Категория: Инструкции
ЦЕДОКСИМ
(CEFIXIME)
состав
действующее вещество: cefpodoxime;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит цефподоксима проксетила в пересчете на цефподоксим 100 мг или 200 мг
вспомогательные вещества:
таблетки по 100 мг кальция карбоксиметилцеллюлоза, лактоза, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, натрия лаурилсульфат, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат покрытие Opadry Оrange 03H53703 гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), полиэтиленгликоль, желтый закат FCF (Е 110)
таблетки по 200 мг кальция карбоксиметилцеллюлоза, лактоза, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, натрия лаурилсульфат, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат покрытие Opadry Red 03H55305 гидроксипропилметилцеллюлоза, желтый закат FCF (Е 110), специальный красный AG, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль.
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
таблетки по 100 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, желто-оранжевого цвета, с тиснением «С» с одной стороны и «61» - с другой стороны;
таблетки по 200 мг: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы, красного цвета, с тиснением «С» с одной стороны и «62» - с другой стороны.
Фармакологическая группа.
Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины третьего поколения. Код АТХ J01D D13.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цефподоксим активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (Группы C, F, G), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Corynebacterium diphtheriae, Branhamella catarrhalis, Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.
Фармакокинетика.
Всасывается из пищеварительного тракта и деетерификуеться, образуя цефподоксим. После приема до еды 100 мг всасывается 50%, максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) - 1,4 мкг / мл. Прием пищи увеличивает Cmax, но не время ее достижения (Tmax) при применении таблеток, и Tmax, но не Cmax при применении суспензии. Связывается с белками крови (20-30%), Tmax - 2-3 часа. Проникает в ткани, в т. Ч. Миндалины, легкие и жидкости, образуя в них концентрацию, превышающую минимальную угнетающее концентрацию (МПК50) для большинства микроорганизмов. Период полувыведения (Т ½) - 2,09-2,84 г. Примерно 30-35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12:00.
При нарушении функции почек экскреция снижается: если клиренс креатинина 50-80 мл / мин, то Т ½ составляет 3,5 часа, 30-49 мл / мин - 5,9 часа, 5-29 мл / мин - 9,8 часа.
Клинические характеристики.
Показания.
Лечение инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными микроорганизмами:
- Инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит и фарингит)
- Внебольничная пневмония
- Обострение хронического инфекционного бронхита;
- Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;
- Неосложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе острый пиелонефрит, цистит,
- Острая неосложненная цервикальная и уретральная гонорея.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к цефподоксима, к группе цефалоспоринов или другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Совместное назначение высоких доз антацидных препаратов (натрия бикарбоната и гидроксида алюминия) или блокаторов гистаминовых H2-рецепторов приводит к снижению степени абсорбции на 27-32%, а Cmax - на 24-42%. Пероральные антихолинэстеразные средства увеличивают Тmax на 47%, но не влияют на степень всасывания.
Препарат следует принимать через 2-3 часа после приема ранитидина.
Пробенецид замедляет выведение, способствует кумуляции, длительном повышению концентрации препарата в крови. Хотя при применении цефподоксима в виде монотерапии нефротоксичность не установлена, рекомендуется тщательное наблюдение за функцией почек в случае совместного назначения Цедоксиму® и препаратов с известной нефротоксичностью.
Как и другие антибиотики, Цедоксим® может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Особенности применения.
Перед назначением препарата следует установить, не отмечалось ранее у пациента повышенной чувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам или к другим антибиотикам.
С особой осторожностью следует назначать пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллиновых антибиотиков, поскольку существует риск возникновения анафилактической реакции. При первых признаках анафилактической реакции следует прекратить применение Цедоксиму®.
Цедоксим® не рекомендуется применять пациентам с повышенной чувствительностью к цефалоспоринових антибиотиков. Аллергические реакции (особенно анафилаксия), наблюдаемых при применении β-лактамных антибиотиков, могут быть тяжелыми, а в отдельных случаях - летальными.
При первых признаках аллергической реакции при применении препарата следует немедленно прекратить его прием и обратиться к врачу.
