Руководства, Инструкции, Бланки

журнал учета кодеинсодержащих препаратов в аптеке образец img-1

журнал учета кодеинсодержащих препаратов в аптеке образец

Категория: Бланки/Образцы

Описание

Презентация на тему «Предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения: ВОПРОСЫ» - Скачать бесплатно

Презентация на тему «Предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения: ВОПРОСЫ»

Нужно ли учитывать комбинации тропикамид+фенилэфрин

Тропикамид+фенилэфрин (Мидримакс) – как комбинированный препарат, который не включен отдельной позицией в перечень ПКУ, не является ЛП ПКУ. Приказ Минздрава России № 634н от 10.09.2015 внесены следующие изменения в Приказ Минздрава России от 22.04.2014 г. № 183н: дополнен новый раздел IV «Иные ЛП, подлежащие ПКУ» с включением 3-х позиций: «Прегабалин (лекарственные препараты)» «Тропикамид (лекарственные препараты)» «Циклопентолат (лекарственные препараты)»

Бронхолитин-ПКУ

Нет В 5 мг сиропа глауцина гидробромид 5 мг, эфедрина гидрохлорид 4 мг ПКУ Пункт 5 5) эфедрина г/хл в кол-ве, превышающем 100 мг, и до 300 мг вкл. (на 100 мл или 100 г жидкой лек. формы для внутреннего применения); 6) эфедрина г г/хл в количестве до 50 мг вкл. (на 1 дозу твердой лек. формы); Пункт 4. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие: б) эфедрина гидрохлорид в количестве до 100 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);

Уточните про свечи с красавкой-они тоже ПКУ

НЕТ Приказом Минздрава России № 634н от 10.09.2015 внесены следующие изменения в Приказ Минздрава России от 22.04.2014 г. № 183н: в разделе II изменены формулировки 2-х позиций: «Спирт этиловый» на «Спирт этиловый (Этанол)» «Сумма алкалоидов красавки» на «Сумма алкалоидов красавки» (за исключением твердой дозированной лекарственной формы – суппозитории)»

Подлежит ли ПКУ комбинация сибутрамин+целлюлоза

Редуксин на ПКУ? Какой рецепт на редуксин? Нет на текущую дату. Отпускается по рецепту 107-1/у. Однако планируется включение в ПКУ с 1.01.2016, согласно проекту приказа ( пока не утверждено) Изменения в приказ № 183н - внесение в перечень новых позиций «Сибутрамин + Целлюлоза микрокристаллическая (лекарственные препараты)» «(Сибутрамин + Целлюлоза микрокристаллическая) + Метформин (лекарственные препараты)» «Тапентадол (лекарственные препараты)»

Омнадрен ампулы-на каком рецептурном бланке

Омнадрен 250 Тестостерон смесь эфиров раствор для внутримышечного введения [масляный] Пр.МЗ 183н II. Лекарственные средства - фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие вещества из Списка сильнодействующих веществ в ПП РФ от 29.12.2007 N 964 и 1 комбинированная позиция с сильнодействующим веществом “Трамадол 37,5 мг + парацетамол”, и ядовитые вещества (8) из Списка с ядовитых веществ в ПП РФ от 29.12.2007 N 964, а также для сильнодействующих веществ – их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации. В данном случае также имеются в виду содержащие СД и ЯД вещества лекарственные средства в сочетании с фармакологически неактивными веществами, а также в сочетании с фармакологически активными веществами при условии включения их в перечень отдельной позицией (как позиция “Трамадол 37,5 мг + парацетамол”). Формулировка в Разделе II Пр.МЗ 183н 1-тестостерон (за искл. лек. форм для наружного прим.ения)

Омнадрен ампулы-на каком рецептурном бланке

(продолжение) См. также Письмо Минздрава России от 03.09.2014 N 25-4/10/2-6691 Обращается внимание, что к сильнодействующим веществам и, следовательно, к лекарственным препаратам ПКУ, относятся монопрепараты, содержащие тестостерон (смесь эфиров тестостерона), во всех лекарственных формах (за исключением лекарственных форм для наружного применения - кремы, мази, гели), такие как "Тестостерона пропионат раствор для внутримышечного введения" (химическое наименование (3-оксоандрост-4-ен-17в-ил) пропионат), "Андриол ТК(R) капсулы", "Небидо(R) раствор для внутримышечного введения" (международное непатентованное наименование Тестостерон), "Сустанон(R)-250 раствор для внутримышечного введения", "Омнадрен(R)-250 раствор для внутримышечного введения" (группировочное наименование Тестостерон (смесь эфиров)).

