НООФЕН – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 180 мг, крахмал картофельный - 67.5 мг, кальция стеарат - 2.5 мг.

Состав капсул №0 белого цвета: титана диоксид (Е171) - 2%, желатин - до 100%.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Ноотропный препарат, производное гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.

В отличие от транквилизаторов под влиянием Ноофена улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату, синдрома отмены.

Всасывание и распределение

После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0.1% γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через ГЭБ. Через 3 ч γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч.

При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.

Наибольшее связывание γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным.

Метаболизм и выведение

80-95% препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема препарата γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы.

Внутрь после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.

Астенические и тревожно-невротические состояния: взрослые - по 250-500 мг 3 раза/сут. Максимальная разовая доза для взрослых - 750 мг, для пациентов старше 60 лет - 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2.5 г. Курс лечения составляет 4-6 недель.

Заикание, тики и энурез у детей в возрасте от 8 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза/сут; у детей старше 14 лет - дозы для взрослых.

Бессонница и ночная тревога у пожилых пациентов - по 250-500 мг 3 раза/сут.

Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера: в период обострения назначают по 750 мг 3 раза/сут в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 3 раза/сут в течение 5-7 дней, затем - по 250 мг 1 раз/сут в течение 5 дней. При относительно легком течении заболеваний - по 250 мг 2 раза/сут в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза/сут на протяжении 12 дней.

Для профилактики укачивания при кинетозах: 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (в т.ч. неукротимая рвота) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.

В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.

При нарушении функции печени, высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Таким пациентам препарат назначают в меньших дозах.

Ноофен малотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало.

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.

В целях взаимного потенцирования, Ноофен можно комбинировать с другими ноотропными препаратами, уменьшая дозы Ноофена и сочетаемых лекарственных средств.

Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений.

В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксическото действия препарата.

Ноофен, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные эффекты, которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен обычно хорошо переносится.

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но <10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но <0.1%); очень редко (< 0.01%); * - неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Со стороны нервной системы*: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы*: тошнота (в начале лечения).

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Со стороны печени и желчевыводящих путей*: при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксичность.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

— астенические и тревожно-невротические состояния;

— заикание, тики и энурез у детей;

— бессонница и ночная тревога у пожилых;

— болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;

— профилактика укачивания при кинетозах;

— в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

— острая почечная недостаточность;

— период лактации;

— детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы);

— редкая врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит лактозу);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями ЖКТ (из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать препарат в меньших дозах).

При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.

Противопоказан при острой почечной недостаточности.

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

Ноофен инструкция

Фенибут – является производным ГАМК и фенилэтиламина, его применяют в качестве антигипоксанта и как антианамнестическое средство. Препарат имеет свойства транквилизатора, уменьшает выраженность когнитивных расстройств, проявлений тревожности и страха, нормализует сон, улучшает физическую и умственную работоспособность, имеет свойства антиконвульсанта. У больных с астенией, препарат улучшает показатели работоспособности, не вызывая таких побочных эффектов, как возбуждение или раздражительность. Эффективен для лечения больных с вазовегетативными симптомами, такими как головная боль, нарушения сна, частые смены настроения, головокружение. В отличие от транквилизаторов, не ухудшает внимание память и скорость психических реакций. Кроме того, препарат увеличивает количество митохондрий и процессы перекисного окисления липидов, что особенно важно при назначении пациентам с ЧМТ или сопутствующими патологиями (патологии сердечно-сосудистой системы, патологии ЖКТ).
Препарат потенцирует действие снотворных, транквилизаторов, антиконвульсантов и нейролептиков, при этом, не влияя на адренергические и холинергические рецепторы.
Препарат хорошо и полностью абсорбируется из ЖКТ, проникает через ГЭБ. Выводится препарат постепенно, преимущественно через почки. Не наблюдается кумуляции при повторном приеме.

- астения;
- тревожно- невротические состояния;
- неврозы;
- психопатия;
- нервные расстройства у детей: энурез, заикание, тики;
- сенильные расстройства: бессонница у пожилых, тревожные синдромы;
- перед оперативными вмешательствами или сложными диагностическими процедурами, для уменьшения выраженности чувства тревоги и стресса;
- алкоголизм и абстинентные состояния (включая делирий и предделириозные состояния);
- болезнь Меньера;
- патология вестибулярного аппарата;
- патологический климакс;
- в комплексной терапии лечения остеохондроза у женщин;
- ЧМТ;
- когнитивные расстройства, нарушения памяти.

