Руководства, Инструкции, Бланки

локсоф инструкция по применению img-1

локсоф инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Локсоф раствор для инфузий: инструкция, описание PharmPrice

1=вызванные определенными болезнетворными микроорганизмами (см Показания)

2=последовательная терапия (внутривенный и оральный) можетбыть назначена на усмотрение врача.

3= вызванные метициллин-чувствительным Staphylococcus aureus,Streptococcus pneumoniae (включая устойчивых к множеству-лекарств [MDRSP]), Haemophilus influenzae, Haemophilusparainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydophila pneumoniae,Legionella pneumophila, или Мycoplasma pneumoniae.

4= вызванные Streptococcus pneumoniae (исключаямножественные лекарственные стойкие напряжения [MDRSP]), Haemophilus influenzae,Haemophilus parainfluenzae, Мycoplasma pneumoniae или Chlamydophila pneumoniae.

5= этот курс назначен для Осложненных инфекций мочевых путей(cUTI) вызванных Escherichia соli, Klebsiella pneumoniae, или Proteus mirabilis.и для Острого пиелонефрита (AP) вызванного Escherichia соli, включая случаибактериемии.

6= этот курс показан для cUTI из-за Enterococcus faecalis, Enterococcus cloacae. Escherichiа coli, Klebsiella pneumoniae, Proteusmirabilis, Pseudomonas aeruginosa, и для АР, вызванного E. coli .

Регулирование дозировки у взрослых с почечнойнедостаточностью

С осторожностью надо использовать левофлоксацин при почечнойнедостаточности. Тщательное клиническое наблюдение и соответствующиелабораторные исследования должны проводиться до и во время терапии, так каквыведение левофлоксацина может быть замедлено. При клиренсе креатинина ≥ 50мл/мин коррекция дозировки не требуется. У пациентов с пониженной почечнойфункцией при клиренсе креатинина <50 мл/мин необходимо регулировать дозу,чтобы избежать кумуляции левофлоксацина из-за сниженного клиренса.

Пожилые: никакое регулирование дозировки не требуется упожилых людей, кроме нарушений почечной функции.

Дети: для левофлоксацина служат противопоказанием дети и растущие подростки (младше 18 лет).

Взаимодействие препарата с мультивалентными катионами

Вливание левофлоксацина нельзя совмещать ни с какимирастворами, содержащими мультивалентные катионы, т.е. магнием, одновременночерез одну и ту же вену.

Инструкция по использованию

Предостережение: быстрое внутривенное вливаниелевофлоксацина приводит к гипотоние и должно избегаться. Инъекциялевофлоксацина должна вводиться внутривенно медленно не менее чем 60 минут или90 минут, в зависимости от дозировки. Инъекция левофлоксацина используетсятолько в виде внутривенных вливаний. Нельзя использовать внутримышечно, внутритрахеально,внутрибрюшинно или подкожно.

Гидратация для пациентов, получающих левофлоксацин

У пациентов, получающих левофлоксацин должна проводитьсяадекватная гидратация, чтобы предотвратить формирование высокосконцентрированной мочи. Известны случаи кристаллурии и цилиндрурии при приемехинолонов.

Подготовка внутривенного препарата

Локсоф для инфузии (инфузия Левофлоксацина) для однократного использования, мягкий контейнер(5 мг/мл) выпускается во флаконах 100 мл. Раствор хранится при комнатнойтемпературе (25°C; 77°F), в защищенном от света месте, нельзя замораживать и перегреватьвысокой температурой. Это раствор во флаконе для однократного использования,остатки неиспользованного раствора нельзя применять повторно.

Инструкция для применения инфузии Локсоф

1.Порвите внешнюю обертку в метке и откройте контейнерраствора.

2.Проверьте контейнер на мелкие утечки, сжимая твердовнутреннюю часть. Если обнаружена утечка или если печать повреждена, откажитесьот раствора, поскольку стерильность нарушена.

3.Не используйте, если раствор мутный, или присутствуютосадки.

4. Используйте только стерильный раствор.

5. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: не используйте контейнеры c нарушениемпоследовательности связи. Такоеиспользование может привести к кессонной болезни из-за остаточного воздуха,оттягиваемого из первичного контейнера перед применением жидкости от вторичногоконтейнера.

