Полвертик инструкция по применению цена

Медана Фарма АО 98-200 Серадз, ул. В. Локетка 10, Польша Владелец регистрационного удостоверения «Химфарм» АО, Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) АО «Химфарм», г.Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882 Номер телефона 7252 (561342) Номер факса 7252 (561342) Адрес электронной почты standart@santo.kz

Международное непатентованное название:

Таблетки, 8 мг, 16 мг и 24 мг

Одна таблетка, содержит активное вещество - бетагистина дигидрохлорид 8мг, 16 мг или 24 мг вспомогательные вещества: повидон-К90, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, безводный коллоидный кремния диоксид, кросповидон и стеариновая кислота.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью со скошеными краями, с выдавленной надписью «В8» на одной стороне (для дозировки 8 мг). Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью со скошеными краями, с выдавленной надписью «В16» на одной стороне и риской на другой (для дозировки 16 мг). Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне (для дозировки 24 мг).

Средства для устранения головокружения. Код АТС N07C A01

Фармакокинетика Бетагистин после приема внутрь всасывается полностью. При приеме натощак бетагистина, меченого С14, максимальную концентрацию в плазме крови наблюдают спустя около 60 минут. Бетагистин выводится, в основном, в процессе метаболизма, которые выделяются с мочой. 85-90% радиоактивности, связанной с введением дозы 8 мг, регенерируется в моче спустя 56 часов. Максимальную скорость выделения наблюдают через 2 часа после введения. В случае приема внутрь концентрация бетагистина в плазме крови очень низка. Ввиду этого оценка фармакокинетических свойств лекарства основана на определении в плазме концентрации 2-пиридилуксусной кислоты. Доказательства пресистемного метаболизма лекарства отсутствуют. Оценивается, что выделение с желчью не играет существенной роли в элиминации лекарства, ни какого-либо из его метаболитов. Связь с белками плазмы крови слаба или отсутствует, однако бетагистин подвергается метаболизму в печени. Около 80-90% введенной дозы выделяется с мочой. Фармакодинамика Полвертик проявляет агонистическое действие в отношении гистаминовых рецепторов Н1 в периферических сосудах. Доказано клиническому исследованиями, в которых вазодилататорный эффект бетагистина снимался в результате введения дифенгидрамина, вляющегося антагонистом гистамиина. Полвертик оказывает минимальное действие на выделение желудочной кислоты (и реакции, при которых посредником является рецептор Н2). Неясен механизм действия Полвертика в болезни Меньера. Эффективность Полвертика при лечении головокружения может быть результатом его способности модифицировать кровотечение во внутреннем ухе либо непосредственного влияния на нейроны в преддверных ядрах. Единичная доза Полвертика до 32 мг у здоровых лиц тормозит индуцированный нистагм с максимальным эффектом спустя 3-4 часа с момента введения. Более высокие дозы проявляют большую эффективность в сокращении продолжительности нистагма. Полвертик увеличивает пропускную способность эпителия легких. Это было доказано в результате наблюдения сокращенного времени клиренса радиоактивного индикатора, попадающего из легких в кровь. Торможение этого действия осуществляется ввиду предварительного перорального приема терфенадина, известного блокатора рецепторов Н1. Гистамин оказывает положительное инотропное действие на сердце. Не было доказано увеличение ударного объема сердца ввиду применения Полвертика, зато его действие расширяющее кровеносные сосуды может вызывать у некоторых пациентов небольшое снижение артериального давления. Полвертик оказывает незначительное действие на железы внешней секреции.

Показания к применению:

- болезнь Меньера - головокружение, шум в ушах, потеря слуха и тошнота

Взрослые (в том числе пожилые лица): Первоначальная доза составляет от 8 до 16 мг три раза в день во время еды. Поддерживающая доза составляет от 24 до 48 мг в сутки. Дозу можно подобрать в зависимости от индивидуальных требований пациента. Иногда улучшение наблюдают лишь спустя несколько недель лечения. Продолжительность лечения устанавливает врач.

Редко (? 1/10 000 дo < 1/1000) - недуг со стороны желудочно-кишечного тракта - тошнота, диспепсия Очень редко (< 1/10 000) - нарушение иммунитета - кожные сыпи и зуд Частота не установлена - головная боль - иногда сонливость. О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в инструкции необходимо сообщить лечащему врачу.

