Описание

МУК -09 Измерение массовых концентраций дигидросульфида (сероводород) в воздухе рабочей зоны по реакции с парафенилендиамином соляно-кислым методом фо

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение массовых концентраций
дигидросульфида (сероводород) в воздухе рабочей зоны по реакции
с парафенилендиамином соляно-кислым
методом фотометрии

Методические указания
МУК 4.1.2474-09

1. Разработаны: НИЦ «Экое» ЗАО «Алгама» (В.А. Смирнов) и ЦНИЛ филиала «ВГСЧ Урала» ФГУП «СПО «Металлургбезопасносгь»

(С.М. Росляков - начальник ЦНИЛ, С,А. Каграманян - главный метролог ЦНИЛ, Л.С. Цизман - районный инженер филиала «ВГСЧ Урала»).

2. Подготовлены: ГУ НИИ МТ РАМН (Л.Г. Макеева, Г.В. Муравьёва).

3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 декабря 2009 г. № 3).

4. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.

5. Вводятся в действие с 29 апреля 2009 г.

6. Введены впервые.

Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

2 февраля 2009 г.

Дата введения: 29 апреля 2009 г.

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение массовых концентраций
дигидросульфида (сероводород)
в воздухе рабочей зоны по реакции
с парафенилендиамином соляно-кислым
методом фотометрии

Методические указания
МУК 4.1.2474-09

Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нём сероводорода методом фотометрии в диапазоне массовых концентраций от 5,0 до 65,0 мг/м 3 .

Погрешности измерений соответствуют характеристикам, приведенным в табл. 1 .

Методические указания разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.016-79 «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» (с изм. 1), ГОСТ 12.1.005-88 (с изм. 1) «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», ГОСТ Р 8.563-96 «ГСИ. Методики выполнения измерений» (с изм. 1 и 2) и ГОСТ Р ИСО 5725-2002 (части 1 - 6 ) «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

Методические указания по измерению массовых концентраций сероводорода в воздухе рабочей зоны методом фотометрии предназначены для лабораторий «ФГУЗ ЦГ и Э», санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием сероводорода в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

2.1. Структурная формула:

2.2. Эмпирическая формула: H₂ S.

2.3. Молекулярная масса: 34,08.

2.4. Регистрационный номер CAS: 7783-06-4.

2.5. Физико-химические свойства

Сероводород - бесцветный газ с характерным запахом. Тяжелее воздуха - плотность 1,1906 г/см 3. легко сжижается в бесцветную жидкость. Температура плавления минус 85,7 °С, температура кипения минус 60,8 °С. Растворимость в воде - 291 см 3 в 100 г воды. Сильный восстановитель. На воздухе медленно окисляется до свободной серы. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 4,3 - 46,0 %.

Агрегатное состояние в воздухе - пары.

2.6. Токсикологическая характеристика

Сероводород - сильный нервный яд. Раздражает слизистые дыхательных путей и глаз. В результате окисления сероводорода в тканях возможно образование перекисных соединений.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) сероводорода в воздухе рабочей зоны 10,0 мг/м 3 .

Сероводород относится к веществам третьего класса опасности.

Настоящая методика определения сероводорода обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, значения которых не превышают представленных в табл. 1 (при Р = 0,95).

Метрологические характеристики методики выполнения измерений

Диапазон измерений массовых концентраций сероводорода, мг/м 3

Содержание сероводорода в воздухе рабочей зоны определяют фотометрическим методом путём измерения оптической плотности органического красителя - тионина, образующегося при взаимодействии сероводорода с парафенилендиамином солянокислым (далее парафенилендиамин) в присутствии хлорного железа. Раствор имеет фиолетовый цвет.

Измерение проводят на фотоэлектроколориметре при длине волны 670 нм, используя красный светофильтр.

Отбор проб проводят с концентрированием сероводорода в поглотительные приборы Зайцева, заполненные поглотительным раствором.

