Руководства, Инструкции, Бланки

галоперидолом инструкция img-1

галоперидолом инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Галоперидол *

Галоперидол * Описание действующего вещества Галоперидол/Haloperidol.

Формула: C21H23ClFNO2, химическое название: 4-[4-(4-Хлорфенил)-4-гидрокси-1-пиперидинил]-1-(4-фторфенил)-1-бутанон (и в виде деканоата или лактата).
Фармакологическая группа: нейротропные средства/нейролептики/производное бутирофенона.
Фармакологическое действие: нейролептическое, седативное, антипсихотическое, противорвотное.

Фармакологические свойства

Галоперидол оказывает блокирующее действие на дофаминергические постсинаптические рецепторы, которые располагаются в мезолимбической системе, гипоталамусе, рвотном центре (триггерной зоне), экстрапирамидной системе и на центральные альфа-адренорецепторы. Угнетает высвобождение медиаторов за счет снижения проницаемости пресинаптических мембран, нарушает депонирование и обратный нейрональный захват. Галоперидол устраняет бред, стойкие изменения личности, мании, галлюцинации, усиливает интерес к окружающему. Воздействует и на вегетативные функции (уменьшает тонус полых органов, секрецию и моторику желудочно-кишечного тракта, устраняет сосудистые спазмы) при болезнях, которые сопровождаются беспокойством, возбуждением, страхом смерти. Продолжительное применение галоперидола изменяет эндокринный статус: в гипофизе (передней доле) увеличивается образование пролактина и понижается синтез гонадотропных гормонов. Всасывается 60% при приеме внутрь. 92% - связывание с белками плазмы крови. Tmax при употреблении внутрь — 3–6 часов, при введении внутримышечно — 10–20 минут, при введении пролонгированной формы внутримышечно (деканоат галоперидола) — 3–9 дней (у некоторых пациентов, особенно в старческом возрасте — 1 день). В тканях распределяется интенсивно, так как легко проходит через различные барьеры, в том числе и гематоэнцефалический. Vss равняется 18 л/кг. В печени подвергается метаболизму при первом прохождении. Строгой взаимосвязи между эффектами и концентрацией в плазме не получено. Время полувыведения при использовании внутрь около суток (12–37 часов), при введении внутримышечно 21 час (17–25 часов), при введении внутривенно — 14 часов (10–19 часов), для деканоата галоперидола — 3 недели (многократные или однократная дозы). Выводится с желчью и почками. Галоперидол эффективен у пациентов, которые резистентны к другим нейролептическим препаратам. Имеет некоторый активирующий эффект. У гиперактивных детей убирает чрезмерную двигательную активность, расстройства поведения (импульсивность, агрессивность, затрудненную концентрацию внимания).

Психомоторные возбуждения различного происхождения (психопатия, маниакальное состояние, олигофрения, шизофрения, алкоголизм хронический); галлюцинации и бред (острый психоз, параноидальные состояния); хорея Гентингтона; синдром Жилль де ла Туретта; психосоматические нарушения; заикание; расстройства поведения в детском и пожилом возрасте; длительно сохраняющиеся и устойчивые к лечению икота и рвота; шизофрения (для галоперидола деканоата в качестве поддерживающего лечения).