- повышенная чувствительность к бетагистину гидрохлориду и/или к любому из компонентов препарата - феохромоцитома - детский возраст до 18 лет - беременность и период лактации

Подтвержденные случаи тяжелого взаимодействия отсуствуют. Имеются сообщения, касающиеся взаимодействия с этанолом и комбинированным лекарством, содержащим пириметамин и дапсон, а также усиления воздействия бетагистина сальбутамолом. Ввиду того, что бетагистин является аналогом гистамина, теоретически взаимодействие с противогистаминными лекарствами возможно, но до сих пор оно не описано.

Рекомендуется осторожность в процессе лечения больных с пептической язвой или язвенной болезнью в анамнезе ввиду спорадически наблюдаемого диспептического расстройства у лиц, принимающих бетагистин. Осторожность следует соблюдать у страдающих бронхиальной астмой. Осторожность следует соблюдать при назначении бетагистина пациентам с крапивницей, аллергической сыпью или аллергическим ринитом, так как это может привести к усилению болезненных симптомов. Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов со значительно пониженным артериальным давлением. Нельзя назначать данный лекарственный продукт пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Имеются немногочисленные сообщения о сонливости, связанной с применением бетагистина. Следует сообщить пациенту, что в случае возникания такого типа симтомов, он должен избегать занятий, требующих концентрации, как вождение транспортных средств или обслуживание машин.

Симптомы: тошнота, рвота, диспепсия, атаксия и судороги (в случае больших доз). Лечение: специфический антидот отсуствует. Рекомендуется полоскание желудка и симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 3, 5 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 8 мг). По 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 16 мг). По 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 24 мг). Не все виды упаковки должны направляться в оборот.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25?C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Полвертик таб

Действующее вещество: Бетагистин (Betahistine).
Форма выпуска: Таблетки.
Производитель: Catalent Germany Schorndorf GmbH/Medana Pharma.
Страна происхождения: Германия.

Отпускается без рецепта.

Фармакологические свойства:
средство против головокружения. Синтетический аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное действие. Бетагистин является частичным агонистом Н1-рецепторов и антагонистом Н3-гистаминовых рецепторов внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, повышает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга. В результате устраняются нарушения со стороны вестибулярного аппарата и кохлеарные расстройства, снижается частота и интенсивность приступов головокружения, уменьшается шум и звон в ушах, улучшается слух. Улучшение состояния при острых вестибулярных расстройствах отмечают уже в первые дни лечения бетагистином. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 нед приема препарата и может повышаться при приеме бетагистина в течение нескольких месяцев. Являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва, проявляет выраженный центральный сосудорасширяющий эффект. После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч. Степень связывания с белками плазмы крови низкая. Проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения 3–4 ч. Метаболизируется в печени до 2-пиридилуксусной кислоты, которая практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч.

Показания к применению:
синдромы, характеризующиеся головокружением, в том числе вестибулярное головокружение различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических и офтальмологических вмешательств и др.); головокружение, характеризующееся шумом в ушах, тошнотой, рвотой, понижением слуха; болезнь и синдром Меньера

Противопоказания:
повышенная чувствительность к бетагистину и другим компонентам препарата, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки, БА, детский возраст, период беременности и кормления грудью.

Предостережения при использовании:
пациентам с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе) препарат назначают с осторожностью. В период применения бетагистина пациенты с феохромоцитомой и бронхообструктивными заболеваниями должны находиться под медицинским наблюдением. Опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью недостаточен. Бетагистин не оказывает седативного действия, не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортом и другими механизмами). Взаимодействие с лекарственными препаратами
антигистаминные средства снижают активность бетагистина.

Способ применения и дозы:
внутрь во время или после еды (не разжевывать) по 8–16 мг (1–2 таблетки) 3 раза в сутки. Суточная доза 24–48 мг (3–6 таблеток). Дозу и длительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от эффекта терапии

Побочные эффекты:
препарат обычно хорошо переносят, иногда возможны незначительные нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), головная боль, проходящие при снижении дозы. Очень редко возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).

Передозировка:
Симптомы: нарушение функций пищеварительного тракта (тошнота, рвота), головная боль. Имеются сообщения о появлении судорог при приеме в дозе 728 мг.