Побочные действия

- бессонница, головокружение, головная боль, одышка

- тошнота, рвота, боли в животе, запоры, диарея

- сыпь, зуд, отечность в области инъекции

- беспокойство, возбуждение, депрессия, галлюцинации,нарушение

сна, «кошмарные» сновидения

- тремор, судороги, парестезии, гипотония (связана с быстрымвнутривенным

вливанием),гипертония, гиперкинезия, шаткая походка, сонливость, обморок

- остановка сердца, трепетание, желудочковая тахикардия, желудочковая

- анорексия, стоматит, глоссит, эзофагит, гастрит, панкреатит,гастроэнтерит,

- изменение функции печени, повышение ферментов печени,повышение

- артралгии, миальгии, боль в костях, тендинит, флебит,

- анемия, тромбоцитопения, гранулоцитопения, гипергликемия,гипогликемия,

- кристаллурия, цилиндриурия, изменение почечной функции, остраяпочечная

- аллергическая реакция, крапивница

- реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, aнгионевротический

отек, сывороточнаяболезнь, аллергическая пневмония

- психоз, паранойя, суицидальные мысли и попытки

- аносмия, потеря вкуса, нарушения обоняния, периферическаянейропатия,

дисфония, изменениезрения, включая диплопию, снижение остроты зрения,

«пелена» передглазами, снижение слуха, звон в ушах

- изолированные случаи пролонгации интервала QT, тахикардия, вазодилатация

- печеночная недостаточность, гепатит, желтуха

- разрыв сухожилия, мышечные раны, включая разрыв рабдомиолиз,

- синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальныйнекролиз,

- панцитопения, апластическая анемия, лейкопения,гемолитическая анемия,

Противопоказания

- гиперчувствительность к левофлоксацину, кантибактериальным

препаратам группыхинолонов или к любому компоненту состава препарата

- заболевания сухожилий в анамнезе, связанные с приемом фторхинолонов

- детский иподростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Фторхинолоны нельзя принимать совместно с любыми растворами,содержащим мультивалентные катионы, например, магний, через одну и ту же вену.

Антагонисты Витамина K (например варфарин): увеличениепротромбинового времени при совместном использовании варфарина и локсофа, чтообусловлено эпизодами кровотечения. Протромбиновое время, или другие тестыантикоагуляции должно быть тщательно проверены, если левофлоксацин назначаютсовместно с варфарином.

Антидиабетические препараты: имеются сообщения о измененияхуровня глюкозы крови, включая гипергликемию и гипогликемию у пациентов присовместном применении с хинолонами и антидиабетическими препаратами. Поэтому,необходимо проводить контроль уровня глюкозы при совместном применении этихпрепаратов.

Нестероидные противовоспалительные препараты, фенбуфен: совместноеприменение нестероидных противовоспалительных препаратов с хинолонами, включаялоксоф, может увеличить риск возбуждения ЦНС и привести к судорогам.

Теофиллин: совместное применение локсофа с теофиллином можетпривести к удлинению периода полувыведения, повышению концентрации теофиллина всыворотке и последующему увеличению риска связанных с теофиллином неблагоприятныхреакций.

Циклоспорин: локсофнезначительно повышает концентрацию циклоспорина когда они применяются совместно.

Пробенецид и циметидин: необходимо соблюдать осторожность,когда локсоф применяется совместно с препаратами, которые затрагивают почечноевыделение, такие как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с пониженнойпочечной функцией.

Препараты, удлиняющие QT- интервал: локсоф как и другой фторхинолон,должен использоваться с осторожностью у пациентов, получающих препараты например,Класс IA и III антиаритмические препараты, трициклические антидепрессанты, макролиды.

Особенности влияния лекарственного средства на лабораторныеи диагностические показатели: некоторые фторхинолоны, включая локсоф, могутпривести к ложно-положительным анализам мочи, при проведении исследований для опиатов. Поэтому необходимо проводитьболее специфические методы.

Особые указания

Чтобы уменьшить развитие бактериальной устойчивости кпрепарату и поддерживать эффективность левофлоксацина и другихантибактериальных препаратов, инфузионный раствор Локсоф должен использоватьсятолько для лечения и профилактики инфекций, которые вызваны чувствительными бактериями. Когдаизвестны результаты посева культуры и определена чувствительностьмикроорганизмов нужно провести коррекцию выбора антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных, местнаяэпидемиология и образцы восприимчивости могут внести свой вклад в эмпирическийвыбор терапии.

