Руководства, Инструкции, Бланки

канонфарма руководство img-1

канонфарма руководство

Категория: Руководства

Описание

Ламикан - Канонфарма - Официальная инструкция

003798/01
Торговое название: ЛАМИКАН
МНН: ТЕРБИНАФИН

Химическое название: [(E)-N-(6,6-диметил-2гептен-4-инил)-N-метил-1-нафталинметанамина гидрохлорид].

Лекарственная форма:

Каждая таблетка содержит:

Активное вещество: тербинафин 125 мг или 250 мг.
Вспомогательные вещества: оксипропилцеллюлоза, примеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, кальция стеарат.

Описание: Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа:

противогрибковое средство
Код АТХ: D01BA02.

Фармакологическое действие
Тербинафин представляет собой аллиламин и обладает широким спектром противогрибкового действия. Активен в отношении таких дерматофитов, как Trychophyton (Т brum, T.mentagrophytes, T.tonsurans, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых грибов (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis и др.) и некоторых диморфных грибов. Действие на дрожжевые грибы рода Candida и его мицелиальные формы может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида гриба. Тербинафин активен также в отношении Pityrosporum - возбудителя разноцветного (отрубевидного) лишая Pityriasis versicolor, вызванного Pityrosporum ovale.

Тербинафин нарушает происходящий в грибах синтез эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенной на клеточной мембране гриба. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба.

Фармакокинетика
Пища не влияет на биодоступность.

После однократного приема тербинафина внутрь максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 2 часа. Препарат хорошо абсорбируется при пероральном приеме (около 70%), биодоступность составляет 40%. Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы крови (99%), быстро проникает в дермальный слой кожи и накапливается в роговом слое кожи и ногтевых пластинках, обеспечивая фунгицидное действие. Быстро проникает в секрет сальных желез, приводя к созданию высокой концентрации в волосяных фолликулах, волосах, в коже, подкожной клетчатке.

Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов; около 70% принятой дозы выводится с мочой.

Период полувыведения препарата составляет 17 часов. Период полувыведения в терминальной фазе - 200-400 ч. Не кумулируется в организме. Не выявлено изменений равновесной концентрации тербинафина в зависимости от возраста, у больных с почечной недостаточностью или у больных циррозом печени скорость выведения препарата может быть замедлена, что приводит к более высоким концентрациям тербинафина в плазме крови.

Показания к применению

- онихомикозы;
- микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория);
- грибковые заболевания гладкой кожи - лечение распространенных дерматомикозов туловища и конечностей;
- кандидозы кожи и слизистых, вызванные грибами рода Candida - в тех случаях, когда локализация или распространенность процесса обусловливают целесообразность пероральной терапии.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к тербинафину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата.
С осторожностью - алкоголизм, заболевания крови, опухоли, болезни обмена веществ, патология сосудов конечностей. Детский возраст - до 2 лет.

Способ применения и дозы
Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливается индивидуально и зависит от локализации процесса и тяжести заболевания.

Взрослым обычно назначают внутрь после еды по 250 мг один раз в сутки.

Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью - 125 мг 1 раз в сутки.

Микозы кожных покровов

Рекомендуемая продолжительность лечения:
Дерматомикоз стоп (межпальцевый, подошвенный или по типу "носков"): 2-6 недель;
Дерматомикоз туловища, конечностей - 2-4недели;
Кандидоз кожи и слизистой - 2-4 недели.

Полное исчезновение клинических проявлений заболевания наблюдается как правило через несколько недель после микологического излечения.

Микозы волосистой части головы

Рекомендуемая продолжительность лечения:
Микоз волосистой части головы - около 4 недель.
Микозы волосистой части головы наблюдается преимущественно у детей.

Продолжительность курса лечения препаратом у большинства больных составляет 6-12 недель. При онихомикозе кистей в большинстве случаев составляет 6 недель, а при онихомикозе стоп - 12 недель. Некоторым больным, которые имеют сниженную скорость роста ногтей, может потребоваться более длительное лечение. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии. Это определяется тем периодом времени, который необходим для отрастания здорового ногтя.

Применение препарата у детей

Детям препарат назначают с двух лет. Доза зависит от массы тела ребенка и составляет:
для детей с массой тела дог 20 кг - 62,5 мг/сутки;
от 20кг до 40 кг - 125 мг/сутки;
более 40 кг - 250 мг/сутки.

