Цена на ВИНПОЦЕТИН купить в Украине есть в наличии, VINPOCETINE аналоги, заменители, инструкция

Фармакологические свойства
Препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналиhttp://dostavkalikiv.com/goods/vinpotsetin_35279.html на и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Показания
— острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения); — сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросhttp://dostavkalikiv.com/goods/vinpotsetin_35279.html клероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов); — возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения; — вегетативные проявления климактерического синдрома.

Применение
Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 в течение 2 мес. Перед отменой препарhttp://dostavkalikiv.com/goods/vinpotsetin_35279.html ата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Противопоказания
— выраженные нарушения сердечного ритма; — ИБС (тяжелого течения); — острая стадия геморрагического инсhttp://dostavkalikiv.com/goods/vinpotsetin_35279.html ульта; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к препарату.

Побочные эфекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардияhttp://dostavkalikiv.com/goods/vinpotsetin_35279.html. экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Взаимодействие
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии пhttp://dostavkalikiv.com/goods/vinpotsetin_35279.html овышается риск развития геморрагических осложнений.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось. Лечение: промываhttp://dostavkalikiv.com/goods/vinpotsetin_35279.html ние желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света меhttp://dostavkalikiv.com/goods/vinpotsetin_35279.html сте при температуре от 15° до 35°С. Срок годности - 5 лет.

Купить ВИНПОЦЕТИН / VINPOCETINE Вы можете с доставкой в Винница, Луцк, Днепропетровск, Кривой Рог, Донецк, Мариуполь, Житомир, Ужгород, Ивано-Франковск, Калуш, Белая Церковь, Борисполь, Бровары, Вишневое, Вышгород, Кировоград, Симферополь, Ялта, Луганск, Николаев, Одесса, Полтава, Ровно, Сумы, Тернополь, Харьков, Херсон, Хмельницкий, Черкассы, Чернигов, Черновцы

Купить Винпоцетин в Челябинске, инструкция по применению, состав, цена

Латинское название: Vinpocetine forte

НДВ: Винпоцетин (Vinpocetine)

Номер регистрации: от Канонфарма продакшн (Россия)

Фарм.группа: Корректоры нарушений мозгового кровообращения.

ТФР: Лекарственные средства.

Состав и форма выпуска: Винпоцетин 10 мг

Фармакологическое действие: Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Фармакокинетика: : При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.

Показания: Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
Режим дозирования:
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.

Побочное действие: Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

Противопоказания: Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.

Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказан к применению при беременности.

Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.

Особые указания: С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
Лекарственное

Взаимодействие: При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Срок годности: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Латинское название: Vinpocetine forte

НДВ: Винпоцетин (Vinpocetine)

Номер регистрации: от Канонфарма продакшн (Россия)

Фарм.группа: Корректоры нарушений мозгового кровообращения.

ТФР: Лекарственные средства.

Состав и форма выпуска: Винпоцетин 10 мг

Фармакологическое действие: Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Фармакокинетика: : При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.

Показания: Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.
Режим дозирования:
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.

Побочное действие: Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

Противопоказания: Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.

Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказан к применению при беременности.

Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.

Особые указания: С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
Лекарственное

Взаимодействие: При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.
Срок годности: 2 года

Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Винпоцетин инструкция по применению цена в донецке

Комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для церебровазодилатирующего (винпоцетин) и для ноотропного (пирацетам) средств.

Винпоцетин улучшает мозговое кровообращение, вызывает расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключая его в энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях циклического аденозинмонофосфата и аденозинтрифосфата (ингибирование фосфодиэстеразы и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым расслабляющим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжения интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения эластичности эритроцитов.

Пирацетам - циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты, воздействует непосредственно на головной мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на реологические характеристики крови, не оказывая при этом вазодилатирующего действия.

Улучшает связь между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.

Ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает конфигурационные свойства наружной мембраны ригидных эритроцитов, а также способность последних к пассажу через сосуды микроциркуляторного русла. В дозе 9,6 г снижает концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения. Оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации. Снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Терапевтическая концентрация в плазме — 10-20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения - 5,3 л/кг. Связь с белками - 66%, клиренс у - 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1-го часа), через плацентарный барьер. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. гематоэнцефалический барьер (ГЭБ)). T_1/2 - 3,54-6,12 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

T_1/2 из плазмы крови - 4,5 ч, из головного мозга -, 7,7 -ч, из спинномозговой жидкости - 8,5 ч. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизменном виде в течение 30 ч. Общий клиренс - 80-90 мл/мин. T_1/2 удлиняется при хронической почечной недостаточности (ХПН) (при терминальной ХПН - до 59 ч). Печеночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама. Удельного объема распределения Vd - около 0,6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер; удаляется при гемодиализе. В экспериментах на животных избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Не связывается с белками плазмы.

— недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза, в том числе при алкоголизме;

— паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром;

— лабиринтопатии, синдром Меньера.

Внутривенно капельно. 2-3 ампулы препарата, предварительно разведенного в 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствор натрия хлорида или растворы, содержащие декстрозу) 1 раз в сутки (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин). Курс лечения - 10 -14 дней. При необходимости его можно повторять через 6-8 недель.

После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь в пероральной лекарственной форме.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение Q-T интервала), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления (АД) (чаще снижение).

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): двигательная расторможенность, раздражительность, депрессия, астения, головокружение, головная боль, нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), психическое возбуждение, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, экстрапирамидные нарушения, снижение способности к концентрации внимания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, диарея, абдоминальная боль, снижение аппетита, гастралгии, запор.

Со стороны обмена веществ: повышение массы тела, повышенное потоотделение.

Со стороны органов чувств: вертиго.

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница, гиперемия кожи.

Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит.

Прочие: лихорадка, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания), повышение сексуальной активности.

Противопоказания к применению

— беременность, период лактации;

— выраженные нарушения ритма сердца;

— ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение);

— геморрагический инсульт;

— тяжелая ХПН (КК менее 20 мл/мин);

— печеночная недостаточность;

— возраст пациента до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, ХПН (КК 20-80 мл/мин).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

Применение у детей

Противопоказано детям до 18 лет.

Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.

Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60%). Специфического антидота нет.

Раствор винпоцетина фармацевтически несовместим с гепарином, растворами, содержащими аминокислоты. Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД). Раствор пирацетама фармацевтически совместим с растворами декстрозы (5%, 10%, 20%), фруктозы (5%, 10%, 20%), 0,9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 20% раствором маннитола, гидроксиэтилкрахмалом (6%, 10%).

Повышает риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов (на фоне высоких доз пирацетама). При одновременном применении с лекарственными средствами, стимулирующими ЦНС, возможна чрезмерная стимуляция ЦНС. Ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог). При назначении с нейролептиками
уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелой ХПН (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин).

Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек (особенно у больных с ХПН) - содержанием азота и концентрацией креатинина, а у больных с заболеваниями печени - функциональное состояние печени.

При длительной терапии у пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль функции почек, при необходимости проводят корреляцию дозы в зависимости от концентрацией креатинина.

Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа. В случае исходного удлинения Q-T интервала, а также при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими Q-T интервал, в период лечения необходим периодический ЭКГ-контроль.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Поделиться в соцсетях

Винпоцетин форте Канон таблетки: инструкция, описание PharmPrice

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат– 10 г винпоцетин

қосымша заттар: кальций гидрофосфат дигидраты, лактоза моногидраты, повидон, кросповидон, магний стеараты.

Жалпақ цилиндр пішінді, ойығы бар, ақ немесе сарғыш реңді ақ түсті таблеткалар

Психостимуляторлар және ноотроптар. Басқа психостимуляторлар және ноотроптар. Винпоцетин.

