Руководства, Инструкции, Бланки

транстек инструкция по применению img-1

транстек инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Транстек (Transtec)

Форма выпуска:

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) - прямоугольный пластырь с закругленными углами на алюминизированном жестком удаляемом защитном слое с основой телесного цвета; в центре имеется резервуар, содержащий активную субстанцию - светло-коричневая липкая масса с площадью контактной поверхности 25 см 2 и скоростью высвобождения бупренорфина 35 мкг/ч, нанесенная на тканевую основу пластыря.

Состав адгезивной матрицы, содержащей бупренорфин: (Z-октадек-9-ен-1-ил)-олеат, повидон К90, 4-оксопентановая кислота, поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечно-связанный.

Состав адгезивной матрицы, не содержащей бупренорфин: поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечно связанный.

1 шт. - индивидуальная упаковка (3) - пачки картонные.
1 шт. - индивидуальная упаковка (5) - пачки картонные.
1 шт. - индивидуальная упаковка (10) - пачки картонные.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) - прямоугольный пластырь с закругленными углами на алюминизированном жестком удаляемом защитном слое с основой телесного цвета; в центре имеется резервуар, содержащий активную субстанцию - светло-коричневая липкая масса с площадью контактной поверхности 37.5 см 2 и скоростью высвобождения бупренорфина 52.5 мкг/ч, нанесенная на тканевую основу пластыря.

Состав адгезивной матрицы, содержащей бупренорфин: (Z-октадек-9-ен-1-ил)олеат, повидон К90, 4-оксопентановая кислота, поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечно-связанный.

Состав адгезивной матрицы, не содержащей бупренорфин: поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечно-связанный.

1 шт. - индивидуальная упаковка (3) - пачки картонные.
1 шт. - индивидуальная упаковка (5) - пачки картонные.
1 шт. - индивидуальная упаковка (10) - пачки картонные.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) - прямоугольный пластырь с закругленными углами на алюминизированном жестком удаляемом защитном слое с основой телесного цвета; в центре имеется резервуар, содержащий активную субстанцию - светло-коричневая липкая масса с площадью контактной поверхности 50 см 2 и скоростью высвобождения бупренорфина 70 мкг/ч, нанесенная на тканевую основу пластыря.

Состав адгезивной матрицы, содержащей бупренорфин: (Z-октадек-9-ен-1-ил)олеат, повидон К90, 4-оксопентановая кислота, поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечно-связанный.

Состав адгезивной матрицы, не содержащей бупренорфин: поли(акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил)акрилат-ко-винилацетат) (5:15:75:5) поперечно-связанный.

1 шт. - индивидуальная упаковка (3) - пачки картонные.
1 шт. - индивидуальная упаковка (5) - пачки картонные.
1 шт. - индивидуальная упаковка (10) - пачки картонные.

Фармакологические свойства:

Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов и антагонист капа-рецепторов. По фармакологическому действию превосходит морфин в 25-50 раз. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр. Характеризуется меньшим риском развития лекарственной зависимости, чем морфин.

После наложения ТТС бупренорфин абсорбируется через кожу, концентрация в плазме крови постепенно повышается и через 12-24 ч достигает минимального эффективного уровня - 100 пг/мл.

Постоянное и стабильное поступление активного вещества в организм обеспечивается адгезивной полимерной матричной системой.

Для Транстека со скоростью высвобождения бупренорфина 35 мкг/ч Cmax в плазме крови составляет 305 пг/мл и достигается через 57 ч после применения ТТС, для Транстека со скоростью высвобождения бупренорфина 70 мкг/ч Cmax составляет 624 пг/мл и достигается через 59 ч.

Связывание с белками плазмы составляет 96%.

Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

Бупренорфин метаболизируется в печени.

После удаления ТТС концентрация бупренорфина в плазме крови снижается, T1/2 составляет 30 ч.

Выводится через кишечник и почками.

Показания к применению:

Хронический болевой синдром (средней и сильной интенсивности):

— при онкологических заболеваниях;

— при болях, не купирующихся неопиоидными анальгетиками.

Относится к болезням: Противопоказания:

— физическая лекарственная зависимость;

— угнетение дыхательного центра;

— прием ингибиторов МАО;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях:

— гиперплазия предстательной железы;

С особой осторожностью следует применять препарат при острой алкогольной интоксикации, при судорогах, при травме головы, при потере сознания неясного генеза, при повышенном внутричерепном давлении.

