Тивортин инструкция по применению сироп

Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Вопрос Стоит ли делать амниоцентез или переделать скрининг? Тивортин аспартат 200мл, Юрия-фарм 265. Не думая о том, так или не так он Вас смотрел. Тивортин не влияет на скорость реакции при работе с механизмами и управлении автотранспортными средствами. Показания к применению препарата Тивортин при беременности Условно незаменимая в организме человека природная аминокислота аргинин обладает способностью повышать содержание в плазме крови инсулина гормона поджелудочной железы. что очень важно при беременности. Червоноармійська, 138 Доставка: Самовывоз, курьером - 70 грн по Киеву бесплатно при заказе от 500 грн. Показания к применению В комплексной терапии: - ишемическая болезнь сердца стенокардия - острый и хронический гепатит Способ применения и дозы Применяют внутрь во время еды. Что ещё делать, ума не.

Нормы сама лаборатория пропечатает в бланке. В состав входит природный компонент l-аргинин, который присутствует и в тканях человека, поэтому препарат не является чужеродным для человека и хорошо переносится. Нарушения обменных процессов: гипераммониемия, гиперхолестеринемия, метаболический алкалоз. Показания к применению Сироп Тивортин используется при комплексной терапии следующих болезней: сосудов головного мозга и сердца; ; артериальная гипертензия; атеросклероз периферических сосудов; диабетическая ангиопатия; сердечная недостаточность в хронической форме; миокардиопатия; состояние после острого нарушения кровотока в мозге и после ; гиперхолестеринемии; обструктивные болезни легких, имеющие хроническое течение; интерстициальная пневмония; легочная гипертензия; гепатиты разного происхождения острой и хронической формы; болезни печени; состояние гипоксии и астении; с целью коррекции при понижении функции вилочковой железы. Интервью с Валентином Десятником о проблемах донорства в Украине Для развития донорства нужен, во-первых, системный подход, а во-вторых, стратегия развития этой отрасли. В итоге я совсем испереживалась, а вдруг эта слизь была пробкой, а на кровь уж не знаю как реагировать. У меня Добрый день! Думаю, доктор сам с удовольствием прокомментирует. Наиболее выраженное действие отмечается при его использовании в комплексной терапии.

Древлянская, метро Лукьяновская Доставка: курєрською службою за договором з клієнтом Время работы: с 8. Даже интересно, каким образом мне удалось произвести впечатление человека, с которым позволительно обсуждать подобные вещи. Время работы: с 8-00 до 22-00,без выходных Прайс обновлен: 17. В период беременности Тивортин аспартат допускается использовать только тогда, когда предполагаемая польза для матери существенно превышает возможные риски для плода. Все как обычно каждый месяц. Мне для кровотока назначали, помог кстати все наладилось и малышу легче стало там. Телефон: +38 xxx xxx-xx-xx Показать телефон Адрес: вул. Скажите,пожалуйста,есть ли необходимость принимать этот препарат.

ТИВОРТИН ИНСТРУКЦИЯ

Активное действующее вещество в составе Тивортина – аминокислота аргинин относится к разряду условно незаменимых, то есть частично синтезируемых в организме, но в количестве, не покрывающем суточной потребности в ней человека, что требует регулярного поступления аргинина с пищей.

Аргинин – важный протектор и регулятор внутриклеточных обменных процессов, оказывающий влияние на различные жизненно важные функции органов и тканей и защищающий их в критических ситуациях. Эта аминокислота оказывает антиоксидантное, цитопротекторное, антигипоксическое, дезинтоксикационное, антиастеническое и мембраностабилизирующее действие, участвует в реакциях образования энергетического субстрата и, в некоторой степени, поддерживает гормональный баланс в крови. Аргинин способствует повышению содержания в плазме крови гормона поджелудочной железы – инсулина, а также глюкагона, пролактина и соматотропина. Он играет определенную роль в образовании в организме полиаминов и аминокислоты пролина, включается в реакции деполяризации клеточных мембран, процессы фибринолиза и сперматогенеза.