Способ применения галоперидола и дозы

Галоперидол применяется внутривенно, внутрь и внутримышечно. Режим дозирования устанавливается индивидуально.
Для снятия психомоторного возбуждения взрослым вводят 5–10 мг внутривенно или внутримышечно с возможным повторным одно- или двукратным введением через 30–40 минут.
Внутрь за полчаса до еды, можно запить молоком, взрослым начальная доза — 2–3 раза в сутки 0,5–5 мг, далее дозу можно постепенно увеличить до получения устойчивого терапевтического эффекта (в среднем до 10–15 мг/сут, при хронических формах шизофрении — до 20–60 мг/сут), с последующим переходом на более низкую, поддерживающую дозу.
Максимальная суточная доза составляет 100 мг. Для детей - 25-75 мкг/кг/сут в 2-3 приема. Ослабленным и пожилым пациентам назначают в меньшей дозе. Для внутримышечного введения взрослым разовая начальная доза равна 1-10 мг, интервал между инъекциями - 1-8 часов, максимально в сутки 100 мг; при применении депо-формы (галоперидола деканоат) доза составляет 50-300 мг 1 раз в 4 недели строго внутримышечно, максимально 300 мг/мес. Внутривенно разовая доза 0.5-50 мг, частота введений и повторная доза зависит от клинической ситуации и показаний.
При пропуске очередного приема галоперидола необходимо срочно обратиться к лечащему врачу.
Антипсихотические препараты увеличивают смертность у пожилых больных при терапии психоза на фоне деменции. Прием галоперидола связан с развитием поздней дискинезии, которая характеризуется непроизвольными движениями. Возможность ее развития выше у пожилых больных при лечении высокими дозами, особенно у женщин. При появлении поздней дискинезии рекомендована отмена препарата. Экстрапирамидные дистонические нарушения наиболее часты у молодых людей и у детей, а также в начале терапии; они могут ослабевать через 1 – 2 дня после отмены галоперидола. Экстрапирамидные паркинсонические эффекты обычно развиваются у пациентов пожилого возраста и появляются в первые дни лечения или при длительном лечении. Были зарегистрированы случаи пролонгация интервала QT, внезапной смерти и torsades de pointes у пациентов, которые получали галоперидол. Необходимо проявлять осторожность при терапии пациентов, которые имеют факторы предрасположенности к пролонгации интервала QT, включая нарушения водно-солевого баланса (особенно при гипомагниемии и гипокалиемии), совместный прием препаратов, которые удлиняют интервал QT. При терапии галоперидолом необходимо регулярно контролировать формулу крови, ЭКГ, оценивать содержание печеночных ферментов. Во время лечения пациентам стоит воздержаться от приема алкоголя и занятий потенциально опасной деятельность, которая требует быстрых двигательных и психических реакций и повышенного внимания. Не рекомендовано парентеральное введение у детей.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, кома или тяжелое токсическое угнетение центральной нервной систем, которые вызваны приемом различных фармакологических препаратов, болезни центральной нервной системы, которые сопровождаются экстрапирамидной и пирамидной симптоматикой (включая болезнь Паркинсона), тяжелые депрессии (возможно усугубление симптоматики), эпилепсия (может уменьшаться порог судорожный), некомпенсированные сердечно-сосудистые заболевания, беременность, возраст до 3 лет, кормление грудью.

Ограничение к применению

Глаукома или предрасположенность к ней, тиреотоксикоз или гипертиреоз, легочная недостаточность, задержка мочи, нарушение функции почек и/или печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Галоперидол противопоказан при кормлении грудью и беременности. В ряде случаев было обнаружено фетотоксическое и тератогенное действие, а концентрации в грудном молоке галоперидола достаточны для того, чтобы вызвать двигательные нарушения и седативный эффект у грудного ребенка.

Побочные действия галоперидола

Органы чувств и нервная система: акатизия, экстрапирамидные дистонические нарушения (в том числе мышечные спазмы шеи, лица и спины, тикоподобные подергивания или движения, слабость в ногах и руках), экстрапирамидные паркинсонические расстройства (включая затруднение при глотании и разговоре, шаркающая походка, маскообразное лицо, тремор пальцев и кистей), головная боль, сонливость, инсомния, беспокойство, возбуждение, тревога, ажитация, депрессия или эйфория, приступы эпилепсии, летаргия, спутанность сознания, галлюцинации и экзацербация психоза, поздняя дискинезия, катаракта, нарушение зрения, ретинопатия;
система крови и кровообращения: артериальная гипертензия/гипотензия, тахикардия, удлинение на ЭКГ интервала QT, желудочковая аритмия, изменения на ЭКГ, внезапная смерть, аритмия типа «пируэт», временный лейкоцитоз и лейкопения, анемия, эритропения, агранулоцитоз;
система дыхания: бронхоспазм, ларингоспазм;
система пищеварения: запор/диарея, анорексия, тошнота, гиперсаливация, рвота, нарушение работы печени, сухость во рту, обтурационная желтуха;
мочеполовая система: необычная секреция молока, нагрубание молочных желез, масталгия, нарушение менструального цикла, гинекомастия, задержка мочи, повышение либидо, импотенция, приапизм;
кожа: акнеобразные и макулопапулезные изменения кожи, алопеция, фотосенсибилизация;
прочие: нейролептический злокачественный синдром, который сопровождается мышечной ригидностью, гипертермией, потерей сознания, потливость, гиперпролактинемия, гипогликемия/гипергликемия, гипонатриемия.

