Метронидазол гель вагинальный 1%

[PRING] пропиленгликоль, карбомер (карбопол), пропилпарагидроксибензоат (нипазол, пропилпарабен), динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б), натрия гидроксид, вода очищенная.

30 г - тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором для интравагинального введения - пачки картонные.

Препарат отпускается по рецепту.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С; не замораживать. Срок годности - 2 года.

Назначают интравагинально. Рекомендуемая доза составляет 5 г (один полный аппликатор) 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения - 5 дней.

— урогенитальный трихомониаз (в т.ч. уретрит, вагинит);

— неспецифический вагинит различной этиологии (подтвержденный клиническими и микробиологическими данными).

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.

Местные реакции: ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит (зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов). После отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища.

Системные реакции: возможны изменение вкусовых ощущений, включая "металлический" привкус, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, запоры или диарея, окрашивание мочи в темный цвет, лейкопения или лейкоцитоз.

— лейкопения (в т.ч. в анамнезе);

— нарушения координации движений,

— органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);

— печеночная недостаточность (в случае назначения в высоких дозах);

— I триместр беременности;

— период лактации;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

С осторожностью применять во II и III триместрах беременности.

Использование при беременности

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью применять во II и III триместрах беременности.

Данные по передозировке отсутствуют.

Взаимодействие с другими препаратами

Аналогично дисульфираму, вызывает непереносимость этанола.

Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель).

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин).

Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

При одновременном приеме с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме.

Фенобарбитал ускоряет метаболизм метронидазола за счет индукции микросомальных ферментов печени, циметидин - снижает, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.

Препарат предназначен только для интравагинального применения.

При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).

В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

Во время курса лечения пациенты должны следует избегать половых контактов.

Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp. а также облигатных грамотрицательных анаэробов: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Gardnerella vaginalis, Veillonella spp. Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных анаэробных микроорганизмов: Eubacterium spp. Clostridium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Mobiluncus spp. Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.

К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы.

После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56 %). Относительная биодоступность метронидазола в форме геля вагинального в 2 раза выше биодоступности таблеток вагинальных в одноразовой дозе 500 мг. C_max при применении вагинального геля составляет 237 нг/мл и достигается через 6-12 ч.

Связывание с белками плазмы - менее 20%. Метронидазол проникает в большинство тканей организма, через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения.

При приеме метронидазола в лекарственной форме для системного применения 60-80% дозы выводится почками (20% этого количества - в неизмененном виде), через кишечник - 6-15%.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при печеночной недостаточности (в случае назначения в высоких дозах).

Данные предоставлены компанией ЗАО «Видаль Рус»

Только для медицинских специалистов

Гель Метронидазол

Препарат «Метронидазол» (форма выпуска – гель) является противопротозойным антибактериальным средством, с одноименным действующим веществом. Назначается специалистами при урогенитальном трихомониазе (вагините, уретрите) и неспецифическом вагините, подтвержденном микробиологическими и клиническими данными.

Выпускается препарат в алюминиевых тубах в картонных пачках вместе со специальным аппликатором для введения интравагинально.

Метронидазол (гель): инструкция по применению

Препарат назначается интравагинально, и как правило, стандартная доза составляет 5 г (именно на такое количество геля рассчитан прилагаемый к нему аппликатор). Курс лечения составляет пять дней при приеме препарата два раза в сутки.

Гель «Метронидазол» вызывает индивидуальную непереносимость этанола, поэтому нужно быть предельно осторожным. К тому же, препарат не следует принимать совместно со средством «Дисульфирам», а также в тех случаях, если вы принимали последнее в течении предыдущих двух недель. Одновременный прием этих препаратов может стать причиной развития некоторых неврологических симптомов.

Если вести речь о взаимодействии с другими препаратами, следует отметить, что гель «Метронидазол» способен усиливать действие антикоагулянтов. Препарат не следует сочетать с миорелаксантами и фенобарбиталом.

В случаях передозировки (таковые встречаются очень редко) или же при непереносимости препарата могут возникать следующие побочные эффекты: кожная сыпь, крапивница, раздражение или жжение в половом члене партнера, учащенное мочеиспускание, зуд, боль, гиперемия слизистой в области внешних половых органов. Может развиться кандидоз влагалища после отмены препарата. Нужно быть готовым также к некоторым системным реакциям – изменениям вкуса (в том числе привкус «металла»), головокружению, головной боли, сухости во рту, тошноте, рвоте, снижению или потере аппетита, спастическим болям в животе, запорам или диарее, лейкопении и прочему.