Нижний предел измерения содержания сероводорода в анализируемом объеме пробы - 1 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации сероводорода в воздухе - 5,0 мг/м 3 (при отборе 1 дм 3 воздуха).

Методика специфична. Диоксид серы и оксиды азота влияния на результаты измерений не оказывают.

Колориметр фотоэлектрический типа КФК-3

ТУ 3-3.1766-82, Госреестр № 11598-02

Весы лабораторные высокого (II) класса точности с пределом взвешивания 200 г

Гири, набор (1 - 100) г

Термометр с ценой деления 1 °С

Психрометр аспирационный МВ-4М

ТУ 25.1607.054-85, Госреестр № 10069-01

Бюретки 2-25-0,1; 2-50-0,1

Манометр показывающий с верхним пределом измерения 25 МПа, класс точности 2,5

Прибор для отбора проб воздуха типа ПА-40М-1

ГОСТ Р 51945-2002 ; ТУ 4215-008-39906142. Госреестр № 21456-06

Колбы мерные 2-100-2; 2-250-2; 2-1000-2

Цилиндры 2-250; 1-50; 1-100; 1-500

Пипетки 1-1-1-0,5; 1-2-2-1; 1-2-2-2; 1-2-2-5; 2-2-2-10; 2-2-2-20

Трубка резиновая медицинская

Колбы конические Кн-1-100,200-14/23ТС

Плитка электрическая с закрытой спиралью

Поглотительные приборы Зайцева

Кислота серная, хч, удельный вес 1,835 г/см 3

Натрия сульфид, чда

Железо хлорное, ч

Стандарт-титр тиосульфата натрия

Стандарт-титр бихромата калия (двухромовокислый калий)

Салициловая кислота (О-Оксибензойная), ч

Натрия гидрооксид, хч

Трилон Б (динатриевая соль этилендиаминтетра-уксусной кислоты), ч

Кислота соляная, чда, удельный вес 1,19 г/см 3

Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификаций не хуже приведенных в разделе 5 .

При выполнении измерений необходимо соблюдать:

6.1. Требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.1.005 .

6.2. Меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009 при работе с горючими и вредными веществами;

6.3. Требования электробезопасности при работе с электроустановками и фотоэлектроколориметром по ГОСТ 12.1.019 и инструкциями по эксплуатации приборов;

6.4. Требования, изложенные в эксплуатационной документации на средства измерений и вспомогательное оборудование.

6.5. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточновытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК, установленных ГН 2.2.5.1313-03 .

6.6. Работающие должны быть обучены правилам безопасности труда согласно ГОСТ 12.0.004 .

6.7. Работы, связанные с измерением содержания сероводорода, следует проводить в соответствии с требованиями безопасной работы в химической лаборатории и инструкцией по технике безопасности для работников химической лаборатории предприятия.

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются специалисты, имеющие высшее или специальное химическое образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой проведения анализа, освоившие метод анализа в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы контроля при проведении процедуры контроля погрешности анализа и имеющие стаж и опыт работы в химической лаборатории не менее 1 года.

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

температура окружающего воздуха, °С

Стеклянную посуду ополаскивают ацетоном для удаления органических примесей, несколько раз промывают водопроводной водой, заливают хромовой смесью и выдерживают 1 ч. После этого посуду извлекают из хромовой смеси, ополаскивают несколько раз водопроводной, а затем дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу. Чистую посуду для анализа хранят в закрытом виде.

9.2.1. Исходный стандартный раствор.

Для приготовления исходного стандартного раствора сульфида натрия с содержанием сероводорода приблизительно 1 мг/см 3 берут (3,5 - 4,0) г сульфида натрия. Навеску растворяют в мерной колбе вместимостью 0,5 дм 3 раствором Трилона Б с массовой долей 0,01 %.

