациента с множественной миеломой, получающего комбинированную терапию Келиксом и бортезомибом, развивается ладонно-подошвенный синдром или стоматит, то дозу Келикса следует корректировать, как указано в Приложении 1: «Таблицы для модификации режима в связи с развитием ладонно-подошвенного синдрома и стоматита».
Пациенты с нарушением функции печени
При содержании билирубина в сыворотке крови от 1,2 до 3 мг/дл расчетную дозу снижают на 25%. Если содержание билирубина превышает 3,0 мг/дл, расчетную дозу снижают на 50%. Если пациент хорошо перенес введение этой дозы (без гипербилирубинемии или повышения активности «печеночных» ферментов в сыворотке крови), то следующую дозу повышают до предыдущего уровня (т.е. при снижении дозы на 25% ее повышают до полной дозы, при снижении дозы на 50% - повышают до 75% полной дозы). При хорошей переносимости в последующих циклах дозу можно повысить до полной дозы.
Келикс можно назначать пациентам с метастазами в печень с сопутствующей гипербилирубинемией и повышением активности «печеночных» ферментов, до 4 раз превышающих верхнюю границу нормы. Перед введением Келикса следует провести клинико-лабораторное исследование функции печени, включая определение активности AЛT/ACT, щелочной фосфатазы, билирубина.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекции режима дозирования не требуется.
Правила приготовления и введения раствора для инфузий
Нельзя использовать препарат с признаками преципитации или наличием взвешенных частиц.
При использовании препарата необходимо соблюдать правила работы с противоопухолевыми препаратами. Необходимо применение перчаток. В случае попадания Келикса на кожу или слизистые оболочки немедленно промойте этот участок водой с мылом.
Определите дозу Келикса, необходимую для введения. Требуемый объем препарата набирается в стерильный шприц. Все манипуляции следует проводить со строгим соблюдением правил асептики (препарат не содержит консервантов и бактериостатических добавок).
Рекомендуется вводить Келикс через боковой порт инфузионной системы, через которую вводят 5% раствор декстрозы для достижения большего разведения и минимизации риска тромбоза и экстравазации. Инфузию можно проводить в периферическую вену.
Келикс нельзя вводить внутримышечно или подкожно.
НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ КЕЛИКСА ИНФУЗИОННЫЕ СИСТЕМЫ СО ВСТРОЕННЫМ ФИЛЬТРОМ.