Средняя терапевтическая дозировка для взрослых 0.25-0.5 г трижды в сутки, при необходимости, дозу можно повысить до 2.5 г. Высшая доза на один прием не более 0.75 г, для пациентов старше 60 лет, не более 0.5 г.
Детям препарат назначают в зависимости от возраста:
· от 3 до 4 лет по 0.1 г дважды в сутки, высшая доза на один прием 0.1 г;
· от 5 до 6 лет по 0.1 г 2-3 раза в сутки, высшая доза на один прием 0.1 г;
· от 7 до 10 лет по 0.1 г 3- 4раза в сутки, высшая доза на один прием 0.2 г;
· от 11 до 14 лет по 0.2 г 2 -3 раза в сутки, высшая доза на один прием 0.3 г;
· после 14 лет препарат назначается в дозировке, как для взрослых.
При одновременном назначении Ноофена с другими психотропными средствами, дозу препарата можно уменьшить, так как наблюдается взаимное потенциирование эффектов.
Для лечения алкоголизма и абстинентного синдрома, Ноофен назначается по следующей схеме: по 0.25 – 0.5 г 3 раза днем и 0.75 г на ночь, такая схема применяется в течение нескольких дней, затем больной постепенно переводится на обычные для взрослых дозировки.
Для уменьшения выраженности или устранения головокружения (синдром Меньера, отогенный лабиринтит, другие патологии вестибулярного аппарата), Ноофен назначают по 0.75 г трижды в сутки, в течение недели, затем по 0.25 – 0.5 трижды в день, в течение недели, затем по 0.25 однократно в сутки, в течение 5 дней. Если симптомы заболевания слабо выраженные и болезнь протекает достаточно легко, возможно назначение препарата по 0.25 г дважды в сутки, в течение недели, затем по 0.25 г однократно, в течение 7-10 дней.

Если вестибулярные нарушения имеют сосудистый или травматический генез, Ноофен назначают по 0.25 г трижды в сутки, в течение 12 дней.
Для профилактики морской болезни, Ноофен назначают по 0.25 г -0.5 г, за 1 час до морского путешествия. При начавшихся симптомах морской болезни: рвоте, слюнотечении, применение препарата малоэффективно.

Для предупреждения воздушной болезни, Ноофен назначают в дозе 0.25-0.5 г, за 1 час до полета.
Для лечения патологического климакса и остеохондроза шейно-грудного отдела позвоночника у женщин, Ноофен назначается в дозе 0.75 г в сутки, разделенных на 3 приема, в течение 14 дней; затем по 0.5 г в сутки, разделенных на 2 приема, в течение 14 дней. При слабой выраженности болевого синдрома, возможно назначение Ноофена в дозе 0.5 г в сутки, разделенных на 2 приема.

Очень редко сонливость и тошнота, которые обычно возникают после первых приемов препарата и проходят самостоятельно.

Аллергия на действующее вещество препарата или на его вспомогательные компоненты.

Беременность является относительным противопоказанием к назначению Ноофена, так как нет убедительных данных в пользу его безопасности.

Возможно назначение Ноофена, в комбинации с другими препаратами, включая психотропные средства. При одновременном назначении с транквилизаторами, снотворными, нейролептиками, происходит взаимное усиление эффекта.

Только значительное превышение суточной дозировки препарата (прием 7-14 г, в течение длительного времени) может привести к гепатотоксическому эффекту.
Симптомы передозировки: тошнота, признаки недостаточности печени, гипотензия, сонливость. Терапия: промывание желудка, назначение сорбентов, симтоматическое лечение.

Таблетки по 0.25 г, в упаковке 20 таблеток.

Хранить в сухом, прохладном месте, при комнатной температуре.

Активное вещество: фенибут 0.25 г .
Дополнительные вещества: лактоза, картофельный крахмал, стеарат Ca.

Ноофен раздражает слизистую оболочку пищеварительного тракта, поэтому пациентам с патологией ЖКТ, должен назначаться в сниженных дозах.
При длительном применении необходим мониторинг общего анализа крови и трансаминаз.
С осторожностью назначать людям, деятельность которых связана со сложными механизмами или требует быстроты психических реакций.