Взаимодействия галоперидола с другими веществами

Галоперидол усиливает эффекты опиоидных анальгетиков, антигипертензивных препаратов, антидепрессантов, алкоголя, барбитуратов, уменьшает — непрямых антикоагулянтов. Снижает метаболизм трициклических антидепрессантов, что повышает их концентрацию в плазме и увеличивает токсичность. При продолжительном приеме карбамазепина концентрация галоперидола в плазме уменьшается (необходимы повышения дозы). При совместном использовании с препаратами лития может появиться синдром, похожий энцефалопатию.

Передозировка

При передозировке галоперидолом появляются сильные экстрапирамидные нарушения, сонливость, артериальная гипотензия, заторможенность, а в тяжелых случаях – коматозное состояние, шок, угнетение дыхания. Специфического антидота нет. Возможно промывание желудка, далее прием активированного угля (если передозировка произошла при приеме внутрь). ИВЛ – при угнетении дыхания, при выраженной гипотензии введение плазмы, плазмозамещающих жидкостей, норадреналина (но только не адреналина!), для снижения выраженности экстрапирамидных нарушений — противопаркинсонические препараты и центральные холиноблокаторы.

Торговые названия препаратов с действующим веществом галоперидол

Галоперидол-Ферейн
Галоперидол-Рихтер
Галоперидол-ратиофарм

Галоперидол-Акри®
Галоперидол деканоат
Галоперидол

Галопер
Апо-Галоперидол
Сенорм

Другие статьи

Инструкция: Галоперидол

Инструкция: Галоперидол

Международное название: Галоперидол (Haloperidol)

Лекарственная форма: капли для приема внутрь, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, раствор для внутримышечного введения, раствор для внутримышечного введения [масляный], таблетки

Фармакологическое действие: Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Обладает выраженным антипсихотическим действием, блокирует постсинаптические дофаминовые рецепторы в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом (в небольших дозах оказывает активирующее действие) и выраженным противорвотным действием. Вызывает экстрапирамидные расстройства, практически не оказывает холиноблокирующего действия. Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается - гонадотропных гормонов. Галоперидола деканоат в сравнении с галоперидолом имеет более длительное действие. Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к др. нейролептическим ЛС. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность). Терапевтический эффект пролонгированной формы может продолжаться до 6 нед.

Показания: Психозы (маниакально-депрессивный, эпилептический, на фоне шизофрении, алкогольный, лекарственный, включая "стероидный"), психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации (параноидальные состояния, острый психоз), болезнь Туретта, олигофрения, ажитированная депрессия, хорея Гентингтона, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии икота, тошнота и рвота при химиотерапии, заикание, нарушение поведения в пожилом и детском возрасте (в т.ч. гиперреактивность у детей, детский аутизм), психосоматические нарушения.

Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции ЦНС на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза, заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой (в т.ч. болезнь Паркинсона), депрессия, истерия, беременность, период лактации, детский возраст (до 3 лет).C осторожностью. Декомпенсированные заболевания ССС (в т.ч. стенокардия, нарушения внутрисердечной проводимости, удлинение интервала Q-T или предрасположенность к этому - гипокалиемия, одновременное применение др. ЛС, которые могут вызывать удлинение интервала Q-T), эпилепсия, закрытоугольная глаукома, печеночная и/или почечная недостаточность, тиреотоксикоз (с явлениями тиреотоксикоза), легочно-сердечная и дыхательная недостаточность (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизм.

Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница или сонливость (особенно в начале лечения), состояние беспокойства, тревожность, возбуждение, страхи, акатизия, эйфория или депрессия, летаргия, приступы эпилепсии, развитие парадоксальной реакции - обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства, в т.ч. поздняя дискинезия (причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), поздняя дистония (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, туловища, рук и ног) и злокачественный нейролептический синдром (затрудненное или учащенное дыхание, тахикардия, аритмия, гипертермия, повышение или снижение АД, повышенное потоотделение, недержание мочи, мышечная ригидность, эпилептические припадки, потеря сознания). Со стороны ССС: при использовании в высоких дозах - снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на ЭКГ (удлинение интервала Q-T, признаки трепетания и мерцания желудочков). Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи. Со стороны органов кроветворения: редко - временная лейкопения или лейкоцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу. Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи (при гиперплазии предстательной железы), периферические отеки, боли в грудных железах, гинекомастия, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм. Со стороны органов чувств: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения. Аллергические реакции: макулопапулезные и акнеобразные изменения кожи, фотосенсибилизация, редко - бронхоспазм, ларингоспазм. Лабораторные показатели: гипонатриемия, гипер- или гипогликемия. Прочие: алопеция, увеличение массы тела.Передозировка. Симптомы: ригидность мышц, тремор, сонливость, снижение АД, иногда - повышение АД. В тяжелых случаях - коматозное состояние, угнетение дыхания, шок. Лечение: при приеме внутрь - промывание желудка, активированный уголь. При угнетении дыхания - ИВЛ. Для улучшения кровообращения в/в вводят плазму или раствор альбумина, норэпинефрин. Эпинефрин в этих случаях применять категорически запрещается! Уменьшение экстрапирамидных симптомов - центральные холиноблокаторы и противопаркинсонические ЛС. Диализ неэффективен.

Способ применения и дозы: Галоперидол принимают внутрь, во время или после еды, запивая полным (240 мл) стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых - 0.5-5 мг 2-3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до достижения желаемого терапевтического эффекта (в среднем - до 10-15 мг, при хронических формах шизофрении - до 20-60 мг). Максимальная доза - 100 мг/сут. Продолжительность лечения - 2-3 мес. Снижают дозу медленно, поддерживающие дозы - 5-10 мг/сут. Пожилым или ослабленным пациентам в начале лечения назначают внутрь, по 0.5-2 мг 2-3 раза в сутки. Детям 3-12 лет (или массой тела 15-40 кг) при психотических расстройствах - внутрь, 0.05 мг/кг/сут в 2-3 разделенных дозах; при необходимости с учетом переносимости дозу увеличивают на 0.5 мг 1 раз в течение 5-7 дней до общей дозы 0.15 мг/кг/сут. При непсихотических нарушениях поведения, болезни Туретта - внутрь, вначале 0.05 мг/кг/сут в 2-3 разделенных дозах, затем дозу увеличивают на 0.5 мг 1 раз в 5-7 дней до 0.075 мг/кг/сут. При детском аутизме - внутрь, 0.025-0.05 мг/кг/сут. При отсутствии эффекта в течение 1 мес лечение продолжать не рекомендуется. В острых состояниях и в случаях, когда пероральный прием невозможен, - в/в или в/м. При "неукротимой" рвоте - по 1.5-2 мг 2 раза в сутки. Средняя разовая доза для в/м - 2-5 мг, интервал между введениями - 4-8 ч. При острых психозах - 5-10 мг в/в или в/м. Указанную дозу можно вводить повторно 1-2 раза с интервалом в 30-40 мин до получения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза - 100 мг. При остром алкогольном психозе - в/в, 5-10 мг; при неэффективности проводят дополнительную инфузию в дозе 10-20 мг со скоростью не более 10 мг/мин. Раствор для инъекций, содержащий галоперидола деканоат, строго в/м, по 25 мг каждые 15-30 дней, при необходимости возможно увеличение дозы до 100-150 мг (интервал между приемами и дозу корректируют с периодичностью не менее 1 мес).