Побочное действие
Нежелательные явления перечислены в соответствии со следующей градацией: часто - >5%, нечасто - от 1% до <5%, редко - <1% (в этой категории приводятся только клинически значимые нежелательные явления). Тяжелые нежелательные явления (серьезные и жизнеугрожающие) составляют от 0 до 5% от числа нежелательных явлений каждого вида, и лишь в некоторых случаях их частота выше (при лейкопении - 6,8%, стоматите - 7,4%, нейтропении - 8,5%, ладонно-подошвенном синдроме - 19%).
Со стороны органов кроветворения.
миелосупрессия (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, редко -нейтропеническая лихорадка).
Гематологическая токсичность часто возникает у больных раком яичников. У больных раком молочной железы анемия отмечается часто, а лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения - нечасто.
У пациентов с множественной миеломой (получающих Келикс в комбинации с бортезомибом) нечасто - лимфопения и нейтропеническая лихорадка.
Со стороны сердечно-сосудистой системы.
нечасто - боль в груди, периферические отеки, тахикардия, приливы, кардиотоксическое действие (клинически значимое изменение фракции выброса левого желудочка, в редких случаях ассоциированное с симптомами застойной сердечной недостаточности); редко -снижение артериального давления.
У пациентов с множественной миеломой нечасто возникали снижение или повышение артериального давления, ортостатическая гипотензия и флебит.
Частота и выраженность симптомов кардиотоксичности при терапии Келиксом ниже, чем при терапии - в сопоставимых дозах - традиционным доксорубицином.
Со стороны органов пищеварения.
часто - боль в животе, анорексия, запор, диарея, мукозит, стоматит, тошнота, рвота; нечасто - дегидратация, сухость во рту, диспепсия, дисфагия, эзофагит, гастрит, гингивит, изъязвление слизистой оболочки полости рта, извращение вкуса; редко - метеоризм, боль в полости рта. У пациентов с множественной миеломой часто развивались диспепсия, афтозный стоматит и снижение аппетита, извращение вкуса, нечасто - боли в верхней части живота.
Со стороны кожи и кожных придатков.
часто - ладонно-подошвенный синдром (эритродизестезия), алопеция, кожная сыпь, эритема; нечасто - сухость кожи, дерматит, эксфолиативный дерматит, макулопапуллезная сыпь, везикулобуллезная сыпь, поражение ногтей, нарушение пигментации кожи, кожные язвы, зуд кожи; редко - акне, буллезная сыпь, десквамация эпидермиса, крапивница, очень редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. У пациентов с множественной миеломой часто отмечалась сухость кожи, нечасто -алопеция, аллергический дерматит, лекарственный дерматит, эритема, папулезная сыпь, петехии и кожный зуд.
Со стороны нервной системы.
часто - парестезии, утомляемость; нечасто -головокружение, сонливость, беспокойство; редко - нейропатия, депрессия, повышение тонуса гладких мышц. У пациентов с множественной миеломой часто - головная боль, головокружение, бессонница, невралгия, нейропатия, периферическая нейропатия, периферическая сенсорная нейропатия и полинейропатия, нечасто - обморок, дизестезия, гипестезия и сонливость.
Со стороны костно-мышечной системы.
нечасто - миалгия; редко - оссалгия. У пациентов с множественной миеломой часто - боли в конечностях, нечасто -артралгия, мышечная слабость, мышечные спазмы и боль в грудной клетке.
Со стороны органа зрения.
нечасто -конъюнктивит ; редко - слезотечение.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.
нечасто - эритема мошонки.
Инфузионные реакции.
(в основном наблюдаются во время первой инфузии и в результате взаимодействия с другими лекарственными средствами) анафилактоидные реакции, приступ удушья, отек лица, расширение сосудов, повышение или снижение артериального давления, крапивница, боль в спине, боль в грудной клетке, озноб, лихорадка, тахикардия, диспепсия, тошнота, головокружение, затруднение дыхания, фарингит. кожная сыпь, зуд кожи, повышенная потливость, судороги (очень редко), а также реакции в месте инъекции.
У пациентов с множественной миеломой, получавших Келикс и бортезомиб, частота инфузионных реакций составила 3%. Временная остановка инфузии обычно приводит к купированию этих реакций без дополнительного лечения. При последующих введениях Келикса инфузионные реакции возобновляются редко.
Местные реакции.
при попадании препарата под кожу редко развивается некроз окружающих тканей. Клинически значимые изменения данных лабораторных исследований: нечасто -повышение активности ACT и общего билирубина в сыворотке крови, повышение концентрации сывороточного креатинина; редко - повышение активности AЛT в сыворотке крови. У пациентов с множественной миеломой нечасто -повышение активности AЛT в сыворотке крови, гиперкалиемия, гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия.
Прочие.
часто - астения, лихорадка, фарингит, повышенная утомляемость, слабость; нечасто - головная боль, недомогание, усиление кашля, опоясывающий лишай, кандидоз слизистой оболочки полости рта, повышенная потливость, инфекция мочевыводящих путей, тромбофлебит, венозный тромбоз; редко - анафилактические реакции, кахексия, фолликулит, простой герпес, сепсис, инфекция верхних дыхательных путей, тромбоэмболия легочной артерии, дизурия, вагинит, кандидоз гениталий. У пациентов с множественной миеломой часто - одышка, простой герпес, опоясывающий лишай, снижение массы тела, нечасто - озноб, пневмония, инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит, повышение температуры тела, вирусные инфекции, периферические отеки, носовое кровотечение и одышка при физической нагрузке.
Среди гематологических нежелательных явлений у пациентов, получавших как комбинированную терапию Келиксом и бортезомибом, так и монотерапию бортезомибом. чаше всего Встречались нейтропения, тромбоците пения и анемия.
Частота нейтропении 3-4 степени на фоне комбинированной терапии была выше, чем при монотерапии бортезомибом (28% и 14%, соответственно). Частота тромбоцитопении 3-4 степени также была выше у пациентов, получавших комбинированную терапию (соответственно 22% и 14%). Частота анемии была сопоставимой в двух группах (7% и 5%). При комбинированной терапии стоматит встречался чаще (16%), чем при монотерапии (3%). Большинство случаев стоматита были <2 степени тяжести. Стоматит 3 степени развился у 2% пациентов, получавших комбинированную терапию. Случаев стоматита 4 степени зарегистрировано не было.
У пациентов, получавших комбинированную терапию, тошнота и рвота встречались чаще (40% и 28%, соответственно), чем у пациентов, которым проводилась монотерапия (32% и 15%). Большинство случаев были 1-2 степени тяжести. Лечение бортезомибом или комбинацией препаратов (бортезомиб и Келикс) было прекращено из-за нежелательных явлений у 38% пациентов.
Основными нежелательными реакциями, которые служили причиной отмены бортезомиба или Келикса, были: ладонно-подошвенный синдром, невралгия, периферическая нейропатия, тромбоцитопения, снижение фракции выброса левого желудочка и утомляемость.