Культура и исследование восприимчивости

Определение культуры и тесты на чувствительность должны бытьвыполнены перед лечением, чтобы определить и идентифицировать организмы,вызывающие инфекции и определить их восприимчивость к левофлоксацину. Лечение Локсофомможет начаться раньше, чем будут известны результаты посева; как только результатыстановятся известными, должны провести выбор антибиотика и провести коррекциюлечения.

Как с другими препаратами этой группы, может развитьсяустойчивость у Pseudomonas aeruginosa во время лечения Локсофом. Высев культуры и определениечувствительности, выполняемое периодически во время терапии, предоставятинформацию о длительной восприимчивости болезнетворных микроорганизмов кантибактериальному препарату и также возможность появления бактериальной устойчивости.

Локсоф для инфузии (левофлоксацин для инфузии) предназначендля лечения взрослых (≥ 18 лет) с умеренными, средними, и тяжелыми инфекциями,вызванными восприимчивыми микроорганизмами при следующих заболеваниях. Левофлоксацин дляинфузии показан для внутривенного вливания в условиях когда, пациент не можетпринимать препарат перорально.

Патология сухожилий или разрыв сухожилий: риск развитияфторхинолон-связанного тендинита и разрыва сухожилия обычно увеличивается упациентов старше 60 лет, у лиц, принимающих кортикостероиды и у пациентов после трансплантации органов.

Пациентам нужно порекомендовать отдохнуть при первом признаке тендинита илиразрыва сухожилия, либо поменять антибиотик.

Реакция гиперчувствительности: могут быть серьезные, а иногда фатальные аллергическиелибо анафилактические реакции у пациентов, получающих терапию локсофом. В этих случаях инфузия раствораЛоксоф должна быть немедленно остановлена.

Гепатотоксичность: в случаях развития таких симптомов как анорексия,желтуха, темная моча, зуд пациентам необходимо прекратить лечение и связаться сдоктором. Эффекты центральной нервнойсистемы: локсоф должен использоваться с предостережением в отношении пациентовс известным или подозреваемым заболеванием центральной нервной системы (ЦНС),который может предрасположить их к судорогам или понизить порог судорожнойготовности (например артериосклероз мозговых сосудов, эпилепсия). Фенбуфен иподобные нестероидные противовоспалительные препараты понижают мозговой порогчувствительности. В таких случаях лечение локсофом должно быть прекращено.

Возможно развитие клостридиум диффициле-ассоциированой диареипри использовании локсофа, и может быть от умеренной до фатального колита. Втакой ситуации лечение препаратом должно быть прекращено.

Периферическая нейропатия: локсоф должен быть прекращен,если пациент испытывает признаки нейропатии, включая боль, воспаление,покалывание, снижение чувствительности, и/или слабость или другие изменениячувствительности, включая светочувствительность, боль, температуру, чувствоголовокружения, чтобы предотвратить развитие необратимых состояний. Удлинениеинтервала QT: применение локсофа нужно избегать у пациентов с известным удлинениеминтервала QT, пациентам с гипокалиемией, и у пациентов, получающих антиаритмические препараты класса IA (хинидин,прокаинамид), или класса III (амиодарон, соталол), макролиды. Пожилые пациентымогут быть более восприимчивыми к лекарство-ассоциированному эффекту удлинения интервала QT.

У пациентов с дефицитом глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы, соскрытыми или фактическими дефектами глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы могут быть гемолитические реакции, когда применяются антибактериальныепрепараты хинолонового ряда, и таким образом локсоф должен использоваться у нихс предосторожностью. Особенностивлияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциальноопасными механизмами Нежелательные эффекты(например, головокружение, сонливость,зрительные нарушения) могут ослабить способность пациента сконцентрироваться иреагировать, и поэтому может составить риск в ситуациях, где эти способностиимеют особое значение (например при вождении автомобиля или работе с операционными машинами). Поэтому следуетвоздерживаться от работы, требующей повышенного внимания и скоростипсихомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, судороги,удлинение интервала QT.

