Омепразол - инструкция по применению, описание препарата, аналоги, цена, отзывы

Омепразол, в разных странах известный также под несколькими другими названиями, принадлежит группе препаратов, называемых ингибиторами протонного насоса.

Прием омепразола вызывает снижение секреции соляной кислоты в желудке.

Этот препарат применяется для терапии заболеваний, сопровождающихся повышенной кислотностью желудочного сока.

Также применяют для излечения эрозийного эзофагита – повреждений стенок пищевода, вызванных повышенной кислотностью содержимого желудка.

Также омепразол назначают совместно с антибиотиками при лечении язвы желудка. вызванной бактериями хеликобактер пилори (H. pylori).

Омепразол не предназначен для непосредственного облегчения симптомов изжоги .

Изжогу нередко путают с первыми симптомами сердечного приступа. Вызывайте скорую медицинскую помощь, если ощущаете боль в груди или тяжесть и боль, распространяющаяся к руке или плечу, сопровождающаяся тошнотой. потливостью и общей слабостью.

Нельзя принимать омепразол при наличии аллергии к производным бензимидазола.

Консультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, насколько безопасно принимать омепразол при заболеваниях печени или сердца, а также при низком уровне магния в крови.

Наиболее распространена форма в растворимых внутри желудка желатиновых капсулах «отложенного действия», либо в порошке.

Действующее вещество - омепразол,в сочетании с наполнителями (диоксид титана, вода, краситель).

Как и все лекарства, помещенные в капсулы «отсроченного выпуска», капсулы омепразола следует глотать целиком, не нарушая их оболочку.

В том случае, если вы принимаете препарат в виде порошка, вам необходимо смешать его с водой перед приемом. Если вы используете пакет на 2.5 мг, необходимо добавить одну чайную ложку воды, если на 10 мг, то одну столовую ложку.

Добавив порошок в воду, тщательно все перемешайте, подождите 2-3 минуты, снова перемешайте и выпейте готовую смесь в течение 30 минут.

Как порошок, так и содержимое капсул могут подаваться через питательную трубку. Если вы пользуетесь питательной трубкой, спросите лечащего врача, как вы должны принять лекарства. В точности следуйте его указаниям.

Рекомендуется принимать омепразол не более 14 дней подряд, после чего должно пройти не менее 4 месяцев, прежде чем будет начат повторный 14-дневный курс приема.

Примите пропущенную дозу, как только вспомните об этом. Однако, если время почти подошло к приему следующей дозы, забудьте о пропущенной дозу и продолжите обычный график приема.

Никогда не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную.

Поставьте в известность лечащего врача и фармацевта о том, какие продаваемые без рецепта лекарства, витамины, пищевые добавки и травяные продукты вы принимаете или планируете принимать.

Обязательно упомяните следующие из них:

• антибиотики, включая ампициллин;
• антикоагулянты (разбавители крови), такие как варфарин (coumadin);
• транквиллизаторы (успокоительные средства), такие как диазепам (валиум); cilostazol (Pletal);
• клопидогрел (Plavix);
• циклоспорин (Neoral, Sandimmune);
• дигоксин (Lanoxicaps, Lanoxin) disulfiram (Antabuse);
• мочегонные средства;
• Ваш лечащий врач, возможно, скорректирует дозировки или более тщательно проконтролирует возможные побочные эффекты.

Необходимо составить полный список принимаемых вами препаратов, в том числе продаваемых без рецепта, включая витамины, минеральные и пищевые добавки. Вы должны иметь с собой этот список каждый раз, когда посещаете доктора или поступаете на лечение в больницу. Это может оказаться весьма важной информацией в случае возникновения каких-либо чрезвычайных ситуаций.

Обязательно сообщите лечащему врачу о имеющейся либо планируемой беременности, а также о кормлении грудью. Также немедленно сообщите своему врачу, если вы забеременели, уже принимая омепразол.

