Руководства, Инструкции, Бланки

Тералиджен Инструкция По Применению 5 Мг img-1

Тералиджен Инструкция По Применению 5 Мг

Категория: Инструкции

Описание

Тералиджен - инструкция по применению, 1 аналог

Тералиджен - инструкция по применению Групповая принадлежность

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее и умеренное альфа-адреноблокирующее действие, а также противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Начало эффекта - через 15-20 мин, длительность действия - 6-8 ч.

Невротические, неврозоподобные и психопатоподобные состояния, тревожно-депрессивное состояние (в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний), бессонница (различного генеза). Аллергические реакции (симптоматическое лечение).

Противопоказания

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, паркинсонизм, миастения, синдром Рейе, одновременное применение ингибиторов МАО, беременность, период лактации.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость; парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, "кошмарные" сновидения, раздражительность); редко - спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей).
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.
Со стороны ССС: головокружение, снижение АД, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита.
Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.
Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.
Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Применение и дозировка

Внутрь, в/м и в/в. Суточная доза распределяется на 3-4 приема. При пероральном приеме - 5-10 мг/сут (анксиолитическое действие), 60-80 мг/сут (снотворное действие). При психотических состояниях - 0.2-0.4 г/сут.
В/в капельно начальная доза - 0.025 г с постепенным увеличением до 0.075-0.1 г.

Особые указания

При длительном лечении необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.
Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых ЛС.
Повышает потребность в рибофлавине.
Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены необходимо отменить за 72 ч до аллергологического тестирования.
Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.
Раствор для инфузий содержит сульфиты, которые могут вызывать реакции анафилактического типа.
На фоне лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания. В период лечения не следует употреблять этанол.

Взаимодействие

Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических ЛС (нейролептиков), а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз).
Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиностимуляторов, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.
Этанол и ЛС, подавляющие действие ЦНС - угнетение ЦНС.
Противоэпилептические ЛС и барбитураты снижают порог судорожной активности (требуется коррекция доз).
Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию в плазме (возможны выраженное снижение АД, аритмии).
Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.
Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность
Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
При одновременном назначении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.
Гепатотоксические ЛС усиливают проявления гепатотоксичности препарата.

  • Терален

Отзывов о лекарстве Тералиджен: 0

Другие статьи

Тералиджен инструкция по применению 5 мг

Инструкция по применению Фармакологическое действие

Оказывает нейролептическое, противогистаминное, спазмолитическое, адренолитическое, противорвотное, седативное, снотворное, а также противокашлевое действие. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 1 -2 часа после приема внутрь. Выводится почками в виде метаболита в течение 48 часов.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: сонливость, вялость, утомляемость, беспокойство, возбуждение, "кошмарные" сновидения, раздражительность, спутанность сознания, гипокинезия, акатизия, тремор, учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности. Со стороны органов чувств: парез аккомодации, шум или звон в ушах. Со стороны ССС: головокружение, снижение АД, тахикардия. Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета. Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи. Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Взаимодействие

Усиливает эффекты наркотических, анальгетиков, снотворных, анксиолитических и антипсихотических средств, а также средств для общей анестезии, м-холиноблокаторов, гипотензивных ЛС. Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиностимуляторов, эфедрина, гуанедина, леводопы, допамина. Усиливает действие алкоголя. Противоэпилептические средства и барбитураты снижают порог судорожной активности. Бета-адреноблокаторы взаимно повышают концентрацию в плазме. Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови. Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность. Ингибиторы МАО и производные фенотиазина повышают риск развития артериальной гипертензии и экстрапирамидальных расстройств (совместное применение не рекомендуется). При одновременном назначении алимемазина и ЛС, угнетающих костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии. Гепатотоксические ЛС усиливают проявление гепатотоксичности препарата.

Особые указания

Необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени. Повышает потребность в рибофлавине. На фоне лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. В период лечения нельзя употреблять алкоголь.

Тералиджен таб, покр

[PRING] лактоза, кремния диоксид коллоидный, рафинированный сахар (сахароза), крахмал пшеничный, крахмал тапиоки (тапиока), тальк, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, краситель Оспрей R110 розовый, тальк.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать внутрь, распределяя суточную дозу на 3-4 приема.

