Категория: Инструкции
Инструкция к препарату Пенкрофтон от производителя – это полное описание препарата, состав, форма выпуска, порядок и кратность приема и другая важная информация. Оставляйте свои комментарии о лекарственных средствах, ведь они могут помочь многим людям избежать ошибки, но при этом помните, что самолечение может привести к необратимым последствиям, - обратитесь за консультацией к специалисту.
Действующие веществаМедикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дней).
Форма выпуска препарата Пенкрофтонтаблетки 200 мг; банка (баночка) темного стекла 3 пачка картонная 1;
таблетки 200 мг; банка (баночка) полимерная 3 пачка картонная 1;
таблетки 200 мг; упаковка контурная ячейковая 3 пачка картонная 1;
ФармакодинамикаАнтипрогестероновый препарат. Действие Пенкрофтона обусловлено блокированием активности прогестерона на уровне рецепторов.
ФармакокинетикаБыстро всасывается и создает максимальные концентрации в плазме. T1/2 — 18 ч.
Использование препарата Пенкрофтон во время беременностиПациентки должны быть информированы, что в случае неэффективности данного метода (продолжающаяся беременность), беременность следует прервать иным способом, т.к. возможно влияние препарата на плод.
При необходимости применения Пенкрофтона в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема препарата.
Применение препарата требует соблюдения всей подготовки, связанной с абортом. Необходимо принять меры предосторожности при приеме синтетических простагландинов.
Использование препарата Пенкрофтон при нарушением функции почекНе рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с почечной недостаточностью.
Противопоказания к применению— подозрение на внематочную беременность;
— беременность, превышающая по сроку 42 дня аменореи;
— хроническая надпочечниковая недостаточность;
— длительная терапия кортикостероидами;
— воспалительные заболевания влагалища;
— беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции;
— наличие рубца на матке;
— курящие женщины в возрасте старше 35 лет;
— повышенная чувствительность к мифепристону.
Побочные действияСвязанные с проведением процедуры: возможно обильное кровотечение, при котором может потребоваться немедленное хирургическое вмешательство (кюретаж); иногда - боли в низу живота; воспалительные процессы матки и придатков.
Связанные с приемом Пенкрофтона: редко - чувство дискомфорта в низу живота, слабость, головная боль, тошнота, рвота, диарея, головокружение, гипертермия.
Способ применения и дозыВнутрь, однократно 600 мг. К 14-му дню выкидыш должен быть подтвержден при помощи клинического обследования, УЗИ, определением уровня ХГ в крови. В случае отсутствия эффекта от применения препарата к 14-му дню (неполный аборт или продолжающаяся беременность) проводят вакуум-аспирацию.
ПередозировкаВ случае передозировки препарата Пенкрофтон возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности.
Взаимодействие с другими препаратамиСледует избегать одновременного применения Пенкрофтона с НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), т.к. они могут влиять на эффективность препарата.
Меры предосторожности при приеме препарата ПенкрофтонНе следует сочетать с НПВС. С осторожностью назначают при хронических обструктивных заболеваниях легких, почечной или печеночной недостаточности, патологии сердечно-сосудистой системы.
Особые указания при приеме препарата ПенкрофтонПрименять только в условиях лечебного учреждения.
Условия храненияСписок А. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, аэросил.
3 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.3 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действиеАнтипрогестероновый препарат. Действие Пенкрофтона обусловлено блокированием активности прогестерона на уровне рецепторов.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ и достигает значений Cmax в плазме крови. Степень связывания с белками плазмы крови высокая. T1/2 - около 18 ч.
Препарат назначают внутрь по 600 мг (3 таб. по 200 мг) на 1 прием в присутствии врача.
После приема препарата пациентка должна находиться под наблюдением медицинского персонала не менее 2 ч.
Через 8-14 дней проводится клиническое обследование с применением УЗИ, определение уровня β-ХГЧ в крови. В случае отсутствия эффекта от применения препарата на 14-й день (неполный аборт или развивающаяся беременность) пациентке должна быть произведена вакуумаспирация с последующим гистологическим исследованием аспирата.
Препарат может быть применен только в учреждении, которое имеет высококвалифицированные, сертифицированные, подготовленные врачебные кадры и необходимое реанимационное оборудование.
ПередозировкаВ случае передозировки препарата Пенкрофтон возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности.
Лекарственное взаимодействиеСледует избегать одновременного применения Пенкрофтона с НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), т.к. они могут влиять на эффективность препарата.
Применение при беременности и лактацииПациентки должны быть информированы, что в случае неэффективности данного метода (продолжающаяся беременность), беременность следует прервать иным способом, т.к. возможно влияние препарата на плод.
При необходимости применения Пенкрофтона в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема препарата.
Применение препарата требует соблюдения всей подготовки, связанной с абортом. Необходимо принять меры предосторожности при приеме синтетических простагландинов.
Побочные действияСвязанные с проведением процедуры: возможно обильное кровотечение, при котором может потребоваться немедленное хирургическое вмешательство (кюретаж); иногда - боли в низу живота; воспалительные процессы матки и придатков.