Омепразол 20 мг №30 капс

Международное непатентованное название

Лекарственная формаКапсулы, 20 мг

СоставОдна капсула содержит

активное вещество – омепразол (пеллеты) содержащие омепразол 20 мг,

вспомогательные вещества пеллет : кальция карбонат, калия гидрофосфат, гипромеллоза, маннитол, сахарная крупка, сахарный сироп, макрогол-6000, повидон-К30, натрия гидроксид, натрия лаурилсульфат, тальк, титана диоксид (Е171), полисорбат-80

состав оболочки пеллет: метакриловая кислота и этилакрилата сополимер,

состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е171), желатин,

состав крышечки капсулы: титана диоксид (Е171), желтый хинолиновый (Е104), желтый «Солнечный закат» (Е110), желатин

Желатиновые капсулы № 2 с белым корпусом, желтой крышкой. Содержимое капсул – белые или почти белые пеллеты сферической формы

Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты, применяемые для лечения гастроэзофагеального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Омепразол

Код АТХ А02ВС01

После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме достигается через 0,5-1 час. Биодоступность составляет 30-40 %. Связывание с белками плазмы – 90-95 %.

Омепразол практически полностью биотрансформируется в печени с образованием 6 фармакологически неактивных метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные). Выводится в основном почками (70-80 %) и с желчью (20-30 %) в виде метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, биодоступность возрастает. При печеночной недостаточности биодоступность возрастает до 100 %, период полувыведения – 2-3 часа.

Омепразол – противоязвенный препарат, ингибитор фермента Н+/К+-аденозинтрифосфат (АТФ)-фазы. Тормозит активность Н+/К+-аденозинтрифосфат (АТФ)-фазы (Н+/К+-аденозинтрифосфат (АТФ)-фазы, она же – «протонный насос» или «протоновый насос») в париетальных клетках желудка, тем самым блокирует перенос ионов водорода и заключительную стадию синтеза соляной кислоты в желудке. Омепразол является пролекарством. В кислой среде канальцев париетальных клеток омепразол превращается в активный метаболит сульфенамид, который ингибирует мембранную Н+/К+-аденозинтрифосфат (АТФ)-фазы, соединяясь с ней за счет дисульфидного мостика. Этим объясняется высокая избирательность действия омепразола именно на париетальные клетки, где имеется среда для образования сульфенамида. Биотрансформация омепразола в сульфенамид происходит быстро (через 2-4 мин). Сульфенамид является катионом и не подвергается абсорбции.

Омепразол подавляет базальную и стимулированную любым раздражителем секрецию соляной кислоты на заключительной стадии. Снижает общий объем желудочной секреции и угнетает выделение пепсина.

Капсулы Омепразол содержат микрогранулы, покрытые оболочкой, постепенное высвобождение и начало действия омепразола начинается через 1 час после приема, достигает максимума через 2 часа, сохраняется в течение 24 часов и более. Ингибирование 50% максимальной секреции после однократного приема 20 мг препарата продолжается 24 часа.

Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения. У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает рН 3 внутри желудка в течение 17 часов. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут.

Показания к применению

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии)

- рефлюкс-эзофагит (в т.ч. эрозивный)

- эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов

- гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз)

Способ применения и дозы

Внутрь, капсулы обычно принимают утром, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды (непосредственно перед едой).

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 20 мг (1 капс)/сут в течение 2-4 недель, в резистентных случаях - до 40 мг (2 капс/сут).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 20-40 мг (1-2 капс)/сут в течение 4-8 недель.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов: 20 мг (1 капс)/сут в течение 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori: по 20 мг (1 капс) 2 раза/сут в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 20 мг (1 капс)/сут.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 20 мг (1 капс)/сут в течение длительного времени (до 6 месяцев).

Синдром Золлингера-Эллисона: дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.

В особых ситуациях. При печеночной недостаточности назначают по 10-20 мг (1 капс/сут) ,при тяжелой печеночной недостаточности суточная доза не должна превышать 20 мг; при нарушении функции почек и у пожилых пациентов коррекции режима дозирования не требуется.