Способ применения и дозы:

Подбор начальной дозы: пациентам, которые ранее не получали анальгетики или получали неопиоидные анальгетики назначают 1 ТТС Транстека со скоростью высвобождения бупренорфина 35 мкг/ч.

Рекомендации по применению ТТС с различной скоростью высвобождения активного вещества при переходе от опиоидных анальгетиков на Транстек представлены в таблице.

Предшествующая терапия опиоидными анальгетиками (мг/сут)

Слабые опиоидные анальгетики:

Оценка анальгетического эффекта проводится через 24 ч после наложения ТТС.

ТТС накладывается на 72 ч. В случае неэффективного обезболивания через 72 ч необходимо увеличить дозу либо наложением большего числа ТТС соответствующей дозировки, либо наложением ТТС со следующей дозировкой.

Транстек следует применять не более необходимого срока. Если требуется длительное применение из-за выраженного болевого синдрома, необходим постоянный врачебный контроль.

Правила применения ТТС

ТTC следует приклеивать на невоспаленную кожу без волосяного покрытия (предпочтительно в области верхней части спины или груди). Допустимо попадание на ТТС воды, но не мыла.

ТТС наклеивают на чистую сухую кожу сразу, после снятия защитной пленки и прижимают на 30 сек. Рекомендуется записать дату и время наложения ТТС на картонной упаковке. Через 71 ч ТТС снимают и наклеивают следующую в другое место. На то же место ТТС можно наклеивать через 6 суток.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, выраженный миоз, коллапс.

Лечение: поддержание функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем, введение налоксона, адекватная вентиляция легких.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, производных фенотиазина, анксиолитиков, седативных, снотворных средств, препаратов для общей анестезии, этанола.

Не совместим с ингибиторами МАО.

Особые указания и меры предосторожности:

Пациента следует проинформировать о том, что использованные ТТС следует сложить пополам липкой стороной внутрь и вернуть врачу для уничтожения в установленном порядке. Неиспользованные ТТС также необходимо вернуть врачу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения Транстеком не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Условия хранения:

Список II. Препарат следует хранить в соответствии с требованиями хранения опиоидных анальгетиков, при температуре не выше 25°C.

Другие статьи

Транстек инструкция по применению

Наименование: Транстек (Transtec)

Транстек – анальгетический опоидный препарат, содержащий бупренорфин. Бупренорфин является агонистом мю-рецепторов и антагонистом капа-рецепторов. Анальгетический эффект бупренорфина превышает таковой морфина в 25–50 раз. Бупренорфин угнетает дыхательный центр в значительно меньшей степени, чем морфин. При применении бупренорфина реже отмечалось развитие медикаментозной зависимости (в сравнении с морфином).

При применении трансдермальной системы бупренорфин хорошо абсорбируется через кожу и создает стабильные уровни в сыворотке крови. Минимальные эффективные уровни в сыворотке достигаются спустя 12–24 часа после применения системы. Пиковые уровни бупренорфина достигаются на протяжении 57–59 часов.

Время полувыведения составляет порядка 30 часов. Метаболизируется бупренорфин в печени. Порядка 96% неизменного бупренорфина связываются белками сыворотки. Препарат проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьеры.

Показания к применению

Транстек применяют в терапии пациентов с длительной и сильной болью на фоне онкологических патологий.

Транстек также может применяться в лечении пациентов с болевым синдромом, который не купируется нестероидными противовоспалительными препаратами (исключая острый болевой синдром).

Транстек применяют трансдермально. Дозы бупренорфина подбираются индивидуально, учитывая переносимость препарата, а также выраженность болевого синдрома. Рекомендуется начинать терапию с минимальной дозы бупренорфина.

Дозирование препарата Транстек

При болевом синдроме различной этиологии пациентам, которые до этого не получали анальгетические препараты или получали ненаркотические анальгетики, обычно назначают применение трансдермального пластыря с высвобождением 35 мкг/час.

Учитывая интенсивность болевого синдрома, динамику и общее состояние пациента, специалист может рекомендовать применение более высоких доз бупренорфина.

