Руководства, Инструкции, Бланки

эдекс инструкция по применению цена img-1

эдекс инструкция по применению цена

Категория: Инструкции

Описание

Эдекс инструкция по применению

Эдекс: цена, инструкция, применение лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (3)


Эдекс
лиоф. д/р-ра д/инф. 5 мкг; фл. со шпр. игл. тамп. спирт. ; код EAN: 4030729087521; № П-8-242 N009461, 1997-05-19 от Schwarz Pharma (Германия); Истек срок 2002-06-05
Эдекс
лиоф. д/р-ра д/инф. 10 мкг; фл. со шпр. игл. тамп. спирт. ; код EAN: 4030729087538; № П-8-242 N009461, 1997-05-19 от Schwarz Pharma (Германия); Истек срок 2002-06-05
Эдекс
лиоф. д/р-ра д/инф. 20 мкг; фл. со шпр. игл. тамп. спирт. ; код EAN: 4030729087545; № П-8-242 N009461, 1997-05-19 от Schwarz Pharma (Германия); Истек срок 2002-06-05

Действующее вещество Латинское название препарата Эдекс Фармакологические группы
  • Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты
  • Регуляторы потенции
Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • F52.2 Недостаточность генитальной реакции
Состав и форма выпуска

1 флакон с сухим веществом для приготовления инъекционного раствора содержит алпростадила 5, 10 или 20 мкг. Вспомогательные вещества — лактоза и альфадекс. В картонной коробке комплект с 1 флаконом, шприцем с 1 мл физиологического раствора, 2 инъекционными иглами и 2 спиртовыми тампонами.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - улучшающее микроциркуляцию в половом члене, улучшающее эректильную функцию.

Показания препарата Эдекс

Эректильная дисфункция (диагностическая оценка и лечение).

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания крови.

Побочные действия препарата Эдекс

Боль в месте инъекции, гематома, кавернит, фиброзные узлы, бляшки, девиации полового члена. Редко — гипотензия, головокружение.

Взаимодействие

Миотропные спазмолитики, альфа-адреноблокаторы увеличивают длительность эффекта. Сочетание с МАО может вызвать развитие гипертонического криза.

Передозировка

При развитии ригидной затянувшейся более 3 ч эрекции — контроль врача, местное введение альфа-адреномиметиков (эфедрина, адреналина и др.) или аспирация крови из кавернозных тел.

Способ применения и дозы

Интракаверные инъекции. Дозируется, как правило, индивидуально; начальная доза — 2,5 мкг, средняя разовая доза — 10–20 мкг, максимальная — 40 мкг.

Условия хранения препарата Эдекс

Список Б. При температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Эдекс

Другие статьи

Эдекс инструкция по применению, цена, отзывы

Содержание Описание фармакологического действия

Действие алпростадила при лечении нарушений эрекции связано с угнетением альфа1-адренергической передачи в тканях полового члена и расслабляющим действием на гладкую мускулатуру пещеристых тел. Расширение кавернозных артерий и расслабление трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел приводит к быстрому притоку крови и дилатации лакунарных пространств в пещеристых телах; венозный отток через сосуды, расположенные под белочной оболочкой, затрудняется и развивается эрекция (т.н. «корпоральный веноокклюзионный механизм»). Эффект развивается в течение 5–10 мин после интракавернозного введения и продолжается 1–3 ч.

Показания к применению

Эректильная дисфункция (диагностическая оценка и лечение).

Форма выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 5 мкг; флакон (флакончик) со шприцем (шприцами), иглой (иглами) и тампоном (тампонами) спиртовым (спиртовыми);
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 10 мкг; флакон (флакончик) со шприцем (шприцами), иглой (иглами) и тампоном (тампонами) спиртовым (спиртовыми);
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг; флакон (флакончик) со шприцем (шприцами), иглой (иглами) и тампоном (тампонами) спиртовым (спиртовыми);

Фармакодинамика

Действие алпростадила при лечении нарушений эрекции связано с угнетением альфа1-адренергической передачи в тканях полового члена и расслабляющим действием на гладкую мускулатуру пещеристых тел. Расширение кавернозных артерий и расслабление трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел приводит к быстрому притоку крови и дилатации лакунарных пространств в пещеристых телах; венозный отток через сосуды, расположенные под белочной оболочкой, затрудняется и развивается эрекция (т.н. «корпоральный веноокклюзионный механизм»). Эффект развивается в течение 5–10 мин после интракавернозного введения и продолжается 1–3 ч.