АТХ коды N06BX18

Ішке қабылдағанда асқазан-ішек жолдарында тез және толығымен сіңеді (негізінен аш ішектің проксимальді бөлімдерінде). Биожетімділігі аш қарынға қабылдағанда 7%-ға жуық, тамақтан соң – шамамен 60%. Ең жоғарғы концентрациясына қан плазмасында 1 сағаттан, тіндерде 2-4 сағаттан соң жетеді. Ішек қабырғасы арқылы өткенде метаболизмге ұшырамайды. Дозаны қайталап енгізгенде кинетикасы дозаға байланысты.

Қан плазмасының ақуыздарымен байланысуы - 66%. Гистогематикалық бөгеттер арқылы оңай өтеді (оның ішінде гематоэнцефалиялық бөгет арқылы). Плаценталық бөгет арқылы, емшек сүтіне өтеді (1 сағат ішінде 0,25%). Клиренсі – 66,7 л/сағ. бауырдың плазмалық көлемінен артып кетеді (50 л/сағ.), бұл бауырдан тыс метаболизмді білдіреді. Метаболизм бауырда жүреді. Басты метаболит кейбір фармакологиялық белсенділікке ие аповинкамин қышқылы болып табылады. Басқа белсенді емес метаболиттер – гидрокси-винпоцетин, гидрокси-аповинкамин қышқылы, гидрокси-винпоцетин-глицинат.

Жартылай шығарылу кезеңі Т1/2 – 3,54 – 6,12 сағат.

Бүйрекпен және ішекпен 3:2 қатынаста шығарылады. Винпоцетиннің бірнеше пайызы өзгермеген күйде несеппен шығарылады, қалған бөлігі – метаболиттер түрінде.

Фармакодинамикасы

Ми тінінің глюкоза мен оттегіні тұтынуын ұлғайта отырып, ми метаболизмін жақсартады. Нейрондардың гипоксияға тұрақтылығын арттырады, гематоэнцефалдық бөгет арқылы миға глюкозаның тасымалдануын күшейтеді; глюкозаның ыдырау үдерісін энергетикалық барынша үнемді аэробты жолға ауыстырады; Са2+-тәуелді фосфодиэстеразаны селективті бөгейді; мидың аденозинмонофосфат (АМФ), циклдік гуанозинмонофосфат (цГМФ) және аденозинтрифосфат (АТФ) деңгейлерін арттырады. Мидың норадреналин мен серотонин алмасуын күшейтеді; антиоксиданттық әсер береді. Тромбоциттер агрегациясын және қанның жоғары тұтқырлығын төмендетеді; эритроциттердің созылғыштығын арттырады және эритроциттермен аденозиннің жойылуын бөгейді; эритроциттермен оттегі берілуінің артуына ықпал етеді. Церебральді қан ағымын арттырады; жүйелі қан айналымы көрсеткіштерінің айтарлықтай өзгеруінсіз ми тамырларының резистенттілігін төмендетеді. «Ұрлану» әсерін көрсетпейді және бәрінен бұрын мидың ишемияланған бөліктерінде қанмен қамтылуды күшейтеді.

Кешенді емдеу құрамында(неврология):

ми қан айналымы жетіспеушілігінің әртүрлі формаларында симптоматикалық дәрі ретінде (ишемиялық инсульт, геморрагиялық инсульттың қалпына келтіру сатысы, өткерген инсульттың салдары; транзиторлық ишемиялық шабуыл; қантамырлық деменция; вертебробазилярлы жетіспеушілік; ми тамырларының атеросклерозы; шығу тегі гипертониялық және жарақаттан кейінгі ми қан айналымының созылмалы жеткіліксіздігі).

Офтальмология: көздің торқабығының және тамырлы қабығының созылмалы тамыр ауруларында (оның ішінде орталық артерияның немесе көздің торлы қабығы көктамырының окклюзиясы).

Есту қабілетінің перцептивті типті төмендеуі, Меньер ауруы, құлақтағы идиопатиялық шуыл.

Қолдану тәсілі мен дозалары

Ішке, ас қабылдағаннан кейін. Стандартты тәуліктік доза – 10 мг-нан күніне 2-3 рет. Ең жоғары тәуліктік доза - 30 мг.