Аргинин является основой для фермента NO-синтетазы, которая выступает в роли катализатора при синтезе оксида азота в клетках эндотелиальной оболочки сосудов. Усиленное образование NO ведет к дилатации периферических сосудов и снижению общего периферического сопротивления, что способствует снижению артериального давления и уменьшению кислородного голодания различных тканей, в первую очередь миокардиальной. Также происходит активизация гуанилатциклазы и повышения количества циклического ГМФ (гуанизинмонофосфата) в эндотелиоцитах, снижения адгезия и агрегация тромбоцитов и лейкоцитов, синтеза адгезивных протеинов МСР-1 и VCAM-1, что способствуют предотвращению образования атеросклеротических бляшек. Препарат угнетает образование эндотелина – вещества, оказывающего мощное вазоконстрикторное действие и являющегося стимулятором деления гладкомышечных клеток стенки сосудов.

При приеме препарата повышается продукция Т-клеток вилочковой железы, снижается уровень глюкозы в крови и устраняется молочнокислый ацидоз, возникающий вследствие физической нагрузки, регулируется кислотно-щелочное равновесие. Аргинин способствует обезвреживанию аммиака путем активизации его превращения в нетоксичную мочевину и ускорению ее выведения почками из организма. Он проявляет антиамнестическую и ноотропную активность, препятствует стрессовым изменениям нейромедиаторного обмена в центральной нервной системе и повышает окислительное фосфорилирование некоторых белков.

При внутривенной инфузии со скоростью 30 капель в минуту максимальная концентрация аргинина в плазме крови отмечается через 20 минут после начала введения. Из желудочно-кишечного тракта, при приеме раствора перорально, аргинин абсорбируется за 15-20 минут, проникает через гистогематический барьер и относительно равномерно распределяется в тканях и органах. Преимущественный путь его выведения – через почки с мочой.

Показания к применению:

Сердечно-сосудистые болезни: атеросклероз коронарных и периферических сосудов, ишемическая болезнь сердца, в том числе стенокардия, восстановительный период после перенесенного инфаркта миокарда; артериальная гипертензия, кардиомиопатия, хроническая сердечная недостаточность, постэмболическая легочная гипертензия, диабетическая ангиопатия.

Неврологические заболевания: атеросклеротические изменения сосудов головного мозга с признаками гипоксии (головокружения, головная боль, шум в ушах, нарушения мнестических процессов), острое нарушение мозгового кровообращения и его последствия (нарушение речи, памяти, внимания, парезы и параличи).

Болезни органов дыхания: хроническая обструктивная болезнь легких, интерстициальная пневмония, бронхиты с явлениями обструкции.

Патологии беременности: гестоз, преэклампсия.

Нарушения обменных процессов: гипераммониемия, гиперхолестеринемия, метаболический алкалоз.

Заболевания печени: хронический и острый гепатит различной этиологии.

Астенические состояния после оперативных вмешательств и перенесенных инфекционных болезней.

Снижение функции вилочковой железы.

Раствор вводится внутривенно капельно при начальной скорости 10 капель/мин. Через 20 минут от начала введения скорость увеличивают до 30 капель/мин. Суточная дозировка препарата составляет 4,2 грамма, то есть 100 мл.

При пероральном приеме разовая доза Тивортина составляет 1 г или 25 мл. Принимают препарат до восьми раз в сутки (максимальная доза 8 г/сут.), курс лечения составляет 2 недели.

Внутривенное введение Тивортина может вызывать ощущение жжения и жара в теле, головную боль, локальное воспаление вены в месте инъекции, в отдельных случаях возможно возникновение аллергических реакций, как правило, в виде крапивницы.

Индивидуальная непереносимость препарата – реакции гиперчувствительности, тяжелая печеночная и почечная недостаточность, гиперхлоремический ацидоз, детский возраст до трех лет.

