Пантокальцин инструкция по применению, цена, отзывы

Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс.

Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность.

Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола.

Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

- когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

- в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

- церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

- экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

- последствия перенесенных нейроинфекций и ЧМТ (в составе комплексной терапии);

- коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

- эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

- расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

- умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);

- детский церебральный паралич;

- заикание (преимущественно клоническая форма);

- эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Таблетки 250 мг; банка (баночка) полимерная 50 пачка картонная 1;

Таблетки 500 мг; банка (баночка) полимерная 50 пачка картонная 1;

Таблетки 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5;

Таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5;

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

Противопоказано в I триместре беременности.

- острая почечная недостаточность;

- беременность (I триместр).

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Внутрь, через 15–30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

При задержке речевого развития: по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г), детям — по 0,25–0,5 г 2–3 раза в день (суточная доза 25–50 мг/кг). Курс лечения — от 2 нед до 3 мес, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.

При гиперкинезах (тиках): взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес; детям — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес.

При последствиях нейроинфекций и ЧМТ: по 0,25 г 3–4 раза в день.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств): взрослым — по 0,5–1 г 3 раза в день, детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Курс лечения — 1–3 мес.

При эпилепсии: взрослым — по 0,5–1 г 3–4 раза в день; детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день ежедневно. Курс лечения длительный (до 6 мес).

При умственной недостаточности у детей: по 0,5 г 4–6 раз в день ежедневно в течение 3 мес.

Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет (при необходимости приема препарата таблетку следует растолочь).

При острой передозировке препарата наблюдается усиление побочных эффектов препарата.
Специфического антидота нет.

Показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическое лечение.

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

N Нервная система

N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Список лекарств, препарат ПАНТОКАЛЬЦИН

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

ПАНТОКАЛЬЦИН: Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение и метаболизм

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% — с мочой, 28.5% — с калом).

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям — 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.

При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям — по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям — по 250-500 мг, суточная доза — 25-50 мг/кг. Курс лечения — от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

Данные о передозировке препарата Пантокальцин® не предоставлены.

ПАНТОКАЛЬЦИН: Лекарственное взаимодействие

Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

ПАНТОКАЛЬЦИН: Беременность и лактация

Пантокальцин® противопоказан в I триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

ПАНТОКАЛЬЦИН: Побочные действия

Аллергические реакции: возможны — ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

ПАНТОКАЛЬЦИН: Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

— острая почечная недостаточность;

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПАНТОКАЛЬЦИН: Особые указания

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

ПАНТОКАЛЬЦИН: Применение при нарушении функции почек

Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности.

ПАНТОКАЛЬЦИН: Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

ПАНТОКАЛЬЦИН: Регистрационные номера

таб. 500 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00) таб. 250 мг: 50 шт. Р N001397/01 (2007-09-07 – 0000-00-00)

Изображение ПАНТОКАЛЬЦИН может не соответствовать

21.038 (Раствор для проведения кардиоплегии)
21.024 (Препарат для полного парентерального питания — раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов)
17.026 (Поливитамины с макро- и микроэлементами и биогенными адаптогенами)
16.056 (Препарат, восполняющий дефицит макро- и микроэлементов в организме)
16.054 (Магний-содержащий препарат)
17.023 (Поливитамины с макро- и микроэлементами)

Пантокальцин – инструкция по применению, показания, дозы

Пантокальцин – ноотропное средство, повышающее устойчивость мозга к воздействию токсических веществ и гипоксии, стимулирующее анаболические процессы в нейронах, уменьшающее моторную возбудимость, обладающее противосудорожным действием, повышающее физическую и умственную работоспособность.

Лекарственная форма – таблетки: плоскоцилиндрической формы, белого цвета, с риской и фаской (по 10 таблеток в контурных ячейковых упаковках, по 5 упаковок в пачках картонных; по 50 таблеток в полимерных банках, 1 банка в пачке картонной).

Действующее вещество: кальция гопантенат (кальциевая соль гопантеновой кислоты или гопантеновая кислота), в 1 таблетке – 250 или 500 мг.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, магния гидроксикарбонат, картофельный крахмал, тальк.