Переход на препарат Транстек с других опиодных анальгетиков

Пациентам, которые до этого получали опиодные анальгетики, обычно рекомендуют использовать препарат Транстек с высвобождением 35 мкг/час.

Пациентам, которые получали анальгетики 1 и 2 линии (ненаркотические анальгетики и опиодные анальгетики слабого действия соответственно), назначают Транстек 35 мкг/час. При этом пациенты, получавшие ненаркотические анальгетики, должны продолжать их прием до достижения стабильного анальгетического действия препарата Транстек.

Пациентам, которые получали анальгетики 3 линии, в начале терапии возможно назначение препарата Транстек 35 мкг/час или 52,5 мкг/час в зависимости от дозы, формы и типа анальгетика, получаемого ранее (пациенты, получавшие значительные дозы опиатов, эквивалентные 120 мг морфина перорально, могут требовать применения 52,5 мкг/час бупренорфина).

В период титрования дозы препарата Транстек может потребоваться применение анальгетических препаратов быстрого действия. Дозирование бупренорфина подбирает исключительно специалист.

Оценку действия трансдермальной системы следует проводить не ранее, чем через 24 часа после прикрепления.

Анальгетические препараты, которые пациент получал до начала использования трансдермальной системы (исключая другие трансдермальные опиаты), на протяжении первых 12 часов после прикрепления пластыря следует использовать в тех же дозах, что и до начала применения трансдермальной системы. На протяжении следующих 12 часов быстрые анальгетики применяют по необходимости.

Поддерживающая терапия препаратом Транстек

Необходимо проводить замену пластыря каждые 96 часов (4 дня). Разрешено менять пластырь дважды в неделю с равными интервалами (например, в четверг вечером и в понедельник утром). Если применение выбранной дозы с заменой пластыря 1 раз в 96 часов не даёт эффективного контроля болевого синдрома, дозу бупренорфина увеличивают (в том числе за счёт наложения большего количества пластырей выбранного дозирования или использования системы с большей дозой активного вещества).

При переходе на трансдермальную систему с большей дозой активного вещества, необходимо учитывать общую дозу опиатов, которые получал пациент (в том числе дозу предыдущего трансдермального пластыря).

При необходимости дополнительного обезболивания (например, купирования боли при обострении) допускается дополнительное назначение анальгетических препаратов (например, 0,2–0,4 мг бупренорфина сублингвально). Если дополнительное обезболивание (сублингвальным или пероральным препаратом) требуется постоянно, рекомендуется увеличить дозу трансдермального бупренорфина.

Применение пластыря Транстек

Пластырь прикрепляют исключительно на неповрежденные участки кожи (без механических повреждений кожного покрова и воспалительных процессов). Рекомендуется выбирать участки без волосяного покрова (например, верхняя часть спины или груди). При наличии волос на участке, на который планируется наложение пластыря, их следует удалить с помощью ножниц (запрещено сбривать волосы, так как это может привести к повреждению эпидермиса). Кожу перед прикреплением трансдермальной системы следует очистить с помощью чистой воды (без использования моющих средств) и высушить. Не следует наносить крем или другие средства, ухудшающие прикрепление пластыря, на выбранном участке.

После подготовки участка кожи, с пластыря снимают защитную пленку и плотно прижимают его к коже на протяжении 30 секунд.

При правильном прикреплении пластырь не повреждается и не сдвигается во время купания. Во время применения пластыря следует избегать влияния значительных температур, в том числе не следует посещать сауну и принимать солнечные ванны.

Спустя 96 часов пластырь удаляют и прикрепляют новый, чередуя кожные участки (не следует использовать один и тот же участок кожи дважды подряд). После удаления трансдермальной системы уровни бупренорфина в сыворотке снижаются постепенно и анальгетическое действие сохраняется на протяжении некоторого времени после прекращения использования препарата Транстек (данный эффект необходимо учитывать, если после препарата Транстек планируется использование других опиатов; использование других опиатов рекомендуется не ранее, чем спустя 24 часа после удаления трансдермальной системы).

Продолжительность терапии пластырем Транстек

Не рекомендуется продолжительное использование систем Транстек. Если состояние пациента требует длительного использования опиатов, пластырь следует применять при постоянном контроле специалиста.

При использовании пластыря Транстек чаще всего у пациентов регистрировалось развитие рвоты и тошноты. Кроме того, к наиболее частым нежелательным явлениям относятся пурпура и эритема.

