Руководства, Инструкции, Бланки

люксфен глазные капли инструкция аналоги img-1

люксфен глазные капли инструкция аналоги

Категория: Инструкции

Описание

Люксфен капли глазные 0, 2% 5 мл N 1 купить в Пермь, описание и инструкция по применению лекарства, купить Люксфен капли глазные 0, 2% 5 мл N 1 в инте

Люксфен капли глазные 0,2% 5 мл N 1

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.052 мг, спирт поливиниловый - 14 мг, натрия хлорид - 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат - 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.48 мг, хлористоводородная кислота - до pH 6.45, натрия гидроксид - до pH 6.45, вода - до 1 мл.

5 мл - флаконы полиэтиленовые с капельницей-насадкой (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа Альфа-адреномиметики Фармако-терапевтическая группа Противоглаукомный препарат Показания

— открытоугольная глаукома;

— офтальмогипертензия (в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Местно. Закапывают по 1 капле препарата 2 раза/сут.

Продолжительность лечения определяется врачом.

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто ( > 1/10), часто (от > 1/100 до < 1/10), иногда (от > 1/1000 до < 1/100), редко (от > 1/10 000 до < 1/1000), очень редко ( < 1/10 000), частота неизвестна.

Со стороны органа зрения: очень часто - гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто - ощущение жжения; фолликулез конъюнктивы и фолликулярный конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто - эрозия роговицы, ячмень.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; нечасто - снижение АД.

Со стороны дыхательной системы: часто - бронхит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа, апноэ.

Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные расстройства (диспепсия), сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - высыпания.

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.

Со стороны лабораторных показателей: часто - гиперхолестеринемия.

Аллергические реакции: очень часто - аллергический конъюнктивит; часто - местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), общие аллергические реакции.

Прочее: часто - астения, утомляемость; нечасто - изменение вкусовых ощущений.

У детей. апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.

Дополнительно получены данные о следующих эффектах.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна - ирит, кератоконъюнктивит, миоз.

Со стороны ЦНС: депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Противопоказания к применению

— одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами;

— детский возраст до 2 лет;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми, неустойчивыми и неконтролируемыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом, при нарушении функции печени или почек, а также в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

Перед применением препарата следует вынуть контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Передозировка отмечается крайне редко.

При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.

Лечение: проведение поддерживающей симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики).

Следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, способными воздействовать на всасывание и метаболизм адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).

У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с антигипертензивными препаратами и/или сердечными гликозидами (препараты наперстянки).

При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), может возникать взаимодействие с агонистами α -адренорецепторов или воздействие на их эффекты.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона - 4 недели.

Другие статьи

ЛЮКСФЕН ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИНСТРУКЦИЯ - ЛЮКСФЕН капли - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, фото упаковки, побочные эффекты

Не ври — Не проси Люксфен, показания к применению

Капли Люксфен глазные имеют прозрачную консистенцию зеленовато-желтоватого оттенка. Для правильного использования данного препарата необходима инструкция для глазных капель Люксфен. Исследование специфического взаимодействия Люксфена с другими лекарственными препаратами не проводилось.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени. Описание препарата ЛЮКСФЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. Люксфен является агонистом альфа2 –адренорецепторов селективного действия.

Применяют Люксфен местно. По 1 капле раствора инстилляруют дважды в сутки. Продолжительность терапии должен определять врач-окулист. При совместном применении Люксфена с препаратами, которые оказывают влияние на ЦНС (седативные лекарства, опиоиды, спирт, барбитураты, анестетики), действие последних может усилиться.

Люксфен, показания к применению

В связи с тем, что на фоне применения Люксфена может снизиться системное артериальное давление, следует соблюдать внимательность в случае назначения гипотензивных средств или сердечных гликозидов. Снижение повышенного внутриглазного давления происходит быстрее и эффективнее по сравнению с некоторыми другими препаратами в связи с тем, что Люксфен характеризуется двойным механизмом воздействия. Важно знать о том, что существует несколько состояний, при которых эти глазные капли применять недопустимо.

В любом случае, приступая к приему, необходимо ознакомиться с инструкцией. Как взрослым, так и детям крайне нежелательно принимать Люксфен вместе с препаратами, воздействующими на ЦНС. Их действие может значительно усилиться. Отзывы об этом препарате преимущественно положительные, однако его нужно употреблять исключительно в соответствии с инструкцией.

