Категория: Инструкции
капс. 100 мг блистер, № 4, № 15, № 30
Итраконазол 100 мг
Итраконазол — синтетическое противогрибковое средство, обладающее активностью по отношению к широкому спектру возбудителей. Механизм действия итраконазола связан с ингибированием синтеза эргостерола — важного компонента клеточной мембраны грибов. К итраконазолу чувствительны: Trichophyton spp. Epidermophyton floccosum, Microsporum spp. Candida spp. (включая C. Albicans, С. tropicalis, C. Krusei, C. glabrata), Cryptococcus noeformans, Sporothix schencki, Fonsecaea spp. Cladosporium spp. Blastomyces dermatidis и некоторые другие микроорганизмы.
После однократного приема максимальная концентрация итраконазола в плазме крови достигается через 3–4 ч. При продолжительном применении стабильная концентрация итраконазола в плазме крови достигается через 1–2 нед. С белками плазмы крови связывается 99,8% активного вещества. Итраконазол распределяется в разных тканях организма, причем концентрация в легких, печени, костях, желудке, селезенке, скелетных мышцах в 2–3 раза превышает концентрацию итраконазола в плазме крови. Концентрация итраконазола в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, в 4 раза превышает концентрацию в плазме крови. Терапевтическая концентрация итраконазола в коже сохраняется на протяжении 2–4 нед после прекращения 4-недельного курса лечения. Терапевтическая концентрация итраконазола в кератине ногтей достигается через 1 нед после начала лечения и сохраняется по крайней мере на протяжении 6 мес после завершения 3-месячного курса лечения. Итраконазол проникает также в сальные и потовые (в меньшей степени) железы кожи.
Итраконазол метаболизируется в печени с образованием большого числа производных, одно из которых — гидроксиитраконазол — имеет сопоставимую с итраконазолом противогрибковую активность in vitro.
микозы, вызванные чувствительными к итраконазолу возбудителями, в том числе вульвовагинальный кандидомикоз, хронический рецидивирующий грибковый вульвовагинит; микозы кожи, полости рта, глаз; онихомикоз, вызванный дерматофитами или дрожжевыми грибами; системные микозы, в том числе системный аспергиллез, кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракоккцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные и топические микозы.
капсулы Фунит принимать внутрь сразу после еды.
При вульвовагинальном кандидозе — 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.
При хроническом рецидивирующем грибковом вульвовагините — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 6–7 дней, а затем на протяжении 3–6 менструальных циклов по 100 мг однократно в первый день цикла.
При отрубевидном лишае — 200 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.
При дерматомикозах — 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней. В случае поражения высококератинизированных участков кожи, таких как кожа рук и ног, проводят дополнительный курс лечения в той же дозе в течение 15 дней.
При кандидозе полости рта — 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней.
При грибковом кератите — 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня.
При онихомикозе — 200 мг/сут в течение 3 мес или проводят курсы лечения методом пульс-терапии, назначая итраконазол в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед с последующим перерывом; при поражении ногтей на ногах (независимо от того, поражены ногти на руках или нет) проводят 3 курса лечения (1 нед приема итраконазола, затем 3-недельный перерыв). При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения (1 нед приема итраконазола, затем 3-недельный перерыв).
При системном кандидомикозе — 100–200 мг 1 раз в сутки в течение 3 нед–7 мес, при необходимости дозу повышают до 200 мг 2 раза в сутки.
При системном криптококкозе (без признаков менингита) — 200 мг 1 раз в сутки; для поддерживающей терапии итраконазол назначают в дозе 200 мг 1 раз в сутки на протяжении от 2 мес до 1 года. При криптококковом менингите — по 200 мг 2 раза в сутки.
При гистоплазмозе — от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес.
При споротрихозе —100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес.
При паракокцидиоидозе (паракокцидиоидомикозе) — в дозе 100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес.
При хромомикозе — 100–200 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес.
При бластомикозе — от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 6 мес.
У некоторых пациентов с нарушениями иммунитета (например при СПИДе, после трансплантации органов или при нейтропении) может понадобиться повышение дозы итраконазола.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к итраконазолу или любому другому компоненту препарата.
диспепсия, тошнота, боль в области живота, запор, в отдельных случаях при продолжительном лечении — гепатит; головная боль, головокружение, периферическая нейропатия; аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек); дисменорея, редко возможна гипокалиемия, отеки.
при циррозе печени или нарушении функции почек итраконазол применяют под контролем его концентрации в плазме крови и в случае необходимости корригируют дозы.