Тивортин проникает через фетоплацентарный барьер, поэтому беременным женщинам его можно применять в тех случаях, когда польза для матери превалирует над потенциальным риском для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При приеме совместно с аминофиллином может наблюдаться повышения уровня инсулина в крови и гипогликемия. Применение Тивортина после курса лечения спиронолактоном или другими калийсберегающими диуретиками вызывает стойкую гиперкалиемию – подъем количества калия в крови. Препарат усиливает действие алкоголя, психостимуляторов и никотина.

Передозировка Тивортина проявляется в гипогликемических состояниях (потливость, слабость, беспокойство, тремор конечностей, тахикардия), аллергических реакциях и метаболическом ацидозе.

Для купирования подобных состояний прием препарата прекращают, проводят десенсибилизирующее лечение антигистаминными средствами и применяют ощелачивающие препараты, салуретики и кристаллоидные растворы (0,9 % физиологический раствор, 5 % раствор глюкозы или декстрозы).

Выпускается в виде 4,2 % раствора для инфузий во флаконах по 100 мл.

Флаконы с Тивортином следует хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте. Оптимальная температура, обеспечивающая сохранность активного вещества препарата, составляет 16-24 градусов Цельсия. Не замораживать!

Открытый флакон нужно использовать в течение двух недель.

Тивортин содержит 4,2 г аргинина гидрохлорида в 100 мл физиологического раствора.

При применении Тивортина пациентам с хронической почечной недостаточностью следует обязательно провести биохимический анализ крови и проверить уровень калия, так как препарат способствует развитию гиперкалиемиии. При появлении симптомов астении на фоне терапии Тивортином, лечение препаратом необходимо прекратить.

С осторожностью назначать препарат при нарушениях водно-электролитного баланса и функций эндокринных желез, гломеруло- и пиелонефритах.

Тивортин не влияет на скорость реакции при работе с механизмами и управлении автотранспортными средствами.

Сердечно-сосудистые препараты, Невралгия, Кровообращение, Печень, Гепатит, Лекарства

Цедекс инструкция по применению суспензия 30 мл

1 капсула содержит

Активное вещество: цефтибутен (в виде цефтибутена дигидрата) — 400 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 60,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 134,0 мг, магния стеарат — 6,0 мг.

Оболочка капсулы: натрия лаурилсульфат — 0,06 мг, титана диоксид — 3,30 мг, желатин 197,0 мг.

В состав вещества, склеивающего корпус и крышечку капсулы, входят: полисорбат-80 — 0,16 мг, желатин — 3,84 мг, вода очищенная — q.s. Надпись «400 mg» на оболочке капсулы нанесена черными фармацевтическими чернилами, в состав которых входят: глазурь фармацевтическая, железа оксид черный (Е172), этиленгликоля моноэтилат, спирт SDA 3А, лецитин, симетикон, вода очищенная.

1 г порошка содержит

Активное вещество: цефтибутен (в виде цефтибутена дигидрата) — 144,0 мг.

Вспомогательные вещества: полисорбат-80 — 0,4 мг, симетикон — 0,8 мг, камедь ксантановая — 16,0 мг, кремния диоксид — 10,0 мг, титана диоксид — 18,0 мг, натрия бензоат — 4,0 мг, ароматизатор вишневый — 3,66 мг, сахароза — до 1,0 г.

В 1 мл приготовленной суспензии содержится 36 мг цефтибутена.

Белого цвета непрозрачные твердые желатиновые капсулы № 0, имеющие на корпусе надпись черными фармацевтическими чернилами «400 mg». Содержимое — порошок от белого до светло-желтовато-коричневого цвета.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Порошок от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным вишневым запахом. Суспензия, полученная по инструкции (28 мл воды помещают порциями во флакон с препаратом и каждый раз перемешивают), гомогенная, светло-желтого цвета с характерным вишневым запахом.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-цефалоспорин

Цефтибутен, как и большинство других бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидный эффект, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Препарат действует на многие микроорганизмы, продуцирующие бета-лактамазы и устойчивые к пенициллинам и другим цефалоспоринам.