Полвертик инструкция по применению цена

Медана Фарма АО 98-200 Серадз, ул. В. Локетка 10, Польша Владелец регистрационного удостоверения «Химфарм» АО, Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) АО «Химфарм», г.Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882 Номер телефона 7252 (561342) Номер факса 7252 (561342) Адрес электронной почты standart@santo.kz

Международное непатентованное название:

Таблетки, 8 мг, 16 мг и 24 мг

Одна таблетка, содержит активное вещество - бетагистина дигидрохлорид 8мг, 16 мг или 24 мг вспомогательные вещества: повидон-К90, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, безводный коллоидный кремния диоксид, кросповидон и стеариновая кислота.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью со скошеными краями, с выдавленной надписью «В8» на одной стороне (для дозировки 8 мг). Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью со скошеными краями, с выдавленной надписью «В16» на одной стороне и риской на другой (для дозировки 16 мг). Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне (для дозировки 24 мг).

Средства для устранения головокружения. Код АТС N07C A01

Фармакокинетика Бетагистин после приема внутрь всасывается полностью. При приеме натощак бетагистина, меченого С14, максимальную концентрацию в плазме крови наблюдают спустя около 60 минут. Бетагистин выводится, в основном, в процессе метаболизма, которые выделяются с мочой. 85-90% радиоактивности, связанной с введением дозы 8 мг, регенерируется в моче спустя 56 часов. Максимальную скорость выделения наблюдают через 2 часа после введения. В случае приема внутрь концентрация бетагистина в плазме крови очень низка. Ввиду этого оценка фармакокинетических свойств лекарства основана на определении в плазме концентрации 2-пиридилуксусной кислоты. Доказательства пресистемного метаболизма лекарства отсутствуют. Оценивается, что выделение с желчью не играет существенной роли в элиминации лекарства, ни какого-либо из его метаболитов. Связь с белками плазмы крови слаба или отсутствует, однако бетагистин подвергается метаболизму в печени. Около 80-90% введенной дозы выделяется с мочой. Фармакодинамика Полвертик проявляет агонистическое действие в отношении гистаминовых рецепторов Н1 в периферических сосудах. Доказано клиническому исследованиями, в которых вазодилататорный эффект бетагистина снимался в результате введения дифенгидрамина, вляющегося антагонистом гистамиина. Полвертик оказывает минимальное действие на выделение желудочной кислоты (и реакции, при которых посредником является рецептор Н2). Неясен механизм действия Полвертика в болезни Меньера. Эффективность Полвертика при лечении головокружения может быть результатом его способности модифицировать кровотечение во внутреннем ухе либо непосредственного влияния на нейроны в преддверных ядрах. Единичная доза Полвертика до 32 мг у здоровых лиц тормозит индуцированный нистагм с максимальным эффектом спустя 3-4 часа с момента введения. Более высокие дозы проявляют большую эффективность в сокращении продолжительности нистагма. Полвертик увеличивает пропускную способность эпителия легких. Это было доказано в результате наблюдения сокращенного времени клиренса радиоактивного индикатора, попадающего из легких в кровь. Торможение этого действия осуществляется ввиду предварительного перорального приема терфенадина, известного блокатора рецепторов Н1. Гистамин оказывает положительное инотропное действие на сердце. Не было доказано увеличение ударного объема сердца ввиду применения Полвертика, зато его действие расширяющее кровеносные сосуды может вызывать у некоторых пациентов небольшое снижение артериального давления. Полвертик оказывает незначительное действие на железы внешней секреции.

Показания к применению:

- болезнь Меньера - головокружение, шум в ушах, потеря слуха и тошнота

Взрослые (в том числе пожилые лица): Первоначальная доза составляет от 8 до 16 мг три раза в день во время еды. Поддерживающая доза составляет от 24 до 48 мг в сутки. Дозу можно подобрать в зависимости от индивидуальных требований пациента. Иногда улучшение наблюдают лишь спустя несколько недель лечения. Продолжительность лечения устанавливает врач.

Редко (? 1/10 000 дo < 1/1000) - недуг со стороны желудочно-кишечного тракта - тошнота, диспепсия Очень редко (< 1/10 000) - нарушение иммунитета - кожные сыпи и зуд Частота не установлена - головная боль - иногда сонливость. О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в инструкции необходимо сообщить лечащему врачу.

