Категория: Инструкции
Лекарственное взаимодействие Одновременное пероральное назначение "петлевых" диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. Цефуроксим умеренно проходит через ГЭБ только при воспалении оболочек мозга. К их отличительным характеристикам можно отнести следующие: выраженная особенно у цефтазидима активность в отношении P. Описание препарата ЦЕФАДРОКСИЛ ВАТХЭМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией—производителем. Так же, как и другие антибиотики, Биодроксил может уменьшать эффективность пероральных контрацептивов. Способ использования и дозы. Klebsiellae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae. Между приемами этих препаратов должны быть интервалы не менее 2 ч.
Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов. Показания сахарный диабет 2 типа в сочетании с диетотерапией и умеренной физической нагрузкой при неэффективности последних. Я знаю как должно быть это мой второй ребенок. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефадроксилу микроорганизмами, в т. Применение парентеральных цефалоспоринов III поколения возможно как в виде монотерапии, так и в комбинации с других групп. Особенности разведения препарата Для приготовления раствора для внутримышечного введения необходимо добавить 3 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций во флакон и взболтать до образования однородной суспензии. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, составляет 10 дней. Очень редко интерстициальный цистит. Вся информация на этом сайте предназначена только для ознакомительных целей.
Наш сайт ориентирован на Цефадроксил инструкция по применению - актуальная информация.Противопоказания Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам, беременность, грудное вскармливание. Все материалы на данном сайте предназначены исключительно для медицинских работников и фармацевтов. Взаимодействие с лекарственными средствами. Цефадроксил — полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда. Цефотаксим и цефтриаксон обладают высокой природной активностью в отношении практически всех представителей семейства Enterobacteriaceae, включая микроорганизмы, продуцирующие. Цефадроксил Фармакология, показания к применению, противопоказания, способ применения, побочные действия, Цефадроксил лекарственное взаимодействие, беременность, передозировка, форма выпуска, условия хранения, состав. При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.
Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе заболевания мочевыводящих путей, верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, костей. Средняя суточная доза - 3-6 г. Хранить при температуре до +25 °С, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Описаны случаи развития псевдомембранозного колита, интерстициального нефрита, холестатической желтухи, гепатита. Применение препарата Цефаклор только по назначению врача, инструкция дана для справки! Ряд анаэробов чувствителен, устойчивость проявляют B.
Полусинтетический цефалоспорин I поколения бактерицидного действия, предназначен для применения перорально. Фарингит, ларингит, ларинготрахеит, синусит, адынойды 2 степени теперь еще и кашель стал появляться, сопли вечные. Применение вещества Цефадроксил Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, мочеполовых органов, тонзиллит, фарингит. Показания к применению: Назначают цефуроксим при инфекциях вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: - заболевания верхних дыхательных путей бронхит, пневмония, эмпиема ; - ЛОР-заболевания тонзиллит, фарингит, отит, синусит, гайморит ; - заболевания мочеполовой системы цистит, пиелонефрит, аднексит, гонорея, эндометрит ; - заболевания костей и суставов артрит, бурсит, остеомиелит, тендовагинит ; - заболевания кожи и мягких тканей стрептодермия, фурункулез, пиодермия, рожистое воспаление, импетиго, эризипелоид ; - заболевания органов брюшной полости и желчевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта; - профилактика инфекционных заболеваний при операционных вмешательствах. Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов. При подозрении на псевдомембранозный колит появление жидкого стула с примесью крови необходимо отменить препарат и провести ректороманоскопическое исследование. Это также относится к новорожденным, чьи матери получали лечение цефалоспоринами перед родами.
Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Инфекции, вызванные чувствительными к цефадроксилу микроорганизмами, а именно: хронический средний отит и синусит, фарингит, тонзиллит, инфекции нижних дыхательных путей острый и хронический бронхит, пневмония. инфекции мочевых путей осложненные и неусложненные. инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов. При появлении сыпи, крапивницы или других признаков аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Описание препарата Дурацеф приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Цефалоспорины, особенно цефуроксим и цефтазидим, хорошо проникают во внутриглазную жидкость, но не создают терапевтических уровней в задней камере глаза. Условия и сроки хранения.