Андрогель подлежит ПКУ

Обязателен ли лабораторно-фасовочный журнал в аптеке, если на блистере

указана вся необходимая информация: серия, срок годности и тд? Да. Обязателен. Приказ МЗСР России от 14.12.2005 № 785 2.8. В исключительных случаях при невозможности аптечным учреждением (организацией) выполнить назначение врача (фельдшера) допускается нарушение вторичной заводской упаковки. При этом лекарственное средство должно отпускаться (императивное условие. ) в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности лекарственного средства, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу и предоставлением больному другой необходимой информации (инструкция, листок-вкладыш и т.д.).

Может ли аптечный пункт продавать прегабалин и цикломед

Да, на реализацию данной группы ПКУ не требуется специальной лицензии, кроме лицензии на фармацевтическую деятельность. Также аптеки-ИП могут реализовывать. Пр.785 Пункт 1.4. Выписанные по рецепту врача лекарственные средства подлежат отпуску аптеками и аптечными пунктами. Приказ МЗСР РФ от 27.07.2010 N 553н "Об утверждении видов аптечных организаций"

Какие комбинированные препараты, отпускаемые без рецепта врача, в

кол-ве 2-х упаковок? Пр. 785 Пункт 2.5. …Лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры и включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, подлежат отпуску аптечными учреждениями в количестве не более 2-х упаковок потребителю. Пр.562н п.4,5 П.3 Иные комбинированные лекарственные препараты (не включенные в пп 4 -5) опускаются из аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность без рецепта. (например ЛП "Гриппекс таблетки", "Грипэнд таблетки", "Алекс Плюс пастилки", "Андипал таблетки" отпускаются без рецепта)

4. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N

107-1/у, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие: а) эрготамина гидротартрат в количестве до 5 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы); б) эфедрина гидрохлорид в количестве до 100 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения); в) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы); г) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг, в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы); д) декстрометорфана гидробромид в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы); е) фенобарбитал в количестве, превышающем 20 мг, и до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы); ж) фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эрготамином гидротартратом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы). (з) хлордиазепоксид в количестве до 10 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).

Доктор выписывает одному пациенту 2 рецепта одной датой на

кодеинсодержащий препарат. Можем отпустить разными датами? ((АО Обратить внимание на курс лечения. Возможность отпустить разными датами – вопрос спорный) Ответственность доктора – нарушение. Норма (возможность выписать на одном рецепте) ИНФОРМИРОВАТЬ ВРАЧА) Надпись "По специальному назначению", отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации "Для рецептов", производится только в случаях: выписывания на курс лечения до 60 дней для лечения пациентов с хроническими заболеваниями рецептов на: -- производные барбитуровой кислоты, -- комбинированные ЛП, содержащие кодеин (его соли), -- иные комб. ЛП, подлежащие ПКУ, -- ЛП, обладающие анаболической активностью в соответствии с основным фармакологическим действием (новая редакция с 1.01.16)

Можно ли отпустить учетный препарат по рецепту выписанном в другом

городе? Можно отпускать препараты ПКУ из других населенных пунктов? ДА N 148-1/у-88 орма N 148-1/у-88 В графе "Адрес или N медицинской карты амбулаторного пациента (истории развития ребенка)" указывается адрес или номер медицинской карты амбулаторного пациента (истории развития ребенка). Пункт 9 (новая редакция с 1.01.16). В графе «Адрес или номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях» указывается полный почтовый адрес места жительства (места пребывания или места фактического проживания) пациента и номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях

Как должно быть оформлено прикрепление к аптеке больного на

обеспечение НС? Сейчас некоторые медорганизации на прикрепления не ставят печать, не подписывают, т.к. считают, что нигде не прописано. Пр.785 П3.4. В аптечном учреждении (организации) отпуск наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II Перечня, осуществляется больным, прикрепленным к конкретному амбулаторно-поликлиническому учреждению, которое закреплено за аптечным учреждением (организацией). Закрепление амбулаторно-поликлинического учреждения за аптечным учреждением (организацией) может осуществляться органом управления здравоохранением или фармацевтической деятельностью субъекта России по согласованию с территориальным органом по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Пункт 2.10 Приложения 13 Приказа Минздравсоцразвития России от 12