Фармакокинетика

Алпростадил быстро метаболизируется, T1/2 около 10 сек. При в/в введении примерно 80% (у здорового взрослого человека при одном прохождении — до 70–90%) циркулирующего алпростадила метаболизируется при «первом прохождении» через легкие, главным образом путем бета- и омега-окисления. В результате ферментативного окисления образуется несколько метаболитов, в т.ч. 15-кето-ПГЕ1; 13,14-дигидро-ПГЕ1 и 13,14-дигидро,15-оксо-ПГЕ1. Кето-метаболиты обладают более низким по сравнению с алпростадилом биологическим эффектом. Метаболиты алпростадила выводятся преимущественно почками (около 90% введенной дозы в течение 24 ч), остальное — с фекалиями. Не отмечалось появления неметаболизированного алпростадила в моче, также отсутствуют данные о задержке алпростадила или его метаболитов в тканях.

При внутрикавернозном введении 20 мкг алпростадила средние концентрации в периферической крови через 30 и 60 мин после инъекции (89 и 102 пг/мл соответственно) не были значительно выше исходного уровня эндогенного ПГЕ1 (96 пг/мл) в то время как уровень основного циркулирующего метаболита алпростадила (13,14-дигидро,15-оксо-ПГЕ1) в периферической крови увеличивался (Tmax — 30 мин) и возвращался к исходному через 60 мин после инъекции. Алпростадил связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином (81%), в меньшей степени — с фракцией IV-4 альфа-глобулина (55%). Не отмечено существенного связывания алпростадила с эритроцитами или лейкоцитами. При поступлении в системный кровоток во время внутрикавернозного введения очень быстро метаболизируется, преимущественно в легких.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, заболевания крови.

Побочные действия

Боль в месте инъекции, гематома, кавернит, фиброзные узлы, бляшки, девиации полового члена. Редко — гипотензия, головокружение.

Способ применения и дозы

Интракаверные инъекции. Дозируется, как правило, индивидуально; начальная доза — 2,5 мкг, средняя разовая доза — 10–20 мкг, максимальная — 40 мкг.

Передозировка

При развитии ригидной затянувшейся более 3 ч эрекции — контроль врача, местное введение альфа-адреномиметиков (эфедрина, адреналина и др.) или аспирация крови из кавернозных тел.

Взаимодействия с другими препаратами

Миотропные спазмолитики, альфа-адреноблокаторы увеличивают длительность эффекта. Сочетание с МАО может вызвать развитие гипертонического криза.

Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 25 °C.

Срок годности Принадлежность к ATX-классификации

C Сердечно-сосудистая система

C01 Препараты для лечения заболеваний сердца

C01E Другие препараты для лечения заболеваний сердца

Эдекс - инструкция по применению, отзывы, цены

Эдекс - инструкция по применению, цены, отзывы

Инструкция по применению препарата Эдекс входит в общий каталог медикаментов, который опубликован на нашем информационном ресурсе. Если у вас есть дополнительные сведения о данном лекарстве, просим оставить свой отзыв.

Формы выпуска и примерные цены на них

пор лф д/и амп 10мкг. цена отсутствует

пор лф д/и амп 20мкг. цена отсутствует

пор лф д/и амп 5мкг. цена отсутствует

Аналоги, синонимы препарата, дженерики и заменители Показания к применению

Эректильная дисфункция нейрогенной, сосудистой, психогенной или смешанной этиологии; проведение фармакологической пробы в комплексе диагностических тестов при нарушениях эрекции, хронические облитерирующие заболевания артерий конечностей, атеросклероз артерий конечностей, диабетическая ангиопатия, васкулит, нарушения периферического кровообращения, врожденные дуктусзависимые пороки сердца у новорожденных.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, аномалии полового члена; серповидно-клеточная анемия, тромбоцитопения, полицитемия, множественная миелома, венозный тромбоз, повышенная вязкость крови, острый инфаркт миокарда, стенокардия, аритмии, бронхообструктивный синдром, отек легких, нарушения функции печени, тяжелые поражения сосудов головного мозга, беременность, лактация, возраст до 18 лет и старше 75 лет.

Побочные эффекты

Боль в половом члене, отек полового члена, высыпания на половом члене, длительная или болезненная эрекция и приапизм, фиброз, баланит, кровотечение из уретры, чувство жара в половом члене, онемение, грибковая инфекция, раздражение, фимоз, почесуха, эритема, нарушение эякуляции, отек яичек, напряжение мошонки, учащение мочеиспускания, недержание мочи; периферические сосудистые нарушения, колебания АД, суправентрикулярная экстрасистолия; головокружение, головная боль, гипестезии; слабость в ягодицах, локализованная боль (в ягодицах, ногах, половых органах, животе), боль в области таза, поясницы, гриппоподобный синдром, гематомы, геморрагии, воспаление, тошнота, рвота, диарея, отек, зуд в месте инъекции.