- головная боль, головокружение у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями

- диарея или запоры, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм

- увеличение массы тела, гипогликемия, гипонатриемия

- пурпура, петехии, сухость кожи, выпадение волос

- шум в ушах, извращение вкуса, умеренные расстройства зрения и слуха

- лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения

- усиление потоотделения, периферические отеки

- повышение артериального давления

- аллергические реакции – кожная сыпь и/или зуд, крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит и анафилактический шок

- повышение активности «печеночных» ферментов, нарушения вкуса

- возбуждение, депрессия, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени – энцефалопатия

- образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер)

- стенокардия, тахикардия, брадикардия, сердцебиение, васкулит

- сухость во рту, стоматит, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени – гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени, панкреатит, анорексия, раздражение толстого кишечника, изменение цвета кала, пищеводный кандидоз

- артралгия, миастения, миалгия

- фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, алопеция, синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса

- риск развития переломов позвоночника, шейки бедра, запястья

- гиперчувствительность к препарату

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность.

Омепразол может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, солей железа, итраконазола и кетоконазола (омепразол повышает рН желудка).

Являясь ингибитором цитохрома Р450, может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина (лекарственные средства, которые метаболизируются в печени посредством цитохрома CYP2С19), что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих лекарственных средств. Может повышать концентрацию кларитромицина в плазме крови.

В тоже время длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме.

Усиливает ингибирующее действие на систему кроветворения и других лекарственных средств.

Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами.

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.

Прием одновременно с пищей не влияет на его эффективность.

Диагноз рефлюкс-эзофагита должен быть подтвержден эндоскопически.

Следует иметь в виду, что Омепразол, снижая кислотность желудочного сока, может способствовать повышенному риску развития сальмонеллеза и кампилобактериоза.

У пациентов с нарушениями функции печени, почек, а также при длительном применении (свыше 1 года) препарата необходимо регулярно проводить мониторинг трансаминаз, креатинина. При нарушении зрения и слуха необходимо регулярно проводить тестирование до и во время применения препарата.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.

Симптомы: спутанность сознания, нечеткость зрения, сонливость, сухость во рту, тошнота, тахикардия, аритмия, головная боль.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

3 контурных ячейковых упаковки с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ?С

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Омепразол капсулы: инструкция, описание PharmPrice

активное вещество - пеллеты омепразол 0,233 г эквивалентно 0,02 г

Желатиновые капсулы №2. Корпус капсулы белого цвета, крышказеленого цвета. Содержимое капсул - микрогранулы (пеллеты) шарообразной формы,покрытые оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Противоязвенные средства и препараты применяемые пригастроэзофагеальном рефлюксе. Ингибиторы протонового насоса.

Код АТС A02BC01

Омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечноготракта. Биодоступность составляет 30-40% (при печеночной недостаточностивозрастает практически до 100 %), обладая высокой липофильностью, легкопроникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. При повторномприеме биодоступность достигает 60-70% и зависит oт принятой дозы. Связь сбелками плазмы крови - 90%. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с образованием 6 фармакологически неактивных метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.). Максимальная концентрация в сыворотке крови(Сmax) –через ½ - 3½ ч, время полураспада Т 1/2 – 0,5-1 ч (при печеночнойнедостаточности - 3 ч), клиренс - 500-600 мл/мин. Выводится в основном почками(70-80%) в виде метаболитов и с желчью (20-30%).

Омепразол ингибирует фермент Н+ К+ АТФ-азу («протоновыйнасос») в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительнуюстадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной истимулированной секреции, независимо oт природы раздражителя.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишкиассоциированной с Helicobacter pylori такое снижение желудочной секрецииповышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Омепразолоказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori.

После однократного приема внутрь действие омепразоланаступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов, максимумэффекта достигается через 2 часа. После прекращения приема секреторнаяактивность полностью восстанавливается через 3-5 суток.