Связанные с приемом Пенкрофтона: редко - чувство дискомфорта в низу живота, слабость, головная боль, тошнота, рвота, диарея, головокружение, гипертермия.
Условия и сроки храненияСписок А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 18° до 22°С. Срок годности - 2 года.
— медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дня аменореи), подтвержденной тестом на беременность.
Противопоказания— подозрение на внематочную беременность;
— беременность, превышающая по сроку 42 дня аменореи;
— хроническая надпочечниковая недостаточность;
— длительная терапия кортикостероидами;
— геморрагические нарушения;
— лечение антикоагулянтами;
— воспалительные заболевания влагалища;
— беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции;
— наличие рубца на матке;
— миома матки;
— курящие женщины в возрасте старше 35 лет;
— повышенная чувствительность к мифепристону.
Особые указанияС особой осторожностью следует применять препарат у больных следующих групп высокого риска: при бронхиальной астме, ХОБЛ, сердечно-сосудистых заболеваниях или предрасположенностью к ним.
Не рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с почечной и печеночной недостаточностью.
Применение при нарушении функции почекНе рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с почечной недостаточностью.
Применение при нарушении функции печениНе рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с печеночной недостаточностью.
Условия отпуска из аптекПрепарат поставляется только в медицинские аукшерско-гинекологические учреждения, относящиеся к государственной системе здравоохранения, учреждения муниципальной и частной собственности, имеющие лицензии на этот род деятельности.
Регистрационные номера• таб. 200 мг: 3 шт. ЛС-001474 (2024-06-09 – 0000-00-00)
Компания. ФАРМСИНТЕЗ ЗАО
Срок годности и условия хранения.
Список А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 18° до 22°С. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек.
Препарат поставляется только в медицинские аукшерско-гинекологические учреждения, относящиеся к государственной системе здравоохранения, учреждения муниципальной и частной собственности, имеющие лицензии на этот род деятельности.
— медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дня аменореи), подтвержденной тестом на беременность.
— подозрение на внематочную беременность;
— беременность, превышающая по сроку 42 дня аменореи;
— хроническая надпочечниковая недостаточность;
— длительная терапия кортикостероидами;
— геморрагические нарушения;
— лечение антикоагулянтами;
— воспалительные заболевания влагалища;
— беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции;
— наличие рубца на матке;
— миома матки;
— курящие женщины в возрасте старше 35 лет;
— повышенная чувствительность к мифепристону.
Связанные с проведением процедуры: возможно обильное кровотечение, при котором может потребоваться немедленное хирургическое вмешательство (кюретаж); иногда - боли в низу живота; воспалительные процессы матки и придатков.
Связанные с приемом Пенкрофтона: редко - чувство дискомфорта в низу живота, слабость, головная боль, тошнота, рвота, диарея, головокружение, гипертермия.
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, аэросил.
3 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
3 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Антигестагенный препарат
Регистрационные №№:Препарат назначают внутрь по 600 мг (3 таблетки по 200 мг) на 1 прием в присутствии врача.
После приема препарата пациентка должна находиться под наблюдением медицинского персонала не менее 2 ч.
Через 8-14 дней проводится клиническое обследование с применением УЗИ, определение уровня β-ХГЧ в крови. В случае отсутствия эффекта от применения препарата на 14-й день (неполный аборт или развивающаяся беременность) пациентке должна быть произведена вакуумаспирация с последующим гистологическим исследованием аспирата.
Препарат может быть применен только в учреждении, которое имеет высококвалифицированные, сертифицированные, подготовленные врачебные кадры и необходимое реанимационное оборудование.
Пациентки должны быть информированы, что в случае неэффективности данного метода (продолжающаяся беременность), беременность следует прервать иным способом, т.к. возможно влияние препарата на плод.
При необходимости применения Пенкрофтона в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема препарата.
Применение препарата требует соблюдения всей подготовки, связанной с абортом. Необходимо принять меры предосторожности при приеме синтетических простагландинов.
Не рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с почечной недостаточностью.
Не рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с печеночной недостаточностью.
Мы отобрали крупнейшие в интернет-аптеки и предлагаем вам сравнить цены:
Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.
Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":
Если вы пользовались препаратом ПЕНКРОФТОН (PENCROFTONUM). не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ПЕНКРОФТОН минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.
1 отзыв »После приема препарата врач отправила сразу домой. Никакого наблюдения в течение 1,5 – 2 часов не было. Приняла препарат в 10.00. Упала в обморок (врачи скорой помощи поставили диагноз – синкопальное состояние после первого этапа прерывания беременности) в 12.00. После тщательного изучения инструкции поняла причину такого эффекта от препарата: врач проигнорировал наличие у меня вегето-сосудистой дистонии. Будьте осторожны с приемом препарата.
На странице представлена информация о препарате Пенкрофтон - инструкция по применению содержит важную информацию: фармакологические свойства, показания, противопоказания, применение, побочные эффекты, взаимодействие. Перед применением препарата Пенкрофтон советуем обратиться к врачу за консультацией!
Действующие веществаМедикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дней).
