Тазид инструкция по применению

Лекарственная форма:
Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Активное вещество – цефтазидим (в виде цефтазидима пентагидрата) 1 г, 2 г;
впомогательное вещество – стерильный натрия карбонат.

Белый или кремовый кристаллический порошок.

Всасывание и распределение – максимальная концентрация цефтазидима в сыворотке после однократного внутривенного введения 1 г составляет 69-90 мкг/мл. Антибиотик быстро и широко распределяется во многих тканях и жидкостях, проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту, выделяется с грудным молоком, в небольших количествах выделяется в желчь. Менее чем 10 % вещества связывается протеинами крови.
Выведение: цефтазидим выводится преимущественно вместе с мочой (80-90%); период полувыведения составляет до 14-30 часов.

Цефтазидим – полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения для парентерального применения. Цефтазидим ингибирует мукопептиды, синтезируемые стенкой бактериальной клетки, что приводит к нарушению и дестабилизации осмотического давления. Цефтазидим действует на растущие микроорганизмы, нарушая формирование стенки клетки.
Цефтазидим действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Цефтазидим проявляет активность против грамотрицательных бактерий: Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa); Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae); Proteus mirabilis и P. Vulgaris; Morganella morganii; Providencia spp. (включая Providencia rettgeri); Escherichia coli; Enterobacter spp; Citobacter spp.; Serratia spp.; Salmonella spp.; Shigella spp.; Yersinia enterocolitica; Pasteurella multocida; Acinobacter spp.; Neisseria gonorrhoreae; Neisseria meningitides; Haemophilus influenzae (включая ампициллин резистентные штаммы), а также в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая метициллин чувствительные штаммы); Staphylococcus epidermidis (включая метициллин чувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes; стрептококки группы В, Streptococcus pneumoniae. Цефтазидим действует на некоторые анаэробные микроорганизмы: Peptococcus spp.; Peptostreptococcus spp.; Clostridium spp. (но не C. Difficile); Bacteroides spp. (но многие штаммы D. Fragilis резистентны).
Цефтазидим не активен против метициллин-резистентных стафилококков; Streptococcus faecalis и многих других энтерококков; Listeria monocytogenes; Campylobacter spp. или C. Difficile.
Цефтазидим и аминогликозиды могут быть синергистами в отношении некоторых штаммов P. Aeruginosa и Enterobacteriaceae. Цефтазидим и карбенициллин также могут быть синергистами против P. Aeruginosa.

Показания к применению:

Цефтазидим применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:
- тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфицированные ожоги);
- инфекции дыхательных путей и инфекции у больных муковисцидозом;
- инфекции ЛОР органов;
- инфекции мочевыводящих путей;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей и брюшной полости;
- инфекции органов малого таза;
- инфекции костей и суставов;
- инфекции, связанные с проведением диализа;
- профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).

Способ применения и дозы:

Дозу препарата и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, а также от возраста пациента и функции почек. Максимальная суточная доза составляет 6 г.
Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в область верхнего наружного квадранта большой ягодичной мышцы или латеральной части бедра.
Раствор можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.
Взрослые
По 0,5- 2 г каждые 8 или 12 часов.
Обычно назначают по 1 г каждые 8 ч или по 2 г с интервалом 12 часов.
При тяжелых инфекциях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (включая пациентов с нейтропенией), по 2 г каждые 8 ч или 12 часов, или по 3 г каждые 12 часов.
При инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях легкого течения рекомендуется вводить по 500 мг или 1 г каждые 12 часов.
Для лечения инфекционных осложнений при муковисцидозе, вызванных Pseudomonas, назначают по 100-150 мг/кг/сутки (в 3 приема).
При операциях на предстательной железе цефтазидим назначают в дозе 1 г во время вводной анестезии и вторую дозу вводят при удалении катетера.
Дети старше 2 месяцев
30-100 мг/кг/сутки, кратность введения 2 или 3 раза\сутки.
Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом препарат может быть назначен в дозах до 150 мг/кг/сутки (максимально 6 г/сутки) каждые 8 часов.
Дети до 2 месяцев
От 25 до 60 мг/кг/сутки с интервалом в 12 часов.
Пациенты пожилого возраста
Рекомендованная доза не должна превышать 3 г/сутки, особенно у пациентов старше 80 лет.
Пациенты с почечной недостаточностью
Препарат выводится почками в неизмененном виде. Поэтому пациентам с нарушением функции почек дозу рекомендуется снижать.
Начальная доза составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации.