Международное наименование лекарственного вещества:
Перечень препаратов, содержащих действующее вещество Цефадроксил, приведен после описания.
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp. не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. некоторые штаммы Proteus spp. особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella). Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp. Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.
Быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 95%. TCmax - 1.5-2 ч. После однократного приема 500 мг Cmax в плазме - 16 мкг/мл, после приема 1 г - 28 мкг/мл. Определяется в плазме в течение 12 ч. Хорошо проникает в ткани миндалин, легочную и костную ткань, кожу, подкожную клетчатку, мышцы. T1/2 - 1.5 ч, при нарушении функции почек - 20-25 ч. Более 90% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Cmax в моче после разового приема 500 мг препарата - 1800 нг/мл. Повышение дозы приводит к пропорциональному повышению концентрации цефадроксила в моче. МПК в моче после приема 1 г сохраняется в течение 20-22 ч.
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит. инфекции в офтальмологии и др. вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.
Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность. период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника - колит в анамнезе.
Аллергические реакции: сыпь, крапивница. кожный зуд. эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок. мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии. Со стороны ЦНС: головная боль. головокружение. судороги. Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов. Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность. кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения. Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности "печеночных" трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени. Суперинфекция.
Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков. В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.
В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile. Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.
Препараты, содержащие действующее вещество Цефадроксил:
Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не может рассматриваться в качестве официальной.
Описание действующего вещества (МНН):
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp. не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae ), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli. Haemophilus influenzae. Klebsiella spp.. некоторые штаммы Proteus spp. особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella). Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp. Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др. вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.
Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника - колит в анамнезе.
Аллергические реакции. сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии.
Со стороны ЦНС. головная боль, головокружение, судороги.
Со стороны мочеполовой системы. вагинит, кандидамикоз половых органов.
Со стороны мочевыделительной системы. дисфункция почек, токсическая нефропатия.
Со стороны пищеварительной системы. тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта.
Со стороны органов кроветворения. лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.
Лабораторные показатели. повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности "печеночных" трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени. Суперинфекция.
Способ применения и дозы:
Внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг - в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях - до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг - в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях - до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения - 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, - 10 дней. Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства. При нарушении выделительной функции почек разовая доза - 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин - 36 ч; 10-25 мл/мин - 24 ч; 25-50 мл/мин - 12 ч.
В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile. Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.
Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков. В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.
Вспомогательные вещества: сахарин, камедь, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, отдушка с запахом персика и абрикоса, тальк, сахароза.
45 г - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Shigella spp. Salmonella spp. Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella spp. некоторые штаммы Proteus spp.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефадроксилу микроорганизмами, в т. ч. заболевания мочевыводящих путей, верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, костей.
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. При приеме внутрь у взрослых и детей с массой тела более 40 кг применяют в средней дозе 1-2 г/сут в 1-2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг - 25-50 мг/кг/сут (желательно в форме суспензии) в 1-2 приема. Курс лечения - 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, составляет 10 дней.
Для пациентов с нарушениями выделительной функции почек разовая доза - 500 мг, интервалы между приемами определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин - 36 ч; при КК 10-25 мл/мин - 24 ч; при КК 25-50 мл/мин - 12 ч.
Возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, эозинофилия; в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок); редко - тошнота, рвота, диарея, кандидоз, головная боль, головокружение; в отдельных случаях - изменения картины периферической крови (обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения).
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период лечения не следует употреблять алкоголь.
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp. не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. некоторые штаммы Proteus spp. особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella).
Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp. Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др. вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.
ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника - колит в анамнезе.
Побочные действияАллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, судороги.
Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов.
Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.
Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности "печеночных" трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени.
Суперинфекция.
Внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг - в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях - до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг - в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях - до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения - 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, - 10 дней.
Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства.
При нарушении выделительной функции почек разовая доза - 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин - 36 ч; 10-25 мл/мин - 24 ч; 25-50 мл/мин - 12 ч.
В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile.
Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.
Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков.
В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений.
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.
Отзывов о лекарстве Цефадроксил Ватхэм: 0