Передозировка

Симптомы: гипотензия, боль в половом члене, длительная эрекция (более 6 часов), необратимое ухудшение эректильной функции. Лечение симптоматическое.

Фармакологическая группа

Простагландины и их синтетические производные

Фармакологическое действие

Сосудорасширяющее, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию в половом члене. Вызывает сокращение мускулатуры гладкомышечных органов, расширяет сосуды и повышает периферический кровоток, улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию и активирует дезагрегацию тромбоцитов. Обладает фибринолитическим эффектом. Стимулирует гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря и матки; подавляет секрецию желудочного сока. После интрауретрального введения около 80% в течение 10 минут абсорбируется со слизистой оболочки уретры в губчатое тело. Часть введенной дозы распределяется в пещеристые тела, остаток - в венозную сеть промежности. Период полувыведения составляет 0,5-1 минута. Эффекты развиваются в течение 5-10 минут после введения и продолжаются 30-60 минут. Расширение кавернозных артерий и сосудов трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел приводит к быстрому притоку крови и дилатации лакунарных пространств в пещеристых телах; венозный отток через сосуды, расположенные под белочной оболочкой, затрудняется и развивается эрекция.

Активное вещество - алпростадил.

Взаимодействие

Усиливает эффект антикоагулянтов, гипотензивных средств, антиагрегантов и вазодилататоров.

Особые указания

Подбор дозы необходимо проводить под наблюдением врача, под контролем состояния сердечно-сосудистой системы и длительности эрекций. Больной должен сообщать врачу о всех случаях эрекции длительностью более 6 часов в процессе лечения. Во время лечения следует использовать адекватный метод контрацепции женщиной-партнером детородного возраста. Возможно возникновение ощущение жжения и зуда во влагалище у женщины-партнера. Количество нежелательных реакций возрастает в зависимости от концентрации и скорости проведения инфузии. Увеличение объема инфузии следует ограничивать у больных с выраженной сердечной недостаточностью. Необходимо соблюдать осторожность у больных с артериальной гипертензией; у пожилых больных с инсулинзависимым сахарным диабетом, при назначении новорожденным в случае брадипноэ, артериальной гипотензии, тахикардии и гипертермии. При лечении необходимо контролировать гемодинамические параметры, кислотно-щелочное состояние, биохимические показатели и параметры свертывающей системы крови. Обязательным условием применения у новорожденных является наличие возможности проведения искусственной вентиляции легких. Препарат следует использовать под тщательным врачебным контролем. Необходимо динамическое наблюдение за состоянием пациента, при необходимости - контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления или эхокардиография.

Порядок отпуска препарата Эдекс

По рецепту врача

Эдекс - инструкция по применению, отзывы, цены

Показания к применению

Эректильная дисфункция нейрогенной, сосудистой, психогенной или смешанной этиологии; проведение фармакологической пробы в комплексе диагностических тестов при нарушениях эрекции, хронические облитерирующие заболевания артерий конечностей, атеросклероз артерий конечностей, диабетическая ангиопатия, васкулит, нарушения периферического кровообращения, врожденные дуктусзависимые пороки сердца у новорожденных.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, аномалии полового члена; серповидно-клеточная анемия, тромбоцитопения, полицитемия, множественная миелома, венозный тромбоз, повышенная вязкость крови, острый инфаркт миокарда, стенокардия, аритмии, бронхообструктивный синдром, отек легких, нарушения функции печени, тяжелые поражения сосудов головного мозга, беременность, лактация, возраст до 18 лет и старше 75 лет.

Побочные эффекты

Боль в половом члене, отек полового члена, высыпания на половом члене, длительная или болезненная эрекция и приапизм, фиброз, баланит, кровотечение из уретры, чувство жара в половом члене, онемение, грибковая инфекция, раздражение, фимоз, почесуха, эритема, нарушение эякуляции, отек яичек, напряжение мошонки, учащение мочеиспускания, недержание мочи; периферические сосудистые нарушения, колебания АД, суправентрикулярная экстрасистолия; головокружение, головная боль, гипестезии; слабость в ягодицах, локализованная боль (в ягодицах, ногах, половых органах, животе), боль в области таза, поясницы, гриппоподобный синдром, гематомы, геморрагии, воспаление, тошнота, рвота, диарея, отек, зуд в месте инъекции.

Передозировка

Симптомы: гипотензия, боль в половом члене, длительная эрекция (более 6 часов), необратимое ухудшение эректильной функции. Лечение симптоматическое.