Лечение - симптоматическая и поддерживающая терапия. Пациентдолжен быть под контролем врача и проводиться соответствующая гидратация.Контроль кардиограммы должен проводиться из-за возможности удлинения интервала QT.Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл разливают в пластмассовые флаконы (FFS). По 1флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языкахпомещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

1= ауру қоздырғыш белгілі микроорганизмдер туғызған (Көрсетілімдерін қараңыз)

2= дәрігердің таңдауы бойынша (көктамыр ішілік және ішке қабылдау) емі тағайындалуы мүмкін.

3= метициллинге-сезімтал Staphylococcusaureus,Streptococcuspneumoniae (көптеген дәрілерге төзімділерін қоса [MDRSP]), Haemophilusinfluenzae,Haemophilusparainfluenzae,Klebsiellapneumoniae,Moraxellacatarrhalis,Chlamydophilapneumoniae,Legionellapneumophila, немесе Мycoplasmapneumoniae туғызған.

4=Streptococcuspneumoniae(көптеген төзімді дәрілік ширығуды [MDRSP] қоспағанда)Haemophilusinfluenzae,Haemophilusparainfluenzae, Мycoplasmapneumoniae илиChlamydophilapneumoniaeтыңызған.

5= бұл курс несеп жолдарының Escherichiaсоli. Klebsiella pneumoniae, немесе Proteus mirabilis туғызған (cUTI) асқынған жұқпалары мен бактериемия жағдайларын қоса Escherichiaсоli туғызған жедел пиелонефрит үшін тағайындалған.

6= бұл курс этот курс Enterococcus faecalis, Enterococcus cloacae. Escherichiа coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa-дан болған cUTI, және E. coli туғызған АР үшін көрсетілімде.

Бүйрегінің жеткіліксіздігі бар ересектерде дозаны реттеу

Бүйрек жеткіліксіздігінде левофлоксацинді сақтықпен тағайындау керек. Левофлоксациннің шығарылуы баяулайтындықтан емдеуге дейін және емдеу кезінде мұқият клиникалық қадағалау мен тиісті зертханалық тексерулер жүргізілуі тиіс. Креатинин клиренсі ≥ 50 мл/мин кезінде дозан түзету қажет емес. Бүйрегінің қызметі төмендеген емделушілерде креатинин клиренсі <50 мл/мин кезінде клиренстің төмендеуінен левофлоксациннің жинақталып қалуын болғызбау үшін дозаны реттеу қажет.

Егделер. бүйрегінің қызметі бұзылған жағдайдан басқа кездері егде емделушілерде дозаны реттеудің ешқандай қажеті жоқ.

Балалар. балалар мен өсу үстіндегі (18 жасқа дейінгі) жасөспірімдерге левофлоксацин қарсы көрсетілімде.

Мультивалентті катиондары бар препараттармен өзара әрекеттесуі

Левофлоксацинді құюды құрамында мультивалентті катиондар бар ешбір ерітінділенмен, яғни магниймен үйлестіріп сол бір көктамыр арқылы бір мезгілде енгізуге болмайды.

жөніндегі нұсқаулық

Ескерту. левофлоксацинді көктамырға жылдам құю гипотонияны туындатады, бұдан аулақ болу керек. Левофлоксациннің инъекциясы дозасына байланысты кемінде 60 минут немесе 90 минут бойы көктамыр ішіне баяу енгізілуі тиіс. Левофлоксациннің инъекциясы тек көктамыр ішіне құю түрінде ғана пайдаланылады. Бұлшықет ішіне, трахея ішіне, құрқсақ ішіне немесе тері астына пайдалануға болмайды.

Левофлоксациналатын емделушілеге арналған гидратация

Левофлоксацин алатын емделушілерде жоғары мөлшерде концентрацияланған несептің түзілуін болғызбау үшін барабар гидратация жүргізілуі тиіс. Хинолондарды қабылдау кезінде кристаллурия мен цилиндрурияның болу жағдайлары белгілі.

Көктамырішілік препаратты дайындау

Инфузия үшін бір рет пайдалануға арналған Локсоф (Левофлоксацин инфузиясы) жұмсақ (5 мг/мл) контейнер 100 мл құтыларда шығарылады. Ерітінді бөлме 25°C; 77°F) температурасында, жарықтан қорғалған жерде сақталады, мұзатып қатыруға және жоғары температурада қыздыруға болмайды. Құтыдағы бір рет пайдаланылатын бұл ерітінді, пайдланылмай қалған бөлігін қайталап қолдануға бомайды.