Данных о применении препарата у детей в возрасте до двух лет (с массой тела менее 12 кг) не имеется.

Побочное действие
Ламикан в целом переносится хорошо. Побочные действия обычно выражены слабо или умеренно и носят преходящий характер.

При приеме внутрь могут наблюдаться:
- Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: диспепсия, боли в животе, чувство переполнения желудка, тошнота, потеря аппетита, диарея; иногда нарушение вкусовых ощущений, включая их утрату (восстанавливается через несколько недель после прекращения лечения).
- Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах, суставные боли.
- Со стороны системы кроветворения: нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, редко - лимфопения.
- Аллергические реакции: кожная сыпь в виде пятен, волдырей, редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактоидные реакции.

Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки тербинафина при приеме внутрь в рекомендуемых дозах не описано. При острой передозировке препарата возможно развитие тошноты, рвоты, болей в эпигастральной области.

Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; в случае необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Тербинафин in vitro обладает крайне малой способностью изменять клиренс большинства препаратов, которые метаболизируются при участии системы цитохрома Р450 (например, цоклоспорина, терфенадина, толбутамида, триазолама или пероральных контрацептивов).

У женщин, одновременно принимающих тербинафин и пероральные контрацептивы, может наблюдаться нарушение менструального цикла. Общий клиренс тербинафина может ускоряться лекарственными препаратами, которые вызывают индукцию ферментов цитохрома Р450 (например, рифампицин) и может замедляться лекарственными препаратами - ингибиторами цитохромной системы Р450 (например, циметидин), при необходимости одновременного применения этих препаратов может потребоваться коррекция дозы.

Снижает клиренс кофеина на 20%.
Тербинафин не влияет на клиренс антипирина, дигоксина, варфарина.
Этанол и другие гепатотоксичные препараты повышают риск развития гепатотоксичности.

Особые указания
Нерегулярное применение или досрочное окончание лечения повышает риск развития рецидива.

Если через 2 нед лечения не отмечается улучшения состояния, необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату.

Следует соблюдать осторожность при назначении Ламикана внутрь больным с нарушениями функции печени и (или) почек. При выявлении симптомов, позволяющих предположить нарушения функции печени (отсутствие аппетита, усталость, стойкая тошнота, желтуха, темная моча), необходимо отменить препарат. Больным с хроническими нарушениями функции печени и почек следует назначать половину обычной рекомендуемой дозы препарата и контролировать показатели функции печени и почек в процессе лечения.

В процессе и в конце лечения необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок.

Беременность и лактация
Опыт применения препарата при беременности ограничен, поэтому не следует применять Ламикан при беременности. Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Влияние на способность водить автомобиль и работать с механизмами
Данные о влиянии Ламикана на способность водить автомобиль и работать с механизмами отсутствуют.

Форма выпуска:

По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 2, 3, или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности:

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить лекарства в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек:

По рецепту врача

Производство:
ЗАО "Канонфарма продакшн"

Видео

Другие статьи

Канонфарма руководство

О компании

Регистрационный номер: ЛП-003121

Торговое название: Адисорд ®

Международное непатентованное название: нифуроксазид

Дозировка 100 мг

1 капсула содержит:

активное вещество: нифуроксазид 100 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 25 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 33 мг, маннитол 20 мг, магния стеарат 1 мг, тальк 1 мг;

капсула твердая желатиновая №2:

корпус - титана диоксид 0,3811 мг, желатин 37,3478 мг, краситель железа оксид желтый 0,3811 мг.

крышечка - титана диоксид 0,2289 мг, желатин 22,4322 мг, краситель железа оксид желтый 0,2289 мг.

Дозировка 200 мг

1 капсула содержит:

активное вещество: нифуроксазид 200 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 50 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 66 мг, маннитол 40 мг, магния стеарат 2 мг, тальк 2 мг;

капсула твердая желатиновая №0:

корпус- титана диоксид 0,7867 мг, желатин 57,6681 мг, краситель
хинолиновый желтый 0,5426 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0026 мг.

крышечка - титана диоксид 0,4933 мг, желатин 36,1648 мг, краситель
хинолиновый желтый 0,3403 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0016 мг.