Дозирование цефтазидима при почечной недостаточности:

Клиренс креатинина (мл/мин)

Растворители: вода для инъекций, 0,9 % физиологический раствор натрия хлорида, инфузионные растворы.

- тошнота, рвота, диарея, боли в животе;
- крапивница, лихорадка, эозинофилия;
- возможны головная боль, головокружение, парестезии;
- транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина, мочевины, азота мочевины;
- кандидозный вагинит, нарушение функции почек;
- желтуха;
- редко: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз;
- редко: отек Квинке, анафилактический шок;
- местные реакции: флебит, болезненность, в месте введения чувство жжения, уплотнение.

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов;
- тяжелые нарушения функций печени и почек.

- нельзя вводить цефтазидим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками;
- антациды увеличивают и удлиняют время нахождения цефтазидима в плазме;
- петлевые диуретики уменьшают время полувыведения и увеличивают риск нефротоксического действия.

С осторожностью применяют у пациентов с аллергической реакцией на пенициллин, при нарушении функции почек (необходима коррекция с учетом клиренса креатинина). У пациентов возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.
Беременность и лактация
Применение Тазида при беременности возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность вождения транспортных средств и обслуживание механического оборудования в движении.

Предупреждение: нельзя вводить в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.

Симптомы: усиление побочных действий. Лечение – симптоматическое.

Порошок для приготовления раствора для инъекций, по 1 г или 2 г в стеклянном флаконе (вместимостью 15 мл и 30 мл соответственно), укупоренном резиновой пробкой, обжатым алюминиевым колпачком и закрытым предохраняющим пластмассовым колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С.
Хранить препарат в недоступном для детей месте!

3 года
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Цефтазидим: инструкция, показания, дозировки и аналоги, отзывы

Цефтазидим является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов. Обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Назначается специалистами при инфекции, спровоцированной чувствительными к нему микробами (пневмония, средний отит, бронхит, инфекции костей, суставов, моче-, желчевыводящих путей, кожи, органов малого таза и др.).

Активный компонент лекарственного средства — цефтазидим — это антибиотик-цефалоспорин ІІІ поколения, воздействующий на многие штаммы, устойчивые к ампициллину и др. цефалоспоринам. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Неактивен в отношении устойчивых к метициллину Staphylococcus spp. Streptococcus faecalis, Enterococcus spp. Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile.

Согласно официальной инструкции Цефтазидим, препарат выпускается в форме порошка кристаллического белесого или белого с кремоватым оттенком колера, со специфическим запахом для приготовления инъекционного раствора. Реализуют препарат в прозрачных стеклянных флаконах по 1 или 2 г. В одной емкости содержится один или два грамма активного компонента – цефтазидима. К дополнительным/вспомогательным веществам относится карбонат натрия.

Легко проникает в органы и ткани (в костную ткань), мокроту, синовиальную, плевральную, перитонеальную жидкости, в ткани и жидкости глаза, через плацентарный барьер, плохо — через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. является антибиотиком широкого спектра действия. Эффективен при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой.

Цефтазидим широко применяется при заболеваниях инфекционно-воспалительной природы, ассоциированных с чувствительными к действующему веществу микроорганизмами:

• менингит;
• сепсис (септицемия);
• тяжелые гнойно-септические состояния;
• артрит, остеомиелит, бурсит;
• острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, воспаление легких, вызванное грамотрицательными бактериями, абсцесс легких, эмпиема плевры;
• острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, бактериальный уретрит, абсцесс почки;
• при инфекциях, связанных с гемодиализом и перитонеальном диализе;
• мастит, раневые инфекции, трофические язвы, флегмона, рожа, инфицированные ожоги;
• перитонит, энтероколит, забрюшинные абсцессы, дивертикулит, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря;
• воспаление органов малого таза;
• инфекции женских половых органов;
• средний отит, синусит, мастоидит и другие ЛОР-патологии;
• гонорея (особенно при повышенной чувствительности к антибактериальным препаратам из группы пенициллинов).

Цефтазидим предназначен только для парентерального введения. Препарат вводят внутривенно (струйно медленно за 5 минут или капельно в течение 30—60 минут) либо внутримышечно (надлежит вводить в крупные мышцы). Препарат не следует вводить внутриартериально. При таком пути введении цефтазидима возможно развитие некроза дистальных сегментов конечности.