Содержание сероводорода в приготовленном растворе определяют йодометрическим методом, для этого в колбу с притертой пробкой объемом 100 см 3 вводят 30 см 3 0,01 н раствора йода, 2 см приготовленного раствора сульфида натрия. Оттитровывают 0,01 н раствором тиосульфата натрия до соломенного цвета, прибавляют (5 - 6) капель 0,4 % раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. Титрование проводят не менее 3 раз, и за результат измерения берут среднее арифметическое значение. Расчет содержания сероводорода в исходном стандартном растворе производят по формуле:

С₁ ; - массовая концентрация сероводорода в растворе, мг/см 3 ;

а - объем 0,01 н раствора йода, взятый для определения содержания сероводорода, см 3 ;

b - объем 0,01 н раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование йода, см 3 ;

K_J2 - коэффициент поправки йода;

K_ТС - коэффициент поправки тиосульфата натрия;

V₀ - объем раствора сульфида натрия, см 3 ;

0,17 - коэффициент пересчета на сероводород (1 см 3 0,01 н раствора йода соответствует 0,17 мг сероводорода).

Раствор устойчив в течение 15 суток.

9.2.2. Рабочий стандартный раствор.

Рабочий стандартный раствор сероводорода с массовой концентрацией 10мкг/см 3 готовят разбавлением X см 3 основного стандартного раствора поглотительным раствором в колбе вместимостью 100 см 3. Величину X вычисляют по формуле:

С₂ - массовая концентрация рабочего стандартного раствора, мкг/см 3 ;

V₂ - объем колбы с рабочим стандартным раствором, см 3 ;

С₁ ; - массовая концентрация исходного стандартного раствора, мкг/см 3 .

9.2.3. Крахмал 0,4 % раствор.

Для приготовления раствора крахмала, 2 г крахмала смачивают дистиллированной водой (20 - 30) см 3 и тщательно перемешивают. Полученную массу вливают в 500 см 3 кипящей воды при непрерывном помешивании и кипятят 2 мин. После охлаждения добавляют 0,5 г салициловой кислоты и взбалтывают до растворения. Приготовленный раствор отстаивают 3 - 4 ч и сливают в склянку с притертой пробкой.

9.2.4. Тиосульфат натрия 0,1 Н раствор.

0,1 Н раствор тиосульфата натрия готовят из стандарт-титра (в соответствии с паспортом на стандарт-титр) или навески (25 г тиосульфата натрия растворяют в 400 см 3 дистиллированной воды, прибавляют 10 см 3 изобутилового спирта, тщательно перемешивают, доводят дистиллированной водой объём до 1 дм 3 ). Раствор готов к применению через 10 - 14 суток. Раствор хранят в склянке из темного стекла.

Поправочный коэффициент 0,1 Н раствора тиосульфата натрия в этом случае устанавливают по 0,1 Н раствору двухромовокислого калия. В колбу вместимостью 250 см 3 вводят 10 см 3 0,1 Н раствора двухромовокислого калия, приливают 20 см 3 25 % серной кислоты и 20 см 3 10 % раствора йодистого калия (10 г йодистого калия растворяют в 90 см 3 воды). Колбу закрывают и оставляют на (10 - 15) мин, затем приливают 100 см 3 воды и титруют выделившийся йод тиосульфатом натрия. Когда жидкость в колбе посветлеет до слабо-желтого цвета, прибавляют 1 см 3 крахмала и титруют до обесцвечивания. Проводят не менее трех определений. Затраченный на титрование объем раствора тиосульфата натрия эквивалентен взятому количеству двухромовокислого калия. Коэффициент поправки тиосульфата натрия рассчитывается по формуле:

K_ТС и b_ТС - коэффициент поправки и объем тиосульфата, см 3 (соответственно);

K_хр и b_хр - коэффициент поправки и объем двухромовокислого калия, см 3 (соответственно).

9.2.5 Тиосульфат натрия 0,01 Н раствор.

0,01 Н раствор тиосульфата натрия готовят путём 10-кратного разбавления 0,1 Н раствора тиосульфата натрия в день применения.