Твердые желатиновые капсулы:

- № 2: корпус и крышечка темно-желтого цвета (дозировка 100 мг);

- № 0: корпус и крышечка желтого цвета (дозировка 200 мг).

Содержимое капсул – смесь гранул и порошка желтого цвета. Допускаются включения спрессованной массы желтого цвета, рассыпающиеся при легком нажатии.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство - нитрофуран

Нифуроксазид – является производным нитрофурана, оказывает противомикробное действие в отношении грамположительных Staphylococcus spp. и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Yersinia spp. Escherichia spp. Citrobacter spp. Enterobacter spp. Salmonella spp.
Нифуроксазид не оказывает противомикробное действие в отношении Proteus vulgaris, Klebsiella spp. Proteus mirabilis и Pseudomonas aeruginosa.
Предположительно блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и ряд др. биохимических процессов в микробной клетке. Не нарушает равновесие кишечной микрофлоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротроптыми вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.

После перорального приема нифуроксазид практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не оказывает системного действия;
99% принятой дозы остается в кишечнике и оказывает там свое противомикробное действие. Выводится кишечником.

Показания к применению

Диарея бактериального генеза без признаков глистной инвазии.

  • повышенная чувствительность к нифуроксазиду, производным нитрофурана или любым вспомогательным веществам препарата
  • детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Доклинические исследования не выявили риска для плода, но отсутствуют контролируемые исследования у беременных женщин.

Потенциальный риск для человека неизвестен. Грудное вскармливание возможно при кратковременной терапии. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Применяется внутрь. Капсулу следует проглотить целиком, запивая небольшим количеством воды.

Взрослые и дети старше 6 лет: 2 капсулы по 100 мг или 1 капсула по 200 мг 4 раза в сутки (800 мг/сутки).

Дети от 3 до 6 лет: 2 капсулы по 100 мг или 1 капсула по 200 мг 3 раза в сутки (600 мг/сутки).

Продолжительность курса лечения 5-7 дней, но не более 7 дней. Если в течение первых 3 дней приема улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, одышка, анафилактический шок). Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль в животе, тошнота, усиление диареи, гранулоцитопения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы передозировки не описаны. В случае передозировки рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном приеме с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (боль в животе, тошнота, рвота, головная боль, тахикардия, нечеткое зрение, слабость, судороги). Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы.

При необходимости следует проводить регидратацию. Объем вводимой жидкости и способ ее введения (парентерально, внутривенно) должен соответствовать степени выраженности диареи, возрасту и клиническому
состоянию больного.

В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) следует обратиться к врачу о решении вопроса о применении противомикробных препаратов системного действия.

Во время терапии нифуроксазидом запрещено употребление алкоголя.

При появлении симптомов аллергической реакции (в том числе одышка, кожная сыпь, зуд) следует прекратить прием препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат Адисорд ® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятию другими потенциально опасными видами деятельности.

Капсулы 100 мг и 200 мг.

По 7, 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 7, 10 или 15 капсул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности.

ЗАО Канонфарма Продакшн - производитель лекарственных препаратов

ЗАО Канонфарма Продакшн

ZAO Canonpharma Production

107014 г. Москва, ул. Бабаевская д.6 стр.1

+7 (495) 797–99–54

ЗАО «Канонфарма продакшн» — современная Компания новой генерации российских производителей, строящих свой бизнес в соответствии с передовыми тенденциями развития фармацевтического рынка и отвечающих современным стандартам качества и менеджмента.

ЗАО «Канонфарма продакшн» основано в сентябре 1998 года. За относительно короткий период Компании удалось создать современную производственную базу. Первым этапом развития Компании стал, открывшийся осенью 1999 года, участок по упаковке таблетированных лекарственных форм, с годовой мощностью 40 млн. блистеров. Строительство участка было закончено в октябре 1999 года, одновременно была получена «Производственная лицензия» на фасовку, упаковку, хранение и реализацию фармацевтических препаратов.

Гордостью Компании является введенный в строй в 2004 году производственный комплекс в городе Щелково Московской области. Практически на голом месте, на территории лесного массива, где полностью отсутствовала инфраструктура, за три года был построен и введен в строй самый современный комплекс по выпуску готовых лекарственных форм. Работа по проектированию и строительству производственного комплекса была начата в 1-ом квартале 2001 года, в январе 2004 года получена «Производственная лицензия» на производство, хранение и реализацию фармацевтических препаратов, а уже в марте 2004 года начато официальное производство лекарств.