Необходимо контролировать функциональное состояние печени, если продолжительность терапии составляет более 1 мес, а также в случае, если у пациента, принимающего итраконазол, отмечают анорексию, тошноту, рвоту, повышенную утомляемость, боль в области живота и окраску мочи в темный цвет. При выявлении нарушений функции печени итраконазол применять нельзя!
Клинических данных в настоящее время недостаточно, чтобы рекомендовать итраконазол для широкого применения в педиатрической практике. Детям назначают только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск развития побочных действий.
Период беременности и кормления грудью. В период беременности итраконазол назначают только при тяжелых жизненно опасных системных микозах, когда ожидаемый эффект терапии превышает риск отрицательного влияния на плод. Женщинам детородного возраста в период лечения итраконазолом рекомендуется применять эффективные контрацептивные средства.
При необходимости назначения итраконазола в период кормления грудью необходимо решить вопрос о прекращении кормления грудью и перейти на искусственное вскармливание.
во время лечения итраконазолом противопоказан прием терфенадина, астемизола, цизаприда, мидазолама, триазолама. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении непрямых антикоагулянтов, циклоспорина А, дигоксина, блокаторов кальциевых каналов группы дигидропиридина, а также хинидина и винкристина, метаболизм которых осуществляется при участии цитохромов, так как возможно усиление эффектов или увеличение времени действия перечисленных препаратов.
Одновременный прием препаратов, индуцирующих ферментные системы печени (рифампицин, фенитоин и др.), существенным образом снижает биодоступность итраконазола .
Антацидные препараты принимают через 2 ч после приема итраконазола.
в случае передозировки Фунита больному необходимо в течение первого часа после приема препарата промыть желудок, принять активированный уголь. Не существует специфического антидота. Итраконазол нельзя вывести путем гемодиализа.
Внимание!
Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
№ UA/5014/01/01 от 18.08.2011 до 18.08.2016
фармакодинамика. Итраконазол — производное триазола, имеет широкий спектр действия.
Итраконазол угнетает синтез эргостерола в клетках грибов. Эргостерол является важным компонентом клеточной мембраны гриба, подавляя его синтез, обеспечивает противогрибковый эффект.
Относительно итраконазола предельные значения установлены только для Candida spp. Для поверхностных микотических инфекций (CLSI M27-A2) предельные значения не установлены по методологии EUCAST. Предельные значения CLSI следующие: чувствительные ≤0,125; чувствительны дозозависимые 0,25–0,5 и резистентные ≥1 мкг/мл. Предельные значения не установлены для мицелиальных грибов.
Итраконазол подавляет рост широкого спектра грибов, патогенных для человека, в концентрациях обычно ≤1 мкг/мл. Они включают: дерматофиты (Trichophyton spp. Microsporum spp. Epidermophyton floccosum). дрожжи (Candida spp.. включая C. albicans, C. glabrata и C. krusei, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp. Trichosporon spp. Geotrichum spp.), Aspergillus spp. Histoplasma spp. Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp. Cladosporium spp. Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis, Pseudallescheria boydii, Penicillium marneffei и другие разновидности дрожжей и грибов.
Фармакокинетика
Абсорбция. Итраконазол быстро всасывается после перорального применения. Cmax в плазме крови после приема внутрь достигается в течение 2–5 ч. Абсолютная биодоступность итраконазола составляет 55%. Максимальная биодоступность при приеме внутрь достигается при применении сразу после приема препарата высококалорийной пищи.
Распределение. Большая часть итраконазола связывается с белками плазмы крови (99,8%). Накопление итраконазола в кератиновых тканях, особенно в коже, в 4 раза выше по сравнению с плазмой крови, а его выведение зависит от регенерации эпидермиса. Терапевтический уровень препарата в коже после окончания 4-недельного курса лечения сохраняется в течение 2–4 нед. Концентрация итраконазола достигается в кератине ногтей уже через 1 нед после начала лечения, сохраняется в течение не менее 6 мес после завершения 3-месячного курса терапии.
Итраконазол также содержится в выделениях сальных желез кожи и в меньшем количестве в поте. Уровень концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке, мышцах в 2–3 раза превышает соответствующую концентрацию в плазме крови.
Терапевтические уровни в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после прекращения 3-дневного курса лечения в дозе 200 мг/сут и в течение 3 дней после завершения 1-дневного курса лечения в дозе 200 мг 2 раза в сутки.