Кроме того, во время терапии трансдермальной системой у пациентов возможно появление таких нежелательных явлений:

  • ЦНС: беспокойство, галлюцинации, нарушения сна, ночные кошмары, возбуждение, лабильность настроения, снижение либидо. Головная боль, седация, сонливость, парестезии. У некоторых пациентов при применении бупренорфина возможно появление зависимости, заторможенности, нарушений речи, парагевзии, мышечной фасцикуляции.
  • Органы чувств: снижение остроты зрения, отек век, миоз, боль в ушах.
  • ССС: недостаточность сердца, артериальная гипотензия, приливы.
  • Дыхательная система: диспноэ, угнетение дыхания, икота, гипервентиляция легких.
  • ЖКТ: снижение аппетита, нарушения стула, изжога, ксеростомия.
  • Мочеполовая система: нарушения мочеиспускания, задержка мочи, нарушения эректильной функции.

Прочие: слабость, абстинентный синдром, повышенная утомляемость, боль в груди.

Также возможно появление реакций аллергического типа во время применения пластыря Транстек, включая экзантему, зуд, везикулезную сыпь, крапивницу и гипергидроз.

Бупренорфин – препарат с низким риском появления зависимости. После завершения терапии абстинентный синдром развивался в единичных случаях, что связано с медленным выведением бупренорфина из опиатных рецепторов и низкой скоростью выведения препарата из сыворотки (порядка 30 часов после удаления системы). Абстинентный синдром может развиваться у пациентов, которые длительное время получали бупренорфин. Симптомы абстинентного синдрома включают бессонницу, ажитацию, нервозность, тремор, гиперкинезию и диспепсические явления.

Транстек противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к компонентам трансдермальной системы.

Транстек не назначают пациентам с медикаментозной зависимостью от опиатов.

Запрещено назначать препарат Транстек при угнетении дыхательного центра.

Транстек не используют в терапии пациентов, получающих ингибиторы моноаминооксидазы (включая период в 2 недели от приема последней дозы данных препаратов).

Трансдермальный пластырь Транстек не применяют при хроническом алкоголизме.

Пациентам с миастенией гравис не следует назначать препарат Транстек.

Трансдермальный пластырь не применяют в педиатрии.

Необходимо придерживаться осторожности при назначении препарата Транстек пациентам с дыхательной недостаточностью, микседемой, а также недостаточностью почек, печени и надпочечников.

С осторожностью Транстек используют при угнетении центральной нервной системы различного генеза, токсическом психозе, стриктурах уретры, гиперплазии простаты, а также хроническом алкоголизме.

Транстек следует с осторожностью использовать в лечении пациентов, которые недавно перенесли черепно-мозговую травму.

Необходима осторожность при назначении бупренорфина пациентам с алкогольной интоксикацией, потерей сознания неясной этиологии, судорогами, а также повышением внутричерепного давления.

Бупренорфин необходимо с осторожностью применять при гипертермии (при повышении температуры тела увеличивается абсорбция бупренорфина, что может привести к передозировке). Пациенты с повышенной температурой тела должны находиться под тщательным контролем специалиста во время использования пластыря Транстек.

Во время лечения препаратом Транстек следует отказаться от деятельности, требующей высокой скорости реакций.

Запрещено применение препарата Транстек во время беременности и лактации.

Данных о влиянии бупренорфина на развитие плода и течение беременности недостаточно. Сообщалось об угнетении дыхания у новорожденных, матери которых получали значительные дозу бупренорфина. Применение препарата Транстек в последние месяцы беременности может провоцировать развитие абстинентного синдрома у детей.

В период лактации пластырь Транстек можно использовать исключительно при условии отмены кормления грудью.

При сочетанном применении препарата Транстек с транквилизаторами, снотворными препаратами, седативными лекарственными средствами, анальгетиками, а также другими препаратами центрального действия, угнетающими центральную нервную систему, отмечается усиление депрессивного влияния данных препаратов на ЦНС.

Бупренорфин метаболизируется при участии CYP3 A4. При сочетанном применении пластыря Транстек с препаратами, изменяющими активность изофермента CYP3 A4, возможно увеличение или снижение (соответственно) уровней бупренорфина в сыворотке.