Цефтибутен высоко устойчив к плазмидным пенициллиназам и цефалоспориназам. Однако он разрушается под действием некоторых хромосомных цефалоспориназ, которые продуцируются такими микроорганизмами как Citrobacter spp. Enterobacterspp. Bacteroides spp. Morganella и Serratia. Как и другие бета-лактамы, цефтибутен не следует применять при инфекциях, вызванных штаммами бактерий, устойчивость которых к бета-лактамам обусловлена общими механизмами, такими как изменения проницаемости мембраны или модификация пенициллин-связывающих белков (ПСБ) (например, пенициллинорезистентный Streptococcus pneumoniae). Цефтибутен взаимодействует в основном с ПСБ-3 coli, что приводит к образованию филаментозных форм при концентрации, составляющей 1/4-1/2 минимальной подавляющей концентрации (МПК), и лизису при концентрации, в два раза превышающей МПК.

Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) цефтибутена для штаммов — Escherichia coli, чувствительных и устойчивых к ампициллину, примерно равна МПК.

Цефтибутен активен in vitro и в клинической практике в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (за исключением пенициллинорезистентных штаммов).

Грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilus parainfluenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (большинство штаммов продуцируют бета-лактамазы), Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca), индолположительный Proteus (включая Proteus vulgaris), а также другие виды Proteae, например, Providencia, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae и Enterobacter aerogenes), Salmonella spp. Shigella spp.

Цефтибутен активен in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, однако клиническая эффективность его не установлена:

Грамположительные микроорганизмы: стрептококки группы С и G.

Грамотрицательные микроорганизмы: Brucella, Neisserria, Aeromonas hydrophilia, Yersinia enterocolitica, Providencia rettgeri, Providencia stuartii и штаммы Citrobacter, Morganella и Serratia, которые не вырабатывают в больших количествах хромосомные цефалоспориназы.

Цефтибутен неактивен в отношении стафилококков, энтерококков, стрептококков группы В, Acinetobacter, Bordetella, Listeria, Flavobacterium и Pseudomonas spp. Campylobacter и Yersinia, Hafnia. Цефтибутен обладает слабой активностью в отношении большинства анаэробов, включая большинство штаммов Bacteroides.

При приеме внутрь цефтибутен практически полностью всасывается (90%) и выводится в основном в неизмененном виде почками. Концентрация в плазме достигает пика в среднем через 2-3 ч после однократного приема внутрь капсул по 400 мг. Максимальная концентрация в плазме составляет 15-17 мкг/мл. Степень связывания цефтибутена с белками плазмы невысокая (62-64%). Основное производное цефтибутена, циркулирующее в плазме (цефтибутентранс), по-видимому, образуется путем прямого превращения цефтибутена (цисформы). Цефтибутентранс не обладает микробиологической активностью in vitro и in vivo в отношении стафилококков, энтерококков, Acinetobacter, Bordetella, Listeria, Flavobacterium и Pseudomonas spp. Campylobacter и Yersinia, Hafnia. Концентрация цефтибутенатранс в плазме или моче обычно составляет около 10% или менее от концентрации цефтибутена.

Биодоступность цефтибутена зависит от дозы в терапевтическом диапазоне доз (S400 мг) и варьирует от 75% до 94%.

Равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) в плазме достигаются после приема пятой дозы.

Период полувыведения цефтибутена из плазмы составляет от 2 до 4 ч (в среднем 2,5 ч) и не зависит от дозы или схемы применения.

Одновременный прием пищи не влияет на эффективность Цедекса® в капсулах. Однако скорость и степень всасывания цефтибутена из суспензии могут измениться под влиянием пищи.