Начало действия препарата - через 15-20 мин, продолжительность действия - 6-8 ч.

Взрослым для достижения снотворного эффекта по 5-10 мг/сут; для достижения анксиолитического эффекта по 60-80 мг/сут. При психотических состояниях - 200-400 мг/сут.

Детям с 7 лет (в зависимости от возраста и массы тела) для достижения снотворного эффекта по 2.5-5 мг/сут; в качестве симптоматического лечения аллергических реакций по 5-20 мг/сут; для достижения анксиолитического эффекта по 20-40 мг/сут; при психотических состояниях возможно повышение суточной дозы препарата до 60 мг/сут.

— неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств;

— психопатии с астеническими и психоастеническими расстройствами;

— тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний;

— сенестопатические депрессии;

— соматизированные психические расстройства;

— состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях;

— нарушения сна различного генеза;

— аллергические реакции (симптоматическое лечение).

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость (возникают, главным образом, в первые дни приема и редко требуют отмены препарата), парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения, раздражительность); редко - спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей).

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, снижение АД, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита.

Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.

Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.

Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Обычно препарат переносится пациентами хорошо. Побочные эффекты редки и выражены незначительно.

Противопоказания

— закрытоугольная глаукома;

— гиперплазия предстательной железы;

— тяжелые заболевания печени;

— тяжелые заболевания почек;

— синдром Рейе;

— одновременное применение ингибиторов МАО;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 7 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при хроническом алкоголизме, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда, при обструкции шейки мочевого пузыря, предрасположенности к задержке мочи, при эпилепсии, открытоугольной глаукоме, желтухе, угнетении функции костного мозга, артериальной гипотензии.

Дополнительно

Использование при беременности

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Симптомы: угнетение сознания, усиление побочных реакций.

Взаимодействие с другими препаратами

Алимемазин усиливает действие опиоидных анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических (нейролептики) лекарственных средств, а также лекарственных средств для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных лекарственных средств. Следует корректировать дозу алимемазина при одновременном применении с вышеупомянутыми лекарственными средствами.

При одновременном применении алимемазина с производными амфетамина, м-холиномиметиками, эфедрином, гуанетидином, леводопой, допамином ослабляется действие последних.

При одновременном применении алимемазина с этанолом и лекарственными средствами, подавляющими ЦНС, наблюдается угнетение ЦНС.

При одновременном применении алимемазина с противоэпилептическими лекарственными средствами и барбитуратами снижается порог судорожной готовности (требуется коррекция дозы препарата).

При одновременном применении алимемазина с бета-адреноблокаторами повышается концентрация последних в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмии).

При одновременном применении алимемазина с бромокриптином ослабевает действие последнего и повышается концентрация пролактина в сыворотке крови.

При одновременном применении алимемазина с трициклическими антидепрессантами и антихолинергическими лекарственными средствами происходит усиление м-холиноблокирующей активности алимемазина.

При одновременном применении алимемазина с ингибиторами МАО и производными фенотиазина повышается риск возникновения артериальной гипертензии и экстрапирамидных расстройств (одновременное применение не рекомендуется).

При одновременном применении алимемазина с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.

При одновременном применении алимемазина с гепатотоксическими лекарственными средствами усиливаются проявления гепатотоксичности препарата.

При длительном лечении следует систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.

Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых лекарственных средств.

Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования.

В период лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.

В период лечения не следует употреблять алкоголь.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На фоне лечения препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Антипсихотический препарат (нейролептик)

Антипсихотический препарат (нейролептик). Оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее, умеренное альфа-адреноблокирующее, противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2 -рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен.

Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга.

Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых D2 -рецепторов триггерной зоны рвотного центра.

Гипотермическое действие обусловлено блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

В связи с хорошей переносимостью применяется в детской, подростковой и геронтологической практике.

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме наблюдается через 1-2 ч.

Связывание с белками плазмы 20-30%.

Образуется метаболит - сульфоксид.

Выводится в виде метаболита с мочой (70-80%) в течение 48 ч. T1/2 составляет 3.5-4 ч.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при тяжелых заболеваниях почек.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при тяжелых заболеваниях печени. При длительном лечении следует систематически оценивать функцию печени.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 7 лет.