Режим дозирования цефтазидима устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести течения заболевания, чувствительности возбудителя, возраста, веса, функции почек у пациента.

Стандартная дозировка Цефтазидим для взрослых — 1 г каждые 8 ч или 2 г каждые 12 ч (при тяжелых инфекциях — до 6 г в сутки). При менее тяжелых инфекциях и инфекциях мочевых путей назначают, как правило, по 0,5 — 1,0 г каждые 12 ч.

Больным с нарушением функции почек, дозы Цефтазидима уменьшают (до 1 г каждые 12 ч и до 0,5 г каждые 48 ч). Детям, в зависимости от возраста и тяжести заболевания, вводят препарат в меньших дозах: в возрасте до 2 мес — по 25 — 50 мг/кг в сутки (в 2 приема), старше 2 мес — по 50 — 100 мг/кг в сутки.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения категорически противопоказано употребление этанола (спирт).

В случае развития побочных действий со стороны центральной нервной системы во время применения препарата следует воздерживаться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами.

Не следует комбинировать приём данного препарата с аминогликозидами и фуросемидом, так как это повышает вероятность нефротоксического эффекта. Препарат отпускается по рецепту.

Приготовленный раствор Цефтазидима для инъекций следует хранить при температуре не выше 25 °C. При температуре хранения от +15°С до +25°С раствор годен для использования в течение 18 часов. При температуре хранения от +2°С до +8°С раствор годен для использования в течение 120 часов.

Аллергические реакции организма: крапивница, лихорадка, эозинофилия; у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны АР на цефалоспориновые антибиотики.

Очень редко — отек Квинке, анафилактический шок, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, глоссит, псевдомембранозный колит, кандидоз, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, уровня билирубина, холестаз.

Анемия, лейкопения, нейтропения, лимфоцитоз, тромбоцитопения, гипокоагуляция. Возможны — головная боль, головокружение, парестезии, повышение концентрации креатинина, остаточного азота, содержания мочевины, дизурия. При в/в введении — флебит; при в/м введении — болезненность, жжение, уплотнение в месте инъекции. Суперинфекция.

Чаще всего возникает у больных с нарушениями функции почек.

Симптомы: введение неадекватно высоких доз препарата Цефтазидим может вызывать головокружение, парестезии, головную боль, судорожные припадки, отклонения и погрешности в результатах лабораторных анализов.

Показаны: поддерживающая и симптоматическая терапия. Касательно специфического антидота — отсутствует. При безуспешности консервативной терапии для уменьшения концентрации препарата в крови используют гемодиализ.

• повышенная чувствительность к цефалоспоринам;
• повышенная чувствительность к пенициллинам;
• почечная недостаточность;
• колит.

С осторожностью следует назначать препарат новорожденным в возрасте до 1 мес.

Учитывая, что цефтазидим, как большинство других цефалоспоринов, проникает через плаценту, препарат следует назначать беременным женщинам только в случаях жизненно важной необходимости, при тщательной оценке последствий лечения с точки зрения возможного риска для плода и пользы для матери. При необходимости назначения лекарства в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Необходимо проявлять осторожность в случае приема препарата при:

• кровотечениях и НЯК в анамнезе;
• синдроме мальабсорбции;
• функциональных нарушениях почек;
• новорожденным детям.

Аналогами Цефтазидима являются следующие лекарственные препараты:

Синонимы. Кефадим, Мироцеф, Фортум, Сefоrtаn, Сеftim, Fоrtam, Fоrtum, Мiroсеf, Раnzid, Spесtrum, Starcef, Таzidinе и др.

Обратите внимание, инструкция по применению Цефтазидим, цена и отзывы к аналогам не подходят и не должны использоваться как руководство к действию. При замене препарата получите консультацию лечащего врача. Возможна необходимость коррекции дозировки или другие побочные эффекты или противопоказания. Это связано с различной концентрацией действующего вещества и вспомогательных средств.

