Alfalfa 650 mg

• Качество подтверждено GMP
• Вегетарианская/веганская формула
• Без ГМО

Alfalfa - это натуральная витаминно-минеральная и белковая поддержка для растущего и/или ослабленного хроническими заболеваниями организма.

В состав Alfalfa входит трава люцерны. Люцерна издревле считалась родоначальником всех лечебных снадобий, так как отличается высоким содержанием кальция, магния, фосфора, калия, витаминов А, Д и К, изофлавоноидов, хлорофилла, содержит микроэлементы, а также ряд протеолитических ферментов, расщепляющих белки и способствующих их усвоению.

Обладает противовоспалительным действием, используется при цистите, простатите, пептических язвах, артрите, ревматизме, подагре. Эффективное средство в комплексном лечении респираторных заболеваний: ОРЗ, бронхита, трахеита. Нормализует обмен веществ. Очень полезна при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Употребление люцерны повышает эластичность артерий, снижает уровень холестерина в плазме крови, предупреждает развитие атеросклероза. Люцерна оказывает постепенное и глубокое воздействие на организм, поэтому может применяться при хронических заболеваниях.

Энергетическая ценность - 5 ккал

Всего жиров - 0 г

Всего углеводов - 1 г

* - процент от суточной нормы потребления

люцерна, дикальций фосфат, целлюлоза, стеариновая кислота (из растительного источника), диоксид кремния и стеарат магния (из растительный источник). Не содержит: не производится с пшеницей, клейковиной, соей, молоком, яйцами, рыбой, моллюсками и орехами; Продукт произведен в GMP объекте, который обрабатывает другие ингредиенты, содержащие эти аллергены.

Рекомендации по применению:

принимайте по 3 таблетки 3 раза в день.

Порций в упаковке: 83

индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам. Перед применением проконсультироваться со специалистом.

не является лекарственным средством.

хранить в закрытом состоянии в сухом, прохладном месте. Срок реализации указан на упаковке. Беречь от детей!

МЕН-С ФОРМУЛА ПРОСТАТА ФОРТЕ КАПС

Производитель: Pharmamed/West Coast Laboratories, Ins.

В силу своей природы мужчины редко уделяют внимание своему здоровью, руководствуясь принципом: "Не болит - значит здоров". Поэтому, таким тревожным сигналам, как дискомфорт в области промежности, учащенное мочеиспускание большинство мужчин не придают значения и воспринимают их как временное явление, а ведь эти симптомы - первые признаки простатита - заболевания, с которым сталкиваются около 70% мужчин репродуктивного возраста. При отсутствии своевременного лечения именно простатит приводит к серьезным последствиям для здоровья мужчины: снижению полового влечения, нарушению потенции и бесплодию. Что бы избежать всех этих проблем, необходимо поддерживать правильную работу предстательной железы специальными препаратами. Тем более, что это совсем несложно. На сегодняшний день эффективным и безопасным является натуральный биокомплекс Простата Форте™. Благодаря специальному витаминно-микроэлементному составу и экстрактам лекарственных растений, Простата Форте™ комплексно воздействует на мужской организм. Простата Форте™ эффективно нормализует обменные процессы в предстательной железе, снимает воспаление и отек простаты, дискомфорт в промежности, устраняет болевые ощущения при мочеиспускании. Простата Форте™ с успехом прошел клинические исследования, проведенные в НИИ Урологии МЗ РФ, которые подтвердили его эффективность при лечении простатита, аденомы предстательной железы, отмечен значимый клинический эффект при лечении инфекционно-воспалительных заболеваниях мужской мочеполовой системы.

Для предупреждения простатита препарат следует принимать внутрь, взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность курса - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Длительность курса лечения простатита может составлять от трех до шести месяцев, в зависимости от индивидуальных показаний. Перед началом второго курса лечения простатита следует проконсультироваться с врачом.

- профилактика простатита, воспалительных заболеваний простаты (острый и хронический простатит);
- использование в роли компонента комплексной терапии простатита;
- в качестве терапии второго порядка при лечении гипертрофии предстательной железы (аденома простаты);
- для нормализации функций мочеполовой системы.

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Кламин табл

Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.

Кламин представляет из себя концентрат биологически активных веществ, выделенных из бурой морской водоросли ламинарии, с добавлением пищевых волокон в виде микрокристаллической целлюлозы.

Кламин является дополнительным источником йода в органической форме и нерастворимых пищевых волокон.

Население тех стран и прибрежных районов, где употребляют в пищу много водорослей и других морепродуктов, живет дольше и реже заболевает сердечно-сосудистыми болезнями и злокачественными опухолями.

Включение в свое ежедневное меню кламина позволяет восполнить недостаток морепродуктов в питании.

Йод - крайне важный для нашего организма микроэлемент, необходимый для образования гормонов щитовидной железы, которые в свою очередь регулируют обмен веществ, образование калорий и тепла, синтез белков и кроветворение.

Адекватный суточный уровень потребления йода составляет для детей до 10 лет от 50 до 120 мкг, подростков и взрослых -150 мкг.