февраля 2007 г. N 110 " не применяется с 1 июля 2013 года к правоотношениям, связанным с назначением и выписыванием лекарственных препаратов и медицинских изделий (Приказ Минздрава России от 26.02.2013 N 94н). ((2.10. Для обеспечения наркотическими средствами и психотропными веществами больные прикрепляются к конкретной медицинской и аптечной организациям по месту жительства в порядке, определяемом органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере здравоохранения))

Проверяющие организации требуют минимальный ассортимент всегда иметь в

наличии. Если аптека и ИП на какой список миним. ассортимента ориентироваться? ФЗ 61 Статья 55. Порядок розничной торговли лекарственными препаратами 6. Аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать утвержденный Правительством России и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи. Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2014 № 2782-р, Приложение N 4.Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (49 позиций для аптек, 19 позиций для аптечных пунктов, аптечных киосков и ИП) Пр. 785 П.2.12 Рецепты на лекарственные средства, входящие в минимальный ассортимент лекарственных средств, обслуживаются в срок, не превышающий 5 рабочих дней с момента обращения больного в аптечное учреждение (организацию).

Перманганат калия-ПКУ

Пермангат калия (в конц. 45 процентов или более) - лекарственное средство ПКУ, входит в Раздел I Перечня ПКУ, утв. Пр.МЗ 183н как контролируемый Прекурсор Таблицы III Списка IV, утв. ПП РФ 681.

Журнал движения перманганата калия помесячно заполняется или ежедневно

ПП 419 6. Записи в журналах производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, шариковой ручкой (чернилами) в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции (по каждому наименованию прекурсора) на основании документов, подтверждающих совершение операции. Документы, подтверждающие совершение операции, или их копии, заверенные в установленном порядке, подшиваются в отдельную папку, которая хранится вместе с соответствующим журналом. 7. Положение п. 6 настоящих Правил не распространяется на случаи регистрации операций по отпуску, реализации, приобретению или использованию (в частности) диэтилового эфира (этилового эфира, серного эфира) в концентрации 45% или более или перманганата калия в концентрации 45% или более массой, не превышающей 10 килограммов, …… При этом запись в журнале о суммарном количестве отпущенных, реализованных, приобретенных или использованных указанных веществ производится ежемесячно и документального подтверждения совершения каждой операции не требуется.

Письмо Минздрава России от 03

09.2014 N 25-4/10/2-6691 В частности обращается внимание, что учет таких лекарственных препаратов как Диэтиловый эфир в концентрации 45% или более (торговая марка Эфир для наркоза стабилизированный жидкость для ингаляций) и Калия перманганат в концентрации 45% или более при обращении до 10 кг в месяц, осуществляется по "упрощенным" требованиям (запись в журнале регистрации о суммарном количестве отпущенных, реализованных, приобретенных или использованных веществ производится ежемесячно, и документального подтверждения совершения каждой операции не требуется). Таким образом, лекарственный препарат "Калия перманганат порошок 3 г, 5 г, 15 г", как и прежде, отпускается без рецепта врача, хотя и подлежит предметно-количественному учету как прекурсор наркотических средств и психотропных веществ.->->

Как правильно отпускается калия перманганат-по рецепту? Какой бланк?

П.9 Порядка назначения Пр

1175н (выдержки) НОВАЯ РЕДАКЦИЯ Рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 предназначен для выписывания иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта) например, Калия Перманганат - прим. автора). Пр. 785 П.2.5 …..Лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры и включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, подлежат отпуску аптечными учреждениями в количестве не более 2-х упаковок потребителю.