Для взрослых и детей:

• Снижение умственной и физической работоспособности, психоэмоциональные перегрузки, снижение способности к запоминанию и концентрации внимания;
• Когнитивные нарушения при невротических расстройствах и органических поражениях головного мозга;
• Экстрапирамидные гиперкинезы у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (включая хорею Гентингтона, болезнь Паркинсона, гепатоцеребральную дистрофию);
• Экстрапирамидный нейролептический синдром (акинетический и гиперкинетический), коррекция побочных действий нейролептиков, профилактическое применение одновременно с нейролептиками в качестве терапии прикрытия;
• Расстройства мочеиспускания: императивные позывы, энурез, поллакиурия, дневное недержание мочи;
• Начальная форма сенильной деменции, резидуальные органические поражения мозга у людей зрелого и пожилого возраста (в составе комплексной терапии);
• Последствия перенесенных черепно-мозговых травм и нейроинфекций (в составе комплексной терапии);
• Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии);
• Церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с антидепрессантами, нейролептиками);
• Эпилепсия с замедлением психических процессов (в составе комплексной терапии с противосудорожными препаратами).

Детям, кроме того, Пантокальцин назначают в следующих случаях:

• Умственная отсталость (задержка речевого, психического или моторного развития либо их сочетания);
• Заикание (преимущественно клонической формы);
• Детский церебральный паралич;
• Эпилепсия (особенно полиморфные приступы и малые эпилептические припадки; в комбинации с противосудорожными препаратами).

• Детский возраст до 3 лет;
• I триместр беременности;
• Острая почечная недостаточность;
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Пантокальцин следует принимать внутрь через 15-30 минут после приема пищи.

Средние разовые дозы: взрослые – 500-1000 мг, дети – 250-500 мг. Средние суточные дозы: взрослые – 1500-3000 мг, дети – 750-3000 мг. Продолжительность лечения – 1-4 месяца, в отдельных случаях терапия может длиться до 6 месяцев. При необходимости через 3-6 месяцев проводят повторный курс.

Рекомендуемые режимы дозирования в зависимости от показаний:

• Повышенные нагрузки, астенические состояния (для повышения работоспособности): по 250 мг 3 раза в сутки;
• Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 250 мг 3-4 раза в сутки;
• Нейролептический синдром (для коррекции побочных действий нейролептиков): взрослые – по 500-1000 мг 3 раза в сутки, дети – по 250-500 мг 3-4 раза в сутки в течение 1-3 месяцев;
• Гиперкинезы (тики): взрослые – по 1500-3000 мг в сутки в течение 1-5 месяцев, дети – по 250-500 мг 3-6 раз в сутки на протяжении 1-4 месяцев;
• Эпилепсия: взрослые – по 500-1000 мг 3-4 раза в сутки, дети – по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Лечение длительное (до 6 месяцев);
• Расстройства мочеиспускания: взрослые – по 500-1000 мг 2-3 раза в сутки (не более 3000 мг в сутки), дети – по 250-500 мг, но не более 50 мг/кг/сутки. В зависимости от выраженности расстройства и терапевтического эффекта препарата, лечение длится от 2 недель до 3 месяцев;
• Умственная недостаточность у детей: по 500 мг 4-6 раз в сутки в течение 3 месяцев;
• Задержка речевого развития у детей: по 500 мг 3-4 раза в сутки на протяжении 2-3 месяцев.

Пантокальцин может вызывать аллергические реакции, проявляющиеся кожными высыпаниями, конъюнктивитом, ринитом.

Исследования по поводу безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности, а также в период лактации не проводились.

Глицин и ксидифон усиливают действие гопантеновой кислоты.

Пантокальцин предотвращает побочное действие нейролептиков (антипсихотических средств), карбамазепина и фенобарбитала.

Кальция гопантенат усиливает эффекты противосудорожных средств, стимулирующих центральную нервную систему препаратов, местных анестетиков (например, прокаина).

Пантокальцин пролонгирует действие барбитуратов.

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, недоступном для детей. Не превышать температуру 25 ?С.

Срок годности – 4 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.