Предприятие Компании ЗАО «Канонфарма продакшн» представляет собой высокотехнологичное производство полного цикла, спроектированное, построенное и оснащенное в соответствии с требованиями GMP. Действующие на заводе производственные, фасовочные и упаковочные линии обеспечивают в настоящее время поставки на склад готовой продукции свыше 25 млн. упаковок готовых лекарственных средств в год. Технологичность и оснащенность производства растет с каждым годом. Так в сентябре 2007 года завершена установка и наладка новой автоматической производственной линии. С ее вводом производственная мощность предприятия возросла до 80 млн. упаковок в год.

На предприятии действует внутрипроизводственная многоступенчатая система контроля качества лекарственных средств, включающая в себя входной контроль качества сырья и всех вспомогательных материалов, контроль процесса производства, контроль качества выпускаемых лекарственных средств, контроль санитарной подготовки производства и соблюдения технологического процесса.

Эффективность и безопасность выпускаемых препаратов в прямом смысле являются «каноном» работы Компании, а одна из главных целей – выпуск в России лекарственных средств на уровне мировых стандартов качества.

Благодаря вводу в строй самого современного производства, Компания ЗАО «Канонфарма продакшн» получила возможность активно расширять номенклатуру выпускаемых лекарств, включив в нее оригинальные разработки и дженериковые версии известных препаратов, представленных на рынке только иностранными производителями, а стратегические цели предприятия органично соответствуют целям правительства РФ по импортозамещению. Продукция ЗАО «Канонфарма продакшн» формируется исходя из структуры заболеваемости в России, современных тенденций терапии, а также основных схем лечения, применяемых специалистами ведущих научных и лечебных учреждений.

На сегодня ЗАО «Канонфарма продакшн» представляет препараты практически для всех направлений медицины. Большинство из них включены в список ЖНВЛП и в списки льготного обеспечения населения. Некоторые из этих препаратов не просто не имеют отечественных аналогов, но и входят в перечень лекарственных средств, имеющих приоритетное значение для производства в Российской Федерации.

Прайс-лист Компании включал в себя в 2014 году - 156 наименований продукции, а в 2015 году составляет более 180 наименований.
Кардиологический «портфель» ЗАО «Канонфарма продакшн» включает в себя самые востребованные лекарственные средства, среди которых Депренорм® МВ (триметазидин с модифицированным высвобождением), КардиАСК® (ацетилсалициловая кислота), Арител® (бисопролол), Арител® Плюс(бисопролол и гидрохлортиазид), Фозинап® (фозиноприл), Ангиаканд (кандесартан), Ирсар® (ибесартан), Фелотенз® (фелодипин), Амлодипин, Аторвастатин и другие препараты. А так же Депренорм® МВ 70мг - первый в России цитопротектор для однократного приема.

На II Церемонии награждения Международного проекта «Форсайт Здоровья» в 2013 году Депренорм® МВ 70 мг получил специальную премию «Социально-значимый препарат».

В неврологии компания представлена препаратами Винпотропил® (винпоцетин и пирацетам), Тиолепта® (тиоктовая кислота), МексиВ6® (этилметилгидроксипиридина сукцинат + пиридоксин), Бетагистин.

В гастроэнтерологии – Фосфонциале® (фосфолипиды и флавоноиды расторопши), Спарекс® (мебеверин), Эксхол® (урсодезоксихолевая кислота) в том числе в уникальной дозировке 500 мг.

В ассортименте компании исторически большое место занимают специфические препараты для лечения серьезных психиатрических заболеваний. Это такие востребованные препараты, как: Кветиапин, Ламотриджин, Леветирацетам, Галантамин и другие.

Так же Компания развивает направление препаратов для лечения сахарного диабета. В настоящий момент сформирован целый портфель препаратов для лечения данного заболевания. Это такие препараты как Глимепирид, Метглиб®, Метформин, Фенофибрат, Гликлазид и другие.

К выходу в 2015-2016 годах планируются еще более 30 лекарственных средств для применения в кардиологии, неврологии, гастроэнтерологии, ревматологии, эндокринологии.