Йод не накапливается в организме, поэтому требуется ежедневное его поступление с морепродуктами, так как только морепродукты содержат достаточное количество йода. Хронический дефицит йода в питании широко распространен.

Дефицит йода в питании детей и подростков приводит к отставанию умственного развития и роста. У взрослых дефицит йода ослабляет интеллектуальные функции, снижает умственную и физическую работоспособность; вызывает болезни щитовидной железы; способствует развитию эндокринных и обменных болезней, ожирения, мастопатии; повышает онкологический риск.

Кламин содержит йод в органической форме, в составе аминокислот.

Именно такая форма йода является естественной для нашего организма, так как все живое вышло из моря.

Прием кламина - эффективный и безопасный путь восполнения недостатка йода в питании.

При приеме 6 таблеток кламина организм получает 160% рекомендованного адекватного уровня суточного потребления.

Органический йод не оказывает вредных побочных эффектов даже при существенном превышении суточной дозы.

Пищевые волокна. Нерастворимые пищевые волокна или клетчатка (целлюлоза, гемицеллюлозы, лигнин) - важная составная часть растительных продуктов.

Ферменты пищеварительной системы человека не способны переваривать пищевые волокна, они в неизмененном виде поступают в толстую кишку, и там их часть перерабатывается микроорганизмами.

Пищевые волокна, несмотря на отсутствие пищевой ценности, играют огромную роль. Они регулируют двигательную активность кишечника, раздражая его нервные окончания; являются своеобразной "кишечной щеткой", связывают вредные вещества пищи, холестерин, продукты распада желчных кислот, выполнившие свою работу гормоны, и выводят их с калом; нормализуют жировой и углеводный обмен, баланс половых гормонов, образование желчи.

В пищевых волокнах нуждается микрофлора толстой кишки, которая способствует всасыванию витаминов и других полезных веществ.

Длительный недостаток пищевых волокон вызывает расслабление мышц кишечника и запоры, способствует возникновению полипов и рака толстой кишки, рака молочной железы, геморроя, атеросклероза . сахарного диабета, желчнокаменной болезни, пищевой аллергии.

Адекватный суточный уровень потребления пищевых волокон составляет 20 г.

Хронический недостаток пищевых волокон характерен для питания современного человека.

Кламин содержит микрокристаллическую целлюлозу, которая более эффективна по сравнению с обычной целлюлозой.

При приеме 6 таблеток кламина организм получает 10% от адекватного уровня суточного потребления пищевых волокон.

ТЕРАФЛЮ ЭКСТРАТАБ - таб, покр

Принимают внутрь. Рекомендуется проглатывать таблетку целиком, не разжевывая, запивая водой.

Взрослым - по 1 таблетке каждые 4-6 ч, но не более 6 таблеток в сут.

Детям старше 12 лет - по 1 таблетке каждые 4-6 ч, но не более 4 таблеток в сутки.

Курс лечения - не более 5 дней.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу либо увеличить интервал между приемами.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК<10 мл/мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.

Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность, крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна - анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны нервной системы: часто - сонливость; редко - головокружение, головная боль.

Нарушения психики: редко - нервозность, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, учащенное сердцебиение, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота; редко - запор, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, эритема.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— тяжелые сердечносо-судистые заболевания;

— артериальная гипертензия;

— закрытоугольная глаукома;

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— прием ингибиторов МАО (одновременно или в предшествующие 14 дней), трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: сахарный диабет, нарушения функции печени, нарушения функции почек, гиперплазия предстательной железы, гемолитическая анемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (хронический бронхит), эмфизема легких, острый гепатит, хроническое истощение или обезвоживание, пилородуоденальный стеноз, эпилепсия, сердечно-сосудистые заболевания; алкогольная зависимость.

Не следует одновременно принимать другие парацетамолсодержащие препараты, а также другие препараты, влияющие на функцию печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Безопасность препарата ТераФлю ® ЭкстраТаб при применении во время беременности и в период грудного вскармливания специально не исследовалась.

Эпидемиологические исследования при беременности показали отсутствие неблагоприятного эффекта при применении парацетамола перорально в рекомендованной дозе. В исследованиях репродуктивной токсичности парацетамола при пероральном применении не выявлено признаков пороков развития либо фетотоксичности. Парацетамол можно применять в терапевтических дозах в течение всей беременности после оценки соотношения пользы и риска терапии.

Имеются ограниченные данные о применении фенилэфрина у беременных женщин. Сужение сосудов матки и снижение кровотока в матке при применении фенилэфрина может привести к гипоксии плода. Следует избегать применения фенилэфрина при беременности.

Эпидемиологические данные о применении у человека не выявили связи между хлорфенамином и врожденными пороками развития. Однако контролируемых клинических исследований недостаточно, поэтому следует избегать применения хлорфенамина малеата при беременности.

Парацетамол выделяется с грудным молоком, но в количествах, не являющихся клинически значимыми. В соответствии с опубликованными данными, парацетамол не противопоказан в период грудного вскармливания.