Передозировка
Симптомы. тяжелая миелосупрессия (преимущественно лейкопения и тромбоцитопения), токсические эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (мукозит).
Лечение острой передозировки у пациентов с тяжелой миелосупрессией должно проводиться в стационаре и включать в себя антибиотики, переливание гранулоцитов и тромбоцитов и симптоматическую терапию мукозита.

Взаимодействие
При совместном применении Келикса с циклофосфамидом или таксанами у больных с солидными опухолями (включая рак яичников и рак молочной железы) увеличения токсичности не выявлено. Тем не менее, следует учитывать, что Келикс, как и другие препараты доксорубицина гидрохлорида, может усиливать токсическое действие других противоопухолевых препаратов.
Гепатотоксичные лекарственные средства, ухудшая функцию печени, могут приводить к повышению токсичности доксорубицина.
При одновременном приеме с живыми вирусными вакцинами возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса, усиление его побочных/неблагоприятных эффектов и/или снижение выработки антител в организме больного в ответ на введение вакцины, поэтому интервал между прекращением применения препарата и вакцинацией варьируется от 3 мес до 1 года.
Фармацевтическое взаимодействие
Келикс нельзя смешивать с другими растворами, кроме 5% раствора декстрозы для инфузий. Присутствие в инфузионном растворе бактериостатических добавок, таких как бензиловый спирт, может вызвать преципитацию Келикса.