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (лечениеи профилактика рецидивов), в том числе ассоциированные с Helicobacter pylori (всоставе комбинированной терапии)

гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) I-IV стадии

эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки,связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, стрессовыеязвы

Внутрь, обычно утром, запивая небольшим количеством воды(непосредственно перед едой или во время приема пищи). Капсулы нельзяразжевывать.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения- по 1 капсуле (0,02 г)в сутки в течение 2-4 недель (в резистентных случаях до 2 капсул в сутки).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и гастро-эзофагеальнаярефлюксная болезнь (ГЭРБ) - по 1-2 капсулев сутки в течение 4-8 недель.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта,вызванные приемом нестероидных противовоспалительныхпрепаратов - по 1 капсуле в сутки в течение длительного времени (до 6 месяцев).

Синдром Золлингера-Эллисона - доза подбирается индивидуальнов зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 0,06 г в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 0,08 -0,12 гв сутки, в этом случае ее делят на 2 приема.

У больных с тяжелой почечной недостаточностью суточная дозане должна превышать 0,02 г.

- диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе,cyxocть во рту, нарушение вкуса, стоматит, транзиторное повышение активности "печеночных"ферментов в плазме крови, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени– гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени

- головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость,бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации, у больных с предшествующим тяжелым заболеваниемпечени-возможно развитие энцефалопатии

мышечная слабость, миалгия, артралгия

лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения

зуд, в отдельныхслучаях: фотосенсибилизация, мультиформнаяэритема, алопеция

крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм,интерстициальный нефрит и анафилактический шок

нарушение зрения, периферические отеки, усилениепотоотделения, лихорадка, гинекомастия, недомогание, образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислот, носит доброкачественный,обратимый характер).

повышенная чувствительность к препарату

детский возраст до 14 лет

беременность и период лактации

Омепразол замедляет выведение некоторых лекарственныхсредств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).

Омепразол снижает всасывание кетоконазола.

Может повышать концентрацию кларитромицина в плазме крови.

Длительное применение омепразола в дозе 0,02 г 1 раз в сутки вкомбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком,напроксеном, метопрололом, пропранололом,этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не изменяет ихконцентрацию в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами подавляющимифункции костного мозга возможно усиление лейкопенического и/илитромбоцитопенического действия обоих препаратов. Не отмечено взаимодействия содновременно принимаемыми антацидами.

Изменяет биодоступность любого препарата, всасываниекоторого зависит от значения рН (например, солей железа).

Перед началом лечения необходимо исключить наличиезлокачественного процесса в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, т.к. прием препарата может затруднить своевременнуюдиагностику.

При возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы,можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленнойжидкостью (соком, йогуртом, сметаной) и использовать полученную суспензию втечение 30 мин.

При почечной и/или печеночной недостаточности препаратприменять с осторожностью.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдатьосторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опаснымимеханизмами.

Симптомы: спутанность сознания, нарушение зрения,сонливость, возбуждение, головная боль, повышение потоотделения, сухость ворту, тошнота, тахикардия, аритмия.

Лечение: специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое. Гемодиализ недостаточно эффективен.

По 7 или 10 капсул в контурных ячейковых упаковках, 2 или 3контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают впачку из картона.

Хранить, в сухом, защищенном oт света месте при температуре невыше + 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности, указанного наупаковке.

ОАО «Валента Фармацевтика», Российская Федерация

141101,г. Щелково, Московская область, ул. Фабричная,2.

Бір капсуланың құрамында:

белсенді зат – 0,02 г омепразолға барабар 0,233 г омепроазол пеллеттері бар.

№2 желатинді капсулалар. Капсула корпусы ақ түсті, қақпағы жасыл түсті. Капсуланың ішіндегісі – қабықпен қапталған, ақ түсті немесе ашқы сары реңі ақ түсті, шар пішінді микрогранулалар (пеллеттер).

Ойық жараға қарсы дәрілер және гастроэзофагеальды рефлюксте қолданылатын препараттар. Протонды сорғы тежегіштері.

