Категория: Инструкции
Анальгетическое наркотическое средство
Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная формаРаствор для инъекций, таблетки, таблетки защечные
Фармакологическое действиеНаркотическое анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь - 4-6 ч, при парентеральном введении - 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин - после в/м введения. При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации, травма, инфаркт миокарда, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, послеоперационный период, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит, премедикация, общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента), болезненные диагностические процедуры.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, печеночная и/или почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.C осторожностью. Беременность, период лактации.
Побочные действияСо стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром "отмены", при в/в введении - нарушение дыхания.
Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.
При болевом синдроме у онкологических больных - внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза в сутки; суточная доза - 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).
При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде - п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в - 5-10 мг; суточная доза - 20-60 мг.
При премедикации - в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента - в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.
При остром инфаркте миокарда - в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора NaCl) или в/м 5-10 мг.
При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите - в/м 10-15 мг.
Буккально, по 10-20 мг, внутрь - 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.
Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.
ВзаимодействиеУсиливает действие гипотензивных ЛС.
Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические ЛС усиливают действие.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами. 
Латинское название: Prosidol Состав и форма выпуска:
Таблетки защечные 20 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.
Описание лекарственной формы: Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской. На одной стороне таблетки методом тиснения нанесены буквы «Пс». Интересно:
Наркотическое анальгезирующее средство. Пропионилфенилэтоксиэтилпипередин является главным образом агонистом опиоидных ?-рецепторов. Также оказывает седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие.
Стимулируя опиодные ?-рецепторы желудочно-кишечного тракта, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгетического действия - 4-6 часов. При длительном применении (более 3 месяцев) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы - 40 %. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в неизменном виде.
Болевой синдром сильной и умеренной выраженности различного генеза (злокачественные новообразования, травма, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, пред- и послеоперационный периоды, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит), болезненные диагностические процедуры.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, угнетение дыхательного центра, дыхательная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, кома, алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами и другими психотропными препаратами, артериальная гипотензия, органические заболевания центральной нервной системы, эпилепсия или тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: пожилой возраст, микседема, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, угнетение центральной нервной системы, черепно-мозговая травма с психозом, гиперплазия предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, алкоголизм, злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость, эмоциональная лабильность, суицидальные мысли или попытки (в том числе в анамнезе), общее тяжелое состояние, пациенты с опиоидной зависимостью. У пациентов с установленной тяжелой непереносимостью опиоидов аллергического и неаллергического генеза; со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.
Способ применения и дозы:
Таблетку закладывают между верхней губой и десной или под язык и держат до полного рассасывания. Дозы и кратность приема препарата устанавливаются врачом с учетом интенсивности боли и состояния больного. Ориентировочный режим дозирования - по 10-20 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза- 250 мг.
Со стороны нервной системы: головокружение, мышечная слабость, головная боль, судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы:
сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия.
Со стороны мочеполовой системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Прочие: привыкание, синдром «отмены».
Симптомы: угнетение дыхания, усиление, выраженности побочных эффектов, миоз, рвота, коллапс, расстройства; сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра вплоть до паралича дыхания.
Лечение: промывание желудка налоксон в дозе 0,4 - 2 мг (при отсутствии эффекта введение налоксона можно повторить через 2-3 мин), обспечение адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия. Возможно лечение передозировки наркотическими анальгетиками.
Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему других наркотических анальгетиков, седативных и снотворных лекарственных средств, нейролептиков, анксиолитиков, лекарственных средств для общей анастезии, этанола и ингибиторов моноаминооксидазы.
Усиливает действие гипотензивных средств.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами Просидола.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не допускается употребление этанола. Возможно развитие привыкания и синдрома «отмены». У пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С, в помещении, имеющем заключение органов ФСКН о соответствии установленным правилам.
Список II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного постановлением Правительства № 681 от 30.06.98 г.»