Коэффициент поправки 0,01 Н раствора соответствует коэффициенту поправки 0,1 Н раствора тиосульфата натрия с учётом разбавления его в мерной посуде.

9.2.6. Двухромовокислый калий 0,1 Н раствор.

0,1 Н раствор двухромового калия готовят из стацдарт-ппра. Раствор хранится в течение 1 месяца.

9.2.7. Двухромовокислый калий 0,01 Н раствор.

0,01 Н раствор двухромовокислого калия готовят путем 10-кратного разбавления 0,1 Н раствора двухромовокислого калия. Раствор применяют свежеприготовленным.

9.2.8. Йод 0,1 Н раствор.

0,1 Н раствор йода готовят из стандарт-титра (согласно указаниям паспорта на стандарт-титр) или навески (12,70 г йода растворяют в растворе йодистого калия (40 г йодистого калия растворяют в 60 см 3 дистиллированной воды), тщательно перемешивают до полного растворения йода. Затем объем раствора доводят дистиллированной водой до 1 дм 3 ). Раствор сохраняют в склянке из темного стекла с пришлифованной пробкой.

Коэффициент поправки 0,1 Н раствора йода устанавливают по 0,1 Н раствору тиосульфата натрия 1 раз в 10 дней. В колбу вместимостью 250 см вносят 30 см 3 0,1 Н раствора йода, прибавляют 25 см 3 дистиллированной воды, 5 см 3 25 % раствора серной кислоты и титруют 0,1 Н раствором тиосульфата натрия. Когда жидкость в колбе посветлеет до слабо-жёлтого цвета, прибавляют 1 см 3 крахмала и титруют до обесцвечивания. Коэффициент поправки рассчитывается по формуле:

K_J2 и а_J2 - коэффициент поправки и объем раствор йода, см 3 (соответственно);

K_тс и а_тс - коэффициент поправки и объем тиосульфата, см 3 (соответственно).

9.2.9. Йод 0,01 Нраствор.

0,01 Н раствор йода готовят 10-кратным разбавлением 0,1 Н раствора йода в день применения.

0,01 Н раствору йода приписывается коэффициент поправки соответствующий 0,1 Н раствору с учётом разбавления в мерной посуде 0,1 Н раствора йода.

9.2.10. Поглотительный раствор.

Поглотительный раствор готовят из кристаллического гидроксида натрия в мерной колбе вместимостью 1,0 дм 3. (2,0000 ± 0,0001) г гидроксида натрия помещают в колбу, доводят до метки 0,01 % раствором Трилона Б.

9.2.11. Хлорное железо 5 % раствор.

5 % раствор хлорного железа готовят растворением 5 г хлорного железа в 95 см 3 раствора соляной кислоты с объемной долей 10 %.

9.2.12. Раствор парафенилендиамина.

Раствор парафенилендиамина готовят следующим образом: 0,2 г соляно-кислого парафенилендиамина растворяют в 10 см 3 концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/см 3 ), добавляют 25 см 3 дистиллированной воды и 18,5 см 3 1 н раствора серной кислоты.

9.2.13. Трилон Б 0,01 % раствор.

0,01 % раствор Трилона Б готовят путем растворения 0,010 г вещества в 100 см 3 дистиллированной воды, в колбе вместимостью 100 см 3 .

9.2.14. Серная кислота 1 Н раствор

1 Н раствор серной кислоты готовят путём осторожного добавления 28,5 см 3 концентрированной серной кислоты в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 в которую предварительно налито около 300 см 3 дистиллированной воды, затем объём раствора доводят до метки дистиллированной водой.

9.2.15. Серная кислота 25 % раствор

25 % раствор серной кислоты готовят путём осторожного добавления 16,8 см 3 концентрированной серной кислоты в колбу в которую предварительно налито 30 - 40 см 3 дистиллированной воды. Объём раствора доводят до 100 см 3 дистиллированной водой.

Подготовку фотоэлектроколориметра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы сероводорода, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений для каждой серии согласно табл. 2 .