АТЖ коды А02ВС01

Омепразол асқазан-ішек жолынан тез сіңеді. Биожетімділігі 3040% құрайды (бауыр қызметінің жеткіліксіздігінде 100%-ға дейін артып, жоғары липофильділікке оңай енеді. Қайталап қабылдаған кезде биожетімділіг 60-70 %-ға жетеді және қабылданған дозаға байланысты болады. Қан плазмасының ақуыздарымен байланысуы- 90%. Омепразол бауырда толық өзгеріске ұшырап, фармакологиялық тұрғыдан белсенді емес 6 метаболит (гидроксимепразол, сульфидті және сульфонды туындылар және басқалар). қан сарысуында ең жоғарғы қанығу деңгейі (С_max ) ½ -3 ½ сағаттан кейін, жартылай ыдырау кезеңі Т1/2 -0,5-1 сағат (бауыр қызметінің жеткіліксіздігінде – 3 сағат), клиренсі минутына 500-600 мл. Негізінен, несеппен бірге (70-80%) метаболиттер түрінде және өтпен бірге (20-30%) шығарылады.

Омепразол асқазанның париетальды жасушаларында Н+К+ АТФ-азаны («протонды сорғы») тежейді және осылайша тұз қышқылы синтезінің соңғы сатысын бөгейді. Бұл, тітіркендіргіштің табиғатына қарамай, базальды және ынталандырылған сөл бөліну деңгейін төмендетеді.

Асқазан мен ұлтабардың Helicobacter pylori -ден болған ойық жара ауруында асқазан сөлі секрециясының бұлай төмендеуі микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын арттырады.

Омепразол Helicobacter pylori -ге бактерицидті әсер етеді.

Ішке бір рет қабылдағаннан кейін омепразолдың әсері алғашқы сағат ішінде басталады және 24 сағат бойы жалғасады, ең жоғарғы әсерге 2 сағаттан соң жетеді. Қабылдау тоқтатылғаннан кейін секреторлық белсенділігі 3-5 тәуліктен кейін толық қалпына келеді.

- асқазан мен ұлтабардың ойық жара ауруында (қайталануын емдеуге және алдын алуға) оның ішінде Helicobacter pylori -ден болған ауруда (жиынтық ем құрамында)

- гастро-эзофагеальды рефлокс ауруының (ГЭРА) І-ІҮ сатысында

- асқазан мен ұлтабардың қабынуға байланысты қарсы стероидты емес препараттарды қабылдаумен байланысты болатын эрозиялы-ойық жаралы зақымында, стрестік ойық жараларда

Ішке, әдетте таңертеңгісін судың аздаған мөлшерімен (тамақтанар алдында немесе тамақтанар кезде) қабылдау керек. Капсуланы шайнауға болмайды.

Ұлтабардың ойық жара ауруының асқыну сатысында – тәулігіне 1 капсуладан (0,02г) 2-4 апта бойы (төзімді жағдайларда тәулігіне 2 капсуладан).

Асқазанның ойық жара ауруының асқыну сатысында және гасто-эзофагеальды рефлокс ауруында (ГЭРА) – тәулігіне 1-2 капсуладан 4-8 апта бойы.

Асқазан-ішек жолының қабынуға қарсы стероидты емес препараттарын қабылдаудан болған 7 күн бойы бактерияға қарсы дәрілермен біріктіріп қолданады.

Гасто-эзофагеальды рефлокс ауруында (ГЭРА), асқазан мен ұлтабардың ойық жара ауруларының қайталануына қарсы ем ретінде – тәулігіне 0,06 г-нан басталады. Қажет болған кезде дозаны тәулігіне 0,08-0,12 г-ға дейін арттырады, мұндай жағдайда оны 2 қабылдауға бөледі.

Бүйрек қызметінің ауыр жеткіліксіздігіне шалдыққан науқастарда тәуліктік доза 0,002 г-ден аспауға тиіс.