Чтобы избежать побочных явлений, не следует принимать гель «Метронидазол» при нижеперечисленных противопоказаниях.

Итак, препарат противопоказан больным лейкопенией, пациентам с нарушенной координацией движений, при органических поражениях центральной нервной системы, печеночной недостаточности, а также беременным женщинам с первом триместре беременности и кормящим матерям. Во втором и третьем триместре беременности назначается с особой осторожностью. Лекарство не прописывается людям с повышенной чувствительностью к отдельным компонентам препарата и к производным нитромидазола.

Гель «Метронидазол»:особые указания и правила хранения

Данный гель, как уже упоминалось, предназначается исключительно для интравагинального применения. Больным вагинитом, который вызван Trichomonas vaginalis, принимать препарат следует вместе с половым партнером (партнер принимает метронидазол внутрь). Во время лечения ни в коем случае нельзя принимать этанол (возможность развития различных дисульфирамоподобных реакций, включая спастическую боль, тошноту, рвоты, прилив крови к лицу и так далее. Во время лечения половых контактов лучше избегать.

Из аптек гель «Метронидазол» отпускается только по рецепту врача. Хранится он в сухом темном месте подальше от детей при температуре до 25 градусов по Цельсию. Срок годности – два года.

Внимание! Данная статья предназначена для поверхностного ознакомления с препаратом и его действием. Прежде чем начинать лечение с его помощью, обязательно проконсультируйтесь у своего лечащего врача, который при необходимости выпишет вам рецепт. Перед применением внимательно прочтите инструкцию вкладыш, где указана более подробная информация о лекарстве.

Метронидазол для мужчин инструкция по применению - это выбор людей

Метронидазол противопоказан при беременности I треть и кормлении грудью. Во II и III третях беременности назначают только по жизненным показаниям. Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatusFusobacterium spp. Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens и некоторых грамположительных анаэробных микроорганизмов: Eubacterium spp. Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0. К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы. ФАРМАКОКИНЕТИКА Всасывание После интравагинального введения подвергается системной абсорбции около 56 %. Относительная биодоступность метронидазола в форме геля вагинального в 2 раза выше биодоступности таблеток вагинальных в одноразовой дозе 500 мг. Распределение Связывание с белками плазмы - менее 20%. Метронидазол проникает в большинство тканей организма, через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Метаболизм Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита 2-оксиметронидазол составляет 30% активности исходного соединения. Выведение При приеме метронидазола в лекарственной форме для системного применения 60-80% дозы выводится почками 20% этого количества - в неизмененном видечерез кишечник - 6-15%. Вспомогательные вещества: полютиленоксида 1500, полиэтиленоксида 400 достаточное количество до получения суппозитория массой 1,2 г, 2. Вспомогательные вещества: цетиловый спирт; синтетический ольброт; стеариновая кислота; глицерол; лаурилсульфат натрия; метилоксибензоат; пропилоксибензоат; вода Вспомогательные вещества: пропиленгликоль; этанол; динатриевая соль ЭДТА; метилоксибензоат; пропилоксибензоат; карбоксиполиметилен 940; триэтаноламин; вода При одновременном применении метронидазола с непрямыми антикоагулянтами отмечается увеличение времени образования протромбина. При одновременном применении Метронидазола с препаратами солей лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации. При одновременном применении с циметидином отмечается ингибирование метаболизма метронидазола, что может приводить к повышению концентрации метронидазола в плазме крови и увеличению риска развития побочных реакций. При одновременном применении с метронидазолом препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени фенитоин, фенобарбиталможет ускоряться выведение метронидазола, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови. Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола. При одновременном применении с этанолом отмечается развитие дисульфирамоподобных реакций. Рекомендуется воздерживаться от половой жизни при лечении трихомониаза, одновременное лечение обоих партнеров является обязательным. Принимать после еды 2-3 раза в день. При трихомониазе у женщин уретрит и вагинит Метронидазол назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней: по 1 таблетке 250 мг 2 раза в день. Параллельно с приемом внутрь назначают вечером по 1 вагинальному суппозиторию или вагинальной таблетке, содержащей по 250 мг метронидазола. Для исключения возможной реинфекции необходимо проводить лечение одновременно половых партнёров. Курс лечения повторяют при необходимости через 4-6 недель. При трихомониазе у мужчин уретрит Метронидазол назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней по 1 таблетке 250 мг 2 раза в день. При неспецифических вагинитах применяют по 500 мг Метронидазола 2 раза в день в течение 7 дней. Интервал между введениями — 8 ч. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Максимальная суточная доза — не более 4 г. По показаниям, в зависимости от характера инфекции, осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола. Через 1—2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола. Крем и гель наружный Наружно. Наносят на кожу тонким слоем 2 раза в сутки утром и вечером в течение 3—6 нед. Крем и гель можно чередовать обычно — через 12 ч. Рекомендуется совместное наружное применение крема и геля Метронидазол с общей антибиотикотерапией. Гель вагинальный Назначают интравагинально. Курс лечения - 5 дней. Bacteroides fragilisClostridium spp. Bacteroides fragilis и Clostridium spp. С осторожностью применять во II и III триместрах беременности. Следует учитывать, что в период применения препарата противопоказан прием этанола, т. При длительной терапии следует контролировать картину крови. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. При развитии неврологических симптомов следует прекратить применение препарата. При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половой жизни. Одновременное лечение половых партнеров обязательно. Во время менструации следует продолжать лечение. После окончания лечения трихомониаза следует провести контрольные исследования в течение 3 очередных циклов до и после менструации. После окончания лечения лямблиоза если сохраняются симптомы через 3-4 недели следует провести 3 анализа кала с интервалами в несколько дней у некоторых успешно леченных больных непереносимость лактозы, вызванная инвазией, может сохраняться в течение нескольких недель или месяцев, напоминая симптомы лямблиоза. Препарат может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами например, векурония бромидом. Использование в педиатрии Не рекомендуется применять препарат в комбинации с амоксициллином пациентам моложе 18 лет. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь. Местные реакции: ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов. После отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища. Системные реакции: возможны изменение вкусовых ощущений, включая "металлический" привкус, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, запоры или диарея, окрашивание мочи в темный цвет, лейкопения или лейкоцитоз. Самовывоз из аптеки А5 на Ленинградском проспекте, д. Срок получения заказа: В течение дня при заказе с 9. Стоимость самовывоза — Бесплатно. Трихомониаз этим препаратом лечила. Хорошо он подействовал, рецидивов никаких не. Правда в первый день приема немного расслабило от. Но потом все в норму само пришло. Мирослава ООО "Аптечный сервис" Адрес: г.

МЕТРОНИДАЗОЛ гель вагинальный - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, карбомер (карбопол), пропилпарагидроксибензоат (нипазол, пропилпарабен), динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б), натрия гидроксид, вода очищенная.

30 г - тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором для интравагинального введения - пачки картонные.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2010 г.

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp. а также облигатных грамотрицательных анаэробов: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Gardnerella vaginalis, Veillonella spp. Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных анаэробных микроорганизмов: Eubacterium spp. Clostridium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Mobiluncus spp. Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.

К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы.

После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56 %). Относительная биодоступность метронидазола в форме геля вагинального в 2 раза выше биодоступности таблеток вагинальных в одноразовой дозе 500 мг. C_max при применении вагинального геля составляет 237 нг/мл и достигается через 6-12 ч.

Связывание с белками плазмы - менее 20%. Метронидазол проникает в большинство тканей организма, через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения.

При приеме метронидазола в лекарственной форме для системного применения 60-80% дозы выводится почками (20% этого количества - в неизмененном виде), через кишечник - 6-15%.

— урогенитальный трихомониаз (в т.ч. уретрит, вагинит);

— неспецифический вагинит различной этиологии (подтвержденный клиническими и микробиологическими данными).

Назначают интравагинально. Рекомендуемая доза составляет 5 г (один полный аппликатор) 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения - 5 дней.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.

Местные реакции: ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит (зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов). После отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища.

Системные реакции: возможны изменение вкусовых ощущений, включая "металлический" привкус, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, запоры или диарея, окрашивание мочи в темный цвет, лейкопения или лейкоцитоз.

— лейкопения (в т.ч. в анамнезе);

— нарушения координации движений,

— органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);

— печеночная недостаточность (в случае назначения в высоких дозах);

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

С осторожностью применять во II и III триместрах беременности.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью применять во II и III триместрах беременности.

Препарат предназначен только для интравагинального применения.

При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).

В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

Во время курса лечения пациенты должны следует избегать половых контактов.

Данные по передозировке отсутствуют.

Аналогично дисульфираму, вызывает непереносимость этанола.

Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 недель).

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин).

Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

При одновременном приеме с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме.

Фенобарбитал ускоряет метаболизм метронидазола за счет индукции микросомальных ферментов печени, циметидин - снижает, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С; не замораживать. Срок годности - 2 года.