Фармакологическая группа

Простагландины и их синтетические производные

Фармакологическое действие

Сосудорасширяющее, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию в половом члене. Вызывает сокращение мускулатуры гладкомышечных органов, расширяет сосуды и повышает периферический кровоток, улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию и активирует дезагрегацию тромбоцитов. Обладает фибринолитическим эффектом. Стимулирует гладкую мускулатуру кишечника, мочевого пузыря и матки; подавляет секрецию желудочного сока. После интрауретрального введения около 80% в течение 10 минут абсорбируется со слизистой оболочки уретры в губчатое тело. Часть введенной дозы распределяется в пещеристые тела, остаток - в венозную сеть промежности. Период полувыведения составляет 0,5-1 минута. Эффекты развиваются в течение 5-10 минут после введения и продолжаются 30-60 минут. Расширение кавернозных артерий и сосудов трабекулярной гладкой мускулатуры пещеристых тел приводит к быстрому притоку крови и дилатации лакунарных пространств в пещеристых телах; венозный отток через сосуды, расположенные под белочной оболочкой, затрудняется и развивается эрекция.

Активное вещество - алпростадил.

Взаимодействие

Усиливает эффект антикоагулянтов, гипотензивных средств, антиагрегантов и вазодилататоров.

Особые указания

Подбор дозы необходимо проводить под наблюдением врача, под контролем состояния сердечно-сосудистой системы и длительности эрекций. Больной должен сообщать врачу о всех случаях эрекции длительностью более 6 часов в процессе лечения. Во время лечения следует использовать адекватный метод контрацепции женщиной-партнером детородного возраста. Возможно возникновение ощущение жжения и зуда во влагалище у женщины-партнера. Количество нежелательных реакций возрастает в зависимости от концентрации и скорости проведения инфузии. Увеличение объема инфузии следует ограничивать у больных с выраженной сердечной недостаточностью. Необходимо соблюдать осторожность у больных с артериальной гипертензией; у пожилых больных с инсулинзависимым сахарным диабетом, при назначении новорожденным в случае брадипноэ, артериальной гипотензии, тахикардии и гипертермии. При лечении необходимо контролировать гемодинамические параметры, кислотно-щелочное состояние, биохимические показатели и параметры свертывающей системы крови. Обязательным условием применения у новорожденных является наличие возможности проведения искусственной вентиляции легких. Препарат следует использовать под тщательным врачебным контролем. Необходимо динамическое наблюдение за состоянием пациента, при необходимости - контроль массы тела, баланса жидкости, измерение центрального венозного давления или эхокардиография.

Порядок отпуска препарата Эдекс

По рецепту врача

Эдекс инструкция, состав, описание Edeks – Александровская интернет аптека

Эдекс (Edeks)

Инструкция по применению, цена, состав, противопоказания. Действующее вещество: Состав и форма выпуска:

Алпростадил* (Alprostadil*) АТХ C01EA01 АлпростадилФармакологические группы Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты Регуляторы потенции Нозологическая классификация (МКБ-10) F52.2 Недостаточность генитальной реакции 1 флакон с сухим веществом для приготовления инъекционного раствора содержит алпростадила 5, 10 или 20 мкг. Вспомогательные вещества — лактоза и альфадекс. В картонной коробке комплект с 1 флаконом, шприцем с 1 мл физиологического раствора, 2 инъекционными иглами и 2 спиртовыми тампонами. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - улучшающее микроциркуляцию в половом члене, улучшающее эректильную функцию.

Фармакологическое действие: Показания к применению:

Эдекс®Эректильная дисфункция (диагностическая оценка и лечение).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, заболевания крови.

Применение при беременности и кормлении грудью: Способ применения и дозы:

Боль в месте инъекции, гематома, кавернит, фиброзные узлы, бляшки, девиации полового члена. Редко — гипотензия, головокружение.

Побочные действия:

Миотропные спазмолитики, альфа-адреноблокаторы увеличивают длительность эффекта. Сочетание с МАО может вызвать развитие гипертонического криза.

Особые указания:

Интракаверные инъекции. Дозируется, как правило, индивидуально; начальная доза — 2,5 мкг, средняя разовая доза — 10–20 мкг, максимальная — 40 мкг.

Лекарственное взаимодействие:

При развитии ригидной затянувшейся более 3 ч эрекции — контроль врача, местное введение альфа-адреномиметиков (эфедрина, адреналина и др.) или аспирация крови из кавернозных тел.

Передозировка: Условия хранения:

Эдекс®При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: Перечень других товаров