Тазид: инструкция по применению, описание, показания, противопоказания, наличие в аптеках

• Международное название: Ceftazidime
• Фарм. группа: Другие бета-лактамные антибиотики
• ATС-код: J01DA11
• Условие продажи: по рецепту

Международное название
Ceftazidime
код АТС
Противомикробные средства для системного применения
J01Антибактериальные средства для системного применения
J01DПрочие бета-лактамные антибиотики
J01DDЦефалоспорины третьего поколения
J01DD02Цефтазидим
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотики группы цефалоспоринов.
состав
действующее вещество: сеftazidime;
1 флакон содержит цефтазидима 1000.0мг или 2000.0мг;
(В виде смеси стерильного цефтазидима и натрия карбоната)
вспомогательные вещества: натрия карбонат.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Фармакологическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины. Код АТС J01D A11.
показания
Лечение моно- и смешанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами.
Тяжелые инфекции:
сепсис, бактериемия, перитонит, менингит
инфекции у больных со сниженным иммунитетом;
у пациентов отделений интенсивной терапии, например, с инфицированными ожогами.
Инфекции дыхательных путей, включая инфекции легких у больных муковисцидозом.
ЛОР-органов.
Инфекции мочевыводящих путей.
Инфекции кожи и мягких тканей.
Инфекции желудочно-кишечного тракта, желчных путей и брюшной полости.
Инфекции костей и суставов.
Инфекции, связанные с гемо- и перитонеальным диализом и непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.
Профилактика: оперативные вмешательства на предстательной железе (трансуретральная резекция).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспориновых антибиотиков или любого ингредиента препарата.
Способ применения и дозы
Доза зависит от тяжести заболевания, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от возраста и функции почек пациента.
Взрослые. В большинстве случаев суточная доза составляет от 1 до 6 г в 2 - 3 приема путем внутривенной или внутримышечной инъекции.
Инфекции мочеполовых путей и менее тяжелые инфекции: 500 мг - 1 г каждые 12:00.
Большинство инфекций: 1 г каждые 8:00 или 2 г каждые 12:00.
Очень тяжелые инфекции, особенно у больных с иммунодефицитом, включая больных с нейтропенией: 2 г каждые 8. или 12:00 или 3 г каждые 12:00.
Муковисцидоз в сочетании с синегнойной инфекцией легких: от 100 до 150 мг / кг в сутки в 3 приема.
Применение дозы до 9 г в сутки взрослыми с нормальной функцией почек не вызывало каких-либо осложнений.
При применении для профилактики при оперативных вмешательствах на предстательной железе следует ввести 1 г во время индукции в анестезию. Вторую дозу вводят в момент удаления катетера.
Младенцы и дети старше 2 месяцев: 30 - 100 мг / кг в сутки в 2 - 3 приема. Детям, больным с иммунодефицитом, муковисцидозом или менингитом, рекомендуется вводить дозы до 150 мг / кг / сут (максимально 6 г в сутки) за три приема.
Новорожденные (0 - 2 месяца): клинический опыт ограничен, но дозы 25 - 60 мг / кг / сутки в 2 инъекции, являются эффективными. У новорожденных период полувыведения цефтазидима из сыворотки может быть в 3 - 4 раза больше, чем у взрослых.
Больные пожилого возраста учитывая снижение клиренса цефтазидима, для больных пожилого возраста, имеющих острые инфекции, суточная доза обычно не должна превышать 3 г, особенно для пациентов старше 80 лет.
Дозирование при нарушении функции почек.
Цефтазидим выводится почками в неизмененном виде. Поэтому для пациентов с нарушением функции почек доза должна быть уменьшена.
Начальная доза должна составлять 1 г. Определение поддерживающей дозы должно базироваться на скорости клубочковой фильтрации.
Цефтазидим в концентрациях от 0,05 мг / мл до 0,25 мг / мл совместим с жидкостью для интраперитонеальная диализа (лактатом).
Цефтазидим для внутримышечного введения можно растворять в 0,5% или 1% растворе лидокаина.
Эффективность обоих препаратов сохраняется при смешивании цефтазидима в дозе 4 мг / мл с такими веществами: гидрокортизон (гидрокортизона натрия фосфат) 1 мг / мл в 0,9% растворе натрия хлорида или 0,5% растворе глюкозы цефуроксим (цефуроксим натрия) 3 мг / мл в 0,9% растворе натрия хлорида клоксацилин (клоксацилин натрия) 4 мг / мл в 0,9% растворе натрия хлорида гепарин 10 МЕ / мл или 5 МЕ / мл в 0,9% растворе натрия хлорида калия хлорид 10 мэкв / л или 40 мэкв / л в 0,9% растворе натрия хлорида.
побочные реакции
Инфекции и инвазии: нечасто - кандидоз (включая вагинит и стоматит).
Со стороны крови: часто - эозинофилия и тромбоцитоз; нечасто - лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения очень редко - лимфоцитоз, гемолитическая анемия и агранулоцитоз.
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилаксия (включая бронхоспазм и / или артериальной гипотензии).
Со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, головная боль очень редко - парестезии.
Сообщалось о случаях неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома у больных с почечной недостаточностью, для которых доза цефтазидима ни была соответственно уменьшена.