Срок годности: 5 лет. Действующее вещество: Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин Фармакологические действия:Ниже приведена полная инструкция к препарату Просидол. Настоятельно рекомендуем перед применением данного лекарственного средства проконсультироваться с врачом!
Производители: ГосЗМП ФГУП (Россия)
Действующие веществаБолевой синдром у взрослых при опухолях, травмах, инфаркте миокарда, печеночных и почечных коликах, остром панкреатите, обезболивание в хирургии (послеоперационный период), анестезиологии, акушерстве.
Форма выпуска препарата ПросидолТаблетки защечные 0.02 г; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;
Таблетки защечные 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;
ФармакодинамикаОслабляет перистальтику кишечника.
Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь - 4-6 ч, при парентеральном введении - 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин - после в/м введения.
При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
ФармакокинетикаХорошо всасывается. Связь с белками плазмы - 40%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.
Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.
Использование препарата Просидол во время беременностиC осторожностью: беременность, период лактации.
Противопоказания к применению— угнетение дыхательного центра;
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
ТКФС.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь - 4-6 ч, при парентеральном введении - 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин - после в/м введения.
При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы - 40%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.
Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.
Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):
— злокачественные новообразования различной локализации;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);
— болезненные диагностические процедуры.
При болевом синдроме у онкологических больных - внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза - 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).
При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде - п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в - 5-10 мг; суточная доза - 20-60 мг.
При премедикации - в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента - в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.
При остром инфаркте миокарда - в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.
При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите - в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь - 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении - нарушение дыхания.
Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.
— угнетение дыхательного центра;
— печеночная и/или почечная недостаточность;
— органические заболевания ЦНС;
— эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе;
C осторожностью: беременность, период лактации.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
C осторожностью: беременность, период лактации.
Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.
Симптомы: одышка, апноэ.
Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).
Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств.
Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.
Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь - 4-6 ч, при парентеральном введении - 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин - после в/м введения.
При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).
ФармакокинетикаХорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы - 40%.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.
Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.
При болевом синдроме у онкологических больных - внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза - 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).
При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде - п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в - 5-10 мг; суточная доза - 20-60 мг.
При премедикации - в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента - в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.
При остром инфаркте миокарда - в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.
При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите - в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь - 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.
ПередозировкаСимптомы: одышка, апноэ.
Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).
Лекарственное взаимодействиеУсиливает действие гипотензивных лекарственных средств.
Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.
Беременность и лактацияC осторожностью: беременность, период лактации.
Побочные действияСо стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении - нарушение дыхания.
Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.
Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):
— злокачественные новообразования различной локализации;
— инфаркт миокарда;
— острый панкреатит;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— желчная колика;
— почечная колика;
— кишечная колика;
— послеоперационный период;
— синдром Лериша;
— облитерирующий эндартериит;
— общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);
— болезненные диагностические процедуры.
Противопоказания— угнетение дыхательного центра;
— печеночная и/или почечная недостаточность;
— коматозное состояние;
— алкогольная интоксикация;
— артериальная гипотензия;
— органические заболевания ЦНС;
— эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе;
— бронхиальная астма;
— дыхательная недостаточность.
C осторожностью: беременность, период лактации.
Особые указанияОбладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.
При нарушениях функции почекПротивопоказание — почечная недостаточность.
Показания Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности, требующий обезболивания опиоидными анальгетиками:Показания
болевой синдром слабой или умеренной интенсивности (головная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль);
для снижения повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в т.ч. простудных) и гриппе.
Показания
инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся высокой температурой, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах.
Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефоперазону/сульбактаму микроорганизмами:
инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого);
инфекции ЛОР-органов (синусит, отит).
Показания Для приема внутрь: запоры, холангит, холецистит, дискинезия желчного пузыря по гипотоническому типу (для проведения тюбажей), дуоденальное зондирование (для получения пузырной порции желчи), очищение кишечника перед диагностическими манипуляциями. Для парентерального введения: артериальная гипертен.
© 2015, О лекарствах. сайт