Биотрансформация. Итраконазол в значительной степени расщепляется в печени с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидроксиитраконазол, который оказывает сопоставимое с итраконазолом противогрибковое действие in vitro .
Выведение. Около 35% итраконазола выводится в виде неактивных метаболитов с мочой и около 54% — с калом. Выделение исходного лекарственного вещества почками составляет <0,03% дозы, в то время как выведение неизмененного вещества с калом варьирует от 3 до 18%.
микозы, вызванные чувствительными к итраконазолу возбудителями: вульвовагинальний кандидоз; дерматологические/офтальмологические грибковые заболевания — дерматомикоз, отрубевидный лишай, грибковый кератит; оральний кандидоз; онихомикозы, обусловленные дерматофитами и/или дрожжами; системные микозы — системный аспергилез или кандидоз, криптококкоз, включая криптококковий менингит (пациентам с ослабленным иммунитетом и криптококкозом и всем пациентам с криптококкозом ЦНС Фунит назначается только в случае неэффективности лечения другими противогрибковыми препаратами); гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз и другие системные микозы, которые возникают крайне редко.
принимают внутрь. Для оптимальной абсорбции препарата необходимо применять капсулы Фунит сразу после еды. Капсулы следует глотать целыми.
Таблица 1 Схемы лечения взрослых для каждого показания следующие:
Показания к применению
капсулы Фунит противопоказаны пациентам с известной гиперчувствительностью к препарату или его компонентам.
Противопоказан одновременный прием следующих лекарственных средств с капсулами Фунит (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ):
Противопоказано применение капсул Фунит у пациентов с дисфункцией желудочков, такой как застойная сердечная недостаточность, или застойная сердечная недостаточность в анамнезе, за исключением лечения инфекций, которые угрожают жизни (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Не следует применять капсулы Фунит в период беременности, за исключением состояний, которые угрожают жизни матери (см. раздел «Применение в период беременности и кормления грудью»).
со стороны пищеварительной системы. диспепсия, тошнота, боль в животе, вздутие, рвота, диарея, дисгевзия, панкреатит, запоры.
Со стороны нервной системы. головная боль, периферическая нейропатия, парестезии, гипестезия, головокружение.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некроз, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, алопеция, светочувствительность.
Инфекции. ринит, синусит, инфекции верхних дихальных путей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. застойная сердечная недостаточность и отек легких.
Со стороны системы крови и лимфатической системы. лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы. сывороточная болезнь, анафилактические, анафилактоидные реакции.
Метаболические нарушения. гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Со стороны органа зрения. нарушение зрения, включая диплопию, ощущение пелены перед глазами.
Со стороны органа слуха. шум в ушах, временная или стойкая утрата слуха.
Со стороны гепатобилиарной системы. тяжелая гепатотоксичность (включая единичные случаи острой и летальной печеночной недостаточности), гепатит, обратимое повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия.
Со стороны костно-мышечной системы. миалгия, артралгия.
Со стороны мочевыводящих путей. поллакиурия, недержание мочи.
Со стороны репродуктивной системы. нарушения менструального цикла, дисменорея, эректильная дисфункция.
Общие нарушения. отеки, пирексия.
перекрестная гиперчувствительность. Нет данных о перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими азоловыми противогрибковыми средствами. Следует соблюдать осторожность при назначении капсул Фунит пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам.
Влияние на сердце. Препарат не следует принимать пациентам с застойной сердечной недостаточностью или наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда ожидаемая польза значительно превышает потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения польза/риск следует учитывать такие факторы, как показания, режим дозирования и продолжительность лечения (общая суточная доза) и индивидуальные факторы риска возникновения застойной сердечной недостаточности. Эти факторы риска включают наличие сердечных заболеваний, таких как ИБС или поражение клапанов, тяжелые заболевания легких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах застойной сердечной недостаточности, лечение следует проводить с осторожностью. Во время лечения необходимо контролировать симптомы застойной сердечной недостаточности. При появлении этих симптомов во время курса лечения применение препарата Фунит следует прекратить.
Блокаторы кальциевых каналов могут проявлять отрицательный инотропный эффект, который может усиливать этот же эффект итраконазола. Также итраконазол может подавлять метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за повышения риска возникновения застойной сердечной недостаточности (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Влияние на печень. Желательно проводить мониторинг функции печени у пациентов, принимающих Фунит. Пациентов необходимо предупредить о необходимости срочного обращения к врачу в случае проявления признаков или симптомов гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, утомляемости, боли в животе или потемнения мочи. При наличии этих симптомов необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. У пациентов с повышенным уровнем печеночных ферментов, активным заболеванием печени или с проявлениями гепатотоксичности от других препаратов лечение начинают только при условии, что ожидаемый результат превышает риск повреждения печени. В таких случаях необходим мониторинг печеночных ферментов.
Снижение кислотности желудка. При сниженной кислотности желудка абсорбция итраконазола из капсул Фунит также снижается. Пациенты, которые одновременно с препаратом Фунит применяют препараты для снижения кислотности (такие как алюминия гидроксид), должны придерживаться не менее чем 2-часового перерыва между приемами этих лекарственных средств. Пациентам с ахлоргидрией, например больным СПИДом или тем, которые принимают Н2 -блокаторы или ингибиторы протонной помпы, рекомендуется принимать капсулы Фунит с напитками типа кола.
Нарушение функции печени. Биодоступность препарата при пероральном применении у пациентов с циррозом печени несколько уменьшается, поэтому может потребоваться коррекция дозы.
Нарушение функции почек. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у этой категории пациентов. Биодоступность итраконазола при пероральном применении у пациентов с почечной недостаточностью может быть снижена. В этом случае может рассматриваться вопрос относительно корректирования дозы.
Потеря слуха. Были сообщения о временной или стойкой потере слуха у пациентов, принимающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного применения с хинидином, который противопоказан (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ). Слух обычно восстанавливается после окончания терапии препаратом Фунит, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима.
При возникновении нейропатии, связанной с применением капсул Фунит, следует прекратить лечение.
Препарат содержит сахар, что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение в период беременности и кормления грудью .
Беременность. Фунит не следует назначать беременным, кроме случаев системных лейкозов, которые угрожают жизни, когда потенциальная польза для матери превышает риск отрицательного влияния на плод (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Женщины детородного возраста. Женщинам детородного возраста, которые принимают капсулы Фунит, следует применять надежные средства контрацепции на протяжении всего курса лечения до наступления первой менструации после его завершения.
Период кормления грудью. Очень незначительные количества итраконазола проникают в грудное молоко. Поэтому в период кормления грудью необходимо сопоставить возможный риск для ребенка с ожидаемой пользой от лечения препаратом Фунит для матери. В сомнительных случаях женщине следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управление транспортом или работе с другими механизмами. Следует помнить о возможности возникновения таких побочных реакций, как головокружение, расстройства зрения и потеря слуха, что может привести к негативным последствиям при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.
Дети. Поскольку клинических данных по применению капсул итраконазола у детей недостаточно, рекомендуется назначать пациентам этой возрастной группы только в том случае, когда ожидаемая польза значительно превышает потенциальный риск.
1. Лекарственные средства, влияющие на метаболизм итраконазола. При одновременном применении с рифампицином, рифабутином и фенитоином биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола значительно уменьшается, что приводит к значительному снижению эффективности препарата. Таким образом, одновременное применение итраконазола с этими препаратами, которые являются потенциальными индукторами ферментов, не рекомендуется.
Исследование взаимодействия итраконазола с другими индукторами ферментов, такими как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводили, но могут ожидаться аналогичные взаимодействия. Поскольку итраконазол расщепляется преимущественно ферментом СYР 3А4, потенциальные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола, например, ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин.
2. Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств. Итраконазол может подавлять метаболизм лекарственных средств, которые расщепляются ферментами цитохрома СYР 3А4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, включая побочные реакции. После прекращения лечения уровни итраконазола в плазме крови снижаются постепенно, в зависимости от доз и продолжительности лечения (см. Фармакокинетика ). Это следует учитывать при оценке ингибирующего эффекта итраконазола на метаболизм препаратов, применяемых одновременно.
Лекарственные средства, которые нельзя применять во время лечения итраконазолом: терфенадин, астемизол, бепридил, мизоластин, цизаприд, триазолам, левацетилметадол, сертиндол, перорально мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, нисолдипин, триазолам, препараты, которые расщепляются ферментом CYP 3A4 — ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие как симвастатин и ловастатин, эргоалкалоиды, такие как дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин и метилэргометрин. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать негативный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность.
Лекарственные средства, при назначении которых необходим контроль за уровнем их концентрации в плазме крови, действием и побочными эффектами (при их сочетанном назначении с итраконазолом дозу указанных препаратов при необходимости следует снизить):
Взаимодействия итраконазола с азидотимидином (зидовудином) и флувастатином не выявлено. Не отмечено влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона.
Влияние на связывание белка. Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие взаимодействия при связывании с белками плазмы крови между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид, сульфаметазин.
сообщений о случаях передозировки нет.
Если произошла случайная передозировка, следует осуществить поддерживающие мероприятия. В течение первого часа после приема внутрь необходимо промыть желудок. Если это оправдано, можно назначить активированный уголь. Итраконазол не выводится путем гемодиализа. Специфического антидота нет.
хранить при температуре не выше 25 °С.
Дата добавления: 29/09/2006
Дата изменения: 08/06/2016
Показать полностью Скрыть описание
При появлении у животного симптомов грибкового заболевания, специалисты рекомендуют применять Фунгин для кошек, способствующий улучшению состояния, а также последующему выздоровлению питомца. Производители прилагают много усилий, чтобы информировать потенциального покупателя о том, как следует применять Фунгин. Инструкция четко регламентирует методику нанесения и длительность курса.
Современная промышленность предлагает раствор препарата, а также Фунгин спрей, более удобный для использования. Рекомендуется применять Фунгин в виде раствора для лечения грибковых заболеваний на морде животного, а на задней части туловища можно использовать и спрей. Риск попадания в глаза или нос будет минимальным.
Мы предлагаем Фунгин, цена на который делает его доступным каждому заводчику. С нашим интернет-магазином Фунгин купить стало намного проще. Эффективность препарата доказана многолетними клиническими испытаниями. Наибольший эффект достигается при ежедневном применении препарата в дозе 0,2 мм на 1кг массы. Длительность курса лечения составляет от 10 до 15 суток. Купать питомца в этот момент не рекомендуется.
ВНИМАНИЕ! Приведенное описание препарата инструкцией не является.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению Фунгина для собак и кошек (Funginum)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Фунгин — противогрибковый препарат для наружного применения (Международное непатентованное наименование: клотримазол). В 1 мл раствора содержаться 30 мг клотримазола, 55 мг прополиса, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом прополиса. Расфасовывают препарат в полимерные флаконы с распылителем по 30 мл, которые упаковывают в картонные коробки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Клотримазол, входящий в состав препарата относится к группе имидазолов и обладает широким спектром действия на патогенные и условно патогенные грибы, вызывающие инфекции у домашних животных, в том числе микроспорию, трихофитию и лишай. Механизм действия препарата заключается в ингибировании процесса синтеза эргостерола — элемента необходимого для построения клеточной стенки мембраны микроорганизма и в результате этого происходит изменение ее структуры, проницаемости, а в дальнейшем и лизис клеток гриба. Прополис повышают фунгицидную активность клотримазола, способствуют уменьшению воспалительных процессов, заживлению поврежденных тканей кожно-волосяного покрова. Фунгин по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам малоопасным и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам для лечения грибковых заболеваний кожи, включая трихофитию и микроспорию.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Фунгин наносят на пораженную поверхность кожно-волосяного покрова животного путем разбрызгивания средства из распылителя флакона или смоченным в препарате ватно-марлевым тампоном из расчета 0,2 – 0,3 мл на 1 кг массы тела животного, слегка втирая при этом его по направлению от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Обработку проводят один раз в сутки в течение 10 –15 дней до клинического выздоровления, которое подтверждают микроскопическими исследованиями соскобов кожи. Для предотвращения слизывания препарата животному надевают намордник, воротник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15 – 20 минут после обработки. В течение 24 часов после нанесения препарата животное не следует мыть и купать. При тяжелых и осложненных случаях заболевания животному дополнительно назначают симптоматическую терапию, антибиотики и противовирусные препараты в соответствии с инструкцией по применению.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У чувствительных животных в очень редких случаях возможны повышенное слюнотечение, расстройства желудочно-кишечного тракта, при значительной передозировке препаратом могут отмечаться кожные реакции, угнетенное состояние, сильное слюнотечение. В этих случаях применение препарата прекращают, удаляют его остатки на коже и промывают водой с косметическим моющим средством, при необходимости назначают симптоматические и десенсибилизирующие лекарственные средства. При первом применении препарата в редких случаях у животного наблюдается быстро проходящая гиперсаливация, которая не требует применения лекарственных средств.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Беременным и кормящим самкам препарат применяют строго после консультации с ветеринарным врачом. При попадании препарата на слизистые оболочки и кожу следует тотчас удалить его остатки ватным тампоном, а затем обильно промыть водой.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 25 °C. Срок годности — 2 года.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПФ «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл. Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13
Зоомикол аэрозоль фл. 90 г