Сосудистые нарушения: часто - флебит или тромбофлебит в месте введения препарата.
Со стороны пищеварительного тракта: часто - диарея нечасто - тошнота, рвота, боль в животе и колит очень редко - нарушение вкуса.
Как и при применении других цефалоспоринов, колит может быть связан с Clostridium difficile и может проявляться в виде псевдомембранозного колита.
Со стороны печени: часто - транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ); очень редко - желтуха. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - макулопапулезная сыпь или крапивница нечасто - зуд, сыпь, крапивница очень редко - ангионевротический отек, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Общие и расстройства в месте введения: очень часто - боль и / или воспаление в месте инъекции; нечасто - лихорадка.
Лабораторные показатели: часто - положительный тест Кумбса; нечасто - как и при применении других цефалоспоринов, иногда наблюдалось транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины крови и / или креатинина в сыворотке.
Положительная реакция Кумбса наблюдается приблизительно у 5% пациентов, что может влиять на определение группы крови.
Передозировка
Передозировка может привести к неврологическим осложнениям, таким как энцефалопатия, судороги и кома. Концентрацию цефтазидима в сыворотке можно уменьшить путем гемодиализа или перитонеального диализа.
Особенности применения.
Применение в период беременности и кормления грудью
Эффективность и безопасность применения Тазиду в период беременности изучены недостаточно, поэтому препарат в этот период следует назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефтазидим в небольших количествах выделяется в грудное молоко, поэтому Тазид назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
дети
Применяется детям с первых дней жизни.
особенности применения
До начала лечения нужно установить, была ли у пациента в анамнезе реакция гиперчувствительности к цефтазидима, цефалоспоринов, пенициллинов или других препаратов.
С особой осторожностью следует назначать цефтазидим пациентам, у которых в анамнезе была аллергическая реакция на пенициллины или другие β-лактамные антибиотики. В случае возникновения аллергической реакции на цефтазидим необходимо немедленно прекратить применение препарата. Тяжелые реакции гиперчувствительности могут требовать применения адреналина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов и других средств неотложной помощи.
Одновременное лечение высокими дозами цефалоспоринов и нефротоксичными препаратами, такими как аминогликозиды или сильнодействующие диуретики (например, фуросемид), может неблагоприятно влиять на функцию почек. Опыт клинического применения цефтазидима показал, что при соблюдении рекомендованной дозировки это явление маловероятно. Нет данных, что цефтазидим неблагоприятно влияет на функцию почек в обычных терапевтических дозах.
Цефтазидим выводится почками, поэтому дозу следует уменьшать в соответствии со степенью поражения почек. Сообщалось о случаях неврологических осложнений, когда доза не была соответственно уменьшена.
Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия, длительное лечение Тазидом может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (например Candida, Enterococci) в этом случае может потребоваться прекращение лечения или применения других необходимых мер. Очень важно постоянно контролировать состояние больного.
Как и при применении других цефалоспоринов и пенициллинов широкого спектра действия, некоторые ранее чувствительные штаммы Enterobacter spp. и Serratia spp. могут стать резистентными во время лечения цефтазидимом. В таких случаях следует периодически проводить исследования на чувствительность.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Одновременное применение высоких доз препарата с нефротоксичными лекарственными средствами может негативно влиять на функцию почек.
Хлорамфеникол in vitro является антагонистом цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническое значение этого явления неизвестно, однако, если предлагается одновременное применение Тазиду с хлорамфениколом, следует учитывать возможность антагонизма.
Как и другие антибиотики, Тазид может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Цефтазидим не влияет на результаты определения глюкозурии энзимными методами, однако небольшое влияние на результаты анализа может наблюдаться при применении методов восстановления меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест).
Цефтазидим не влияет на щелочно-пикратный метод определения креатинина.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Цефтазидим - это бактерицидный цефалоспориновий антибиотик, механизм действия которого связан с нарушением синтеза стенок бактериальной клетки. Обладает высокой активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Очень устойчив к действию большинства β-лактамаз, продуцируемых как грамположительными, так и грамотрицательными микроорганизмами. Цефтазидим имеет высокую активность in vitro и действует в пределах узкого диапазона МИК (минимальная ингибирующая концентрация) против большинства возбудителей инфекций. В исследованиях in vitro было показано, что при применении препарата в сочетании с аминогликозидными антибиотиками наблюдается аддитивный эффект, а в экспериментах с некоторыми штаммами были зарегистрированы и явления синергизма.
