Категория: Инструкции
Торговое название препарата: Анвифен®
МНН или группировочное название: Аминофенилмасляная кислота
Лекарственная форма:Состав (на одну капсулу)
Дозировка 25 мг - капсулы No 3 белого цвета.
Дозировка 50 мг - капсулы No 3, корпус белого цвета, крышка голубого цвета.
Дозировка 125 мг - капсулы No 2, корпус белого цвета, крышка синего цвета.
Дозировка 250 мг - капсулы No 0, корпус белого цвета, крышка темно-синего цвета.
Содержимое капсул - смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК- ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.
Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизмененном виде, частично с желчью.
Показания к применению
Астенические и тревожно-невротические состояния.
Заикание, тики и энурез у детей.
Бессонница и ночная тревога у пожилых.
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах.
В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3 лет.
При эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Внутрь после еды 2-3-х недельными курсами. Взрослым и детям с 14 лет по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 2500 мг). Детям с 3-х до 8 лет по 50-100 мг 3 раза в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день.
Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет - 500 мг, у детей до 8 лет - 150 мг, от 8 до 14 лет - 250 мг.
Алкогольный абстинентный синдром: 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней.
Профилактика укачивания: 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие Анвифена усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг.
Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции.
Симптомы. выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек. Лечение. промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.
При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Претензии по качеству препарата принимаются производителем. ЗАО «Фармпроект», Россия, 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.
Произведено по заказу ЗАО «НПО «Антивирал»
Россия, 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 15/17
Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (E171), вода.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, №3, корпус белого цвета, крышечка голубого цвета; содержимое капсул - смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид
Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: желатин, краситель азорубин (E122), краситель бриллиантовый голубой (E133), краситель хинолиновый желтый (E104), титана диоксид (E171), вода.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, №2, корпус белого цвета, крышечка синего цвета; содержимое капсул - смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид
Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: желатин, краситель азорубин (E122), краситель бриллиантовый голубой (E133), титана диоксид (E171), вода.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус белого цвета, крышечка темно-синего цвета; содержимое капсул - смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид
Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: желатин, краситель азорубин (E122), краситель бриллиантовый голубой (E133), титана диоксид (E171), вода.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
Фармакологическое действиеНоотропный препарат. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу /мотивация деятельности/) без седации или возбуждения.
Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.
ФармакокинетикаВсасывание и распределение
Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени - 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует.
Через 3 ч начинает выводиться с мочой, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5% выводится с мочой в неизмененном виде, частично с желчью.
Препарат назначают внутрь, после еды. Курс лечения - 2-3 недели.
Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 250-500 мг 3 раза/сут (максимальная суточная доза 2.5 г).
Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 50-100 мг 3 раза/сут; в возрасте от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза/сут. Максимальная разовая доза у взрослых и детей старше 14 лет составляет 750 мг, у пациентов старше 60 лет - 500 мг, у детей до 8 лет - 150 мг, у детей от 8 до 14 лет - 250 мг.
При алкогольном абстинентном синдроме назначают по 250-500 мг 3 раза/сут и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера препарат назначают по 250 мг 3 раза/сут на протяжении 14 дней.
Для профилактики укачивания назначают 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Анвифена усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг.
ПередозировкаСимптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД, нарушение функции почек.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействиеАнфивен® при одновременном применении удлиняет и усиливает действие снотворных средств, опиоидных анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.
Применение при беременности и лактацииПрименение препарата Анвифен® противопоказано при беременности и в период лактации.
Побочные действияСо стороны ЦНС: сонливость, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах).
Прочие: тошнота, аллергические реакции.
Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
— астенические и тревожно-невротические состояния;
— заикание, тики и энурез у детей;
— бессонница и ночная тревога у пожилых;
— болезнь Меньера;
— головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;
— профилактика укачивания при кинетозах;
— в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Противопоказания— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 3 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, печеночной недостаточности.
Особые указанияПри длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период приема препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.
Применение при нарушении функции печениС осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности
Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера• капс. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. ЛСР-006779/09 (2025-08-09 – 0000-00-00)
• капс. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. ЛСР-006779/09 (2025-08-09 – 0000-00-00)
• капс. 125 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. ЛСР-006779/09 (2025-08-09 – 0000-00-00)
• капс. 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. ЛСР-006779/09 (2025-08-09 – 0000-00-00)
© Общество с ограниченной ответственностью «Веста»
Информация, размещенная на портале не является основанием для самолечения. Перед применением лекарств проконсультируйтесь со специалистом!
Отзывы и инструкцию к лекарству Анвифен пользователи ищут в интернете, если под рукой нет бумажной аннотации. Помните, что мнения пользователей не могут быть основанием для употребления данного препарата. Лечение может назначить только врач! Будьте здоровы!
Действующие веществаастеническое и тревожно-невротическое состояние;
заикание, тики и энурез у детей;
бессонница и ночная тревога у пожилых;
головокружение, связанное с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;
профилактика укачивания при кинетозах;
в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств).
Форма выпуска препарата Анвифенкапсулы 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
капсулы 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
капсулы 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
капсулы 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
капсулы 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
капсулы 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
капсулы 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
капсулы 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
капсулы 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
капсулы 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
капсулы 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
капсулы 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
капсулы 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
капсулы 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
капсулы 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
капсулы 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
капсулы 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
капсулы 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
капсулы 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
капсулы 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
капсулы 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
капсулы 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
капсулы 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
капсулы 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМКергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегационным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегационное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетение ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.
ФармакокинетикаАбсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени).
Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени — 80–95%, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично — с желчью.
Использование препарата Анвифен во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюАстенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики и энурез у детей; бессонница и ночная тревога у лиц пожилого возраста; болезнь Меньера; головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах; в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь, после еды. Курс лечения – 2-3 недели. Взрослым и детям в возрасте от 14 лет назначают по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 2500 мг). Детям в возрасте от 3-х до 8 лет назначают по 50-100 мг 3 раза в день; детям в возрасте от 8 до 14 лет – по 250 мг 3 раза в день. Максимальная разовая доза у взрослых и детей в возрасте от 14 лет составляет 750 мг, у пациентов старше 60 лет – 500 мг, у детей в возрасте до 8 лет – 150 мг, у детей в возрасте от 8 до 14 лет – 250 мг. При алкогольном абстинентном синдроме назначают по 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера препарат назначают по 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней. Для профилактики укачивания назначают 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие Анвифена усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет. С осторожностью: при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, печеночной недостаточности.
Побочные эффектыСонливость, тошнота, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции.
ПередозировкаСимптомы: сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение функции почек. Лечение: симптоматическая терапия.
Фармакологическая группа Фармакологическое действие препарата Анвифен, согласно инструкцииНоотропный препарат. Облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельно-сти)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Абсорбция высокая. Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ. Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует.
Активное вещество: Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид.
ВзаимодействиеПрепарат при одновременном применении удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.
Особые указанияПри длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. В период приема препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Порядок отпуска препарата Анвифен