Особенные показания: В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, формулой крови, "печеночными" пробами. Парентеральное введение галоперидола должно проводиться под тщательным контролем врача (особенно у пожилых пациентов и детей), при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием внутрь. При развитии поздней дискинезии рекомендуется постепенное снижение дозы (вплоть до полной отмены препарата). Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны (возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе). Во время лечения не следует принимать "противопростудные" безрецептурные ЛС (возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара). Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома "отмены". Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. При смешивании концентрированного раствора галоперидола для приема внутрь с кофе, чаем или лития цитратом в виде сиропа свободный галоперидол может выпадать в осадок. Перед назначением пролонгированной формы следует сначала перевести больного с любого др. нейролептика на галоперидол (профилактика неожиданной повышенной чувствительности к галоперидолу). Отмечено, что дозы для детей 6 мг/сут вызывают дополнительное улучшение при нарушениях поведения и тиках. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола, трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, барбитуратов и снотворных ЛС, средств для общей анестезии. Усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами). Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается (взаимно) их седативный эффект и токсичность. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков. Уменьшает эффект противосудорожных средств (снижение судорожного порога галоперидолом). Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, фенилэфрина, норэпинефрина, эфедрина и эпинефрина (блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом, что может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению АД). Снижает эффект противопаркинсонических средств (антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС). Изменяет (может повышать или снижать) эффект антикоагулянтов. Уменьшает действие бромокриптина (может потребоваться корректировка дозы). При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений (в т.ч. дезориентацию в пространстве, замедление и затруднение процессов мышления). Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект (блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов). Антихолинергические, антигистаминные (I поколения) и противопаркинсонические ЛС могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие (может потребоваться коррекция дозы). Длительное назначение карбамазепина, барбитуратов и др. индукторов микросомального окисления снижает концентрацию галоперидола в плазме. В сочетании с препаратами Li+ (особенно в высоких дозах) возможно развитие энцефалопатии (может вызвать необратимую нейроинтоксикацию) и усиление экстрапирамидной симптоматики. При одновременном приеме с флуоксетином возрастает риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно экстрапирамидных реакций. При одновременном применении с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, повышает частоту и тяжесть эстрапирамидных расстройств. Употребление крепкого чая или кофе (особенно в больших количествах) снижает действие галоперидола.

Поделиться

Галоперидол: инструкция Предостерегает

Галоперидол: инструкция Предостерегает

Предметом исследования в данной статье является препарат «Галоперидол», инструкция к которому взята за основу материала.

Галоперидол (Haloperidol), Галоперидола Деканоат (для уколов), Галоперидол в каплях – на сегодняшний день наиболее мощный психотропный препарат широкого спектра действия. Он имеет почётный возраст в истории лечения самых тяжёлых психических и неврологических заболеваний – 55 лет (разработан и испытан в Бельгии компанией «Янссен Фармацевтика» в 1957 году).

Вещество относится к группе нейролептиков или антипсихотиков. Так его называли, пока в фармакологии и фармацевтике 1990-х годов не появились нейролептики (антипсихотики) нового поколения. После этого Галоперидол стали называть типичным нейролептиком (ТН) или типичным антипсихотиком (ТА). Препараты нового поколения (например, Сероквель, Оланзапин и др.) получили название атипичных нейролептиков (АН) или атипичных антипсихотиков (АА). Разница между поколениями этих лекарств имеет, возможно, революционное значение в медицине. Важно понимать, насколько опасен Галоперидол. Побочные эффекты, которыми он обладает, иногда приводят к дополнительным заболеваниям, требующим отдельного лечения.

У некоторых АА (Сероквель) этих побочных явлений пока не обнаружено.

Галоперидол, инструкция к которому рассматривается в настоящем материале, имеет поистине огромный спектр действий. Достаточно только перечислить болезни, которые лечат с его применением, чтобы стало очевидным важнейшее значение, которое он имеет во врачебной практике.

Галоперидол применяется в следующих случаях :