- повышенная чувствительность к бетагистину гидрохлориду и/или к любому из компонентов препарата - феохромоцитома - детский возраст до 18 лет - беременность и период лактации

Подтвержденные случаи тяжелого взаимодействия отсуствуют. Имеются сообщения, касающиеся взаимодействия с этанолом и комбинированным лекарством, содержащим пириметамин и дапсон, а также усиления воздействия бетагистина сальбутамолом. Ввиду того, что бетагистин является аналогом гистамина, теоретически взаимодействие с противогистаминными лекарствами возможно, но до сих пор оно не описано.

Рекомендуется осторожность в процессе лечения больных с пептической язвой или язвенной болезнью в анамнезе ввиду спорадически наблюдаемого диспептического расстройства у лиц, принимающих бетагистин. Осторожность следует соблюдать у страдающих бронхиальной астмой. Осторожность следует соблюдать при назначении бетагистина пациентам с крапивницей, аллергической сыпью или аллергическим ринитом, так как это может привести к усилению болезненных симптомов. Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов со значительно пониженным артериальным давлением. Нельзя назначать данный лекарственный продукт пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Имеются немногочисленные сообщения о сонливости, связанной с применением бетагистина. Следует сообщить пациенту, что в случае возникания такого типа симтомов, он должен избегать занятий, требующих концентрации, как вождение транспортных средств или обслуживание машин.

Симптомы: тошнота, рвота, диспепсия, атаксия и судороги (в случае больших доз). Лечение: специфический антидот отсуствует. Рекомендуется полоскание желудка и симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 3, 5 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 8 мг). По 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 16 мг). По 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 24 мг). Не все виды упаковки должны направляться в оборот.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25?C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Инструкция по применению Полвертик в таблетках

Бетагистин после приема внутрь всасывается полностью. При приеме натощак бетагистина, меченого С14, максимальную концентрацию в плазме крови наблюдают спустя около 60 минут. Бетагистин выводится, в основном, в процессе метаболизма, которые выделяются с мочой. 85-90% радиоактивности, связанной с введением дозы 8 мг, регенерируется в моче спустя 56 часов. Максимальную скорость выделения наблюдают через 2 часа после введения. В случае приема внутрь концентрация бетагистина в плазме крови очень низка. Ввиду этого оценка фармакокинетических свойств лекарства основана на определении в плазме концентрации 2-пиридилуксусной кислоты.

Доказательства пресистемного метаболизма лекарства отсутствуют. Оценивается, что выделение с желчью не играет существенной роли в элиминации лекарства, ни какого-либо из его метаболитов. Связь с белками плазмы крови слаба или отсутствует, однако бетагистин подвергается метаболизму в печени. Около 80-90% введенной дозы выделяется с мочой.

Бетагистинді ішке ?абылда?аннан кейін толы? сі?еді. С14 белгіленген бетагистинді аш?арын?а ?абылда?аннан кейін ?ан плазмасында?ы е? жо?ары концентрациясы шамамен 60 минуттан со? бай?алады. Бетагистин негізінен несеппен бірге б?лінетін метаболизм ?дерісінде шы?арылады. 8 мг дозаны енгізумен байланысты 85-90% радиобелсенділік 56 са?аттан со? регенерацияланады. Енгізгеннен кейін 2 са?аттан со? е? жо?ары шы?арылу жылдамды?ы бай?алады. Ішке ?абылда?ан жа?дайда ?ан плазмасында?ы бетагистинні? концентрациясы ?те т?мен. Осы?ан орай д?ріні? фармакокинетикалы? ?асиеттерін ба?алау плазмада?ы 2-пиридилсірке ?ыш?ылыны? концентрациясын аны?тау?а негізделген. Д?ріні? ж?йе алдылы? метаболизміні? д?лелі жо?. ?тпен бірге б?лінуі д?ріні? не оны? ?андай да бір метаболиттеріні? шы?арылуында ма?ызды р?л ат?армайды деп ба?аланады. ?ан плазмасыны? а?уыздарымен байланысуы ?лсіз немесе м?лдем жо?, алайда бетагистин бауырда метаболизденеді. Енгізілген дозаны? шамамен 80-90%-ы несеппен бірге шы?арылады.

Полвертик проявляет агонистическое действие в отношении гистаминовых рецепторов Н1 в периферических сосудах. Доказано клиническому исследованиями, в которых вазодилататорный эффект бетагистина снимался в результате введения дифенгидрамина, вляющегося антагонистом гистамиина. Полвертик оказывает минимальное действие на выделение желудочной кислоты (и реакции, при которых посредником является рецептор Н2). Неясен механизм действия Полвертика в болезни Меньера. Эффективность Полвертика при лечении головокружения может быть результатом его способности модифицировать кровотечение во внутреннем ухе либо непосредственного влияния на нейроны в преддверных ядрах.