Цефтибутен легко проникает в жидкости и ткани организма. В жидкости кожного пузыря, который был экспериментально индуцирован у здоровых добровольцев, получающих цефтибутен в суточной дозе 400 мг, концентрация цефтибутена была сопоставимой с таковой в плазме или превышала ее (сравнивали на основании площади под кривыми «концентрация-время» (AUC)). Цефтибутен определяется в жидкости среднего уха у детей с острым средним отитом, где его концентрация примерно равна или превышает его концентрацию в плазме. Концентрации цефтибутена в ткани легких составляют примерно 40% от концентраций в плазме. В назальном, трахеальном, бронхиальном секрете, бронхоальвеолярной лаважной жидкости и ее клеточной взвеси концентрации цефтибутена составляют примерно 46,20,24,6 и 81% от концентраций в плазме соответственно.

Цефтибутен обнаруживается в моче в течение 24 ч после приема 400 мг, максимальная концентрация в моче составила 264 мкг/мл и достигается в течение первых 4 ч; через 20-24 ч после однократного приема цефтибутена концентрация его в моче составляет 10,5 мкг/мл. Адекватных данных о концентрации цефтибутена в цереброспинальной жидкости нет, однако при применении пероральных цефалоспоринов их содержание в цереброспинальной жидкости обычно не достигает терапевтического уровня.

У лиц пожилого возраста равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) достигаются после приема пятой дозы. Средняя AUC в этой группе несколько выше, чем у молодых взрослых людей. При повторном применении цефтибутена у пожилых людей кумуляция была незначительной.

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтибутену микроорганизмами:

• инфекции верхних дыхательных путей, в том числе фарингит, тонзиллит, острый синусит у взрослых;
• острый средний отит у детей;
• инфекции нижних дыхательных путей у взрослых, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию, в тех случаях, когда возможна пероральная терапия;
• инфекции мочевыводящих путей: острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит.

• Гиперчувствительность к цефалоспоринам или какому-либо компоненту препарата.
• Детский возраст до 6 месяцев, в связи с тем, что безопасность и эффективность Цедекса® у новорожденных в возрасте до 6 месяцев не установлены (для лекарственной формы порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и капсулы).
• Для капсул 400 мг детский возраст до 10 лет в связи с невозможностью правильного дозирования капсул Цедекса® у детей младшего возраста.
• Врожденные нарушения углеводного обмена: непереносимость фруктозы, нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы (для Цедекса® в лекарственной форме «порошок для приготовления суспензии»).

Назначают препарат пациентам:

• с известной или предполагаемой аллергией на пенициллины;
• с осложненными желудочно-кишечными заболеваниями, особенно хроническим колитом, в анамнезе;
• с выраженной почечной недостаточностью и пациентам/находящимся на гемодиализе.

Применение во время беременности и лактации

Контролируемых исследований применения препарата у беременных не проводилось. Исследования на животных не выявили его повреждающего действия на течение беременности или родов, на эмбриональное или постнатальное развитие. Однако при назначении Цедекса® беременным следует сопоставлять пользу для матери и риск для плода. Цедекс® не определяется в грудном молоке у кормящих женщин, однако применять препарат у женщин в период кормления грудью следует с осторожностью.

Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата Цедекс действующее вещество — Цефтибутен. из нашей статьи вы сможете узнать про более дешевые аналоги Цедекса.

Для приема внутрь. Суспензию препарата Цедекс® можно принимать примерно за 1-2 ч до или после еды.

Перед применением препарата флакон с готовой суспензией следует интенсивно встряхнуть.

Длительность лечения препаратом Цедекс® обычно составляет от 5 до 10 дней.

При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Цедекс® в терапевтической дозе следует применять в течение не менее 10 дней.

Рекомендуемая доза препарата Цедекс® составляет 400 мг/сут (11,1 мл суспензии).

При лечении острого бактериального синусита, острого бронхита, обострения хронического бронхита и инфекций мочевыводящих путей (острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит) препарат можно применять по 400 мг один раз в сутки.

При лечении внебольничной пневмонии у пациентов, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг (5,6 мл суспензии) каждые 12 ч. Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания.