  • Психомоторные возбуждения различного происхождения: мания (перевозбуждение с совершением опасных поступков), случаи олигофрении (умственной отсталости), психопатия (болезни познания и поведения), шизофрения (самое тяжёлое из известных душевных заболеваний), хронический алкоголизм;
  • Бредовые расстройства (неспособность отличить реальный мир от воображаемой действительности);
  • Галлюцинаторные расстройства (абсолютная вера в бредовые слуховые или визуальные явления действительности, которых на самом деле не существует);
  • Проявление синдрома Туретта (подёргивание мышц лица, непроизвольное подмигивание, состраивание гримас, неконтролируемое сквернословие);
  • Проявление хореи Гентингтона (тяжёлое и опасное нарушение движений вплоть до полной потери координации, необратимые постепенные искажения речи и мышления, прогрессирующее отмирание головного мозга; в перспективе – полное стирание личности и неуправляемость двигательных функций; болезнь неизлечима – возможно лишь частичное облегчение страданий у больного; в большинстве случаев заболевание кончается смертью больного);
  • Проявление психосоматических нарушений (которые не полностью объясняются перенесёнными соматическими – не душевными заболеваниями, но также не полностью объясняются текущими душевными недугами);
  • Проявление поведенческих расстройств у пациентов детского и пожилого возраста;
  • Проявление заикания;
  • Проявление устойчивой рвоты и устойчивой икоты, не поддающихся другим видам лечения.
  • Для разновидности лекарства «Галоперидола Деканоат» – поддерживающее лечение при проявлениях шизофрении.

Галоперидол - побочные действия

Какими побочными действиями обладает Галоперидол? Инструкция говорит об этом с предельной ясностью.

Действие на нервную систему и органы чувств:

  • Явления акатизии (неусидчивость);
  • Явления дистонических экстрапирамидных нарушений (со спазмом лицевых, шейных и спинных мышц, движенями-тиками, подёргиваниями, слабостью рук и ног);
  • Явления паркинсонических экстрапирамидных нарушений (с затруднениями во время разговора и глотания, с «маскообразным лицом» – складки мышц и кожи лица сглажены, выражение лица не соответствует чувствам, с шаркающей походкой, кисть и пальцы рук – с тремором (дрожат);
  • Явления головной боли, часто доходящей до нестерпимой;
  • Явления бессонницы;
  • Явления сонливости (возможно даже чередование сонливости и бессонницы);
  • Явления беспокойства, тревоги, возбуждения, ажитации (взволнованности);
  • Явления эйфории (беспричинное состояние нездоровой и довольно продолжительной радости – при этом больной не чувствует себя счастливым);
  • Явления депрессии (беспричинные состояния подавленности, часто – отвращение к жизни и желание умереть);
  • Явления летаргии (состояние «мнимой смерти» – все функции организма имитируют смерть, через неопределённое время все жизненные функции возвращаются);
  • Эпилепсия (болезнь судорожных припадков с потерей сознания);
  • Явления спутанного сознания;
  • Случаи экзацербации (ухудшения, обострения) психоза;
  • Случаи галлюцинаций;
  • Явление поздней дискинезии (см. «Необходимая предосторожность»);
  • Случаи нарушения остроты зрения, явления катаракты (помутнение хрусталика в глазу), явления ретинопатии (заболевание сосудов сетчатки глаза).

Действие на сердечно-сосудистую систему, на процессы кроветворения:

  • Явление тахикардии (учащённое сердцебиение);
  • Случаи артериальной гипертензии/гипотензии (повышенное или пониженное давление крови);
  • Случаи вентрикулярной аритмии (нарушение ритма ударов сердца);
  • Картина изменений на ЭКГ (плохая электрокардиограмма сердца);
  • Случаи внезапной смерти сердечно-сосудистого происхождения;
  • Случаи транзиторной лейкопении и лейкоцитоза (уменьшение или увеличение числа белых кровяных телец, говорит об ослаблении защитных свойств организма, опасно возникновением рака крови);
  • Явление эритропении (уменьшение числа красных кровяных телец, говорит о недостаточном количестве кислорода в крови, опасно возникновением рака крови);
  • Случаи анемии (недостаток гемоглобина крови, также говорит о дефиците кислорода в организме, опасно наличием воспалительных процессов);
  • Явление агранулоцитоза (уменьшение числа гранулоцитов – зернистых клеток крови, отвечающих за защиту организма от инфекций, опасно тяжёлыми воспалительными процессами, предельная опасность – возникновение рака крови).

Действие на дыхательную систему:

  • Явление ларингоспазма (затруднение глотания и речи);
  • Явление бронхоспазма (затруднение дыхания – как при астме).

Действие на желудочно-кишечный тракт

  • Случаи анорексии (отторжение любой пищи через рвоту, опасно истощением и даже смертью от голода);
  • Случаи запоров и поноса;
  • Явления гиперсаливации (нездорового безостановочного течения слюны);
  • Случаи неукратимой тошноты и рвоты;
  • Случаи нарушения работы печени;
  • Явление обтурационной желтухи (механическая закупорка желчных протоков).

Действие на мочеполовую систему

  • Молочные железы – явление нагрубания (огрубения);
  • Случаи атипичной секреции (необычного выделения) молока;
  • Явление масталгии (боль в молочной железе);
  • Явление гинекомастии (увеличение молочных желёз у мужчин);
  • Нарушается менструальный цикл;
  • Явления задержки мочи;
  • Случаи импотенции;
  • Случаи беспричинного повышения полового влечения;
  • Случаи приапизма (длительная эрекция без видимой причины).

Действие на кожные покровы

  • Случаи изменений кожи: макулопапулезных (сыпь, состоящая из пятен и возвышений кожи) и акнэобразных (сыпь, состоящая из прыщей-угрей);
  • Явления фотосенсибилизации (тяжёлые воспаления кожи под воздействием света);
  • Случаи алопеции (выпадение волос).

Прочие побочные эффекты

  • Явление злокачественного нейролептического синдрома (температура повышается выше 40 градусов, отделяется обильный пот, падает давление, непроизвольно отходит моча, мышцы «коченеют», теряется сознание, возникает подобие комы. Причины состояния не изучены, лечение не разработано. Вероятен смертельный исход);
  • Случаи гиперпролактинемии (избыток гормона пролактина – причина бесплодия и раннего прекращения менструаций);
  • Явления гипергликемии (повышенного сахара в крови) и гипогликемии (пониженного сахара);
  • Случаи гипонатриемии (пониженное содержание натрия в крови, опасно отёком мозга).

Больные, которым, несмотря на наличие противопоказаний, назначили Галоперидол, их родственники должны обсудить ситуацию с лечащим врачом и требовать замены назначения, если это возможно.

Необходимая предосторожность при лечении Галоперидолом

В процессах лечения выявлены следующие опасные тенденции:

  • Пожилые больные, у которых психоз связан с деменцией (старческая потеря памяти) находятся в группе риска. У них отмечено повышение смертности. Причиной чаще всего оказываются проблемы из области сердечно-сосудистых заболеваний – явления сердечной недостаточности, внезапной смерти, пневмонии. Атипичные антипсихотики, которые в ряде случаев бывают безопаснее Галоперидола, в данном случае дают ту же картину риска, что и ТА.
  • Случаи поздней дискинезии после длительного приёма или отмены препарата (непроизвольно ритмически двигаются язык, лицо, рот и челюсть – например, язык выпячивается, щёки надуваются, губы сморщиваются, есть явления неконтролируемых жевательных движений, непроизвольных движений конечностей и туловища). У ряда больных поздняя дискинезия необратима. Необходима отмена препарата.
  • Случаи экстрапирамидных нарушений (см. «Побочные действия»)
  • Случаи нарушения сердечной деятельности, в том числе влекущие за собой внезапную сердечную смерть.

Список побочных действий и рисков при использовании Галоперидола вскрывает главную проблему, связанную с применением препарата. Галоперидол крайне опасен. У врачей, использующих его в широкой практике (главным образом, в психиатрии), возникает тяжёлый выбор. С одной стороны, лечить вышеуказанные болезни без Галоперидола ещё недавно не представлялось возможным. С другой стороны, его использование требует крайней осторожности и готовности врача в любой момент начать дополнительное лечение, уже против нежелательных симптомов и синдромов, которые даёт сам Галоперидол. Инструкция сообщает: при опасном развитии побочных эффектов препарат надо отменять. Но в огромном большинстве случаев это невозможно, поскольку отмена приведёт к обострениям основного заболевания.

Частичное решение проблемы дают АА – в частности, Сероквель (Кветиапин), за которым не замечены экстрапирамидные нарушения и дискинезия, а лечебный эффект несколько превосходит возможности Галоперидола. Однако, утверждать, что АА однозначно лучше ТА пока рано – необходимо продолжение клинических исследований и практическое наблюдение.