Единичная доза Полвертика до 32 мг у здоровых лиц тормозит индуцированный нистагм с максимальным эффектом спустя 3-4 часа с момента введения. Более высокие дозы проявляют большую эффективность в сокращении продолжительности нистагма.

Полвертик увеличивает пропускную способность эпителия легких. Это было доказано в результате наблюдения сокращенного времени клиренса радиоактивного индикатора, попадающего из легких в кровь. Торможение этого действия осуществляется ввиду предварительного перорального приема терфенадина, известного блокатора рецепторов Н1.

Гистамин оказывает положительное инотропное действие на сердце. Не было доказано увеличение ударного объема сердца ввиду применения Полвертика, зато его действие расширяющее кровеносные сосуды может вызывать у некоторых пациентов небольшое снижение артериального давления. Полвертик оказывает незначительное действие на железы внешней секреции.

Полвертик шеткергі ?ан тамырларында Н1 гистаминді рецепторларына ?атысты агонистік ?сер етеді. Б?л гистамин антагонисі болып табылатын дифенгидраминді енгізу н?тижесінде бетагистинні? вазодилататорлы ?сері басыл?ан адамдарда ж?ргізілген зерттеулерде растал?ан. Полвертик ас?азан ?ыш?ылыны? б?лінуіне ?те аз ?сер етеді (ж?не арасында?ы делдал Н2 рецептор болатын реакциялар). Меньер ауруына Полвертикті? ?сер ету механизмі аны? емес. Полвертикті бас айналуын емдеуде ?олдануды? тиімділігі оны? ішкі ??ла?та ?ан кетуін ?згерту ?абілетіні? немесе алды??ы дроларда?ы нейрондар?а тікелей ?серіні? н?тижесі болуы м?мкін. 32 мг Полвертикті? жекелеген дозасы дені сау адамдарда енгізгеннен кейін 3-4 са?аттан со? е? жо?ары ?сермен индукциялан?ан нистагмды тежейді. Б?дан ?лкен дозалар нистагм ?за?ты?ын ?ыс?артуда ?лкен тиімділік танытады. Полвертик адамдарда ?кпе эпителийіні? ?ткізгіш ?абілетін арттырады. Б?л ?кпеден ?ан?а т?сетін радиобелсенді индикатор клиренсіні? ?ыс?артыл?ан уа?ытын ба?ылау н?тижесінде д?лелденген. Б?л ?рекетті тежеу Н1 рецепторларыны? б?гегіші ретінде белгілі терфенадинді алдын ала ішу ар?ылы ?абылдаудан ж?зеге асады.

Гистамин ж?рекке о? инотропты ?сер етеді. Полвертикті ?абылдауды? салдарынан ж?рек со?у к?лемі артуы д?лелденбеген, біра? оны? ?антамырларын ке?ейтетін ?сері кейбір емделушілерде артериялы? ?ысымны? аздап т?мендеуін туындатуы м?мкін. Полвертик адамдарды? сырт?ы секреция бездеріне аздап ?сер етеді.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 3, 5 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 8 мг). По 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 16 мг). По 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для дозировки 24 мг). Не все виды упаковки должны направляться в оборот.

ПВХ/ПВДХ ж?не алюминий фольгадан жасал?ан пішінді ?яшы?ты ?аптамада 10 таблеткадан. 3, 5 10 немесе 12 пішінді ?яшы?ты ?аптама мемлекеттік ж?не орыс тілдерінде ?олдану ж?ніндегі н?с?аулы?пен бірге картон п?шкеде (8 мг доза ?шін). 2, 3, 5, 6 немесе 10 пішінді ?яшы? ?аптама мемлекеттік ж?не орыс тілдерінде ?олдану ж?ніндегі н?с?аулы?пен бірге картон п?шкеде (16 мг доза ?шін). 2, 3, 4, 5, 6 немесе 10 пішінді ?яшы? ?аптама мемлекеттік ж?не орыс тілдерінде ?олдану ж?ніндегі н?с?аулы?пен бірге картон п?шкеде (24 мг доза ?шін). ?аптаманы? барлы? т?рлері айналым?а т?се бермейді.