Цедоксим® не является антибиотиком для лечения стафилококковой пневмонии, его нельзя применять для лечения атипичной пневмонии, вызванной микроорганизмами Legionella, Mycoplasma и Chlamydia.
При применении препарата возникают побочные реакции со стороны пищеварительного тракта, поэтому цефподоксим следует с осторожностью назначать больным, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные заболевания. Возникновение тяжелой диареи во время лечения может быть следствием развития псевдомембранозного колита. В этих случаях применение препарата следует прекратить и провести соответствующее обследование.
Эти эффекты чаще наблюдаются у пациентов, принимающих цефподоксим в больших дозах и длительное время. В случае возникновения колита лечение следует прекратить немедленно, сделать ректороманоскопию и в случае необходимости дальнейшего лечения назначить другую терапию (ванкомицин). Следует избегать продуктов питания, которые вызывают запор. Хотя любой антибиотик может вызвать псевдомембранозный колит, риск может быть больше при применении препаратов широко спектра действия, таких как цефалоспорины.
При применении β-лактамных антибиотиков возможно развитие нейтропении и агранулоцитоза, особенно в течение длительного лечения. При длительности применения препарата более 10 дней следует контролировать состояние крови, а при развитии нейтропении необходимо прекратить лечение цефподоксимом.
При лечении Цедоксимом® возможно появление положительной реакции Кумбса и очень редко - гемолитической анемии. При этих реакциях существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и пенициллинами.
Изменения функции почек наблюдались при одновременном применении с аминогликозидами или сильными диуретиками, в таком случае необходим мониторинг функции почек.
Длительное применение цефподоксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов.
Антибиотики широкого спектра действия, особенно при длительном лечении, могут вызвать развитие псевдомембранозного колита. Колит в легкой форме может проходить после отмены препарата в умеренной или тяжелой - может потребовать специального лечения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Данные о безопасности применения цефподоксима в период беременности отсутствуют. Поэтому в период беременности препарат можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, особенно в первые месяцы беременности.
Цефподоксим проникает в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Во время применения препарата следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Препарат применяют внутрь во время еды для улучшения всасывания за счет фактора пищи повышает биодоступность цефподоксима проксетила.
взрослые
Показания Суточная доза Количество
приемов Продолжительность лечения
ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит) Синусит - 400 мг,
другие инфекции ЛОР-органов - 200 мг
Синусит - 200 мг каждые 12:00;
другие инфекции ЛОР-органов - 100 мг каждые 12:00 От 5 до 10 дней
Внебольничная пневмония 200-400 мг 200 мг каждые
12:00 14 дней
Обострение хронического бронхита 200-400 мг 200 мг каждые
12:00 10 дней
Неосложненная гонорея у мужчин и женщин 200 мг Доза
Инфекции кожи и мягких тканей 400 мг 200 мг каждые
12:00 От 7 до 14 дней
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (верхних)
(Нижних - цистит)
400 мг
200 мг
200 мг каждые
12:00
100 мг каждые 12:00 7 дней
Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы для пациентов без нарушения функции почек не требуется.
Нарушение функции печени. Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется.
Нарушение функции почек. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <40 мл / мин) интервал между приемами очередной дозы следует увеличить до 24 часов. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, препарат назначают 3 раза в неделю после сеанса гемодиализа. Фармакокинетические исследования указывают на увеличение периода полувыведения и максимальную концентрацию в плазме крови, которые ниже этой величины. Доза препарата для больных с почечной недостаточностью корректируется с учетом клиренса креатинина.
Нет необходимости менять дозы для пациентов с нарушенной функцией почек, если клиренс креатинина 40 мл / мин.
КК, мл / мин
39-10 разовую дозу1) применять каждые 24 часа (т.е. ½ обычной дозы для взрослых)
Менее 10 разовую дозу1) применять каждые 48 часов (то есть ¼ обычной дозы для взрослых)
Гемодиализ разовую дозу1) применять после каждого сеанса диализа
1) Разовая доза - 100 мг или 200 мг в зависимости от типа инфекции.