Данные предоставлены компанией ЗАО «Видаль Рус»

Тералиджен инструкция по применению 5 мг

Тералиджен — Инструкция По Применению и Аналоги

Стрессы, нервные срывы и регулярная бессонница для многих стали привычным явлением. Повышенные нагрузки и неправильный образ жизни создают все условия для истощения нервной системы, восстановление которой становится невозможным при помощи одного лишь отдыха. В этом случае не обойтись без приема средства Тералиджен, инструкция по применению которого будет рассмотрена в данной статье во всех подробностях.

Состав лекарства


Форма выпуска препарата Тералиджен самая обычная – покрытые оболочкой таблетки. Каждая такая пилюля содержит 5 или 10 мг алимемазина тартрата – главного компонента этого средства. В дополнение к основному веществу, препарат содержит и вспомогательные компоненты, а именно: магния стеарат, тальк, тапиоку, лактозу и пшеничный крахмал.

Как действует препарат


Тералиджен входит в группу антипсихотических препаратов, а значит, является нейролептиком. Блокируя допаминовые рецепторы, этот медикамент оказывает антипсихотическое, а также успокоительное действие, эффективно успокаивая нервную систему и предотвращая возможные стрессы и нервные срывы. Стоит лишь заметить, что Тералиджен не столь мощный препарат как некоторые другие антипсихотические средства, а потому при острых психических состояниях его прием малоэффективен.

Однако не только воздействием на нервную систему славится это лекарство. Тералиджен отличается антигистаминным и противокашлевым, спазмолитическим и противорвотным, а также снотворным действием. К тому же медикамент быстро всасывается в организм, что позволяет ощутить эффект уже через 20–30 минут после выпитой таблетки. Длительность воздействия на организм такого средства ограничивается 6–10 часами.

Показания к применению


Нейролептик Тералиджен назначают в случае неврозов, а также неврозоподобных состояний. К ним относятся:

- тревожность и волнение;
- бессонница и другие нарушения сна;
- психовегетативные расстройства;
- ипохондрия;
-наличие фобий;
- депрессивное состояние;
- аллергические реакции.

Аналоги препарата


Единственным аналогом Тералиджена по активному веществу является средство Алимемазина тартрат. Если же перечислять нейролептики, которыми можно заменить рассматриваемый препарат, то к ним стоит отнести: Аминазин, Дроперидол и Галоперидол, Нормитон и Тиаприд, Сонапакс и Флюанксол.

Как принимать медикамент


Если принимать препарат Тералиджен как успокоительное средство, то взрослым лицам достаточно пить лекарство по 5–10 мг/сутки, разделив их на 3-4 приема. Если же медикамент используют для лечения стресса и предупреждения навязчивых состояний, взрослым необходимо принимать это лекарство по 40–80 мг/сутки, также разделенных на 3-4 приема. Для детей старше 7 лет дозировки препарата снижены в 2 раза (прием для достижения снотворного эффекта – 2,5– 5 мг/сут, прием для борьбы с развивающимся стрессом – 20–40 мг/сутки). Назначенную дозировку также делят на 3-4 приема в сутки.

Кому противопоказано средство


Если вам назначили данный препарат, не забудьте поинтересоваться заболеваниями, при которых не назначают средство Тералиджен. Инструкция по применению выделяет следующие состояния:

- закрытоугольная глаукома;
- синдром Рейно;
- болезнь Паркинсона;
- тяжелые нарушения в работе печени либо почек;
- заболевания простаты;
- чувствительность лекарственным компонентам;
- миастения.

Кроме того, Тералиджен не назначают детишкам до 7 лет, беременным женщинам и кормящим грудью матерям.


Побочные эффекты


Не следует самостоятельно назначать себе препарат Тералиджен, ведь прием этого средства может обернуться тяжелыми побочными эффектами. К примеру, может развиться сонливость, мышечная слабость, или же наоборот, перевозбуждение, беспокойство, раздражительность либо ночные кошмары. Не исключены также проблемы с сердцем и зрением, головокружения и спутанность сознания. В отдельных случаях развиваются аллергические реакции на прием этого лекарства. Именно поэтому назначение препарата и контроль качества лечения лучше доверить опытному специалисту.

Тералиджен - официальная инструкция по применению

Тералиджен - официальная инструкция по применению Международное непатентованное название: Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.