Растворы для установления градуировочной характеристики
при определении сероводорода

Во все пробирки вносят соответствующие объёмы рабочего стандартного раствора сероводорода согласно табл. 2. градуировочный раствор № 2 – 6 готовят с помощью пипетки вместимостью 1 см 3. раствор № 7 – пипетки вместимостью 2 см 3. далее доводят объём жидкости в пробирках до 2 см 3 поглотительным раствором, затем приливают по

3 см 3 дистиллированной воды, 0,25 см 3 раствора парафенилендиамина и 0,15 см 3 5% раствора хлорного железа. Содержимое перемешивают и через 20 мин фотометрируют в кювете с толщиной поглотительного слоя 10 мм с красным светофильтром при длине волны 670 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор № 1 по табл. 2 ).

Градуировочные растворы используются свежеприготовленными.

Результаты измерений заносят в табл. 3 .

Результаты измерений градуировочных растворов

Содержание акролеина, x _i. мкг/см 3

Оптическая плотность растворов (m параллельных измерений)

δ - доверительные границы относительной погрешности, отн. единицы;

n - число измерений градуировочного раствора определенной концентрации при контроле стабильности градуировочной характеристики (n ≥ 3).

Периодичность построения градуировочной характеристики устанавливается по результатам контроля её стабильности, но не реже одного раза в год.

Контроль стабильности градуировочной характеристики может быть выполнен только для того диапазона измерений, в котором реализуется данная методика анализа в конкретной лаборатории. В этом случае контроль стабильности ведется в трех точках диапазона измерений, реализуемого в лаборатории, соответствующих (15 ± 2,5) %, (50 ± 5) %, (95 ± 5) % этого диапазона.

Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то проводят повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.

Если градуировка не стабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики её устанавливают заново.

Отбор проб проводят с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» и Р 2.2.2006-05 (прилож. 9, обязательное) «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», п. 2 контроль соответствия максимальным ПДК.

Воздух с объемным расходом 0,2 дм 3 /мин аспирируют через два последовательно соединенных поглотительных прибора Зайцева, заполненных по 10 см 3 поглотительного раствора. Для измерения 1/2 ПДКМ сероводорода следует отобрать 1 дм 3 воздуха. Отобранные пробы анализируют в день отбора.

Растворы из поглотительных приборов переносят в пробирки, объем доводят до 10 см 3 поглотительным раствором, затем из каждой пробирки берут на анализ по 2 см 3 и анализируют отдельно.

К 2 см 3 пробы, добавляют 3 см 3 дистиллированной воды, 0,25 см 3 парафенилендиамина, 0,15 см 3 5% раствора хлорного железа, перемешивают, через 20 мин вносят в кювету с толщиной поглотительного слоя 10 мм и фотометрируют с красным светофильтром при длине волны 670 нм.

Если оптическая плотность пробы больше оптической плотности последнего градуировочного раствора, для анализа берут аликвоту пробы 0,5 см 3. объем пробы доводят до 2 см 3 поглотительным раствором, добавляют 3 см 3 дистиллированной воды, 0,25 см 3 парафенилендиамина,

0,15 см 3 5% раствора хлорного железа. Перемешивают содержимое пробирки, через 20 мин вносят в кювету с с толщиной поглотительного слоя 10 мм и фотометрирут с красным светофильтром при длине волны 670 нм.

По оптической плотности, используя градуировочную характеристику, определяют соответствующее содержание сероводорода в анализируемом объёме раствора каждого поглотительного прибора.

Массовую концентрацию сероводорода в воздухе (С, мг/м 3 ) рассчитывают по формуле:

- среднее арифметическое значение результатов n определений, мг/м 3 ;

δ - границы относительной погрешности, %, (табл. 1 ).

Результат измерений округляют до одной значащей цифры после запятой в диапазоне измерений (5 - 40) мг/м 3 и до целых единиц - в диапазоне (40 - 65) мг/м 3 .

Результаты измерений оформляют записью в журнале.