Взрослые пациенты с нарушенной функцией почек

При почечной недостаточности легкой степени фармакокинетика препарата Цедекс® существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин.

Если клиренс креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, то суточную дозу следует снизить до 200 мг. При клиренсе креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг (2,8 мл суспензии).

Если предпочтительнее изменение кратности применения, то препарат Цедекс® в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (1 раз в 2 дня) при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин или каждые 96 ч (1 раз в 4 дня) при клиренсе креатинина 5-29 мл/мин.

Пациентам, находящимся на гемодиализе два или три раза в неделю, препарат Цедекс® можно применять по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.

Рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (0,25 мл/кг/сут), максимум 400 мг/сут.

Детям с 12 лет и массой тела 45 кг и больше препарат Цедекс® можно применять в рекомендуемой для взрослых дозе.

При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и инфекций мочевыводящих путей (острый и хронический пиелит, цистопиелит, цистит, уретрит) препарат можно применять один раз в сутки.

Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания.

Безопасность и эффективность препарата Цедекс® у детей в возрасте менее 6 месяцев, в том числе новорожденных, не установлены.

Приготовление суспензии для приема внутрь

Перед вскрытием флакона с порошком встряхните его. Порошок может иметь специфический запах, что не является признаком непригодности препарата. После смешивания порошка с водой готовая суспензия приобретает характерный вишневый запах.

Отмерить необходимое количество воды (28 мл), налив воду в мерный стаканчик (входит в комплект поставки) до уровня отверстия. Перелить приблизительно половину отмеренной воды во флакон с порошком и взболтать, чтобы хорошо смочить порошок, затем долить оставшееся количество воды во флакон и еще раз тщательно взболтать до полного растворения порошка и получения 33 мл гомогенной суспензии.

Для более точного дозирования приготовленной суспензии рекомендуется пользоваться мерной ложечкой, входящей в комплект и имеющей градуировку на 1,25 мл, 2,5 мл, 3,75 мл и 5 мл суспензии.

Наиболее частые побочные эффекты: тошнота (53%), диарея (3%) и головная боль (2%).

Нечастые: диспепсия, гастрит, рвота, боль в животе, головокружение и симптомы, схожие с таковыми при сывороточной болезни, изменение вкуса, заложенность носа, сыпь, сонливость.

Редкие: рост Clostridium difficile, сочетающийся с умеренной или выраженной диареей; изменения со стороны лабораторных показателей — снижение уровня гемоглобина, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, преходящее повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке крови.

Очень редкие: судороги.

Побочные эффекты, свойственные всем цефалоспоринам: инфекции и инвазии: суперинфекция; нарушения иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию, бронхоспазм, одышку, сыпь, крапивницу, реакции повышенной светочувствительности, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз; желудочно-кишечные расстройства: выраженная диарея и колит, связанный с лечением антибиотиками, включая псевдомембранозный колит; изменение лабораторных показателей: редко — увеличение протромбинового времени и международного нормализованного отношения (МНО). Дисфункция почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия и внутреннее кровотечение, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, глюкозурия, панцитопения, нейтропения и агранулоцитоз.

Также в постмаркетинговой практике наблюдались следующие нежелательные реакции: синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

При случайной передозировке Цедекса признаки токсичности отмечены не были. Антидота цефтибутена не существует, поэтому при передозировке можно провести промывание желудка. Значительную часть дозы Цедекса можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

У здоровых взрослых добровольцев, получавших Цедекс® однократно в дозе до 2 г, серьезных нежелательных реакций не было, а все клинические и лабораторные показатели оставались в пределах нормы.