Одна таблетка содержит:
Активное вещество: алимемазина тартрата 5 мг
Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), кремния диоксид коллоидный, рафинированный сахар (сахароза), крахмал пшеничный, тапиока (крахмал тапиоки), тальк, магния стеарат.

Оболочка одной таблетки содержит:
гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, краситель Оспрей R110 розовый, тальк.

Описание: Таблетки, покрытые оболочкой темно-розового цвета с выдавленным символом на одной стороне и полоской на другой; стороны и края без повреждений.

Фармакотерапевтическая группа: Фармакологические свойства:

Фармакодинамика:
Антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее и умеренное альфа-адреноблокирующее действие, а также противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Начало эффекта - через 15-20 мин, длительность действия - 6-8 ч.
Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен.
В связи с хорошей переносимостью находит применение в детской, подростковой и геронтологической практике.

Фармакокинетика:
Быстро и полностью всасывается, максимальная концентрация в плазме наблюдается через 1-2 часа после приема внутрь. Связь с белками плазмы - 20-30%, период полувыведения - 3,5-4 ч. Выводится почками - 70-80% в виде метаболита (сульфоксида) в течение 48 часов. Начало эффекта - через 15-20 мин, длительность действия - 6-8 ч.

Показания к применению:


Неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств; психопатии с астеническими и психоастеническими расстройствами; тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний; сенестопатические депрессии, соматизированные психические расстройства; состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях; нарушения сна различного генеза, аллергические реакции (симптоматическое лечение).

Противопоказания:


Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, тяжелые заболевания печени и почек, паркинсонизм, миастения, синдром Рейе, одновременное применение ингибиторов МАО, беременность, период лактации; детский возраст до 7 лет.

С осторожностью: хр. алкоголизм, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда; обструкция шейки мочевого пузыря, предрасположенность к задержке мочи, эпилепсия, открытоугольная глаукома, желтуха, угнетение функции костного мозга, артериальная гипотензия.

Способ применения и дозы:


Внутрь. Суточная доза распределяется на 3-4 приема.
Взрослым 5-10 мг/сутки (снотворное действие); 60-80 мг/сутки (анксиолитическое действие). При психотических состояниях - 0,2-0,4 г/сутки.
Детям с 7 лет назначают по следующей схеме (в зависимости от возраста и массы тела):
2,5 -5 мг/сутки (снотворное действие)
5-20 мг/сутки (в качестве симптоматического лечения аллергических реакций)
20-40 мг/сутки (анксиолитическое действие)
При психотических состояниях возможно повышение суточной дозы до 60 мг/сутки.

Побочное действие:


Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.
Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость, возникающие главным образом в первые дни приема и редко требующие отмены препарата; парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, "кошмарные" сновидения, раздражительность); редко - спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей).
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.
Со стороны ССС: головокружение, снижение АД, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, атония желудочно-кишечного тракта, запоры, снижение аппетита.
Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.
Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.
Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Передозировка:


Усиление побочных реакций, угнетение сознания. Лечение - сиптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:


Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических ЛС (нейролептиков), а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз). Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиностимуляторов, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.
Этанол и ЛС, подавляющие действие ЦНС - угнетение ЦНС.
Противоэпилептические ЛС и барбитураты снижают порог судорожной активности (требуется коррекция доз).
Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию в плазме (возможны выраженное снижение АД, аритмии).
Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.
Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность.
Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
При одновременном назначении алимемазина с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.
Гепатотоксические ЛС усиливают проявления гепатотоксичности препарата.

Особые указания:


При длительном лечении необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.
Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых ЛС.
Повышает потребность в рибофлавине.
Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены необходимо отменить за 72 ч до аллергического тестирования.
Во время лечения возможны ложноположительные результаты на наличие беременности.
На фоне лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. В период лечения не следует употреблять алкоголь.

Форма выпуска:


Таблетки по 5 мг покрытые пленочной оболочкой. По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:


Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности:


3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:


Строго по рецепту врача!

Изготовлено:
Фармацевтическое Акционерное Общество Хаузянг (ХГ - ФАРМ), 288 Бис, ул. Нгуенванхы, г. Кэнтхо, Вьетнам.

Упаковано:
ОАО "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2

Претензии от покупателей принимает предприятие:
ОАО "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2