При передозировке препарата Транстек у пациентов возможно развитие симптомов, характерных для интоксикации опиатами, в том числе угнетение дыхания, рвота, сонливость, миоз, седация, острая недостаточность сердца.

При передозировке бупренорфина проводят терапию, которая направлена на снижение симптомов, а также мероприятия, которые направлены на поддержание функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Обычно умеренное угнетение дыхания развивается на фоне значительного превышения терапевтических доз бупренорфина, в таких случаях назначают дыхательные аналептики и ингаляции кислорода.

Специфический антагонист бупренорфина – налоксон. Учитывая высокое сродство бупренорфина к мю-рецепторам, для устранения передозировки может потребоваться значительное количество налоксона, обычно сначала вводят болюсно 1–2 мг налоксона внутривенно, после чего переходят на инфузионное введение для поддержания постоянных уровней препарата в сыворотке.

Терапевтическая трансдермальная система (трансдермальный пластырь) Транстек по 3, 5 или 10 штук в картонной пачке. Каждая система индивидуально упакована в герметический пакет.

Транстек хранят вне доступа детей.

Специфический температурный режим не требуется, необходимо избегать влияния высоких температур и прямых солнечных лучей на препарат Транстек.

Срок годности – 3 года.

1 пластырь Транстек размером 25 см 2 содержит:

Бупренорфина – 20 мг (высвобождение активного вещества 35 мкг/час).

Прочие компоненты: левулиновая кислота, повидон, сополимер акрил-винилацетат с перекрестными связями (Durotak 387-2054), акрил-винилацетат клеящий сополимер с перекрестными связями (Durotak 387-2051), олеил олеат, полиэтилентерефталат соединительная ткань, полиэтилентерефталат фольга с добавлением кремния и алюминия, полиэтилентерефталат фольга.

1 пластырь Транстек размером 37,5 см 2 содержит:

Бупренорфина – 30 мг (высвобождение активного вещества 52,5 мкг/час).

Прочие компоненты: левулиновая кислота, повидон, сополимер акрил-винилацетат с перекрестными связями (Durotak 387-2054), акрил-винилацетат клеящий сополимер с перекрестными связями (Durotak 387-2051), олеил олеат, полиэтилентерефталат соединительная ткань, полиэтилентерефталат фольга с добавлением кремния и алюминия, полиэтилентерефталат фольга.

1 пластырь Транстек размером 50 см 2 содержит:

Бупренорфина – 40 мг (высвобождение активного вещества 70 мкг/час).

Прочие компоненты: левулиновая кислота, повидон, сополимер акрил-винилацетат с перекрестными связями (Durotak 387-2054), акрил-винилацетат клеящий сополимер с перекрестными связями (Durotak 387-2051), олеил олеат, полиэтилентерефталат соединительная ткань, полиэтилентерефталат фольга с добавлением кремния и алюминия, полиэтилентерефталат фольга.

ТРАНСТЕК – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

ТРАНСТЕК / TRANSTEC

Оценка анальгетического эффекта проводится через 24 ч после наложения ТТС.

ТТС накладывается на 72 ч. В случае неэффективного обезболивания через 72 ч необходимо увеличить дозу либо наложением большего числа ТТС соответствующей дозировки, либо наложением ТТС со следующей дозировкой.

Транстек следует применять не более необходимого срока. Если требуется длительное применение из-за выраженного болевого синдрома, необходим постоянный врачебный контроль.

Правила применения ТТС

ТTC следует приклеивать на невоспаленную кожу без волосяного покрытия (предпочтительно в области верхней части спины или груди). Допустимо попадание на ТТС воды, но не мыла.

ТТС наклеивают на чистую сухую кожу сразу, после снятия защитной пленки и прижимают на 30 сек. Рекомендуется записать дату и время наложения ТТС на картонной упаковке. Через 71 ч ТТС снимают и наклеивают следующую в другое место. На то же место ТТС можно наклеивать через 6 суток.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, выраженный миоз, коллапс.

Лечение: поддержание функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем, введение налоксона, адекватная вентиляция легких.

Лекарственное взаимодействие

Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, производных фенотиазина, анксиолитиков, седативных, снотворных средств, препаратов для общей анестезии, этанола.