Нужно ли отчитываться куда-либо при реализации перманганата калия

Нет. Отчитываются только юр.лица и ИП, осуществляющие производство Прекурсоров Таблицы III Списка IV ПП 419 Прекурсоры Списка IV 2. Юр. лица и ИП, осуществляющие в установленном порядке производство прекурсоров, внесенных в список IV перечня, а также реализацию и использование прекурсоров, внесенных в таблицы I и II списка IV перечня, направляют почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо доставляют нарочным в территориальные органы Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков по месту нахождения юр. лица или по месту осуществления деятельности ИП: а) квартальные отчеты о количестве каждого произведенного прекурсора, внесенного в список IV перечня, - б) отчет о деятельности за истекший календарный год (далее - годовой отчет) о количестве каждого произведенного прекурсора, внесенного в список IV перечня, - в) годовой отчет о количестве каждого реализованного прекурсора, внесенного в таблицы I и II списка IV перечня, - г) годовой отчет о количестве каждого использованного прекурсора, внесенного в таблицы I и II списка IV перечня, -

А сейф с перманганатом калия должен быть привинчен к полу

НЕТ Хранение для Перманганата Калия как прекурсора Таблицы III Сп.IV и ЛС ПКУ определяется только Пр.706н: П.70 Лекарственные средства, подлежащие ПКУ, за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых ЛС, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. ПП59-61, 64 59. При хранении взрывоопасных ЛС (лекарственные средства, обладающие взрывчатыми свойствами (нитроглицерин); лекарственные средства, обладающие взрывоопасными свойствами (калия перманганат, серебра нитрат)) следует принимать меры против загрязнения их пылью. 60. Емкости с взрывоопасными лекарственными средствами (штангласы, жестяные барабаны, склянки и др.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих средств в воздух.

Пп 59-61, 64 61

Хранение нерасфасованного калия перманганата допускается в специальном отсеке складских помещений (где он хранится в жестяных барабанах), в штангласах с притертыми пробками отдельно от других органических веществ - в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей. 64. Запрещается хранение взрывоопасных лекарственных средств с кислотами и щелочами. П.57. Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся ЛС с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), щелочами, а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и др.).

Кислота уксусная конц

на учете? Кислота уксусная (в конц. 80 процентов или более) - лекарственное средство ПКУ, входит в Раздел I Перечня ПКУ, утв. Пр.МЗ 183н как контролируемый Прекурсор Таблицы III Списка IV, утв. ПП РФ 681. 6. Записи в журналах производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, шариковой ручкой (чернилами) в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции (по каждому наименованию прекурсора) на основании документов, подтверждающих совершение операции. Документы, подтверждающие совершение операции, или их копии, заверенные в установленном порядке, подшиваются в отдельную папку, которая хранится вместе с соответствующим журналом. 7. Положение п. 6 настоящих Правил не распространяется на случаи регистрации операций по отпуску, реализации, приобретению или использованию (в частности) ацетона (2-пропанон) в концентрации 60 % или более, метилэтилкетона (2-бутанон) в концентрации 80 % или более, толуола в концентрации 70 % или более, серной кислоты в концентрации 45 % или более, соляной кислоты в концентрации 15 % или более или уксусной кислоты в концентрации 80 % или более массой, не превышающей 100 килограммов, а также смесей, содержащих только указанные вещества,

Как проходит проверка, проводится контроль закупок препаратов, или по

факту отпуска препаратов в аптеке? ФЗ 61 Ст.58.1 Пункт 5. Контроль за соблюдением правил регистрации операций, правил ведения и хранения специальных журналов, возлагается на уполномоченные федеральные органы исполнительной власти и органы исполнительной власти субъектов РФ, осуществляющие лицензирование производства лекарственных средств, фармацевтической деятельности и медицинской деятельности, и осуществляется в рамках лицензионного контроля.

Рецепт на прегабалин-можно выписывать торговое наименование

Цикломед выписывается по МНН Согласно приказу 1175н от 20 декабря 2012 г. «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения.» Назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии - группировочному наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного наименования лекарственного препарата, лекарственный препарат назначается и выписывается медицинским работником по торговому наименованию. В случае индивидуальной непереносимости и (или) по жизненным показаниям по решению врачебной комиссии медицинской организации назначение и выписывание лекарственных препаратов, в том числе не входящих в стандарты медицинской помощи, осуществляется по торговым наименованиям. Решение врачебной комиссии медицинской организации фиксируется в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии. При выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка ставится специальная отметка (штамп).