Особые указания
Келикс должен применяться под наблюдением врача, имеющего опыт проведения цитостатической терапии.
Поскольку Келикс обладает особенными фармакокинетическими свойствами, не следует проводить чередующиеся циклы терапии Келиксом и традиционным доксорубицином. Увеличение частоты развития застойной сердечной недостаточности возможно при суммарной дозе доксорубицина, превышающей 450 мг/м 2. или в меньшей дозе - при наличии факторов риска со стороны сердечно-сосудистой системы (предшествующая лучевая терапия на область средостения или терапия в сочетании с циклофосфамидом).
Всем пациентам, получающим терапию Келиксом, рекомендуется проводить ЭКГ-контроль. Преходящие изменения на ЭКГ, такие как уплощение зубца Т, снижение сегмента ST и клинически малозначимые нарушения ритма не являются обязательными показаниями к отмене Келикса. Специфическим проявлением кардиотоксического действия является снижение вольтажа комплекса QRS. При возникновении такого изменения, следует рассмотреть возможность проведения биопсии миокарда как наиболее специфического теста для диагностики повреждения сердечной мышцы, вызванного антрациклинами.
Методы измерения фракции выброса левого желудочка - ЭхоКГ и являющийся предпочтительным MUGA-сканирование (многовходная артериография) - относятся к более специфичным методам контроля состояния функции сердца по сравнению с ЭКГ. Именно эти методы следует использовать перед началом и во время проведения терапии Келиксом. Измерение фракции выброса левого желудочка является обязательным при каждом последующем введении Келикса при суммарной дозе препарата превышающей 450 мг/м 2.
При подозрении на кардиомиопатию, т.е. при снижении фракции выброса левого желудочка по сравнению с этим показателем до начала лечения и/или при прогностически значимом снижении данного показателя (менее 45%) следует провести биопсию миокарда.
Перечисленные методы исследования для выявления возможного отрицательного воздействия терапии антрациклинами на сердечную деятельность рекомендуется применять в следующей последовательности: ЭКГ-контроль, измерение фракции выброса левого желудочка, биопсия миокарда.
Если по результатам обследования можно предположить повреждение миокарда, связанное с терапией Келиксом, следует провести тщательную оценку соотношения предполагаемой пользы от продолжения применения Келикса и риска развития кардиотоксичности.
Застойная сердечная недостаточность вследствие кардиомиопатии может развиться неожиданно, без предшествующих изменений на ЭКГ, а также может появиться через несколько недель после прекращения терапии.
Пациентам с кардиологическими заболеваниями, требующими соответствующей терапии, назначение Келикса возможно только в случае, когда польза от применения препарата превышает риск для пациента.
При расчете кумулятивной дозы доксорубицина следует принимать в расчет любое предшествующее или сопутствующее назначение кардиотоксических препаратов (другие антрациклины/антрахиноны или 5-фторурацил).
Во время терапии Келиксом следует регулярно и как минимум перед каждым введением препарата контролировать картину периферической крови с обязательным подсчетом числа клеток.
Стойкая выраженная миелосупрессия может привести к развитию суперинфекции или кровотечения.
У пациентов, получавших комбинированную химиотерапию, включающую доксорубицин, (как и при применении других ДНК-связывающих противоопухолевых препаратов) отмечались случаи развития вторичного острого миелобластного лейкоза и миелодиспластического синдрома, в связи с чем, рекомендуется таким пациентам периодически проводить контроль гематологических показателей.
Инфузионные реакции возникают, как правило, во время первой инфузии. Временная остановка инфузии обычно приводит к разрешению симптоматики без дополнительного лечения. Тем не менее, при введении Келикса должны быть подготовлены лекарственные средства, предназначенные для купирования инфузионных реакций (эпинефрин, антигистаминные средства, глюкокортикостероиды, противосудорожные средства и др. ЛC для оказания неотложной медицинской помощи).
При появлении симптомов инфузионной реакции, следует немедленно прекратить инфузию и провести симптоматическую терапию (антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды короткого действия и т.д.). Возобновление инфузии возможно после полного купирования всех симптомов с уменьшением скорости введения Келикса. Инфузионные реакции редко повторяются после проведения первого цикла терапии Келиксом.
Ладонно-подошвенный синдром. как правило, появляется после 2-3 циклов терапии. У большинства пациентов симптомы проходят через 1-2 недели (на фоне или без применения глюкокортикостероидов).
Для профилактики и лечения этого синдрома применяют пиридоксин в дозе 50-150 мг/сут. Другие методы лечения и профилактики ладонно-подошвенного синдрома начинают через 4-7 дней после введения Келикса. Для профилактики этого синдрома следует содержать руки и ноги в прохладном состоянии (ванночки для кистей и стоп и ванны для тела с пониженной температурой воды, плавание в прохладной воде); также следует избегать излишнего воздействия теплой/горячей воды и стараться не носить плотно облегающие носки, перчатки, тесную обувь, чтобы не нарушать кровообращение в ногах и руках.
Проявления этого осложнения можно значительно уменьшить за счет увеличения интервала между введениями на 1-2 недели или за счет снижения дозы. Однако эти реакции могут быть выраженными и потребовать прекращения терапии. При появлении симптомов экстравазального попадания препарата (жжение, покраснение) немедленно прекращают инфузию и обкладывают льдом место введения на 30 минут. Введение препарата продолжают в другую вену.
При назначении препарата больным сахарным диабетом следует учитывать, что Келикс содержит сахарозу, и что препарат вводят вместе с 5% раствором декстрозы. Безопасность и эффективность применения Келикса у пациентов в возрасте до 18 лет до конца не изучены.
Мужчины и женщины детородного возраста во время лечения, а также в течение 6 месяцев после его отмены должны использовать надежные методы контрацепции.

Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами
Хотя Келикс напрямую не влияет на способность к вождению автомобиля, тем не менее, у некоторых пациентов может отмечаться головокружение, сонливость. Поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от вождения автомобиля и управления механизмами.

Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл; по 10 мл или 25 мл во флаконах прозрачного стекла.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения
При температуре 2-8°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
20 месяцев.
Не использовать по истечении срока годности.
Рекомендуется вводить Келикс немедленно после разведения 5% раствором декстрозы для инфузий. В случаях, когда это невозможно, приготовленный раствор можно использовать в течение 24 ч при условии хранения при температуре 2-8°С.

Условия отпуска
По рецепту.

Название и юридический адрес производителя.
Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Индуштриепарк 30, Б - 2220, Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия
(собственный филиал Шеринг-Плау Корпорейшн/США).

Претензии потребителей направлять по адресу.
ООО «Шеринг-Плау», Россия
119049, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 10, стр. 2

Таблицы для модификации режима дозирования в связи с развитием ладонно-подошвенного синдрома.
Ладонно-подошвенный синдром Степень токсичности после
предыдущего введения Келикса Коррекция дозы Келикса I степень (умеренная эритема, отек, или десквамация, не влияющие на повседневную деятельность) Ввести препарат в первоначальной дозе, за исключением тех пациентов, у которых ранее отмечалась 3-4 степень токсичности. В последнем случае отложить лечение на 2 недели. Возобновить терапию в редуцированной на 25% дозе, соблюдая изначальный интервал между введениями. II степень (эритема, десквамация, отек, влияющие на повседневную физическую активность, но не ограничивающие ее; маленькие волдыри или изъязвления (<2 см в диаметре)) Отложить лечение на 2 недели или до уменьшения интенсивности токсичности до степени 0-1. У тех пациентов, у которых ранее не отмечалась 3-4 степень токсичности лечение можно продолжить в изначальной дозе и в прежнем режиме. Если у пациентов ранее отмечалась токсичность 3-4 степени терапию необходимо возобновить в редуцированной на 25% дозе, соблюдая изначальный интервал между введениями.
Если через 2 недели уменьшения токсичности не отмечается, лечение Келиксом следует прекратить. III степень (волдыри, изъязвления, отеки, мешающие ходьбе или повседневной деятельности, пациент не может носить обычную одежду и обувь) Отложить лечение на 2 недели или до уменьшения интенсивности токсичности до степени 0-1. Терапию возобновить в редуцированной на 25% дозе, соблюдая изначальный интервал между введениями.
Если через 2 недели уменьшения токсичности не отмечается, лечение Келиксом следует прекратить. IV степень (диффузные или локальные процессы, приводящие к инфекционным осложнениям, постельному режиму или госпитализации) Отложить лечение на 2 недели или до уменьшения интенсивности токсичности до степени 0-1. Терапию возобновить в редуцированной на 25% дозе, соблюдая изначальный интервал между введениями.
Если через 2 недели уменьшения токсичности не отмечается, лечение Келиксом следует прекратить.