Форма выпуска препарата Пенкрофтонтаблетки 200 мг; банка (баночка) темного стекла 3 пачка картонная 1;
таблетки 200 мг; банка (баночка) полимерная 3 пачка картонная 1;
таблетки 200 мг; упаковка контурная ячейковая 3 пачка картонная 1;
ФармакодинамикаАнтипрогестероновый препарат. Действие Пенкрофтона обусловлено блокированием активности прогестерона на уровне рецепторов.
ФармакокинетикаБыстро всасывается и создает максимальные концентрации в плазме. T1/2 — 18 ч.
Использование препарата Пенкрофтон во время беременностиПациентки должны быть информированы, что в случае неэффективности данного метода (продолжающаяся беременность), беременность следует прервать иным способом, т.к. возможно влияние препарата на плод.
При необходимости применения Пенкрофтона в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема препарата.
Применение препарата требует соблюдения всей подготовки, связанной с абортом. Необходимо принять меры предосторожности при приеме синтетических простагландинов.
Использование препарата Пенкрофтон при нарушением функции почекНе рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с почечной недостаточностью.
Противопоказания к применению— подозрение на внематочную беременность;
— беременность, превышающая по сроку 42 дня аменореи;
— хроническая надпочечниковая недостаточность;
— длительная терапия кортикостероидами;
— воспалительные заболевания влагалища;
— беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции;
— наличие рубца на матке;
— курящие женщины в возрасте старше 35 лет;
— повышенная чувствительность к мифепристону.
Побочные действияСвязанные с проведением процедуры: возможно обильное кровотечение, при котором может потребоваться немедленное хирургическое вмешательство (кюретаж); иногда - боли в низу живота; воспалительные процессы матки и придатков.
Связанные с приемом Пенкрофтона: редко - чувство дискомфорта в низу живота, слабость, головная боль, тошнота, рвота, диарея, головокружение, гипертермия.
Способ применения и дозыВнутрь, однократно 600 мг. К 14-му дню выкидыш должен быть подтвержден при помощи клинического обследования, УЗИ, определением уровня ХГ в крови. В случае отсутствия эффекта от применения препарата к 14-му дню (неполный аборт или продолжающаяся беременность) проводят вакуум-аспирацию.
ПередозировкаВ случае передозировки препарата Пенкрофтон возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности.
Взаимодействие с другими препаратамиСледует избегать одновременного применения Пенкрофтона с НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), т.к. они могут влиять на эффективность препарата.
Меры предосторожности при приеме препарата ПенкрофтонНе следует сочетать с НПВС. С осторожностью назначают при хронических обструктивных заболеваниях легких, почечной или печеночной недостаточности, патологии сердечно-сосудистой системы.
Особые указания при приеме препарата ПенкрофтонПрименять только в условиях лечебного учреждения.
Условия храненияСписок А. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Пенкрофтон – препарат с антигестагенным действием, способствующий повышению тонуса и сократительной активности миометрия.
Форма выпуска и составПенкрофтон выпускают в форме таблеток (по 3 шт. в полимерных или темных стеклянных банках либо контурных ячейковых упаковках, по 1 банке или упаковке в картонной пачке).
В состав 1 таблетки входит:
Пенкрофтон применяют для проведения медикаментозного прерывания маточной беременности на ранних сроках (до 42 дня аменореи), после предварительного подтверждения тестом на беременность.
ПротивопоказанияОсторожность следует соблюдать при назначении Пенкрофтона при наличии следующих заболеваний/состояний:
Применение Пенкрофтона при почечной и/или печеночной недостаточности не рекомендовано.
Способ применения и дозировкаПенкрофтон принимают внутрь.
Таблетки следует принимать в присутствии врача в учреждении с высококвалифицированными, сертифицированными, подготовленными врачебными кадрами и необходимым реанимационным оборудованием. После приема препарата нужно находиться под наблюдением специалиста еще на протяжении как минимум 2 часов.
Курсовая доза – 3 таблетки (600 мг) однократно.
Клиническое ультразвуковое обследование и определение уровня хорионического гонадотропина (?-ХГЧ) в крови проводят спустя 8-14 дней после приема Пенкрофтона. При отсутствии желаемого эффекта через 2 недели (развивающаяся беременность либо неполный аборт) следует провести вакуумную аспирацию и последующее гистологическое исследование аспирата.
Побочные действияПосле приема препарата в редких случаях возможно развитие нарушений, связанных с действием его компонентов, в виде головокружения, головной боли, слабости, рвоты, тошноты, диареи, гипертермии.
Также могут наблюдаться побочные эффекты, связанные с проведением процедуры: боли внизу живота, обильное кровотечение (в некоторых случаях требуется незамедлительное хирургическое вмешательство – кюретаж); иногда – воспалительные процессы придатков и матки.
Особые указанияПри применении Пенкрофтона нужно соблюдать все связанные с проведением аборта этапы подготовки.
Лекарственное взаимодействиеНеобходимо избегать сочетанного применения Пенкрофтона с нестероидными противовоспалительными средствами (включая ацетилсалициловую кислоту), из-за возможного влияния на эффективность препарата.
Сроки и условия храненияХранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте при температуре 18-22 °C.
Срок годности – 2 года.
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.