Не менее важной целью Компании ЗАО «Канонфарма продакшн» является разработка оригинальных комбинированных средств, а также поиск способов повысить качество жизни пациента, предложив ему препараты с улучшенными свойствами. Одним из таких средств в гастроэнтерологии стал Фосфонциале®, в кардиологии - Депренорм® МВ, в неврологии - Винпотропил® и другие.

ЗАО «Канонфарма продакшн» сотрудничает с ведущими специалистами нашей страны, однако считает не менее важным сотрудничать и с рядовыми специалистами для получения ими опыта применения препаратов Компании и формирования мнения об их качестве и свойствах. Это помогает ЗАО «Канонфарма продакшн» донести до потребителя не менее качественные, но гораздо более доступные аналоги импортных лекарственных средств и способствует исполнению Компанией своей миссии.

Лекарства ЗАО Канонфарма Продакшн

Флуконазол канонфарма продакшн инструкция

Скачать флуконазол канонфарма продакшн инструкция и срок подачи заявления о пересмотре решения суда

Инструкция по применению препарата Ирбетан: описание, состав, показания, Инструкция Цены Аналоги. Состав и амиодарон, циметидин, омепразол, кетоконазол, флуконазол, рифампицин. ЗАО Канонфарма Продакшн. Рифампицин, флуконазол: уменьшение уровня активного метаболита; Лозартан Канон тбл п/пл/о 50мг №60, Канонфарма Продакшн ЗАО. 212 руб. ФЛУКОНАЗОЛ КАПС 150МГ №1. Производитель: TEVA ФЛУОКСЕТИН КАПС. 20МГ №30. Производитель: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН. Наличие: 4 шт. 19 ноя 2013 Согласно инструкции, Лозартан выборочно блокирует ангиотензивные Флуконазол и рифампицин снижают концентрацию действующего Лозартан Канон тбл п/пл/о 50мг №60, Канонфарма Продакшн ЗАО.

11 апр 2013 Название, Флуконазол. Страна-производитель, Россия. ЗиО-Здоровье Россия. Канонфарма продакшн Россия. Макиз-Фарма Россия. Флуконазол: Увеличение периода полувыведения глибенкламида с и надлежащие инструкции для пациента являются важными для снижения риска. Флюкостат - аналоги, инструкция по применению, сравнение цен, отзывы и формы выпуска. Купить лекарства в аптеках. Цены и скидки на лекарства в аптеках Москвы и Московской области. Следует учитывать, что пациенты, страдающие деменцией или алкоголизмом, могут быть. Описание лекарственного препарата ЛОЗАРТАН КАНОН (LOSARTAN CANON) Владелец регистрационного удостоверения: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, По сообщениям рифампицин и флуконазол снижают концентрацию. Все формы: Флуконазол. АНАЛОГИ Канонфарма продакшн ЗАО На сайте ЗдравСити вам предложены: стоимость, отзывы, описание и инструкция. ФЛУКОНАЗОЛ (Флуконазол) - цена, где купить, сравнить цены в аптеках, инструкция, описание. Флуконазол (Fluconazole) описание препарата: состав и инструкция по применению. Инструкция по применению Варфарина Никомед предусматривает, что людям, которые тиениловая кислота, троглитазон, трастузумаб, фепразон. Флуконазол, Варфарин тбл 2.5мг №100, Канонфарма Продакшн ЗАО Россия. Инструкция по применению препарата Флуимуцил. Спросить у врача о противопоказаниях.

Лозартан – препарат с антигипертензивным действием. Выпускается в форме таблеток. Инструкция по применению препарата Флуконазол. Спросить у врача о противопоказаниях. Описание Капсулы желатиновые светло-оранжевого цвета, №0. Содержимое капсул: рыхлая масса желтовато-коричневатого цвета со специфическим. Описание препарата Флуконазол (Fluconazole): инструкция по 50 мг, 7 шт. ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия; Флуконазол капсулы 150 мг, 1 шт. Описание: Дозировка 50 мг: твердые желатиновые капсулы № 3, корпус - желтого цвета, крышечка - желтого цвета, содержимое капсул - смесь гранул. Флуконазол - аналоги, инструкция по применению, сравнение цен, отзывы и формы выпуска.