Дети.
Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет в виде таблеток, покрытых оболочкой.
Для детей до 12 лет препарат назначают в виде суспензии.
Передозировки.
Симптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, диарея у больных с почечной недостаточностью возможно развитие энцефалопатии.
Лечение: промывание желудка. Гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек.
Побочные реакции.
Общие: грибковые инфекции, недомогание, усталость, астения, лихорадка, боль в грудной клетке, боль в спине, озноб, генерализованная боль, аномальные микробиологические тесты, абсцессы, аллергические реакции, отек лица, бактериальные инфекции, инфекции, обусловленные паразитами, локализованный отек, локализованная боль, грибковые заболевания влагалища, вульвовагинальные инфекции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: хроническая сердечная недостаточность, мигрень, сердцебиение, расширение сосудов, гематомы, артериальная гипер- или гипотензия.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, сухость во рту, вздутие живота, снижение аппетита, запор, анорексия, отрыжка, гастрит, язвы слизистой оболочки рта, тенезмы, расстройства со стороны прямой кишки, языка, зубов, жажда, зубная боль, колит (вызванный антибиотиком), обезвоживание, подагра, периферические отеки, увеличение массы тела.
Со стороны крови: гемолитическая анемия, эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, агранулоцитоз, базофилия, моноцитоз, тромбоцитоз, снижение гемоглобина, гематокрита, лейкопения, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, положительный тест Кумбса, увеличение тромбинового и протромбинового времени.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушение сна, бессонница, тревога, неустойчивость походки, нервозность, мозговые кровоизлияния, изменение сновидений, кошмарные сновидения, парестезии, спутанность сознания.
Со стороны дыхательной системы: астма, кашель, носовые кровотечения, ринит, чихание, бронхит, плевральный выпот, пневмонит, синусит, бронхоспазм.
Со стороны кожи: сыпь, крапивница, зуд, повышенное потоотделение, макулопапулезная и везикулярно-буллезные высыпания, грибковый дерматит, шелушение эпителия, сухость кожи, выпадение волос, солнечные ожоги, кандидоз слизистых оболочек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.
Реакции гиперчувствительности: анафилактические реакции, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, пурпура, артралгия, лихорадка.
Со стороны органов чувств: изменение или потеря вкуса, раздражение глаз, звон в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: гематурия, инфекции мочевыводящих путей, маточные кровотечения, дизурия, никтурия, инфекции мужского полового органа, протеинурия, боль во влагалище, вагинальный кандидоз.
Лабораторные показатели: большинство лабораторных изменений преходящие и не имеют клинического значения.
Со стороны печени: транзиторное повышение уровня АСТ, АЛТ, ГГТ, щелочной фосфатазы, билирубина, холестатическая желтуха.
Биохимические анализы: гипер- или гипогликемия, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия.
Со стороны мочеполовой системы: повышение билирубина и креатинина в моче; в единичных случаях нарушения функции почек, особенно при одновременном применении цефподоксима с аминогликозидами и / или сильными диуретиками.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 1 блистера в картонной упаковке.
Категория отпуска. По рецепту.
Телефоны: (044) 491-00-91
(044) 331-16-00
Форма резерва лекарств:
Я согласен на передачу моих контактных данных в аптеку
Цедоксим - медпрепарат в таблетках, покрытых пленочной оболочкой 200 мг №10 (10х1) в блистере, обладающий антибактериальными и противомикробными свойствами. Антибиотик Цедоксим в Украине продается без рецепта врача. В инструкции по применению к Цедоксиму сказано, что компоненты, входящие в состав, могут купировать размножение таких бактерий:
стрепто- и стафилококки;
Описание Цедоксима содержит информацию о том, что целесообразно пить таблетки при:
повреждениях кожных покровов, которые стали причиной инфицированных ран.
Стоимость Цедоксима можно узнать в аптеке по месту жительства. Принимать самостоятельно таблетки не рекомендуется, так как запрещен прием совместно с некоторыми лекарственными средствами. Кроме этого, необходимо, в первую очередь, установить, какие вредоносные микроорганизмы вызвали заболевание. И только на основе анализов назначать и принимать лекарственное антибактериальное средство. После приема могут возникнуть побочные явления лекарства в виде тошноты, рвоты. В этом случае необходимо обратиться к терапевту для замены данного фармацевтического препарата аналогом Цедоксима.
Пить таблетки лучше после приема пищи через 30-40 минут. Не назначаются таблетки при индивидуальной непереносимости компонентов. Перед тем, как назначить антибактериальное средство, врач должен обязательно установить, не отмечались ли ранее аллергические проявления при приеме таблеток. При аллергии на антибактериальные препараты, содержащие пенициллин данный медикамент не назначается. Это чревато анафилактическими реакциями.
Если появились первые признаки аллергии необходимо сразу перестать принимать таблетки и обратиться к специалисту во избежание негативных последствий. Если соблюдаются все рекомендации врача по поводу приема препарата, не нарушается дозировка и схема, то препарат переносится хорошо. Об этом свидетельствуют многочисленные отзывы о лекарстве Цедоксим.
Купить Цедоксим в Украине, включая города Киев, Днепр, Харьков, Одесса, Львов, можно в нашей интернет-аптеке. Цена Цедоксима при этом будет везде одинаковая.
Основные физико-химические свойства:для медичного застосування препарату
діюча речовина: сefpodoxime;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефподоксиму проксетилу у перерахуванні на цефподоксим 100 мг або 200 мг;
Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки по 100 мг: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, овальної форми, жовто-помаранчевого кольору, з тисненням «С» з одного боку і «61» – з іншого боку;
таблетки по 200 мг: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, овальної форми, червоного кольору, з тисненням «С» з одного боку і «62» – з іншого боку.
Фармакотерапевтична група.Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини третього покоління. Код АТХ J01D D13.
Цефподоксим активний щодо багатьох грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes. Streptococcus agalactiae. Streptococcus spp. (групи C, F, G), Escherichia coli. Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (у тому числі штами, що продукують пеніциліназу), Proteus mirabilis. Citrobacter diversus. Haemophilus parainfluenzae. Klebsiella oxytoca. Proteus vulgaris. Corynebacterium diphtheriae. Branhamella catarrhalis. Neisseria meningitides. Neisseria gonorrhoeae. Escherichia coli.
Всмоктується з травного тракту та деетерифікується, утворюючи цефподоксим. Після прийому до їди 100 мг всмоктується 50 %, максимальна концентрація у плазмі крові (Cmax ) – 1,4 мкг/мл. Прийом їжі збільшує Cmax. але не час її досягнення (Tmax ) при застосуванні таблеток, та Tmax. але не Cmax при застосуванні суспензії. Зв’язується з білками крові (20-30 %), Tmax – 2-3 години. Проникає у тканини, у т. ч. мигдалики, легені та рідини, утворюючи в них концентрацію, яка перевищує мінімальну пригнічувальну концентрацію (МПК50) для більшості мікроорганізмів. Період напіввиведення (Т?) – 2,09-2,84 г. Приблизно 30-35 % дози виводиться із сечею у незміненому стані протягом 12 годин.
При порушенні функції нирок екскреція знижується: якщо кліренс креатиніну 50-80 мл/хв, то Т? становить 3,5 години, 30-49 мл/хв – 5,9 години, 5-29 мл/хв – 9,8 години.
Лікування інфекцій легкого та помірного ступеня тяжкості, спричинених чутливими мікроорганізмами:
– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт та фарингіт);
– загострення хронічного інфекційного бронхіту;
– неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;
– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі гострий пієлонефрит, цистит;
– гостра неускладнена цервікальна та уретральна гонорея.
Підвищена гіперчутливість до цефподоксиму, до групи цефалоспоринів або до інших компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Сумісне призначення високих доз антацидних препаратів (натрію бікарбонату та гідроксиду алюмінію) або блокаторів гістамінових H2-рецепторів призводить до зниження ступеня абсорбції на 27-32 %, а Cmax – на 24-42 %. Пероральні антихолінестеразні засоби збільшують Тmax на 47 %, але не впливають на ступінь всмоктування.
Препарат слід приймати через 2-3 години після застосування ранітидину.
Пробенецид уповільнює екскрецію, сприяє кумуляції, тривалому підвищенню концентрації препарату в крові. Хоча при застосуванні цефподоксиму у вигляді монотерапії нефротоксичність не встановлена, рекомендоване ретельне спостереження за нирковою функцією у випадку сумісного призначення Цедоксиму ® та препаратів з відомою нефротоксичністю.
Як і інші антибіотики, Цедоксим ® може впливати на флору кишечнику, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.
Перед призначенням препарату слід встановити, чи не відзначалося раніше у пацієнта підвищеної чутливості до цефалоспоринів, пеніцилінів або до інших антибіотиків.
З особливою обережністю слід призначати препарат пацієнтам із підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, оскільки існує ризик виникнення анафілактичної реакції. При перших ознаках анафілактичної реакції слід припинити застосування Цедоксиму ®.
Цедоксим ® не рекомендується застосовувати пацієнтам з відомою підвищеною чутливістю до цефалоспоринових антибіотиків. Алергічні реакції (особливо анафілаксія), що спостерігаються при застосуванні ?-лактамних антибіотиків, можуть бути тяжкими, а у поодиноких випадках – летальними.
При перших ознаках алергічної реакції при застосуванні препарату слід негайно припинити його прийом і звернутися до лікаря.
Цедоксим ® не є антибіотиком для лікування стафілококової пневмонії, його не можна застосовувати для лікування атипової пневмонії, спричиненої мікроорганізмами Legionella. Mycoplasma і Chlamydia.
При застосуванні препарату виникають побічні реакції з боку травного тракту, тому цефподоксим слід з обережністю призначати хворим, які мають в анамнезі шлунково-кишкові захворювання. Виникнення тяжкої діареї під час лікування препаратом може бути наслідком розвитку псевдомембранозного коліту. У цих випадках застосування препарату слід припинити та провести відповідне обстеження.
Ці ефекти найчастіше спостерігаються у пацієнтів, які застосовують цефподоксим у великих дозах і тривалий час. У разі виникнення коліту лікування препаратом слід припинити негайно, зробити ректороманоскопію і в разі необхідності подальшого лікування призначити іншу терапію (ванкоміцин). Слід уникати продуктів харчування, що спричиняють запор. Хоча будь-який антибіотик може спричинити псевдомембранозний коліт, ризик може бути більший при застосуванні препаратів широко спектра дії, таких як цефалоспорини.
При застосуванні ?-лактамних антибіотиків можливий розвиток нейтропенії та агранулоцитозу, особливо протягом тривалого лікування. При тривалості застосування препарату понад 10 днів слід контролювати стан крові, а при розвитку нейтропенії необхідно припинити лікування цефподоксимом.
При лікуванні Цедоксимом ® можлива поява позитивної реакції Кумбса і дуже рідко – гемолітичної анемії. При цих реакціях існує перехресна резистентність між цефалоспоринами та пеніцилінами.
Зміни функції нирок спостерігалися при одночасному застосуванні з аміноглікозидами або сильними діуретичними засобами, у такому разі необхідний моніторинг функції нирок.
Тривале застосування цефподоксиму може призвести до надлишкового росту нечутливих мікроорганізмів.
Антибіотики широкого спектра дії, особливо при тривалому лікуванні, можуть зумовити розвиток псевдомембранозного коліту. Коліт у легкій формі може проходити після відміни препарату; у помірній або тяжкій – може потребувати спеціального лікування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Дані щодо безпеки застосування цефподоксиму у період вагітності відсутні. Тому у період вагітності препарат можна застосовувати лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода, особливо у перші місяці вагітності.
Цефподоксим проникає у грудне молоко. У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Під час застосування препарату слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Препарат застосовують перорально під час вживання їжі для покращання всмоктування за рахунок фактора їжі, що підвищує біодоступність цефподоксиму проксетилу.