Взаимодействие с другими препаратами

В специальных исследованиях изучалось взаимодействие Цедекса со следующими препаратами: антациды, содержащие алюминия и магния гидроокиси в высоких дозах, ранитидин и теофиллин (однократное внутривенное введение). Признаков значимого взаимодействия не выявлено. Влияние Цедекса® на концентрацию в плазме или фармакокинетику теофиллина при приеме внутрь неизвестно. Сведений о взаимодействии с другими средствами до настоящего времени не получено. Цефалоспорины, включая Цедекс, в редких случаях могут снижать протромбиновую активность, что приводит к увеличению протромбинового времени, особенно у пациентов, ранее стабилизированных на терапии пероральными антикоагулянтами. У пациентов, относящихся к группе риска, следует мониторировать протромбиновое время и МНО. При необходимости рекомендуется введение витамина К.

Влияние на результаты лабораторных показателей: влияния Цедекса на результаты химических или лабораторных показателей не выявлено. При использовании других цефалоспоринов иногда регистрировали ложноположительную прямую пробу Кумбса. Однако результаты исследований с использованием эритроцитов здоровых людей не подтвердили способность Цедекса вызывать положительную пробу Кумбса in vitro даже в концентрациях до 40 мкг/мл.

Примерно у 5% пациентов с аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реакция на цефалоспорины. У пациентов, получавших одновременно пенициллины и цефалоспорины, зарегистрированы реакции гиперчувствительности (анафилаксия); известны случаи перекрестной гиперреактивности с развитием анафилаксии. В случае возникновения серьезных анафилактических реакций показана неотложная терапия (например, эпинефрин, глюкокортикостероиды, внутривенное введение жидкости, обеспечение проходимости дыхательных путей, введение кислорода, антигистаминные средства, динамическое наблюдение). При лечении антибиотиками широкого спектра действия типа Цедекса® нарушение микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, включая псевдомембранозный колит, связанный с выработкой токсина Clostridium difficile.

Выраженность диареи, сопровождающейся или не сопровождающейся дегидратацией, может варьировать от умеренной до тяжелой или угрожающей жизни. Диарея может появиться во время или после лечения антибиотиком. Этот диагноз необходимо обсуждать во всех случаях, когда стойкая диарея появляется на фоне приема любого антибиотика широкого спектра действия типа Цедекса®.

Капсулы по 400 мг. По 1 капсуле в пакетике из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом. По 5 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (36 мг/мл). По 8,3 г в стеклянный флакон из темного стекла вместимостью 30 мл, закрывающийся двухкомпонентной завинчивающейся пластиковой крышкой, имеющей кольцо первого вскрытия, защиту от вскрытия флакона детьми и уплотнительную прокладку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой и мерным стаканчиком в картонной пачке.

Фото флакона суспензии цедекс 30 мл

Капсулы 400 мг. В недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл. В недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Фото упаковки суспензии цедекс на которой указаны условия хранения и цена

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Приготовленную суспензию можно хранить в течение 14 дней в холодильнике (2-8°С).

Фото упаковки суспензии цедекс на которой указан срок годности

Условия отпуска из аптек

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия

Мерк Шарп и Доум Корп. США

Merck Sharp & Dohme Corp. USA

13900 NW 57 Корт, Майами Лейке, Флорида 33014, США

13900 NW 57th Court, Miami Lakes, FL 33014, USA

Претензии потребителей направлять no адресу

ООО «МСД Фармасьютикалс» ул. Павловская, д. 7, стр. 1 г. Москва, Россия, 115093

Тел. (495) 916-71-00, факс: (495) 916-70-94

Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 1

Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 2

Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 3

Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 4

Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 5

Фотография инструкции по применению суспензии цедекс, часть 6

Пила я эти антибиотики при сильном гриппе. Могу сказать, что они мне хорошо помогли. У меня была температура 39, кашель мучил и сопли. Я пила суспензию 3 дня, как раз в самый пик болезни. Потом начала пить обычные таблетки от гриппа. Такое лечение мне посоветовала моя знакомая по работе. Спасибо ей огромное. На 5-й день мне стало значительно легче.