Жылына 2-3 рет қайталау курстары болуы мүмкін. Препаратты тоқтатар алдында біртіндеп дозаны төмендету керек.

Бүйрек және/немесе бауыр ауруларында дозаны төмендетудің қажеті жоқ.

Сирек ≥1/10000, <1/1000

- ST сегментінің депрессиясы және QT аралығының ұзаруы, тахикардия, экстрасистолия (кенеттен пайда болуына байланысты аталған бұзылулардың препаратты қабылдаумен байланысы күмәнді), ишемия/ миокард инфарктісі, кернеу стенокардиясы

Өте сирек < 1/10000

- жүрекше фибрилляциясы, аритмиялар

- анемия, эритроциттер агглютинациясы, протромбиндік уақыттың қысқаруы

- эйфория, діріл, құрысулар, депрессия

- кеуде қуысындағы жайсыздық

- дене салмағының артуы

Жиі емес ≥1/1000, <1/100

- АҚ аздап ауытқуы (көбінесе төмендеу жағына), флебит

- ұйқының бұзылуы (ұйқысыздық, ұйқышылдық), бас айналу, бас ауыру, әлсіздік, қозу, гемипарез

- ауыздың құрғауы, жүрек айнуы, қыжыл, іш қату, диарея, іштің ауыруы, тәбеттің төмендеуі

- қатты тершеңдік, тері жабындарының гиперемиясы, астения

- аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, есекжем)

- лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилдер санының төмендеуі/артуы

- гиперакузия, гипоакузия, құлақтағы шуыл

• препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
• жүрек ырғағының айқын бұзылуы
• жүрек жетіспеушілігінің белгілері бар жүректің ишемиялық ауруы
• геморрагиялық инсульттің жедел сатысы
• лактаза тапшылығы, лактозаны көтере алмаушылық, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы
• жүктілік және лактация кезеңі
• 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге

Винпоцетинді глибенкламидпен, дигоксинмен, аценокумаролмен, гидрохлортиазидпен, имипраминмен, құрамында пиндолол, хлоранолол, клопамид бар препараттармен бір уақытта қолданғанда өзара әрекеттесуі байқалған жоқ.

Метилдопамен бір уақытта қолданғанда гипотензивті әсері күшеюі мүмкін (артериялық қысымды бақылау керек).

Гепаринотерапия аясында геморрагиялық асқынулар қаупін арттырады.

Өзара әрекеттесулердің болуын растайтын деректердің болмауына қарамастан, орталық, аритмияға қарсы және антикогулянтты әсер ететін препараттармен бір уақытта қолданғанда сақ болу ұсынылады.

QT аралығының бастапқы ұзаруы жағдайында, сондай-ақ QT аралығын ұзартатын дәрілік препараттармен бір уақытта қолданғанда винпоцетинмен емделу кезеңінде ауық-ауық электрокардиографиялық бақылау керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың жағымсыз әсерлерін ескере отырып, автокөлік немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқарғанда сақ болу керек.

Симптомдары: жағымсыз әсерлердің күшеюі.

Емі: асқазанды шаю, белсенділендірілген көмір қабылдау және симптоматикалық ем.

10 немесе 30 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және лакталған баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

10 таблеткадан 3 пішінді ұяшықты қаптаманы немесе 30 таблеткадан 1 пішінді ұяшықты қаптаманы медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

«Канонфарма продакшн» ЖАҚ, Ресей Федерациясы,

141100, Мәскеу облысы, Щелково қаласы, Заречная к-сі, 105 үй

Тел. +7 (495) 797-99-54, факс: +7 (495) 797-96-63

«Канонфарма продакшн» ЖАҚ, Ресей Федерациясы

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім сапасы жөніндегі шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

«Нестеренко Н.А.» ЖК, Қазақстан Республикасы, 050000, Алматы қ. Фурманов к-сі, 128 үй, 16 кеңсе, тел. +7 727 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949