Таблицы для модификации режима дозирования в связи с развитием стоматита.
Стоматит Степень токсичности после
предыдущего введения Келикса Коррекция дозы Келикса I степень (безболезненные язвы, эритема или слабо выраженная болезненность) Ввести препарат в первоначальной дозе, за исключением тех пациентов, у которых ранее отмечалась 3-4 степень токсичности. В последнем случае отложить лечение на 2 недели. Возобновить терапию в редуцированной на 25% дозе, соблюдая изначальный интервал между введениями. II степень (болезненные эритема, отеки или язвы, но пациент может есть) Отложить лечение на 2 недели или до уменьшения интенсивности токсичности до степени 0-1. У тех пациентов, у которых ранее не отмечалась 3-4 степень токсичности лечение можно продолжить в изначальной дозе и в прежнем режиме. Если у пациентов ранее отмечалась токсичность 3-4 степени, терапию необходимо возобновить в редуцированной на 25% дозе, соблюдая изначальный интервал между введениями.
Если через 2 недели уменьшения токсичности не отмечается, лечение Келиксом следует прекратить. III степень (болезненные эритема, отеки или язвы, пациент не может есть) Отложить лечение на 2 недели или до уменьшения интенсивности токсичности до степени 0-1. Терапию возобновить в редуцированной на 25% дозе, соблюдая изначальный интервал между введениями.
Если через 2 недели уменьшения токсичности не отмечается, лечение Келиксом следует прекратить. IV степень (состояние требует парентерального или энтерального питания) Отложить лечение на 2 недели или до уменьшения интенсивности токсичности до степени 0-1. Терапию возобновить в редуцированной на 25% дозе, соблюдая изначальный интервал между введениями.
Если через 2 недели уменьшения токсичности не отмечается, лечение Келиксом следует прекратить.

Таблица для модификации режима дозирования в связи с развитием гематологической токсичности.
Гематологическая токсичность Степень Нейтрофилы
(в 1 мкл) Тромбоциты
(в 1 мкл) Изменение режима дозирования I 1500-1900 75000-150000 Продолжение терапии без уменьшения дозы II 1000-<1500 50000-<75000 При восстановлении числа нейтрофилов до 1500 и более и тромбоцитов до 75000 и более продолжить лечение без уменьшения дозы. III 500-<1000 25000-<50000 При восстановлении числа нейтрофилов до 1500 и более и тромбоцитов до 75000 и более продолжить лечение без уменьшения дозы. IV Менее 500 Менее 25000 При восстановлении числа нейтрофилов до 1500 и более и тромбоцитов до 75000 и более продолжить лечение, уменьшив дозу на 25%, или продолжить лечение в той же дозе с одновременным добавлением цитокинов.

Таблица для модификации режима дозирования при множественной миеломе.
Таблица. Коррекция доз Келикса и бортезомиба у больных с множественной миеломойСостояние пациентаКеликсБортезомиб Лихорадка >38°С и число нейтрофилов <1000/мкл Не вводить препарат в этом цикле, если нежелательная реакция возникает до 4-го дня.
Если она наблюдается после 4-го дня, то следующую дозу снизить на 25%. Следующую дозу снизить на 25% В любой день применения препарата после 1-го дня каждого цикла:
Число тромбоцитов <25000 мкл
Гемоглобин <8 г/дл
Число нейтрофилов <500 мкл Не вводить препарат в этом цикле, если нежелательная реакция возникает до 4-го дня.
Если она наблюдается после 4-го дня, то следующую дозу снизить на 25%, если доза бортезомиба снижена из-за гематологической токсичности.* Не вводить препарат; если в цикле не вводятся 2 или более доз, то в следующих циклах снизить дозу на 25%. Негематологическая лекарственная токсичность 3-4 степени Не вводить препарат, пока токсичность не уменьшится до <2 степени; все следующие дозы снизить на 25%. Не вводить препарат, пока токсичность не уменьшится до <2 степени; все следующие дозы снизить на 25%. Нейропатическая боль или периферическая нейропатия Коррекция дозы не требуется См. инструкцию по применению бортезомиба
* Более подробно см. в инструкции по применению бортезомиба

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

Пожалуйста, оцените статью, помогите сделать сайт лучше