Как здорово, что фармацевт мне посоветовала этот препарат. Он хорошо справляется с ангиной. Заболевание у меня возникло после того, как я попила холодную воду. Вдобавок к этому, я попала под дождь. Сразу же пошла в аптеку что-нибудь купить. Фармацевт посоветовала мне этот препарат. Я начала принимать такую суспензию. Помимо этого, я купила себе еще и витамины. Ведь я понимаю, что антибиотики хорошо ударяют по иммунитету. Поэтому мне необходимо было поддержать иммунную систему. Препарат я принимала на протяжении 4 дней. Также полоскала горло и пила витамины. На седьмые сутки я полностью избавилась от ангины.

Лекарственный препарат я купила своей дочери. Прочитала в инструкции, что его можно принимать детям, которые достигли 6-ти месячного возраста. Моему ребенку было 2 года на момент болезни. Антибиотики мы пили в течение 2 дней. Потом принимали народные отвары и витаминный комплекс. Таким образом, мы вылечили грипп за 5 дней.

Я не могу сказать, что препарат Цедекс очень хорошо помогает. После того, как я начала принимать его при ОРЗ, у меня на второй день возникла аллергическая реакция на коже. Помимо аллергии, у меня была сухость во рту и возникала сильная тошнота, особенно по утрам. Препарат мне не подходит.

Татьяна Князева, Краснотурьинск

Лекарственное средство я использовала давно. Раньше я принимала его при ангине. Я помню, что в инструкции написано, что его можно использовать и при гриппе. В этом году как раз из-за сильных морозов я заболела. Еще с того года у меня осталась эта суспензия. Пила в течение шести дней. На 4 день я приняла противогриппозные средства. Такой курс лечения я назначила себе сама. У меня не возникло никаких побочных эффектов. Препарат отличный.

Я очень сильно заболела, у меня была пневмония. Доктор мне сказал, что лечится она тяжело. Необходимо пройти полный курс терапевтического лечения. Он назначил мне импортные препараты. К тому же, они очень были дорогие. Я пошла в аптеку и купила аналоги препаратов. Мне попалась как раз эта суспензия. Также я купила себе лекарственные препараты на растительной основе. Лечение проходило долго, в течение 10 дней, точно не помню. Пневмонию полностью я не вылечила, но основные симптомы заболеваний начали стихать на 6 день.

Суспензия Цедекс – это не лекарственный препарат, а просто что-то непонятное. Начал принимать его при остром синусите. Эффекта просто ноль. Помимо этого, у меня возникли побочные эффекты. А именно: гастрит и заложенность в носу. Мало того, у меня на 2-й день началась еще крапивница. Все тело обсыпало сыпью, я просто не знал, куда себя деть. Поэтому я хочу сказать, что препарат отвратительный.

08.09.2016 в 07:47

Зоя. для того. чтобы избежать расстройств кишечника. одновременно с антибиотиком следет принимать и что — то для восстановления микрофлоры и это касается не только Цедекса. Суспензия Цедекс хороша тем. что помогает выздороветь очень быстро и при этом последствия минимальны. Из своего опыта могу сказать. что уже в первый день приема лекарства. чувствуется облегчение во всем организме. спадает и больше не поднимается температура. стихает головная боль. Одним словом. препарат очень сильный и принимать его лучше в исключительных случаях и только если назначит врач .

05.09.2016 в 01:30

Антибиотик сильный, но к сожалению, для желудочно-кишечного тракта довольно таки агрессивен, а поэтому принимать его лучше с пробиотиками и разного рода бактериями. К тому же срок годности у препарата небольшой, а это говорит о том, что в составе есть «живые» бактерии, которые в свою очередь и помогают преодолеть болезнь.

03.09.2016 в 15:17

Данный препарат есть в таблетках и в суспензии. Мы покупали суспензию, точнее порошок для приготовлении суспензии. Очень хорошее средство для борьбы с инфекциями. Не очень дорогое и действенное. Я храню теперь его в аптечке, если вдруг — сразу знаю, что мне сможет помочь.