Данные о выделении фенилэфрина с грудным молоком отсутствуют. Следует избегать применения фенилэфрина в период грудного вскармливания.

Данные о выделении хлорфенамина с грудным молоком отсутствуют. Следует избегать применения хлорфенамина в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью: тяжелые заболевания печени.

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с употреблением алкогольных напитков.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или другими механизмами, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Симптомы: обусловлены в основном наличием парацетамола. При острой передозировке парацетамол может оказать гепатотоксическое действие и даже вызвать некроз печени. Передозировка парацетамола, включая общий высокий уровень дозы после длительного периода терапии, может привести к нефропатии, вызванной анальгетиками, с необратимой печеночной недостаточностью. Пациентов следует предупредить о недопустимости одновременного приема других препаратов, содержащих парацетамол. Существует риск отравления, особенно у пациентов пожилого возраста и детей младшего возраста, лиц с заболеванием печени, в случае хронического алкоголизма, пациентов с хроническим нарушением питания и пациентов, получающих индукторы микросомальных ферментов.

Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии, коме и смерти. Симптомы передозировки парацетамолом в первые сутки включают бледность, тошноту, рвоту и анорексию. Боль в животе может быть первым признаком поражения печени, причем она может появиться лишь через 24-48 ч, иногда и через 4-6 дней после приема препарата. Чаще всего признаки поражения печени возникают через 72-96 ч после приема препарата. Возможно нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Острая почечная недостаточность и острый некроз почечных канальцев могут развиться даже в отсутствие тяжелого поражения печени. Отмечались случаи сердечной аритмии и панкреатита.

Лечение: лечение передозировки парацетамола следует начинать немедленно. В течение первых 48 ч после передозировки целесообразно применение N-ацетилцистеина в/в либо внутрь в качестве антидота парацетамола, возможно промывание желудка и/или применение метионина внутрь. Целесообразно применение активированного угля. Необходим контроль дыхания и кровообращения. В случае судорог можно применять диазепам.

Симптомы: симпатомиметическое действие, которым обусловлены гемодинамические изменения и сердечно сосудистый коллапс с угнетением дыхания, проявляющимся в виде, например, сонливости, после чего может последовать возбуждение (особенно у детей), нарушение зрения, кожная сыпь, тошнота, рвота, постоянные головные боли, нервозность, головокружение, бессонница, нарушения кроветворения (тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения), кома, судороги, артериальная гипертензия и брадикардия.

Лечение: немедленные промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гипертензивный эффект можно купировать при помощи в/в введения альфа-адреноблокатора. В случае судорог возможно применение диазепама.

Симптомы: сонливость, остановка дыхания, судороги, антихолинергические эффекты, дистонические реакции и сердечно-сосудистый коллапс, включая аритмию. У детей симптомы передозировки могут включать нарушение координации, возбуждение, тремор, изменение поведения, галлюцинации, судороги и антихолинергические эффекты.

Лечение: промывание желудка в случае массивной передозировки, либо стимуляция рвоты. После этого возможно назначение активированного угля и слабительного для замедления всасывания. В случае судорог следует ввести в/в диазепам или фенитоин. В тяжелых случаях может быть проведена гемоперфузия.

При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Периодическое применение парацетамола не оказывает существенного влияния.

Гепатотоксические вещества могут привести к накоплению парацетамола и передозировке. Риск гепатотоксичности парацетамола усиливается при применении препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты печени, такие как барбитураты, противоэпилептические препараты (например, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин) и лекарственные средства для лечения туберкулеза, такие как рифампицин и изониазид.

Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и увеличивает его C_max в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.

Парацетамол может приводить к увеличению T_1/2 хлорамфеникола.

Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.

Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимаю на час позже.

Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повысить риск повреждения печени.

Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить.

Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя).

Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.

Противопоказан у пациентов, получающих или получавших ингибиторы МАО в течение последних 2 недель. Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и индуцировать гипертонический криз.

Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами либо трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Применение фенилэфрина может привести к снижению эффективности бета-адреноблокаторов и других гипотензивных средств (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Может повышаться риск артериальной гипертензии и других нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может привести к повышению риска нарушения ритма сердца или сердечного приступа.

Одновременное применение алкалоидов спорыньи (эрготамина) может повысить риск эрготизма.

Хлорфенамин, как и другие антигистаминные препараты, может усилить эффект опиоидных анальгетиков, противосудорожных средств, антидепрессантов (трициклических и ингибиторов МАО), других антигистаминных, противорвотных и антипсихотических препаратов, анксиолитиков, снотворных средств, этанола (алкоголя) и средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.

Поскольку хлорфенамин в некоторой степени обладает антихолинергической активностью, эффекты антихолинергических препаратов (например, некоторых психотропных средств, атропина и препаратов дл лечения недержания мочи) могут быть усилены при применении данного препарата. Это может привести к появлению тахикардии, сухости слизистой оболочки полости рта, нарушений со стороны пищеварительной системы (например, коликам), задержки мочи и головной боли.

Хлорфенамин может угнетать метаболизм фенитоина, при этом возможно развитие токсичности фенитоина.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.