Локсоф инфузиясын қолдануға арналған нұсқаулық

1. Сыртқы орамын таңбасынан жыртыңыз және ерітіндінің контейнерін ашыңыз.

2. Ішкі бөлігін қатты қысып контейнерден жеңіл-желпі ақпайтынын тексеріңіз. Егер ағу бары анықталса немесе жабылуы зақымданған болса, стерильдігі бұзылғандықтан ерітіндіден бас тартыңыз.

3. Егер ерітінді лайсаң немесе онда шөгінді болса пайдаланбаңыз.

4. тек қана стерильді ерітіндіні пайдаланыңыз.

5. ЕСКЕРТУ: байланыс реттілігі бұзылған контейнерді пайдаланбаңыз. Бұлай пайдалану екіншілік контейнерден сұйықтықты пайдаланудың алдында бірінші контейнерден сорылатын қалдық ауадан болатын кессондық ауруды туындатуы мүмкін.

Жағымсыз әсерлері

- ұйқысыздық, бас айналуы, бас ауыруы, демігу

- жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы, іш қату, диарея

- бөртпе, қышу, инъекция жасалған жердің ісінуі

- мазасыздық, қозу, жабығу, елестеулер, ұйқының бұзылуы, «шым-шытырық» түс көрулер

- діріл, құрысулар, парестезиялар, гипотония (көктамыр ішіне жылдам құюға байланысты), гипертония, гиперкинезия, тәлтіректеп жүру, ұйқышылдық, естен тану

- жүректің тоқтауы, дірілдеуі, қарыншалық тахикардия, қарыншалық

- анорексия, стоматит, глоссит, эзофагит, гастрит, панкреатит, гастроэнтерит,

- бауыр қызметінің өзгеруі, бауыр ферменттерінің жоғарылауы, сілтілік фосфотазаның жоғарылауы

- артралгиялар, миальгиялар, сүйектің ауыруы, тендинит, флебит,

- анемия, тромбоцитопения, гранулоцитопения, асқын гликемия, гипогликемия, асқын калиемия

- кристаллурия, цилиндриурия, бүйрек қызметінің өзгеруі, бауырдың жедел жеткіліксіздігі

- аллергиялық реакция, ескежем

- асқын сезімталдық реакциялары, анафилактикалық шок, aнгионевротикалық

ісіну, сарысу ауруы, аллергиялық пневмония

- психоз, паранойя, өзіне-өзі қол жұмсау ойы мен талпыныстар

- аносмия, дәм сезінуді жоғалту, иіс сезудің бұзылуы, шеткергі нейропатия,

дисфония, диплопияны, көру өткірлігінің төмендеуін қоса көрудің өзгеруі, көз алдыдағы «ақ тұман», естудің төмендеуі, құлақтағы зыңыл

- QT аралығы ұзаруының оқшауланған жағдайлары, тахикардия, вазодилатация

- бауыр жеткіліксіздігі, гепатит, сары ауру

- сіңірдің үзілуі, рабдомиолиз үзілуін қоса бұлшықет жарақаттары

- Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз,

- панцитопения, апластикалық анемия, лейкопения, гемолитикалық анемия,

протромбиндік уақыттың ұзаруы

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- левофлоксацинге, хинолондар тобындағы бактерияға қарсы препараттарға немесе препараттың құрамындағы кез-келген компонентке асқын сезімталдықта

- сыртартқыда фторхинолондарды қабылдауға байланысты сіңір ауруларында

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге

- жүктілік пен лактация кезеңінде

Дәрілермен өзара әрекеттестігі

Фторхинолондарды құрамында мультивалентті катиондар, мысалы магний бар кез-келген ерітінділермен бір мезгілде сол бір көктамыр арқылы қабылдауға болмайды.

K витамині антагонистері (мысалы варфарин): варфарин мен локсофты біріктіріп пайдаланғанда протромбиндік уақыт артқан, бұл қан кету көріністеріне байланысты болған. Егер левофлоксацинді варфаринмен біріктіріп тағайындайтын болса, протромбиндік уақыт немесе антикоагуляцияның басқа тестері мұқият тексерілуі тиіс.

Диабетке қарсы препараттар: хинолондармен және диабетке қарсы препараттармен біріктіріп қолданғанда емделушілерде гипергликемия мен гипогликемияны қоса глюкоза деңгейінің өзгергені туралы хабарлар бар.

Қабынуға қарсы стероидты емес препараттар, фенбуфен: қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды локсофты қоса хинолондармен біріктіріп қолдану ОЖЖ-ның қозу қаупін арттыруы және құрысуларды туғызуы мүмкін.

Теофиллин: локсофты теофиллинмен біріктіріп қолдану жартылай шығарылу кезеңінің ұзаруын, сарысудағы теофиллин концентрациясының жоғарылауын және артынан теофиллинге байланысты жағымсыз реакциялардың арту қаупін туындатуы мүмкін.

Циклоспорин: бұлар біріктіріп қолданылғанда локсоф циклоспориннің концентрациясын болымсыз жоғарылатады.

Пробенецид пен циметидин: әсіресе бүйрек қызметі төмендеген емделушілерде локсоф пробенецид пен циметидин сияқты бауыр бөлінісіне түрткі болатын препараттармен біріктіріп қолданылғанда абай болу керек.

QT- аралығын ұзартатын препараттар: локсоф басқа да фторхинолондар, мысалы IA және ІІІ сыныптағы препараттарын, аритмияға қарсы препараттарды, үшциклды антидепрессанттарды, макролидтерді қабылдайтын емделушілерде сақтықпен пайдаланылуы тиіс.

Дәрілік заттың зертханалық және диагностикалық көрсеткіштерге әсертету ерекшеліктері: локсофты қоса кейбір фторхинолондар апиындарға зерттеу жүргізгенде несептің жалған-оң анализіне әкеп соғуы мүмкін.

Сондықтан спецификалық әдістер жүргізу қажет.

Айрықша нұсқаулар

Препаратқа бактериялық төзімділікті азайту және левофлоксацин мен бактерияға қарсы басқа да препараттардың тиімділігін сақтау үшін Локсоф инфузиялық ерітіндісі тек қана сезімтал бактериялар туындатқан жұқпаларды емдеу және алдын алу үшін пайдаланылуы тиіс. Өскіндер себілуі нәтижелері белгілі болғанда және микроорганизмдер сезімталдығы анықталғанда бактерияға қарсы таңдалған емнің түзетілуін жүргізу керек. Мұндай деректер болмағанда жегілікті эпидимиология мен сезімталдық үлгілері емдеуді эмпирикалық таңдауға өзінің үлесін қосуы ықтимал.

Өскін және сезімталдықты зерттеу

Жұқпаны туғызатын организмді анықтау және ұқсастыру және олардың левофлоксацинге сезімталдығын анықтау үшін емдеудің алдында өскінді және сезімталдықты анықтау тесті жүргізілуі тиіс. Локсофпен емдеу егу нәтижелері белгілі болғанға дейін ертерек басталуы мүмкін; нәтижелер белгілі болысымен антибиотикті таңдау жүргізілуі және емдеуге түзету жүргізілуі тиіс.

Осы топтағы басқа да препараттар сияқты Локсофпен емдеу кезінде Pseudomonasaeruginosa төзімділік өршуі мүмкін. Емдеу кезінде ұдайы орындалатын өскінді себу мен сезімталдықты анықтау ауру туғызатын микроорганизмдердің бактерияға қарсы препаратқа ұзақ сезімталдығы және бактерияға төзімділіктің пайда болу ықтималдығы туралы ақпаратты қамтиды.

Инфузияға арналған Локсоф (инфузияға арналған левофлоксацин) сезімтал микроорганизмдер туғызған бәсең, орташа және ауыр жұқпалары бар ересек (≥ 18 жастағы) емделушілерді келесі аурулар кезінде емдеуге арналған. Инфузияға арналған левофлоксацин емделуші препаратты ішу арқылы қабылдай алмайтын жағдайларда көрсетілімде.

Сіңірдің паталогиялары немесе сіңірдің үүзілуі: 60 жастан асқан емделушілерде, кортикостероидтар қабылдайтын адамдарда және органдары ауыстырылып салынған емделушілерде фторхинолонға-байланысты тендиниттің өршу және сіңірдің үзілу қаупі жоғары болады.

Тендиниттің немесе сіңір үзілуінің бастапқы белгілерінде емделушілерге демалуға немесе антибиотикті ауыстыруға кеңес беріледі.

Асқын сезімталдық реакциялары: локсофпен ем алатын емделушілерде елеулі, кейде өлім жітіммен аяқталатын аллергиялық немесе анафилактикалық реакциялар болуы ықтимал. Бұл жағдайларда Локсоф ерітнідісін инфузиялау дереу тоқтатылуы тиіс.

Гепатоуыттылығы. анорексия, сары ауру, несептің қараюы, қышыма сияқты белгілер өршіген жағдайда емделушілер емдеуді тоқтату және дәрігермен байланысуы тиіс.

Орталық жүйке жүйесіне әсерлері: локсофты оларды құрысуға бейім ететін немесе құрысу алды дайындық шегін төмендететін (мысалы, ми тамырларының атеросклерозы, эпилепсия) орталық жүйке жүйесінің (ОЖЖ) белгілі аурулары бар немесе оның болуына күдік туындататын емделушілерге сақтықпен пайдалану керек. Фенбуфен мен соған ұқсас қабынуға қарсы стероидты емес препараттар мидағы сезімталдық шегін төмендетеді. Мұндай жағдайларда локсофпен емдеу тоқтатылуы тиіс.

Локсофты пайдаланғанда клостридиум диффициле-астасқандиареялар өршуі мүмкін және олар орташадан өлім жітімге әкеп соғатын колитке дейін асқынады. Мұндай жағдайларда препаратпен емдеу тоқтатылуы тиіс.

Шеткергінейропатия: егер емделуші ауыруды, қабынуды, шаншуды, сезімталдықтың төмендеуін қоса және/немесе әлсіздікті немесе жарыққа сезімталдықты, ауыруды, температураны, бас айналу сезімін қоса өткерсе қалына келмейтін жай-күйді болғызбау үшін локсоф дереу тоқтатылуы тиіс.

QT аралығының ұзаруы: QT аралығының ұзаратыны белгілі, гипокалиемиясы бар емделушілерге және аритмияға қарсы IA сыныбындағы препараттарды (хинидинді, прокаинамидті) немесе ІІІ жіктемедегі препараттарды (амиодаронды, соталолды), макролидтерді қабылдайтын емделушілерде локсофты қолданбау керек. Егде емделушілер QT аралығының дәрілермен астасқан ұзару әсеріне едәуір сезімтал болуы мүмкін.

Гглюкоза-6-фосфат дегидрогеназа тапшылығы бар емделушілер глюкоза-6-фосфат дегидрогеназаның жасырын немесе нақты кемістіктер бар емделушілерде хинолиндік қатардағы бактерияға қарсы препараттар қолданылағанда гемолитикалық реакциялар болуы мүмкін және осылайша оларда локсофты абайлап пайдалану керек.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабылетіне әсер ету ерекшеліктері

Жағымсыз әсерлері

(мысалы, бас айналуы, ұйқышылдық, көрудің бұзылулары) емделушінің зейін жинақтау және реакциялық қабылетін әлсіретуі мүмкін және сондықтан осы қабылеттер аса маңызды болатын жағдайда (мысалы, автокөлікті жүргізгенде немесе операторлық машиналармен жұмыс істегенде) қауіп төндіреді. Сондықтан зейін аудару жоғарылығын және психомоторлық реакция жылдамдығын қажет ететін жұмыстан іркіле тұру керек.

Белгілері: сананың шатасуы, бас айналуы, құрысулар, QT аралығының ұзаруы.

Емдеу – белгісіне қарай және демеуші ем. Емделуші дәрігердің бақылауында болуы тиіс және тиісінше гидратация жүргізілуі тиіс. QT аралығының ұзару ықтималдығына байланысты кардиограмманы бақылау жүргізілуі тиіс. Гемодиализ бен перитонеальдық диализ тиімсіз. Арнайы у қайтарғысы жоқ.

Шығарылу түрі мен қаптамасы

Пластмасса құтыларға (FFS) 100 мл-ден. Картон қорапқа медицинада қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге 1 құтыдан салынған.

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші

Sun Pharmaceutical Ind Ltd

Plot № B-2 Madkai Industrial Estate,

Қазақстан Республикасының аумағында тұтынушылардан өнімнің сапасы жөніндегі шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

Sun Pharmaceutical Ind Ltd компаниясының ҚР өкілдігі

Алматы қ. Манас көшесі 32А, САТ БО, 602 кеңсе

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Другие статьи