Нас тоже проверяли на Лирику, можете развернуто объяснить. как должны

проходить проверки? К нам пришли с копиями накладных от поставщика, имеют ли право на это, как должен проходить контроль-по факту отпуска или по факту закупок? До вступления в силу Приказа о включении препарат в ПКУ, препарат отпускался по форме рецепта 107-1/у, который не подлежит хранению в аптеке. Таким образом, запрос о предоставлении документации по отпуску до вступления в силу приказа 634н (рецептов или копий рецептов) неправомерен. Дата опубликования Приказа 634 н (pravo.gov) 2 октября. Зарегистрированные акты вступают в силу в порядке, установленном п.9 Указа Президента РФ от 23.05.1996 N 763 - одновременно на всей территории РФ по истечении 10 дней после дня их официального опубликования, если самими актами не установлен другой порядок вступления их в силу. При этом обратной силы приказ не может иметь, то есть другой порядок вступления, установленный нормативным актом, подразумевает вступление в силу в течение периода времени, превышающего 10 дней после опубликования.

Если Лирика по МНН и на 107 от 28

09.2015. Что делать? Согласно приказу МЗ РФ № 634н, рецепты на прегабалин, выписанные до вступления в силу приказа, действительны до окончания срока их действия, т.е. в случае формы 107-1/у - минимальный срок действия рецепта 2 месяца, и на сегодня, 03.11.2015, данный рецепт действителен. Однако при отпуске нужно оставить рецепт в аптеке, забрав его у пациента, и внести запись об отпуске в журнал.

Другие статьи

Об утверждении Порядка выписки, отпуска и учета лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей, Постановление Администрации Ростов

Об утверждении Порядка выписки, отпуска и учета лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей Об утверждении Порядка выписки, отпуска и учета лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей


ПРАВИТЕЛЬСТВО РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

от 18 ноября 2011 года N 136

____________________________________________________________________
Утратил силу на основании постановления Правительства РО от 16.08.2012 N 757. вступившего в силу со дня официального опубликования (опубликован в газете "Наше время" - 23.08.2012).
____________________________________________________________________

В целях совершенствования нормативного правового регулирования обращения лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей Правительство Ростовской области

2. Постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

3. Контроль за выполнением постановления возложить на заместителя Губернатора Ростовской области Бондарева С.Б.


Губернатор
Ростовской области
В.Ю. Голубев

Постановление вносит
министерство здравоохранения
Ростовской области

Приложение. Порядок выписки, отпуска и учета лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей

Приложение
к постановлению
Правительства
Ростовской области
от 18 ноября 2011 года N 136

1. Настоящий Порядок определяет требования к выписке, отпуску и учету лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей, указанных в приложении N 1 к настоящему Порядку .

2. Выписка лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей осуществляется при наличии соответствующих показаний гражданам, обратившимся за медицинской помощью в амбулаторно-поликлиническое учреждение, а также в случаях необходимости продолжения лечения после выписки больного из стационара.

5. На одном рецептурном бланке формы N 148-1/у-88 может быть выписано только одно наименование лекарственного препарата с малым содержанием кодеина или его солей в количестве не более двух упаковок.

6. Срок действия рецепта - один месяц.

7. Отпуск лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей осуществляется по рецепту врача (фельдшера) аптечными учреждениями (организациями) независимо от их организационно-правовой формы, формы собственности и ведомственной принадлежности, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.

8. Лекарственные препараты с малым содержанием кодеина или его солей подлежат предметно-количественному учету, который отражается в журнале предметно-количественного учета по форме согласно приложению N 2 к настоящему Порядку.

9. Журнал предметно-количественного учета должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен подписью руководителя аптечного учреждения (организации) и печатью.

10. Журнал предметно-количественного учета хранится в аптечном учреждении (организации) в течение трех лет.

11. Срок хранения рецептов на лекарственные препараты с малым содержанием кодеина или его солей составляет три года. По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14.12.2005 N 785 "О Порядке отпуска лекарственных средств".

12. Руководителем аптечного учреждения (организации) назначается лицо, ответственное за учет лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей, хранение рецептов и журналов предметно-количественного учета.

Начальник общего отдела
Правительства Ростовской области
М.В. Фишкин

Приложение N 1. Перечень лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей

Приложение N 1
к Порядку выписки, отпуска
и учета лекарственных препаратов с малым
содержанием кодеина или его солей

Об утверждении Порядка выписки, отпуска и учета лекарственных препаратов с малым содержанием кодеина или его солей