В случае, если значение массовой концентрации сероводорода в воздухе рабочей зоны ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация сероводорода в воздухе рабочей зоны менее 5,0 мг/м 3 (более 65 мг/м 3 )».

Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6. «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений», используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения промежуточной прецизионности по п. 6.2.3. Проверку стабильности осуществляют с применением контрольных карт Шухарта.

Периодичность контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 45 мин.

1. ГОСТ 24104-2001. Весы лабораторные. Общие технические требования.

2. ГОСТ 7328-82. Меры массы общего назначения и образцовые. Технические условия.

3. ГОСТ 27544-87. Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические условия.

4. ГОСТ 6359-75. Барографы метеорологические анероидные.

5. ГОСТ 1770-74. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия.

6. ГОСТ Р 51945-2002. Аспираторы. Общие технические условия.

7. ГОСТ 13045 -82. Ротаметры. Общие технические условия.

8. ГОСТ 9932-75. Реометры стеклянные лабораторные. Технические условия.

9. ГОСТ 6709-72. Вода дистиллированная. Технические условия.

10. ГОСТ 29227 -93. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Ч. 1. Общие требования.

11. ГОСТ 29227 -93. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Ч. 1. Общие требования.

12. ГОСТ 29251-91. Приборы мерные лабораторные стеклянные. Бюретки, пипетки. Технические условия.

13. ГОСТ 25336-82. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры.

14. ГОСТ 12.0.004-90. Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда.

15. ГОСТ 12.1.019-79. Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования.

16. ГОСТ 12.1.004-91. ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования.

17. ГОСТ 12.1.005-88. ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны.

18. ГОСТ 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.

19. ГОСТ 12.4.009 -89. ССБТ. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание.

20. ГОСТ Р 8.563-96 (с изм. 1, 2). ГСИ. Методики выполнения измерений.

21. ГОСТ Р ИСО 5725-2002 (части 1 - 6 ). Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений.

22. ГН 2.2.5.1313-03. Химические факторы производственной среды. Предельно-допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Гигиенические нормативы.

23. Р 2.2.2006-05. Гигиена труда. Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда.

24. ГОСТ 3399-76. Трубки медицинские резиновые. Технические условия.

25. ГОСТ 14919-83. Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия.

26. ГОСТ 6016-77. Реактивы. Спирт изобутиловый. Технические условия.

27. ГОСТ 4204-77. Реактивы. Кислота серная. Технические условия.

28. ГОСТ 596-89. Натрий сернистый технический (натрия сульфид). Технические условия.

29. ГОСТ 4159-79. Реактивы. Йод. Технические условия.

30. ГОСТ 4147-74. Реактивы. Железо (III) хлорид 6-водный. Технические условия.

31. ГОСТ 4232-74. Реактивы. Калий йодистый. Технические условия.

32. ГОСТ 4328-77. Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия.

33. ГОСТ 3118-77. Реактивы. Кислота соляная. Технические условия.

34. ГОСТ 10163-76. Реактивы. Крахмал растворимый. Технические условия.

35. ГОСТ 10652-73. Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин - N, N, N', N' - тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б). Технические условия.

36. ТУ 3-3.1766-82. Колориметр фотоэлектрический.

37. МРТУ 42964-64. Зажим медицинский.

38. ТУ 25.1607.054-85. Психрометр аспирационный.

39. ТУ 25-11-1081-75. Поглотители.

40. ТУ 6-09-4115-75. Парафенилендиамин соляно-кислый.

41. ТУ 6-09-2540-87. Стандарт-титр. Йод.

42. ТУ 6-09-2540-87. Стандарт-титр. Тиосульфат натрия.

43. ТУ 6-09-2540-87. Стандарт-титр. Бихромат калия.

44. ТУ 6-09-08-940. Салициловая кислота.

45. ТУ 4215-008-39906142-02. Прибор для отбора проб воздуха ПА-40М

46. ГОСТ 12.1.016-79 (с изм. 1). Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ.