Категория: Инструкции
Моликсан
р-р д/ин. 1 %; амп. (с кольц./точк. надлома) в бл. 5 1 мл пач. картон. 1; код EAN: 4606116000345; № Р N001355/02-2002, 2002-04-26 от ФАРМА ВАМ (Россия); Истек срок 2007-09-20
Моликсан
р-р д/ин. 1 %; амп. (с кольц./точк. надлома) в бл. 10 1 мл пач. картон. 1; код EAN: 4606116000352; № Р N001355/02-2002, 2002-04-26 от ФАРМА ВАМ (Россия); Истек срок 2007-09-20
Моликсан
р-р д/ин. 1 %; амп. (с кольц./точк. надлома) в бл. 5 2 мл пач. картон. 1; код EAN: 4606116000369; № Р N001355/02-2002, 2002-04-26 от ФАРМА ВАМ (Россия); Истек срок 2007-09-20
Моликсан
р-р д/ин. 1 %; амп. (с кольц./точк. надлома) в бл. 10 2 мл пач. картон. 1; код EAN: 4606116000376; № Р N001355/02-2002, 2002-04-26 от ФАРМА ВАМ (Россия); Истек срок 2007-09-20
Моликсан
р-р д/ин. 3 %; амп. (с кольц./точк. надлома) в бл. 5 1 мл пач. картон. 1; код EAN: 4606116000383; № Р N001355/02-2002, 2002-04-26 от ФАРМА ВАМ (Россия); Истек срок 2007-09-20
Моликсан
р-р д/ин. 3 %; амп. (с кольц./точк. надлома) в бл. 10 1 мл пач. картон. 1; код EAN: 4606116000390; № Р N001355/02-2002, 2002-04-26 от ФАРМА ВАМ (Россия); Истек срок 2007-09-20
Моликсан
р-р д/ин. 3 %; амп. (с кольц./точк. надлома) в бл. 5 2 мл пач. картон. 1; код EAN: 4606116000406; № Р N001355/02-2002, 2002-04-26 от ФАРМА ВАМ (Россия); Истек срок 2007-09-20
Моликсан
р-р д/ин. 3 %; амп. (с кольц./точк. надлома) в бл. 10 2 мл пач. картон. 1; код EAN: 4606116000413; № Р N001355/02-2002, 2002-04-26 от ФАРМА ВАМ (Россия); Истек срок 2007-09-20
L03AX Иммуностимуляторы другие
Фармакологические группы1 мл 1% или 3% раствора для инъекций содержит моликсана 10 или 30 мг соответственно; в ампулах по 1 и 2 мл с кольцом или точкой надлома; в блистере 5 или 10 ампул, в картонной пачке 1 блистер.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противовирусное, иммуномодулирующее, гепатопротективное.
Регулирует тиол-дисульфидный обмен гепатоцитов и иммунокомпетентных клеток, продукцию макрофагами печени цитокинов, в т.ч. интерлейкина-2, интерферонов (альфа и гамма), ингибирует цитолиз функционально активных гепатоцитов и индуцирует апоптоз вирусинфицированных клеток печени.
ФармакокинетикаПри в/в введении дозы 1 мг/кг фармакокинетические параметры (по бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистеинил-бис-глицину) составляют: биодоступность — 90%, Cmax — 170–180 мкг/мл, общий Cl — 20 мл/кг/мин, среднее время удерживания — 6–8 мин, T1/2 — 15–20 мин. Метаболизируется в тканях до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводится через почки.
ФармакодинамикаПроникает в клетки-мишени и запускает биохимические реакции регуляции метаболизма, пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток.
Показания препарата МоликсанВирусный гепатит В, С (острый, хронический); микст-гепатит.
ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудьюКлинические исследования препарата во время беременности и в период лактации не проводились.
Побочные действия препарата МоликсанРедко — повышение температуры тела (до 37,1–37,5 °C), небольшая болезненность в месте инъекции.
Способ применения и дозыВ/в, в/м при затяжных и тяжелых формах острого вирусного гепатита В — по 10–30 мг/сут ежедневно, однократно, длительность курса — 24 дня (в комплексе с симптоматической и дезинтоксикационной терапией). При хроническом вирусном гепатите В — 10–30 мг/сут однократно, ежедневно в течение 3 мес и более (возможно сочетание с противовирусной химиотерапией). При хроническом вирусном гепатите С — 30–60 мг/сут в 1–2 введения, курс лечения — 3–6 мес (в сочетании с противовирусной химиотерапией).
Особые указанияДля уменьшения болезненности в месте введения возможно совместное введение с 1–2 мл 0,25% раствора новокаина.
Условия хранения препарата МоликсанВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата МоликсанВы находитесь на странице, где в свободном переводе опубликована инструкция к медикаменту Моликсан. Сведения даны только в справочных целях и не могут использоваться для самолечения.
Производители: Фарма Вам ЗАО
Действующие веществаВирусный гепатит В, С (острый, хронический); микст-гепатит.
Форма выпуска препарата Моликсан1 мл 1% или 3% раствора для инъекций содержит моликсана 10 или 30 мг соответственно; в ампулах по 1 и 2 мл с кольцом или точкой надлома; в блистере 5 или 10 ампул, в картонной пачке 1 блистер.
ФармакодинамикаПроникает в клетки-мишени и запускает биохимические реакции регуляции метаболизма, пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток.
ФармакокинетикаПри в/в введении дозы 1 мг/кг фармакокинетические параметры (по бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистеинил-бис-глицину) составляют: биодоступность — 90%, Cmax — 170–180 мкг/мл, общий Cl — 20 мл/кг/мин, среднее время удерживания — 6–8 мин, T1/2 — 15–20 мин. Метаболизируется в тканях до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводится через почки.
Использование препарата Моликсан во время беременностиКлинические исследования препарата во время беременности и в период лактации не проводились.
Противопоказания к применениюПовышенная индивидуальная чувствительность, беременность, грудное вскармливание.
Побочные действияРедко — повышение температуры тела (до 37,1–37,5 °C), небольшая болезненность в месте инъекции.
Способ применения и дозыВ/в, в/м при затяжных и тяжелых формах острого вирусного гепатита В — по 10–30 мг/сут ежедневно, однократно, длительность курса — 24 дня (в комплексе с симптоматической и дезинтоксикационной терапией). При хроническом вирусном гепатите В — 10–30 мг/сут однократно, ежедневно в течение 3 мес и более (возможно сочетание с противовирусной химиотерапией). При хроническом вирусном гепатите С — 30–60 мг/сут в 1–2 введения, курс лечения — 3–6 мес (в сочетании с противовирусной химиотерапией).
ПередозировкаО случаях передозировки препарата Моликсан не сообщалось.
Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Моликсан с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания при приеме препарата МоликсанЛечение препаратом должно проводиться под регулярным контролем врача.
В качестве раствора-носителя для в/в введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. В качестве растворителя для в/в введения используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не отмечено отрицательного влияния на способность управления транспортными средствами, механизмами.
Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годностиДействующее вещество: 10 мг, 30 мг или 60 мг инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия в 1 ампуле.
Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота разведенная (до pH 6), вода д/и.
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовирусным и гепатопротекторным действием.
Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Представляет собой органическую соль, включающую инозин (пуриновый компонент) и глицил-цистеинил-глутамат динатрия (пептидный компонент) в соотношении 1:1.
Моликсан® регулирует тиол-дисульфидный обмен гепатоцитов, индуцирует экспрессию ферментов первой и второй фаз детоксикации ксенобиотиков, подавляет репликацию ДНК- и РНК-вирусов, вызывающих гепатиты В и С, стимулирует продукцию интерферонов α и γ макрофагами печени, интерлейкина-2 Т-лимфоцитами.
Цитопротекторная и иммуномодулирующая активности пептидного и пуринового компонентов препарата Моликсан® приводят к ингибированию цитолиза гепатоцитов, разрешению воспалительного процесса при токсических и вирусных поражениях клеток печени.
Пептидный и пуриновый компоненты препарата Моликсан® опосредованно влияют на метаболизм, процессы пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток печени, способствуя восстановлению нормальной структуры печеночной ткани.
Фармакокинетика. Фармакокинетика препарата Моликсан® при в/в введении в дозе 1 мг/кг описывается двухчастевой моделью со следующими показателями по пептидному компоненту органической соли препарата Моликсан®: Cmax пептидного компонента в плазме крови - 170-180 мкг/мл; константа элиминации пептидного компонента - 0.085 мин-1; биодоступность пептидного компонента - 90%; общий клиренс пептидного компонента - 20 мл/кг/мин; среднее время удержания пептидного компонента - 6-8 мин; T1/2 пептидного компонента - 15-20 мин.
Составляющие органической соли препарата Моликсан®, пептидный и пуриновый компонент, метаболизируются в органах и тканях организма до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводятся почками.
Показания к применению:— острые и хронические вирусные гепатиты В, С.
Способ применения и дозы:Раствор предназначен для в/в и в/м введения. При остром вирусном гепатите В Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 10 мг/сут, через день, на протяжении всего курса симптоматической и дезинтоксикационной терапии.
При тяжелых формах острого вирусного гепатита В Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 20 мг/сут, ежедневно, на протяжении всего курса симптоматической и дезинтоксикационной терапии.
В составе комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита В Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 30 мг/сут, 3 раза в неделю, через день на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии.
В монотерапии хронического вирусного гепатита В, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 30 мг/сут, 3 раза в неделю, через день, курс лечения 24 недели.
В составе комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита С Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 60 мг/сут, 3 раза в неделю, через день на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии.
В монотерапии хронического вирусного гепатита С, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 60 мг/сут, 3 раза в неделю, через день, курс лечения 24 недели.
Особенности применения:Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени. Применяется для лечения острых и хронических вирусных гепатитов В, С.
Применение у детей. Противопоказан детям.
Особые указания. Лечение препаратом должно проводиться под регулярным контролем врача.
В качестве раствора-носителя для в/в введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. В качестве растворителя для в/в введения используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не отмечено отрицательного влияния на способность управления транспортными средствами, механизмами.
Побочные действия:Аллергические реакции: в месте инъекции возможна локальная гиперемия, жжение, припухлость. У отдельных больных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела (до 37.1-37.5 °С), болезненность в месте инъекции препарата (в этом случае препарат вводят вместе с 1-2 мл 0.25% раствора прокаина).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Лекарственное взаимодействие препарата Моликсан® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Противопоказания:— период грудного вскармливания;
— детский возраст;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Передозировка:О случаях передозировки препарата Моликсан® не сообщалось.
Условия хранения:Препарат следует хранить в защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска:2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота разведенная (до pH 6.0), вода д/и.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
МОЛИКСАН: Фармакологическое действие
Представляет собой органическую соль, включающую инозин (пуриновый компонент) и глицил-цистеинил-глутамат динатрия (пептидный компонент) в соотношении 1:1.
Моликсан® регулирует тиол-дисульфидный обмен гепатоцитов, индуцирует экспрессию ферментов первой и второй фаз детоксикации ксенобиотиков, подавляет репликацию ДНК- и РНК-вирусов, вызывающих гепатиты В и С, стимулирует продукцию интерферонов ? и ? макрофагами печени, интерлейкина-2 Т-лимфоцитами.
Цитопротекторная и иммуномодулирующая активности пептидного и пуринового компонентов препарата Моликсан® приводят к ингибированию цитолиза гепатоцитов, разрешению воспалительного процесса при токсических и вирусных поражениях клеток печени.
Пептидный и пуриновый компоненты препарата Моликсан® опосредованно влияют на метаболизм, процессы пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток печени, способствуя восстановлению нормальной структуры печеночной ткани.
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовирусным и гепатопротекторным действием.
Фармакокинетика препарата Моликсан® при в/в введении в дозе 1 мг/кг описывается двухчастевой моделью со следующими показателями по пептидному компоненту органической соли препарата Моликсан®: Cmax пептидного компонента в плазме крови — 170-180 мкг/мл; константа элиминации пептидного компонента — 0.085 мин-1; биодоступность пептидного компонента — 90%; общий клиренс пептидного компонента — 20 мл/кг/мин; среднее время удержания пептидного компонента — 6-8 мин; T1/2 пептидного компонента — 15-20 мин.
Составляющие органической соли препарата Моликсан®, пептидный и пуриновый компонент, метаболизируются в органах и тканях организма до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводятся почками.
Раствор предназначен для в/в и в/м введения.
При остром вирусном гепатите В Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 10 мг/сут, через день, на протяжении всего курса симптоматической и дезинтоксикационной терапии.
При тяжелых формах острого вирусного гепатита В Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 20 мг/сут, ежедневно, на протяжении всего курса симптоматической и дезинтоксикационной терапии.
В составе комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита В Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 30 мг/сут, 3 раза в неделю, через день на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии.
В монотерапии хронического вирусного гепатита В, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 30 мг/сут, 3 раза в неделю, через день, курс лечения 24 недели.