Люксфен, капли глазные* применяется при болезнях:

Препарат Люксфен имеет несколько аналогов. К ним относятся глазные капли Фотил, Азопт, Ксалаком, а также Бетоптик. Для достижения наилучших результатов при лечении глаукомы и внутриглазной гипертензии как сам Люксфен, так и его аналоги необходимо употреблять в строгом соответствии с инструкцией.

Люксфен – глазные капли для лечения открытоугольной глаукомы, снижения внутриглазного давления. Препарат может использоваться в качестве монотерапевтического средства пациентами, имеющими противопоказания к применению местных блокаторов бета-адренорецепторов.

Способ применения и дозы

Препарат упакован во флакон (5мл), картонную пачку (по 1 фл.), в которую вложена инструкция о применении. Клинических данных о безопасности применения Люксфена у пациентов с бронхиальной астмой не существует. В данных случаях необходимо проведение симптоматического лечения и поддерживающих манипуляций (включая искусственную вентиляцию легких). Люксфен обладает аддитивным и усиливающим эффектом на действие антидепрессантов центральной нервной системы (опиатов, барбитуратов, седативных средств, анестетиков и алкоголя).

В случае возникновения аллергической реакции применение Люксфена необходимо прекратить. Ввиду отсутствия исследований по безопасности использования препарата беременными женщинами, Люксфен не назначается в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания. Стоимость препарата Люксфен в аптечных сетях России варьируется и, в среднем, составляет 320 рублей. Люксфен следует закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по одной капле два раза в сутки, соблюдая равные интервалы между инстилляциями.

При инстилляции глазных капель Cmax препарата в плазме крови достигается через 0.5-2.5 ч. Связывание с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина замедлено. После применения препарата 2 раза/сут на протяжении 10 дней концентрация бримонидина в плазме остается низкой (в среднем 0.06 нг/мл). Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих не проводились. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с гипотензивными препаратами и/или препаратами группы сердечных гликозидов (наперстянки).

При одновременном введении Люксфена и системных агонистов или антагонистов адренорецепторов может произойти развитие взаимных реакций с данными препаратами. Глазные капли Люксфен являются препаратом, применяемым при глаукоме открытоугольной формы и любой внутриглазной гипертензии. Нет точных данных о проникновении в грудное молоко бримонидина при местном применении. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на время лечения.

Похожие материалы: Навигация по записям

ЛЮКСФЕН капли инструкция по применению, аннотация препарата

ЛЮКСФЕН инструкция по применению

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.052 мг, спирт поливиниловый - 14 мг, натрия хлорид - 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат - 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.48 мг, хлористоводородная кислота - до pH 6.45, натрия гидроксид - до pH 6.45, вода - до 1 мл.

5 мл - флаконы полиэтиленовые с капельницей-насадкой (1) - пачки картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Фармакологическое действие

Противоглаукомный препарат. Бримонидин — селективный агонист α2 -адренорецепторов.

При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст. максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия - 12 ч.

Бримонидин имеет двойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При инстилляции глазных капель Cmax препарата в плазме крови достигается через 0.5-2.5 ч. Связывание с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина замедлено. После применения препарата 2 раза/сут на протяжении 10 дней концентрация бримонидина в плазме остается низкой (в среднем 0.06 нг/мл).

Метаболизм и распределение

Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся почками. T1/2 составляет около 2 ч.

— открытоугольная глаукома;

— офтальмогипертензия (в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Режим дозирования

Местно. Закапывают по 1 капле препарата 2 раза/сут.

Продолжительность лечения определяется врачом.

Побочное действие

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), иногда (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна.

Со стороны органа зрения: очень часто - гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто - ощущение жжения; фолликулез конъюнктивы и фолликулярный конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто - эрозия роговицы, ячмень.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; нечасто - снижение АД.

Со стороны дыхательной системы: часто - бронхит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа, апноэ.

Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные расстройства (диспепсия), сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - высыпания.

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.

Со стороны лабораторных показателей: часто - гиперхолестеринемия.

Аллергические реакции: очень часто - аллергический конъюнктивит; часто - местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), общие аллергические реакции.

Прочее: часто - астения, утомляемость; нечасто - изменение вкусовых ощущений.

У детей. апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.

Дополнительно получены данные о следующих эффектах.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна - ирит, кератоконъюнктивит, миоз.

Со стороны ЦНС: депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Противопоказания

— одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами;

— детский возраст до 2 лет;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми, неустойчивыми и неконтролируемыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом, при нарушении функции печени или почек, а также в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих женщин не проводились. В экспериментальных исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Нет точных данных о выделении бримонидина с грудным молоком при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью.