Не совместим с ингибиторами МАО.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Условия и сроки хранения

Список II. Препарат следует хранить в соответствии с требованиями хранения опиоидных анальгетиков, при температуре не выше 25°C.

Хронический болевой синдром (средней и сильной интенсивности):

— при онкологических заболеваниях;

— при болях, не купирующихся неопиоидными анальгетиками.

Противопоказания

— физическая лекарственная зависимость;

— угнетение дыхательного центра;

— прием ингибиторов МАО;

— период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях:

— дыхательная недостаточность;

— печеночная недостаточность;

— почечная недостаточность;

— надпочечниковая недостаточность;

— угнетение ЦНС;

— черепно-мозговая травма;

— токсический психоз;

— гиперплазия предстательной железы;

— стриктура уретры;

— хронический алкоголизм.

С особой осторожностью следует применять препарат при острой алкогольной интоксикации, при судорогах, при травме головы, при потере сознания неясного генеза, при повышенном внутричерепном давлении.

Особые указания

Пациента следует проинформировать о том, что использованные ТТС следует сложить пополам липкой стороной внутрь и вернуть врачу для уничтожения в установленном порядке. Неиспользованные ТТС также необходимо вернуть врачу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения Транстеком не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Показания Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве:
жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакциональных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
болеутоляющего средства при болевом синдроме.
  • Показания Купирование приступов мигрени и синдрома Хортона (гистаминовой цефалгии).
  • Показания
    купирование приступов мигрени с аурой или без нее.
  • Показания Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, обусловленный в т.ч. и спазмами гладкой мускулатуры:
    зубная боль;
    головная боль;
    боли в суставах, мышцах;
    невралгия;
    ишиалгия;
    альгодисменорея;
    почечная колика;
    спазмы мочеточника и.

  • Показания Купирование слабо или умеренно выраженного болевого синдрома различной этиологии:
    головная боль;
    зубная боль;
    мигрень;
    боли в мышцах и суставах;
    невралгия;
    болезненные менструации;
    радикулит;
    травматическая и послеоперационная боль; Лих.
  • Показания
    умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых различного происхождения (головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия, мышечная боль, боли при менструациях);
    повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей ст.
  • Показания
    купирование острых приступов мигрени с аурой или без нее.
  • Показания
    болевой синдром различного генеза слабой и средней интенсивности (в т.ч. артралгия, миалгия, радикулит, альгодисменория, невралгия, головная боль, зубная боль);
    простудные заболевания и состояния, сопровождающиеся лихорадочным синдромом.

  • Показания Первичные и вторичные инфекционные поражения кожи, вызванные чувствительными к мупироцинумикроорганизмами, включая:
    первичные инфекции кожи: пиодермии (стрептодермии, стафилодермии): импетиго, сикоз, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины).
  • Показания Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде.
  • Показания Отек мозга. Внутричерепная гипертензия. Эпилептический статус. Внутриглазная гипертензия, острый приступ глаукомы. Олигурия при острой почечной недостаточности. Для определения скорости гломерулярной фильтрации при острой олигурии. Острая печеночная недостаточность. Острая печеночная недостаточность.
  • Показания Препарат применяется строго по назначению врача.
    острые и хронические психозы, сопровождающиеся возбуждением, галлюцинаторными и бредовыми расстройствами, маниакальные состояния, психосоматические расстройства;
    расстройства поведения, изменения личности (параноидные, шизоидные, и дру.

  • Показания
    для профилактики и лечения гиповитаминозов и дефицита минеральных веществ и микроэлементов, обусловленных неполноценным питанием или нарушением их всасывания в организме;
    в период тяжелых физических или умственных нагрузок;
    при профилактике последствий стресса;
    в посл.
  • Показания Артериальная гипотензия, астения, снижение либидо, неврастения, депрессия; состояние после перенесенного менингита, ЧМТ, контузии; ОРВИ (в составе комплексной терапии), энурез, постгриппозный арахноидит, лучевая болезнь; физическое и психическое переутомление; пародонтоз, зубная боль.
  • Показания Для профилактики и лечения гиповитаминозов C и P.
  • Показания Восполнение дефицита кальция и витамина D3 в организме, особенно во время повышенной потребности:
    детский возраст в период интенсивного роста;
    пожилой возраст;
    период менопаузы;
    беременность и лактация.

  • © 2015, О лекарствах. сайт

    Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.