В составе комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита С Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 60 мг/сут, 3 раза в неделю, через день на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии.
В монотерапии хронического вирусного гепатита С, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, Моликсан® вводят в/в или в/м однократно в дозе 60 мг/сут, 3 раза в неделю, через день, курс лечения 24 недели.
О случаях передозировки препарата Моликсан® не сообщалось.
МОЛИКСАН: Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Моликсан® с другими лекарственными средствами не выявлено.
МОЛИКСАН: Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
МОЛИКСАН: Побочные действия
Аллергические реакции: в месте инъекции возможна локальная гиперемия, жжение, припухлость. У отдельных больных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела (до 37.1-37.5°С), болезненность в месте инъекции препарата (в этом случае препарат вводят вместе с 1-2 мл 0.25 % раствора прокаина).
МОЛИКСАН: Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.
— острые и хронические вирусные гепатиты В, С.
— период грудного вскармливания;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
МОЛИКСАН: Особые указания
Лечение препаратом должно проводиться под регулярным контролем врача.
В качестве раствора-носителя для в/в введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. В качестве растворителя для в/в введения используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не отмечено отрицательного влияния на способность управления транспортными средствами, механизмами.
МОЛИКСАН: Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
МОЛИКСАН: Регистрационные номера
р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. Р N001355/02 (2014-07-11 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. Р N001355/02 (2014-07-11 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. Р N001355/02 (2014-07-11 – 0000-00-00) р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. Р N001355/02 (2014-07-11 – 0000-00-00)
Изображение МОЛИКСАН может не соответствовать
Код ATX для МОЛИКСАН МАГНИЯ СУЛЬФАТ21.038 (Раствор для проведения кардиоплегии)
21.024 (Препарат для полного парентерального питания — раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов)
17.026 (Поливитамины с макро- и микроэлементами и биогенными адаптогенами)
16.056 (Препарат, восполняющий дефицит макро- и микроэлементов в организме)
16.054 (Магний-содержащий препарат)
17.023 (Поливитамины с макро- и микроэлементами)
Хотите посетить этот сайт с пользой не только для ебя. но и для других? Прочтя эту инструкцию к препарату Моликсан оставьте свой отзыв, если пользовались лекарством.
Производители: Фарма Вам ЗАО
Действующие веществаВирусный гепатит В, С (острый, хронический); микст-гепатит.
Форма выпуска препарата Моликсан1 мл 1% или 3% раствора для инъекций содержит моликсана 10 или 30 мг соответственно; в ампулах по 1 и 2 мл с кольцом или точкой надлома; в блистере 5 или 10 ампул, в картонной пачке 1 блистер.
ФармакодинамикаПроникает в клетки-мишени и запускает биохимические реакции регуляции метаболизма, пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток.
ФармакокинетикаПри в/в введении дозы 1 мг/кг фармакокинетические параметры (по бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистеинил-бис-глицину) составляют: биодоступность — 90%, Cmax — 170–180 мкг/мл, общий Cl — 20 мл/кг/мин, среднее время удерживания — 6–8 мин, T1/2 — 15–20 мин. Метаболизируется в тканях до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводится через почки.
Использование препарата Моликсан во время беременностиКлинические исследования препарата во время беременности и в период лактации не проводились.
Противопоказания к применениюПовышенная индивидуальная чувствительность, беременность, грудное вскармливание.
Побочные действияРедко — повышение температуры тела (до 37,1–37,5 °C), небольшая болезненность в месте инъекции.
Способ применения и дозыВ/в, в/м при затяжных и тяжелых формах острого вирусного гепатита В — по 10–30 мг/сут ежедневно, однократно, длительность курса — 24 дня (в комплексе с симптоматической и дезинтоксикационной терапией). При хроническом вирусном гепатите В — 10–30 мг/сут однократно, ежедневно в течение 3 мес и более (возможно сочетание с противовирусной химиотерапией). При хроническом вирусном гепатите С — 30–60 мг/сут в 1–2 введения, курс лечения — 3–6 мес (в сочетании с противовирусной химиотерапией).
ПередозировкаО случаях передозировки препарата Моликсан не сообщалось.
Взаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Моликсан с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания при приеме препарата МоликсанЛечение препаратом должно проводиться под регулярным контролем врача.
В качестве раствора-носителя для в/в введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. В качестве растворителя для в/в введения используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не отмечено отрицательного влияния на способность управления транспортными средствами, механизмами.
Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности