Руководства, Инструкции, Бланки

кавинтон для собак инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Кавинтон для собак инструкция по применению

Кавинтон - Инструкция Действующие вещества: Лекарственная форма:

концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Показания:

Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта). Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль). Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая). Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде. Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома). Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказанния:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Побочные действия:

Снижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости. При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения. Передозировка. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Способ применения и дозы:

В острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.

Особые указания:

При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).

Взаимодействие:

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.

Перед применением препарата Кавинтон проконсультируйтесь с врачом!

ирина:
11.12.2010 / 19:24

но мне врач прописал внутривенные иньекции плюс туда же пироцетам и никотинку по наростающей дозе, у меня ухудшается слух, в детстве сделали один укол стрептомицина была частичная потеря слуха. Сейчас я его теряю, но мне страшно принимать такой коктейль .Я пью л теросксин есть небольшая тахикордия, подскажите как мне быть

Ярослава (клинический провизор):
13.12.2010 / 12:46

Ирина, Пирацетам и никотиновая кислота не могут отрицательно повлиять на слух. Кавинтон добавляют в капельницу в дневном стационаре, колоть его в/в нельзя.

Евгений:
14.12.2010 / 15:36

подскажите пожалуйста,как правильней принимать КАВИНТОН,до еды или после. у нас ребёнку полтора месяца и нам прописали эти таблеточки. заранее спасибо!

Ярослава (клинический провизор):
14.12.2010 / 16:01

Евгений, Кавинтон необходимо применять после еды.

Подскажите, пожалуйста, нам назначили кавинтон по 1/4 2 раза в день в течение месяца. У нас ликворная гипертензия и повышен тонус в ножках, можно ли нам его принимать? Ребенку 4 месяца. Заранее большое спасибо.

Ярослава (клинический провизор):
14.12.2010 / 17:34

Юлия, Кавинтон принимать можно.

Ирина:
14.12.2010 / 18:01

Ярослава большое спасибо ,но тем не менее мне его назначили обратилась к неврологу попросила заменить капельницами но мне отказали сказали колите внутривенно.Вот такой у нас бардак. Так мне лечат снижение слуха

Игорь:
17.12.2010 / 16:44

Здравствуйте, уважаемая Ярослава!
Подскажите, пожалуйста, совместимы ли препараты Зокардис и Нолипрел. имеет ли смысл их принимать одновременно.
Какой из этих препаратов совместим с Кавинтоном.
Большое спасибо!

Ярослава (клинический провизор):
17.12.2010 / 23:09

Игорь, Зокардис относится к группе ингибиторов АПФ, Нолипрел содержит в своем составе периндоприл - также ингибитор АПФ. Смысла в их одновременном приеме нет. Оба препарата, как Зокардис, так и Нолипрел совместимы с Кавинтоном.

railjaf:
20.12.2010 / 16:00

ЗДРАВСТВУЙТЕ. Я ПРИНЕМАЮ КАВИНТОН И БЕТАГЕСТИН УЖЕ МЕСЯЦ,НО ШУМ В УШАХ ТОЛЬКО УСИЛИЛСЯ,КОГДА ЖЕ ЭТИ ХВАЛЁНЫЕ ПРИПОРАТЫ МНЕ ПОМОГУТ? МОЖЕТ БЕЗПОЛЕЗНО МНЕ ИХ ПРИНЕМАТЬ?

Андрей:
21.12.2010 / 11:21

Зраствуйте. На протяжении шести лет меня мучают головные боли и боли в области сердца. редко были те дни когда у меня все было нормально. Уже даже и не знаю что делать вродебы стало лучше сейчас опять начала давить голову виски дергаются. Что я до этого только не принимал от головы от всего в области сердца сказали у меня все впорядке. Я не знаю тогда от чего эти боли сейчас я лечюсь у психотерапевта он мне очень помог у меня пропали приступы. Но боли остались. Их можно терпеть но хочется и без болей как то. Сейчас я ходил к своему врачу она очень молодая я считаю не опытная она мне приписала Кавинтон в таблетках я их начал принимать паралельно я принимаю препарат от психотерапевта уже длительный срок и 5 дней назад бросил курить. Посоветуйте что нибуть как мне лучше провериться что мне делать у меня крышу рвет.

Наталья:
25.12.2010 / 21:33

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, а можно моей маме принимать кавинтон, если у неё тахикардия, стенокардия, было два приступа пульс 171 удар в минуту и ишемическая болезнь сердца, сильный шум в голове и сужение сосудов. Ей врач посоветовал принимать таблетки кавинтона, но я прочитала, что они вызывают тахикардию. Можно ли маме их принимать? Маме 61 год. Приступ последний был конце марта. Лежала в больнице кололи уколы и ставили капельницы. Лекарства "Теодорон" и "Карвитол" пьёт постоянно. Можно ли кавинтон принимать с этими лекарствами? Заранее благодарю. Наталья!

Ярослава (клинический провизор):
26.12.2010 / 11:17

Наталья, сильный шум в голове скорее всего является признаком повышенного давления, а Кавинтон уменьшает сопротивление мозговых сосудов без значительного воздействия на параметры системного кровообращения, практически не влияя на АД, МОК, ЧСС, ОПСС. Обратитесь к невропатологу по поводу назначения препарата Вашей маме.

Ярослава (клинический провизор):
29.12.2010 / 22:56

railjaf, какой у Вас диагноз? С чем связан шум в ушах?

Ярослава (клинический провизор):
29.12.2010 / 23:02

кавинтон для собак инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Кавинтон - инструкция и аналоги препарата - медицинский портал UaDoc

    Кавинтон - инструкция, аналоги

    действующее вещество: винпоцетин;

    1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит 5 мг винпоцетина;

    вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, натрия метабисульфит (Е 223), кислота винная, спирт бензиловый, сорбит (Е 420), вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

    Фармакотерапевтическая группа

    Психостимуляторы и ноотропные вещества.

    Код АТС N06B X18.

    Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертензивной энцефалопатии. Способствует ослаблению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

    Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки (например тромбоза, обструкции центральной артерии или вены сетчатки).

    Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости при острой сосудистой патологии, токсическом (медикаментозному) поражении или поражении другого характера (идиопатического, вследствие шумового воздействия), болезни Меньера и шума в ушах.

    Противопоказания

    Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые формы аритмии.

    Беременность, период кормления грудью.

    Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.

    Применение препарата детям противопоказано (ввиду отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

    Способ применения и дозы

    Допускается применение препарата только в виде медленной внутривенной инфузии. (Скорость инфузии не должен превышать максимально 80 капель / мин!)

    Препарат нельзя вводить внутримышечно, а также препарат нельзя вводить внутривенно без разведения!

    Начальная суточная доза для взрослых, как правило, составляет 20 мг в 500 мл раствора для инфузий.Эта доза может быть увеличена до 1 мг / кг массы тела в сутки в течение 2-3 дней, в зависимости от переносимости препарата пациентом.

    Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней, обычная суточная доза - 50 мг / сут (50 мг в 500 мл раствора для инфузий) - в расчете на массу тела в 70 кг.

    После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить терапию пациента препаратом Кавинтон в форме таблеток.

    Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инфузий можно разводить физиологическим раствором или растворами для инфузий, содержащие глюкозу (например, Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Раствор для инфузии следует использовать в течение 3 часов после приготовления.

    Пациентам с заболеваниями почек или печени коррекции дозы не требуется.

    Применение кавинтона концентрата для приготовления раствора для инфузий у детей противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»).

    Побочные реакции

    Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инфузий безопасным препаратом, было подтверждено исследованиями по оценке безопасности, которые включали данные о десятках тысяч пациентов и продемонстрировали, что даже те нежелательные эффекты, которые возникали чаще, не попадали под категорию «Часто> 1/100» согласно с определением MedDRA, есть побочные эффекты с наибольшей вероятностью возникновения регистрировались с частотой менее 1%. По этой причине в таблице отсутствует категория частоты «Часто».

    Передозировка

    Случаев передозировки не отмечалось. На основании литературных данных введения препарата в дозе 1 мг / кг массы тела может считаться безопасным. Поскольку еще нет данных о применении препарата в дозах, превышающих эту дозу, введение препарата в высоких дозах не допускается.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    В период беременности и кормления грудью применение винпоцетина противопоказано.

    Беременность. Винпоцетин проникает через плаценту, но в плаценте и в крови плода проявляется в более низких концентрациях, чем в крови матери. Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было. В исследованиях на животных введение больших доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарной кровотечением и выкидышем, преимущественно в результате усиления плацентарного кровообращения. Кормление грудью. Винпоцетин проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в десять раз выше, чем в крови матери. Количество, выделяемое с молоком в течение 1 часа, составляет 0,25% от введенной дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в молоко матери, а данных о влиянии на организм новорожденного нет, применение винпоцетина в период кормления грудью противопоказано.

    Применение препарата детям противопоказано (ввиду отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

    Особенности применения

    При наличии у пациента повышенного внутричерепного давления, аритмии или синдрома удлиненного интервала QT, а также на фоне применения антиаритмических препаратов курс терапии препаратом можно начинать только после тщательного анализа пользы и рисков, связанных с применением препарата.

    Рекомендуется ЭКГ-контроль при синдроме удлиненного интервала QT или при одновременном приеме лекарственного препарата, способствует удлинению интервала QT.

    В препарате содержится небольшое количество сорбита, поэтому при наличии у больного сахарного диабета необходимо периодически контролировать уровень сахара в крови во время курса терапии.

    В случае непереносимости пациентом фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения препарата.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    Нет данных о влиянии винпоцетина на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами, но следует учитывать вероятность возникновения при применении препарата сонливости, головокружения.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Во время клинических исследований при одновременном применении винпоцетина с бета-блокаторами, такими как клоранолол и пиндолол, а также при одновременном применении с клопамид, глибенкламидом, дигоксином, аценокумарол или гидрохлоротиазидом никакого взаимодействия между этими лекарственными препаратами не выявлено. В редких случаях некоторый дополнительный эффект наблюдался при одновременном применении альфа-метилдопы и винпоцетина, поэтому на фоне применения этой комбинации препаратов необходимо осуществлять регулярный контроль артериального давления.

    Хотя данные клинических исследований не подтвердили взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении винпоцетина с лекарственными препаратами, влияющими на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.

    Фармакологические свойства

    Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, оказывает благоприятный эффект на метаболизм головного мозга и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.

    Винпоцетин оказывает нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциал-зависимые Na + - и Ca 2 + - каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

    Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O 2 и потребление этих веществ тканью головного мозга. Препарат повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы - исключительного источника энергии для головного мозга - через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; выборочно ингибирует Ca 2 + -кальмодулин-зависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ / АМФ; усиливает оборот норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергических систему; обладает антиоксидантной активностью; в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротективною действие.

    Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспорт O 2 в тканях путем снижения аффинитет O 2 к эритроцитам.

    Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, общее периферическое сопротивление); препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).

    Распределение. В исследованиях с пероральным введением препарата у крыс радиоактивно меченый винпоцетин в наибольшей концентрации оказывался в печени и в желудочно-кишечном тракте.Максимальные концентрации в тканях можно было обнаружить через 2-4 ч после применения препарата.Концентрация радиоактивности в головном мозге не превышала концентрацию в крови.

    У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная пероральная биодоступность винпоцетина составляет 7%. Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что означает выраженное связывания вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л / ч) превышает значение в плазме и в печени (50 л / ч), что указывает на вне ее метаболизм соединения.

    Вывод. При многократном пероральном применении препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику ; равновесные концентрации в плазме составляют 1,2 ± 0,27 нг / мл и 2,1 ± 0,33 нг / мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 83 ± 1,29 часа. В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно-меченого соединения, было обнаружено, что основной путь выведения осуществляется через мочу и кал в соотношении 60:40%. Большее количество радиоактивной метки в крыс и собак оказывалась в желчи, но существенной печеночной циркуляции не отмечалось. Аповинкаминовая кислота выделяется через почки путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения этого вещества меняется в зависимости от дозы и способа применения винпоцетина. Метаболизм. Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), которая у людей образуется в 25-30%. После перорального применения площадь под кривой («концентрация - время») АВК в два раза превышает таковую после введения препарата, указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина.Другими обнаруженными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и / или сульфатами. У каждого из изученных видов количество винпоцетина, которая выделялась в неизменном виде, составляла лишь несколько процентов от принятой дозы препарата.

    Важной и значимой свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек, несмотря на метаболизм препарата и отсутствия к аккумуляции (накопления).

    Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например, в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний). Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно пациентов пожилого возраста, у которых наблюдается изменения кинетики лекарственных препаратов - снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения - необходимо было провести исследования по оценке кинетики препарата именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований продемонстрировали, что кинетика винпоцетина пожилых людей существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей, и, кроме этого, отсутствует аккумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, позволяет длительное время принимать препарат.

    Основные физико-химические свойства

    бесцветный или слегка зеленоватый, прозрачный раствор.

    Срок годности Условия хранения

    КАВИНТОН - раствор д

    КАВИНТОН ® (CAVINTON ® )

    Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия метабисульфит, винная кислота, бензиловый спирт, сорбит, вода д/и.

    10 мл - ампулы темного стекла (5) - поддоны пластиковые (1) - коробки картонные.

    Описание лекарственного препарата КАВИНТОН ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году.


    Препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Винпоцетин оказывает комплексное терапевтическое действие на метаболизм и кровообращение головного мозга, а также на реологические свойства крови.

    Препарат обладает нейропротекторным эффектом: ослабляет негативное воздействие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Ингибирует потенциал-зависимые Na + - и Са 2+ -каналы, а также рецепторы NMDA и АМРА, усиливает нейропротекторный эффект аденозина.

    Винпоцетин стимулирует метаболизм головного мозга: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы - исключительного источника энергии для головного мозга - через ГЭБ; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Са 2+ -кальмодулинзависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Винпоцетин повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью.

    Улучшает микроциркуляцию в головном мозге: ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови; повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина; улучшает транспорт кислорода в тканях путем снижения аффинитета кислорода к эритроцитам.

    Винпоцетин селективно увеличивает мозговой кровоток: увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сопротивление сосудов головного мозга, не оказывая влияния на параметры системной циркуляции (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); препарат не вызывает эффекта "обкрадывания". Более того, на фоне лечения винпоцетином улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) ишемизированные участки с низкой перфузией (обратный эффект "обкрадывания").

    При многократном приеме внутрь в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, Css составляют 1.2±0.27 нг/мл и 2.1±0.33 нг/мл соответственно. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь - около 7%.

    Связывание с белками плазмы у человека составляет 66%. Vd составляет 246.7±88.5 л, что указывает на хорошее распределение в тканях.

    Исследования с винпоцетином, меченным радиоактивным изотопом, показали, что при пероральном введении препарата крысам наибольшая радиоактивность отмечается в печени и ЖКТ. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Концентрация радиоактивной метки в тканях головного мозга не превышала концентрацию в крови.

    Винпоцетин не кумулирует в организме.

    Основным метаболитом главного метаболита аповинкаминовой кислоты (АВК), количество которого у человека составляет 25-30%. Клиренс составляет 66.7 л/ч и превышает печеночный клиренс (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме винпоцетина.

    По сравнению с в/в введением, AUC АВК после приема препарата внутрь больше в 2 раза, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другие метаболиты винпоцетина: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. Количество винпоцетина, которое выводится в неизменном виде, составляет несколько процентов от принятой дозы.

    T1/2 у человека составляет 4.83±1.29 ч.

    В исследованиях, проведенных с использованием меченого радиоактивностью винпоцетина было обнаружено, выведения осуществляется главным образом почками (60%) и через кишечник (40%). Большее количество радиоактивной метки у крыс и собак обнаруживалось в желчи, при этом существенной внутрипеченочной циркуляции не отмечалось.

    АВК выводится главным образом почками путем клубочковой фильтрации, T1/2 зависит от дозы и частоты приема препарата.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно пожилых пациентов, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных препаратов - снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения - исследования фармакокинетики винпоцетина проводились именно в этой группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований продемонстрировали, что кинетика винпоцетина у пожилых людей существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей и, кроме того, отсутствует кумуляция. При нарушениях функций печени или почек препарат можно применять в обычных дозах, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что допускает длительное применение.

    Показания к применению

    — следующие формы церебральной ишемии: состояния после перенесенного острого нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения вследствие церебрального атеросклероза или артериальной гипертензии, в т.ч. вертебро-базилярной недостаточности; а также сосудистая деменция, посттравматическая энцефалопатия.

    Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при церебральной ишемии.

    — для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки.

    — для лечения тугоухости нейросенсорного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

    Препарат вводят только в виде медленной в/в капельной инфузии со скоростью не более 80 капель/мин.

    Начальная суточная доза обычно составляет 20 мг в 500 мл раствора для инфузий. Эта доза может быть увеличена до 1 мг/кг массы тела в сут, в течение 2-3 дней, в зависимости от переносимости препарата. Для пациентов с массой тела 70 кг средняя доза составляет 50 мг/сут (50 мг в 500 мл раствора для инфузий).

    Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней.

    У пациентов с заболеваниями почек или печени специального подбора дозы не требуется.

    Препарат нельзя вводить в/м. Препарат нельзя вводить в/в без разведения.

    После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение препаратом в форме таблеток Кавинтон ® форте (по 1 табл. 3 раза/сут) или Кавинтон ® (по 2 табл. 3 раза/сут).

    Для разведения препарата можно использовать физиологический раствор или растворы, содержащие декстрозу (Салсол, раствор Рингера, Риндекс, Реомакродекс). Инфузионный раствор следует использовать в течение 3 ч после приготовления.

    Нежелательные реакции перечислены ниже с разделением по классам систем органов и с указанием частоты возникновения согласно терминологии MedDRA 12.1.

    Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

    © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Беларуси»