При исследовании in vitro было показано, что цефтазидим активен против таких микроорганизмов:
грамотрицательные: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (Включая Ps. Pseudomallei), Еscherichia coli, Klebsiella spp (включая Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii), Proteus rettgeri, Providencia spp. Enterobacter spp. Citrobacter spp. Serratia spp. Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая ампицилинрезистентни штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампицилинрезистентни штаммы)
грамположительные: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp. Streptococcus pyogenеs (β-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus группы В (Strept. agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Streptococcus spp. (Исключая Streptococcus faecalis)
анаэробные: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Streptococcus spp. Propionibacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Bacteroides spp. (Многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны).
Цефтазидим бездействует in vitro против резистентных к метициллину стафилококков, Streptococcus faecalis и многих других энтерококков, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile.
Фармакокинетика. При в и введении цефтазидима быстро достигается высокая концентрация препарата в плазме (через 5 - 10 мин после и через 30 - 45 мин после внутримышечного введения). Терапевтически эффективные концентрации остаются в сыворотке крови даже через 8 - 12:00 после внутривенного и внутримышечного введения. Связывание с белками плазмы составляет около 10%. Концентрация цефтазидима, превышающая МИК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в таких тканях и средах, как кости, сердце, желчь, мокрота, внутриглазная, синовиальная, плевральная и перитонеальная жидкости. Цефтазидим быстро проникает через плаценту и экскретируется в грудное молоко. Препарат плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, при отсутствии воспаления концентрация препарата в центральной нервной системе мала. Однако при воспалении мозговых оболочек концентрация цефтазидима в ЦНС составляет 4 - 20 мг / л и выше, что соответствует уровню его терапевтической концентрации.
Цефтазидим не метаболизируется в организме. После парентерального введения достигается высокая и стойкая концентрация цефтазидима в сыворотке. Период полувыведения составляет примерно 2:00. Выводится в неизмененном виде, в активной форме с мочой путем клубочковой фильтрации; примерно 80 - 90% дозы выводится с мочой в течение 24 часов. У пациентов с нарушением функции почек элиминация цефтазидима снижается, поэтому дозу следует уменьшать. Менее 1% препарата выводится с желчью, что значительно ограничивает количество препарата, попадает в кишечник.
Основные физико-химические свойства
порошок белого или белого с кремовым оттенком цвета, со специфическим запахом.
несовместимость
Тазид менее стабилен в растворе натрия бикарбоната для инъекций, чем в других растворах для внутривенного введения. Поэтому он не рекомендуется как растворитель.
Цефтазидим и аминогликозиды не следует смешивать в одной инфузионной системе или шприце.
Наблюдались случаи образования осадка, когда к раствору цефтазидима добавляли ванкомицин. Поэтому рекомендуется промывать инфузионные системы и внутривенные катетеры между использованием этих двух препаратов.
Срок годности - 2 года.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Готовый раствор можно хранить в течение 24 часов при температуре 25 ° С или в течение 7 дней при температуре 4 ° С.
Упаковка:
По 1000 мг или 2000 мг порошка во флаконе; по 1 флакону в картонной упаковке.
Категория отпуска.По рецепту.

• Вицеф Инфекции дыхательных путей, костей и суставов, мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, ЖКТ, брюшной полости и желчных путей инфекции половых органов, инфекции уха горла, носа.
  Вицеф в аптеках
• Цефтазидим Лечение моно- и смешанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами. Тяжелые инфекции: сепсис, бактериемия, перитонит, менингит инфекции у больных со сниженным иммунитетом; у пациентов отделений интенсивной терапии, например с инфицированными ожогами.
  Цефтазидим в аптеках
• Цефтум Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микро организмами: септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфекции у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии. Инфекции: дыхательных путей, включая инфекции у пациентов с муковисцидозом; ЛОР-органов мочевыводящих путей; кожи и мягких тканей, желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, брюшной полости; костей и суставов связаны с гемодиализом и перитонеальным диализом.
  Цефтум в аптеках

Телефоны: (044) 491-00-91
(044) 331-16-00

Форма резерва лекарств:

Я согласен на передачу моих контактных данных в аптеку