- іш өту немесе іш қату, жүректің айнуы, құсу, іштің желденуі, іш тұсының ауыруы, ауыз ішінің құрғауы, дәм сезудің бұзылуы, стоматит, қан плазмасында «бауыр» ферменттері белсенділігінің транзиторлы артуы, бауырдың қатты ауыруын бастан кешкен науқастарда – гепатиті (оның ішінде сары ауру), бауыр қызметі бұзылуы болған науқастарда

- бас ауыруы, бас айналуы, қозу, ұйқышылдық, ұйқысыздық, парестезиялар, депрессия, елестеулер, бауырдың қатты ауыруын бастан кешкен науқастарда – бауыр энцефалопатиясы дамуы мүмкін

- бұлшықет әлсіздігі, миалгиялар, артралгиялар

- лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения

- қышу, жекелеген жағдайларда: фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция

- есекжем, ангионевротикалық ісіну, қызба, бронхтың түйілуі, интерстициальды нефрит және анафилактикалық шок

- көрудің бұзылуы, шеткергі ісінулер, терлеудің күшеюі,қызба, гинекомастия, дімкәстік, ұзақ уақыт емделген кезде асқазанда түйіршікті өскіндердің пайда болуы (тұз қышқылы секрециясының тежелуі салдарынан, қатерсіз, қайтымды сипатқа ие).

- препаратқа жоғарғы сезімталдықта

- 14 жасқа дейінгі балаларға

- жүктілік және лактация кезеңінде

Омепразол бауырда микросомальды тотығу арқылы өзгеріске ұшырайтын кейбір дәрілік заттардың (диазепам, фенитоин, тікелей емес кейбір антикоагулянттар) шығарылуын бәсеңдетеді.

Омепразол кетоконазолдың сіңуін төмендетеді.

Қан плазмасында кларитромициннің қанығу деңгейін арттыруы мүмкін.

Омепразолды ұзақ уақыт тәулігіне бір рет 0,02 г дозада кофеинмен, теофиллинмен, пироксикамммен, диклофенакпен, напроксенмен, метопрололмен, пропранололмен, этанолмен, циклоспоринмен, лидокаинмен, хинидинмен және эстрадиолмен біріктіріп қолдану олардың қан плазмасындағы қанығу деңгейлерін өзгертпейді.

Сүйек кемігінің қызметін төмендететін препараттармен бір мезгілде қолданған кезде екі препараттың да лейкопениялық және/немесе тромбоцитопениялық әсері күшеюі мүмкін. Бір мезгілде қабылданған антацидтермен өзара әрекеттесуі білінген жоқ.

Сіңуі рН мәніне (мысалы, темір тұзына) байланысты болатын кез келген препараттың биожетімділігін өзгертеді.

Емдеуді бастар алдында асқазан-ішек жолының жоғарғы бөлімдеріндегі қатерлі үдерісті жою қажет, өйткені препаратты қабылдау ауруды дер кезінде анықтауды қиындатуы мүмкін.

Капсуланы тұтастай жұту қиын болған кезде оның ішіндегісін ашып алып жұтуға немесе капсуланы соруға, сондай-ақ капсуланың ішіндегісін сілті қышқылдандырылған сұйықтықпен (шырынмен, йогуртпен, қаймақпен) араластыруға болады және алынған суспензияны 30 минуттың ішінде пайдалану керек.

Бүйрек және/немесе бауыр қызметінің жеткіліксіздігіне препаратты сақтықпен қолдану керек.

Дәрілік заттардың көлік құралдарын жүргізуге және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті немесе қауіпті болуы мүмкін басқа механизмдерді басқарған кезде препараттың жағымсыз әсерлерін ескере отырып, сақ болған жөн.

Белгілері: сананың шатасуы, көрудің нашарлауы, ұйқышылдық, қозу, бас ауыруы, қатты терлеу, ауыздың құрғауы, жүректің айнуы, тахикардия, аритмия

Емі: өзіне тән у қайтарғысы жоқ. Белгілеріне қарай ем жүргізіледі. Гемодиализдің тиімділігі жеткіліксіз.

Шығарылу түрі мен қаптамасы

0,02 г капсулалар.

Пішінді ұялы қаптамада 47 немесе 10 капсуладан, 2 немесе 3 пішінді ұялы қаптамалар қолдануы

пен картон пәшкеге салынған.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, +25С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалар қол жеткізе алмайтын жерде сақтау керек.

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дріханалардан босатылу шарттары

«Валента Фармацевтика» ААҚ,

141101, Щелково қаласы,

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949