Перед использованием препарата Ноофен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Ноофен таблетки: инструкция, описание PharmPrice

Ішке қабылдағаннан кейін препарат асқазан-ішек жолынан жақсы сіңеді және организмнің барлық тіндеріне өтеді, гематоэнцефалдық бөгеттен оңай өтеді. Ми тіндеріне препараттың енгізілен дозасының 0,1 %-ға жуығы, жас және егде жастағы адамдарда айтарлықтай көп дәрежеде өтеді. Көп байланыстары бауырда өтеді (80 %), ол байланысы спецификалық болып табылмайды, дозасының 80-95 %-ы бауырда фармакологиялық белсенді емес метаболиттерге дейін метаболизденеді. Шамамен 5 %-ы бүйрекпен өзгеріссіз күйде шығарылады. Қайталап енгізгенде кумуляциясы байқалмаған.

Ноофен мидың жүйке жасушаларындағы метаболикалық үдерістерге жағымды әсер етеді. Ноофеннің әсер етуші затын (g-амино-b-фенилмай қышқылының гидрохлоридін) (ГАМК) g-амино-май қышқылының туындысы немесе b-фенилэтиламин туындысы ретінде қарастыруғаа болады. Ноофен ноотропты белсенділікке ие, ал ГАМК туындысы ретінде анксиолитикалық (транквилизациялаушы) әсері бар. Холин- және адренорецепторларға әсер етпейді.

Препарат ширығуды, мазасыздықты, қорқынышты азайтады және ұйқыны жақсартады, сондықтан оны невроздарды емдеу үшін және операциялар алдында пайдаланады. Ноофен ұйықтататын, есірткілік және паркинсон ауруына қарсы дәрілердің әсерін ұзартады және күшейтеді. Ноофеннің құрысуға қарсы белсенділігі жоқ. Ноофен нистагмның латентті кезеңін ұзартады және оның ұзақтығы мен айқындығын азайтады. Препарат астения көріністері мен вазовегетативтік симптомдарды, соның ішінде бас ауыруын, бастағы ауырлық сезімін, ұйқының бұзылуын, ашушаңдықты, көңіл-күйдің құбылмалылығын едәуір азайтады және ақыл-ой еңбегіне қабілеттілікті арттырады. Транквилизаторлардың әсеріне қарағанда, ноофеннің әсерінен психологиялық көрсеткіштер (зейін, жады, сенсорлық-моторлық реакциялардың жылдамдығы мен дәлдігі) жақсарады. Астениясы бар және көңіл-күйі құбылмалы емделушілерде емдеудің алғашқы күндерінен-ақ субъективті көңіл-күй жақсарады, қызығушылығы мен ынталылығы, седациясыз немесе қозусыз іс-әрекет мотивациясы артады.

- астениялық және үрейлі-невроздық жағдайларда: мазасыздықта, қорқыныш, үрей; маза бермейтін жағдайлар неврозы, психопатия

- ұйқысыздық, егде жастағы адамдардағы түнгі мазасыздықта

- тұтығуды, энурезді, балалардағы жыбырлап тартылуды емдеуде

- стресс жағдайларының алдын алуда, операциялар немесе ауырсынумен жүретін диагностикалық зерттеулер алдында

- маскүнемдікті емдеу кезінде абстиненция синдромы кезіндегі психопатологиялық және соматовегетативтік бұзылуларды қайтару үшін, қосымша дәрі ретінде

- алкогольдік пределириоздық және делириоздық жағдайларды емдеу үшін жалпыға ортақ уытсыздандырғыш дәрілермен біріктірілімде

- Меньер ауруында, вестибулярлық аппарат қызметінің бұзылуына байланысты бас айналуында

- тербелуден бас айналуының алдын алуда

Қолдану тәсілі мен дозалары

Ноофенді тамақтан кейін ішке, сумен ішіп қабылдайды. Таблеткаларды бөлуге болады.

Ересектерге күніне 3 рет 250-500 мг-ден тағайындайды. Жоғары бір реттік дозалары: ересектер үшін - 750 мг, 60 жастан асқандар үшін - 500 мг. Қажет болса күндізгі дозасын 2,5 г (2500 мг) дейін арттыруға болады. Емдеу курсы - 2-3 апта. Қажет болса, курсын 4-6 аптаға дейін ұзартуға болады.

Балалар: 8 жасқа дейін дозасы 125 мг, 8 жастан 14 жасқа дейінгі балаларға - күніне 3 рет 250 мг құрайды. 14 жастан асқан балаларға – ересектерге арналған дозасы. Жоғары бір реттік дозалары: 8 жасқа дейінгі балаларға - 125 мг, 8 жастан 14 жасқа дейінгі балаларға - 250 мг.

Алкогольдік абстинентті синдромды басу үшін емдеудің алғашқы күндері тәуліктік дозасын біртіндеп әдеттегіге дейін төмендете отырып, күні бойы 3 рет 250-500 мг және түнге 750 мг қабылдайды.

Шығу тегі жұқпалы вестибулярлық анализатор қызметінің бұзылулары кезінде (отогендік лабиринтит) және Меньер ауруында өршу кезеңінде 5-7 күн бойы тәулігіне 3 рет 750 мг, вестибулярлық бұзылыстардың айқындығы төмендегенде - 5-7 күн бойы тәулігіне 3 рет 250-500 мг препараттан және содан кейін - 5 күн бойы тәулігіне 1 рет 250 мг-ден тағайындайды. Аурудың салыстырмалы түрде жеңіл ағымында 5-7 күн бойы тәулігіне 2 рет 250 мг-ден, сосын 7-10 күн бойы тәулігіне 1 рет 250 мг-ден қабылдайды.

Вестибулярлық анализатор қызметінің шығу тегі тамырлық және жарақаттық бұзылуларындағы бас айналуын емдеуде 12 күн бойы тәулігіне 3 рет 250 мг тағайындайды.

Кинетоздар кезіндегі тербелуден болатын бас айналудың алдын алу үшін: жоспарланған саяхатқа дейін 1 сағат бұрын немесе тербелуден бас айналуының алғашқы симптомдары пайда бола бастағанда бір рет 250-500 мг. Тербелуден болатын бас айналуға қарсы әсері препараттың дозасын арттырған кезде күшейеді. Препараттың тербелуден бас айналуының айқын („үздіксіз” құсу және басқалары) құбылыстары кезінде тиімділігі аз.

Өткізіліп алған дозасының орнын толтыру үшін ешқашан екі дозасын қабылдамаңыз.

Ноофен 250 әдетте жақсы көтерімді.

- ұйқышылдық, жүрек айнуы, ашушаңдықтың күшеюі, қозу, үрейлену, бас ауыруы, бас айналуы (алғашқы қабылдаулардан кейін)

- аллергиялық реакциялар (тері бөрпесі, қышыну) кейде

- гепатоуыттылық (жоғары дозаларын ұзақ уақыт қабылдағанда)

Егер Сізде аталған нұсқаулықта көрсетілмеген қандай-да бір жағымсыз әсерлері пайда болса, немесе айтылған жағымсыз әсерлердің қандай да біреуі өте күшті білінсе, дәрігерге қаралуыңызды өтінеміз.

- препараттың әсер етуші затына немес қосымша заттарына жоғары сезімталдық

- жедел бүйрек жеткіліксіздігі

- глюкоза/галактоза мальабсорбциясының тұқым қуалайтын түрлері

- жүктілік және лактация кезеңі

- 11 жасқа дейінгі балаларға (аталған дәрілік түр үшін)

Ұйықтататын, есірткілік анальгетиктердің, эпилепсияға қарсы және паркинсон ауруына қарсы дәрілердің, транквилизаторлар мен нейролептиктердің әсерлерін күшейтеді.

Препараттың тітіркендіргіштік әсері болғандықтан, асқазан-ішек жолының эрозиялы-ойық жаралы аурулары бар науқастарға сақ болу керек. Бұндай науқастарға препараттың азғантай дозалары тағайындалады. Ұзақ уақыт қолданғанда бауыр қызметінің көрсеткіштері мен шеткергі қан көрінісін бақылауға алу қажет.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ұйқышылдық, бас айналуы немесе жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар байқалған науқастарға емдеу кезінде көлік құралдарын басқаруға немесе механизмдермен жұмыс жасауға болмайды.

Ноофен – уыттылығы аз препарат, тек тәуліктік 7-14 г дозада ұзақ уақыт қолданғанда ғана ол гепатоуытты болуы мүмкін.

Аталған дозалары ұсынылған дозасынан едәуір артық (орташа емдік дозасы 500 – 2500 мг құрайды). Тек жоғары дозасы қолданылғанда ғана эозинофилия және бауырдың майлы дистрофиясы байқалған. Препаратты азғантай дозаларда қолданғанда ондай өзгерістер болмаған.

Симптомдары. ұйқышылдық, жүрек айнуы, құсу, бас айналуы болуы мүмкін. Жоғары дозаларын (7 г асатын) ұзақ уақыт қолданғанда, эозинофилия, артериялық гипотензия, бүйрек қызметінің бұзылулары, бауырдың майлы дистрофиясы дамуы мүмкін.

Емі: асқазанды шаю, белсенділендірілген көмірді қабылдау, демеуші және симптоматикалық ем. Арнайы у қайтарғысы жоқ.

Шығарылу түрі мен қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған пәшкеге салынады

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Препаратты жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949