1) Разова доза – 100 мг або 200 мг залежно від типу інфекції.
Препарат не призначають дітям віком до 12 років у вигляді таблеток, вкритих оболонкою.
Для дітей віком до 12 років препарат застосовують у вигляді суспензії.
Симптоми: нудота, блювання, дискомфорт в епігастральній ділянці, діарея; у хворих із нирковою недостатністю можливий розвиток енцефалопатії.
Лікування: промивання шлунка. Гемодіаліз або перитонеальний діаліз, особливо при порушенні функції нирок.
Загальні: грибкові інфекції, нездужання, втома, астенія, гарячка, біль у грудній клітці, біль у спині, озноб, генералізований біль, аномальні мікробіологічні тести, абсцеси, алергічні реакції, набряк обличчя, бактеріальні інфекції, інфекції, зумовлені паразитами, локалізований набряк, локалізований біль, грибкові захворювання піхви, вульвовагінальні інфекції.
З боку серцево-судинної системи: хронічна серцева недостатність, мігрень, відчуття серцебиття, розширення судин, гематоми, артеріальна гіпер- або гіпотензія.
З боку травного тракту: нудота, блювання, диспепсія, біль у животі, сухість у роті, здуття живота, зниження апетиту, запор, анорексія, відрижка, гастрит, виразки слизової оболонки рота, тенезми, розлади з боку прямої кишки, язика, зубів, спрага, зубний біль, коліт (спричинений антибіотиком), зневоднення, подагра, периферичний набряк, збільшення маси тіла.
З боку системи крові: гемолітична анемія, еозинофілія, лейкоцитоз, лімфоцитоз, агранулоцитоз, базофілія, моноцитоз, тромбоцитоз, зниження гемоглобіну, гематокриту, лейкопенія, нейтропенія, лімфопенія, тромбоцитопенія, позитивний тест Кумбса, подовження тромбінового та протромбінового часу.
З боку кістково-м’язової системи: міалгія.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, порушення сну, безсоння, тривога, нестійкість ходи, знервованість, мозкові крововиливи, зміна сновидінь, жахливі сновидіння, парестезії, сплутаність свідомості.
З боку дихальної системи: астма, кашель, носові кровотечі, риніт, чхання, бронхіт, плевральний випіт, пневмоніт, синусит, бронхоспазм.
З боку шкіри: висипання, кропив’янка, свербіж, підвищене потовиділення, макулопапулярні та везикулярно-бульозні висипання, грибковий дерматит, злущення епітелію, сухість шкіри, випадання волосся, сонячні опіки, кандидоз слизових оболонок, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема.
Реакції гіперчутливості: анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба, пурпура, артралгія, гарячка.
З боку органів чуття: зміна або втрата смаку, подразнення очей, дзвін у вухах.
З боку сечостатевої системи: гематурія, інфекції сечовивідних шляхів, маткові кровотечі, дизурія, ніктурія, інфекції чоловічого статевого органа, протеїнурія, біль у піхві, вагінальний кандидоз.
Лабораторні показники: більшість лабораторних змін транзиторні та не мають клінічного значення.
З боку печінки: транзиторне підвищення рівня АСТ, АЛТ, ГГТ, лужної фосфатази, білірубіну, холестатична жовтяниця.
Біохімічні аналізи: гіпер- або гіпоглікемія, гіпоальбумінемія, гіпопротеїнемія, гіперкаліємія, гіпонатріємія.
З боку сечостатевої системи: підвищення білірубіну та креатиніну в сечі; у поодиноких випадках спостерігалися порушення функції нирок, особливо при одночасному застосуванні цефподоксиму з аміноглікозидами та/або сильними діуретиками.
Термін придатності. 3 роки.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Ауробіндо Фарма Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Юніт VI, Sy. № 329/39 та 329/47, селище Чіткул, Патанчеру Мандал Медак, штат Андхра Прадеш, Індія.
варианты оплаты товара
Доставка и оплата от Аптеки24
Вы можете забрать товар самостоятельно в одной из наших аптек после оформления заказа.