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на время лечения.

Особые указания

Перед применением препарата следует вынуть контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Передозировка

Передозировка отмечается крайне редко.

При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.

Лечение: проведение поддерживающей симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Лекарственное взаимодействие

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики).

Следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, способными воздействовать на всасывание и метаболизм адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).

У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с антигипертензивными препаратами и/или сердечными гликозидами (препараты наперстянки).

При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), может возникать взаимодействие с агонистами α-адренорецепторов или воздействие на их эффекты.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона - 4 недели.

Капли от глаукомы

Капли от глаукомы

Азарга - это смесь азопта с тимололом. Вроде действует чуть эффективнее, чем если капать отдельно азопт и тимолол. Жжет чуть меньше, чем тимолол.

Нажмите, чтобы раскрыть.

Вот у меня азарга не вызывыет сильного чувства жжения, чувство дискомфорта, и то немного.

Люксфен - то же самое действующее вещество, что и в альфагане - бримонидин. Но концентрация чуть выше. Вроде чуть сильнее действует и точно сильнее жжет

Нажмите, чтобы раскрыть.

Люксфен совсем у меня не вызывает чувства дискмфорта и тем более жжения!

Простогландины. Пробовал траватан, глаупрост, глаумакс, ганфорт, тафлотан. Самый эффективный - траватан. Капля маленькая, капаю две подряд. Мне одной капли не хватает. Когда начинал капать очень сильный был жгуще-пекущий эффект. Препарат(ы) провоцирует воспаление небольшое. Глаз после него красноватый. Веки, где был препарат, как после солнечного ожога - воспаленные, чешутся. Со временем привыкаешь к воспаленности и меньше замечаешь, но эффекты не пропадают. При попадании в душе струи воды ощущение, что веки двигаются по песку. Закрыл глаз, а открыть уже крайне больно. Провоцируют сильный рост ресниц. Края век темнеют.
Самые неприятные в применении препараты.

Нажмите, чтобы раскрыть.

Я использую ксалатан. По началу был красный глаз, со временем после закапывания глаз красным почти не был. Про рост ресниц и побочка есть такое, но жаловаться не буду, не так страшен черт, как его молюют!

Еще хотелось бы добавить людям (пациентам), которые будут читать тему, не менять препараты без лечащего врача и не эксперементировать самостоятельно! Для каждого эффективно и показано разное, а что именно решит врач!

Strekoza2727 одобрил(а): не менять препараты без лечащего врача и не эксперементировать самостоятельно!

ЛЮКСФЕН - (LUXFEN) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы - Русская база лекарственных средств

ЛЮКСФЕН® (LUXFEN) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы Побочное действие

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), иногда (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна.

Со стороны органа зрения: очень часто - гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто - ощущение жжения; фолликулез конъюнктивы и фолликулярный конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто - эрозия роговицы, ячмень.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; нечасто - снижение АД.

Со стороны дыхательной системы: часто - бронхит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа, апноэ.

Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные расстройства (диспепсия), сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - высыпания.

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.

Со стороны лабораторных показателей: часто - гиперхолестеринемия.

Аллергические реакции: очень часто - аллергический конъюнктивит; часто - местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), общие аллергические реакции.

Прочее: часто - астения, утомляемость; нечасто - изменение вкусовых ощущений.

У детей. апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.

Дополнительно получены данные о следующих эффектах.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна - ирит, кератоконъюнктивит, миоз.

Со стороны ЦНС: депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Противопоказания к применению

— одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами;

— детский возраст до 2 лет;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми, неустойчивыми и неконтролируемыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом, при нарушении функции печени или почек, а также в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих женщин не проводились. В экспериментальных исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Нет точных данных о выделении бримонидина с грудным молоком при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью.

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на время лечения.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.

С осторожностью следует применять препарат в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

Особые указания

Перед применением препарата следует вынуть контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Передозировка

Передозировка отмечается крайне редко.

При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.

Лечение: проведение поддерживающей симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Лекарственное взаимодействие

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики).

Следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, способными воздействовать на всасывание и метаболизм адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин. метилфенидат, резерпин ).

У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с антигипертензивными препаратами и/или сердечными гликозидами (препараты наперстянки).

При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), может возникать взаимодействие с агонистами α-адренорецепторов или воздействие на их эффекты.

Условия отпуска из аптек